质谱成像：肿瘤和药物研究的火眼金睛
质谱成像和荧光成像结合的多模态成像是近年来研究的热点，可在分子水平精准表征肿瘤组织及药物在组织中的分布，并助力研究者设计探针来动态示踪抗癌药物的作用机制。近日，分析测试百科网采访了中国科学院兰州化学物理研究所师彦平研究员，他分享了团队面向国家重大需求，在新药研发、疾病诊断等领域的研究进展，并对色谱、光谱、质谱在科研中发挥的作用，仪器企业如何助力创新型科研分享了心得。中国科学院兰州化学物理研究所研究员师彦平 精准示踪定向结直肠癌新型前药作用机制 癌症是威胁人类生命与健康的重大疾病，药物治疗（化疗）是治疗癌症的有效手段之一。为进一步提高疗效、降低毒副作用，抗癌药物的定位递送和精确释放成为抗癌药物研发的重要内容。然而，如何实时在线精准示踪抗癌药物的递送过程、靶向释药过程以及生物分布与代谢是迫切需要分析科学解决的难点和核心问题。 师彦平团队利用荧光成像和质谱成像相结合的多模式成像分析技术成功实现了实时精准示踪定向结直肠的新型前药定......阅读全文
师彦平小组发明三聚氰胺检测新方法
记者9月2日从中国科学院兰州化学物理研究所了解到，该所科研人员在三聚氰胺定量检测方法上获得突破，新办法最低检出限度达到每千克牛奶1微克，时间不超过3个小时。 该研究所采取的新方法是使用二氧化锆中空纤维棒浸入乳制样品直接提取三聚氰胺。据介绍，这一办法是可以为三聚氰胺的分析检测提供快速、精确、
兰州化物所研究员师彦平获中国色谱贡献奖
10月17日至20日，由中国化学会色谱专业委员会、浙江工业大学和中国科学院大连化学物理研究所等单位主办的中国化学会第25届全国色谱学术报告会及仪器展览会在浙江省杭州市举行。期间，颁发了“中国色谱贡献奖”，中国科学院兰州化学物理研究所研究员师彦平获奖。师彦平长期致力于色谱分离新材料、新机制和新技术的研
质谱成像：肿瘤和药物研究的火眼金睛
质谱成像和荧光成像结合的多模态成像是近年来研究的热点，可在分子水平精准表征肿瘤组织及药物在组织中的分布，并助力研究者设计探针来动态示踪抗癌药物的作用机制。近日，分析测试百科网采访了中国科学院兰州化学物理研究所师彦平研究员，他分享了团队面向国家重大需求，在新药研发、疾病诊断等领域的研究进展，并对色谱、
氯氮平的药物作用
1、氯氮平与乙醇或与其他中枢神经系统抑制药合用可增加中枢抑制作用。 2、氯氮平与抗高血压药合用有增加体位性低血压的危险。 3、氯氮平与抗胆碱药合用可增加抗胆碱作用。 4、氯氮平与地高辛、肝素、苯妥英、华法令合用，可加重骨髓抑制作用。 5、氯氮平与碳酸锂合用，有增加惊厥、恶性综合征、精神错
平痔胶囊的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
抗肿瘤药物分子定位递送与成像示踪研究获系列进展
癌症是危害人类生命健康的重大疾病，药物治疗（化疗）是治疗癌症的重要手段之一，抗肿瘤药物的毒副作用是影响临床化疗效果的主要因素。抗肿瘤药物在肿瘤部位定位递送和精确释放，是提高抗肿瘤药物疗效、降低毒副作用的重要方式，也是目前抗肿瘤药物研发的重要内容。然而，如何实时在线精准示踪抗癌药物的递送过程、靶向
关于胸部平扫的畸胎类肿瘤诊断介绍
畸胎类肿瘤为常见纵隔肿瘤。多数为良性，恶性者不到20%。习惯上曾将畸胎瘤分为以外胚层为主的皮样囊肿和三个胚层所组成的畸胎瘤，但作仔细病理观察时，上述两者很难截然区分，因为由单纯一种胚层组织所生成者极少。CT扫描肿瘤绝大多数位于心脏大血管前区，个别可位于脊柱旁沟区。囊性和脂肪成分是本病的特征。当出
肿瘤疫苗的药物分类
1、全细胞疫苗全细胞疫苗根据细胞来源又可分为肿瘤细胞疫苗和树突状细胞（DC）疫苗。在肿瘤特异性抗原尚未明确的情况下，肿瘤全细胞疫苗有其独特的优势。肿瘤全细胞疫苗包含了全系列的肿瘤相关抗原（TAA），富含CD8T细胞CD4辅助T细胞的抗原表位，能同时表达MHCⅠ和Ⅱ类限制抗原，引起全面有效的抗肿瘤应答
简述吡疡平的药物相互作用
1.H2受体拮抗药可增强吡疡平的作用，两者联用时会更明显地减少胃酸分泌。 2.吡疡平与普鲁卡因胺药效学相加，联用时可对房室结传导产生相加的抗迷走神经作用，应监测心率和心电图。 3.吡疡平与西沙必利药效学相互拮抗，联用时可使后者的疗效明显下降。
概述弥心平的药物相互作用
1.与胺碘酮合用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，因此病窦综合综合征患者或不完全房室传导阻滞的患者应避免二药同用。 2.与β-受体阻滞药合用治疗心绞痛或高血压有效，但二氢吡啶类钙通道阻滞药与β受体阻滞药合用可能导致严重的低血压或心动过缓。在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。
简述新赛斯平环孢素的药物作用
下列药物可以影响本品血药浓度，应避免联合用药，若须使用时，应严密监测环孢素血浓度并调整其剂量。 增加环孢素血浓度的药物：大环内酯类抗菌素、强力霉素、酮康唑、口服避孕药、钙离子通道阻断药、大剂量甲基强的松龙等。 降低环孢素血浓度的药物：苯巴比妥、苯妥英、安乃近、利福平、异烟肼、酰胺咪嗪、二氧萘
概述多塞平的药物相互作用
①本品禁止与单胺氧化酶抑制剂(如吗氯贝胺、氯吉兰、司来吉兰等)合用，因易发生致死性5-HT综合 征(表现为高血压、心动过速、高热、肌阵挛、精神状态兴奋性改 变等)。 ②与CYP2D6抑制剂(如奎尼丁、西咪替丁、帕罗西汀、 舍曲林、氟西汀等)合用，会增加本品的血药浓度，延长清除半衰期。 ③与肝
简述喹硫平的药物相互作用
由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用，在与其他作用于中枢的药物或酒精合用时应当谨慎。与锂合用不会影响锂的药代动力学。喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统，和苯妥英(一种微粒体酶诱导剂)合用可增加喹硫平的清除率。如果效喹硫平与苯妥英或其他肝酶诱导剂(如卡马西平、巴比妥类、利福平)合用，为保持
关于胸部平扫的神经源性肿瘤诊断介绍
神经源性肿瘤为后纵隔最常见的肿瘤。多位于胸膜外脊柱旁沟区。良性多见，少数恶性。CT表现为位于脊柱旁的圆形或扁平状肿块，边缘光滑规则。密度均匀，与肌肉相似，但有时因部分神经鞘瘤含有脂肪成份而密度较低。恶性肿瘤往往体积较大，密度不均，边缘不规则，侵及周围结构。良、恶性肿瘤均可累及椎管，部分居椎管内，
肿瘤药物“纳米时代”来临，改善肿瘤患者生存状况
纳米药物是粒径在1-100nm的药物或药物载体的总称。众所周知，肿瘤具有EPR效应（enhanced permeability and retention effect），即实体瘤的高通透性和滞留效应。由于肿瘤细胞新生内皮细胞不连续性，粒径小于200nm的粒子可以通过血管壁进入组织间隙。大量研究
我国抗肿瘤药物市场现状
靶向药物作用机理 现代肿瘤治疗学已有百余年的历史，但在20世纪40年代前最有效的治疗手段只有手术和放疗。由于残留癌肿的微小转移存在，约1/3的肿瘤细胞难以彻底杀死。后来，人们发现化学药物可以杀死一些晚期肿瘤细胞并进一步发现物理疗法联合化疗可以很好解决残留癌肿的微小转移问题，自此开启了抗肿瘤
肿瘤血管生成的临床药物
血管生成是肿瘤进展的重要组成部分，在肿瘤生长和转移中起着关键作用。20世纪70年代，Folkman教授提出肿瘤的生长和转移依赖于血管生成，抑制血管生成可作为肿瘤治疗的一种治疗策略。近年来，靶向促血管生成基因已成为肿瘤治疗和预防肿瘤扩展的研究热点。目前FDA批准的抗血管生成药物根据靶点的数量分为两类:
第22届全国色谱会样品制备分会－纪念邹汉法研究员
分析测试百科网讯 2019年4月21日，中国化学会第22届全国色谱学术报告会及仪器展览会在沪召开（相关报道：第22届全国色谱会在沪召开 5位专家获中国色谱贡献奖 相关报道：中国化学会第22届全国色谱会大腕共享色谱分析新技术）。第22届全国色谱学术报告会样品制备分会场同期举办，此分会既是样品制备领
概述奥氮平片的药物相互作用
潜在的影响奥氮平的其他药物：单次服用抗酸剂（铝、镁）或西米替丁不影响奥氮平的口服生物利用度。但合用活性碳可使奥氮平口服生物利用度减低50～60%。氟西汀（60mg单次服用或60mg/日连用8天）导致奥氮平最大浓度增加16%，奥氮平清除率平均降低16%。影响的幅度与个体间的总体变异程度相比很小，因
关于弥心平的药物相互作用介绍
1、与胺碘酮合用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞，因此病窦综合综合征患者或不完全房室传导阻滞的患者应避免二药同用。 2、与β-受体阻滞药合用治疗心绞痛或高血压有效，但二氢吡啶类钙通道阻滞药与β受体阻滞药合用可能导致严重的低血压或心动过缓。在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。
关于拜糖平的药物相互作用介绍
1.本品具有抗高血糖的作用，但它本身不会引起低血糖。如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖会下降至低血糖水平，故合用时需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。在个别病例有低血糖昏迷发生。 2.个别情况下，阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度，因此需调整地高辛的剂量。 3.服
Cell亮点丨陈列平团队发现肿瘤免疫逃逸新通路
淋巴细胞活化基因3（Lymphocyte-activation gene 3 ,LAG-3, CD223）是一个在活化T细胞上发现的跨膜蛋白，其蛋白质胞外段有4个免疫球蛋白样结构域 (D1–D4) ，和CD4分子具有较高的同源性【1】。LAG-3主要功能为作为受体传递抑制性信号【2】，负调控CD
福建医大陈列平获国际肿瘤免疫学界顶级大奖
由于在发现免疫耐受型癌症的发病机理方面作出的杰出贡献，近日，福建医科大学免疫治疗研究所所长陈列平教授与其他三位科学家一起，共同分享了今年肿瘤免疫学界顶级大奖——威廉·科利奖（William B. Coley Award）。 陈列平为福建医科大学校友，同时也是美国耶鲁大学肿瘤免疫学部主任、教授。
Adv－Sci：徐涛/魏平/邱晓彦团队开发用于膀胱癌治疗的新型CART细胞疗法
北京大学人民医院泌尿外科徐涛课题组、中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所细胞与基因线路设计中心魏平课题组和北京大学基础医学院邱晓彦团队合作，在 Advanced Science 期刊发表题为：Novel CAR-T Cells Specifically Targeting SIA-CIg
Science：肿瘤干细胞可被药物逆转
科学人员一直认为在实体瘤中存在着一群具有高侵袭能力的癌细胞：肿瘤起始细胞（也叫肿瘤干细胞，Tumor-initiaing cells or Cancer stem cells）。这些细胞对常规化疗有很强的抗性，它们的存在促进了肿瘤发生，恶化以及转移到其它器官。最近几年，它们一直被视为癌症治疗的重
抗癌药物直达肿瘤新技术
肿瘤在生物体内复杂的微环境结构影响到药物的扩散和分布，也让药物敏感性和肿瘤应答的研究较为困难。为了解决这个问题，研究者们最近开发出两种不同的新技术，可以将多种抗癌药物直接运送至肿瘤部位，研究药物分布和细胞毒性。最新一期的《Nature Review Cancer》杂志对此进行了介绍。 麻省理工
－抗肿瘤药物的发展趋势
随着人口老龄化和污染的加重，中国的肿瘤病人快速增长，抗肿瘤药物市场广阔，2013年全球销量前十大药物近一半为抗肿瘤靶向药物，随着科技发展，靶向药物的进化也表现出一些新的趋势。 药物使用从单一到联合：以前靶向药物以单药加化疗为主，但大多数肿瘤是多基因疾病，针对单个靶点治疗虽然能延长生存，但很少能
药物组合帮巨噬细胞“吃掉”肿瘤
在合成SIRPα蛋白(CV1单核细胞)和抗癌药物利妥昔单抗的双重打击下，小鼠体内的肿瘤在29天后被清除。 为了避免被免疫系统破坏，癌细胞耍了一些小手段。当它们分裂形成肿瘤时，会避免让巨噬细胞察觉到，巨噬细胞是从事消灭死亡细胞和危险入侵者的免疫细胞。现在，许多癌症患者都在利用抗体药物进行治疗
抗肿瘤药物研究及新药筛选
提 纲 一、化疗药物的发展 二、肿瘤的药物治疗 三、抗肿瘤药物筛选及评价 四、体外抗肿瘤活性试验 五、体内抗肿瘤活性试验 一、化疗药物的发展 • 近代肿瘤化疗学始于20世纪40年代。 • 50年代通过动物筛选化疗药物发现了5FU、MTX、CTX等，
Science：肿瘤干细胞可被药物逆转
科学人员一直认为在实体瘤中存在着一群具有高侵袭能力的癌细胞：肿瘤起始细胞（也叫肿瘤干细胞，Tumor-initiaing cells or Cancer stem cells）。这些细胞对常规化疗有很强的抗性，它们的存在促进了肿瘤发生，恶化以及转移到其它器官。最近几年，它们一直被视为癌症治疗的重