Antpedia LOGO WIKI资讯

PEG聚乙二醇浓缩的原理

蛋白质浓缩浓缩 生物大分子在制备过程中由于过柱纯化而样品变得很稀,为了保存和鉴定的目的,往往需要进行浓缩。常用的浓缩方法的:减压加温蒸发浓缩通过降低液面压力使液体沸点降低,减压的真空度愈高,液体沸点降得愈低,蒸发愈快,此法适用于一些不耐热的生物大分子的浓缩。空气流动蒸发浓缩 空气的流动可使液体加速蒸发,铺成薄层的溶液,表面不断通过空气流;或将生物大分子溶液装入透析袋内置于冷室,用电扇对准吹风,使透过膜外的溶剂不沁蒸发,而达到浓缩目的,此法浓缩速度慢,不适于大量溶液的浓缩。冰冻法 生物大分子在低温结成冰,盐类及生物大分子不进入冰内而留在液相中,操作时先将待浓缩的溶液冷却使之变成固体,然后缓慢地融解,利用溶剂与溶质融点介点的差别而达到除去大部分溶剂的目的。如蛋白质和酶的盐溶液用此法浓缩时,不含蛋白质和酶的纯冰结晶浮于液面,蛋白质和酶则集中于下层溶液中,移去上层冰块,可得蛋白质和酶的浓缩液。吸收法 通过吸收剂直接收除去溶液中溶液分子......阅读全文

PEG是什么

1、PEG是聚乙二醇英文名polyethylene glycol的缩写,是一种化学药品,被广泛的应用于化妆品行业。化学结构由环氧乙烷聚合而成。液体PEG采用200Kg镀锌桶包装;膏状PEG采用50Kg广口桶包装;固体PEG采用25Kg塑料衬里纸板桶或编织袋包装。该品无毒、难燃,可按一般化学品运输规定

PEG PRECIPITATION OF PCR PRODUCTS

PEG PRECIPITATION OF PCR PRODUCTSThis protocol can be used instead of EXO/SAP for removing excess primers and nucleotides from PCR products before cyc

影响PEG融合的因素

答:1. PEG的分子量与浓度: 细胞融合效果与PEG的分子量及其浓度成正比;但PEG的分子量越大、浓度越高, 对细胞的毒性也就越大。为了兼顾二者,在实验时常常采用的PEG分子量一般为1000~4000,浓度一般为40~60%。2. PEG的pH值: 经验证,PEG的pH值在8.0~8.2之间融合效

Large Scale Plasmid Preps: PEG method

1. Grow 250 ­ 500 mL of bacteria overnight in LB with 50 µg/mL of ampicillin. 2. Transfer culture to Nalgene bottles. Spin in SGA rotor at 6000 rpm,

蛋白质PEG化介绍

蛋白质PEG化键凯科技提供高质量的聚乙二醇化服务。键凯科技可以根据客户的需要设计聚乙二醇化,提供包含聚乙二醇化键合、分离提纯等全面服务。键凯科技成熟的键合和分离技术,可有效控制键合比率和取代率,已经逐步得到客户认同。Y 型聚乙二醇NHS酯和蛋白质的连接示意图:Y 型聚乙二醇马来酰亚胺和蛋白质的连接示

PEG能用灭菌锅灭菌吗

PEG即聚乙二醇,是聚环氧乙烷与水的加聚物。分子量在700以下者,在20℃时为无色无臭不挥发粘稠液体,略有吸水性。分子量在700~900之间者为半固体。分子量1000及以上者为浅白色蜡状固体或絮片状石蜡或流动性粉末。混溶于水,溶于许多有机溶剂,如醇、酮、氯仿、甘油酯和芳香烃等;不溶于大多数脂肪烃类和

讲解PEG化蛋白药物

蛋白质(含多肽)类药物主要包括酶、细胞因子等一些具有特殊功能的蛋白质。其疗效不仅取决于蛋白特定的化学结构,而且还取决于其特定的空间结构,因此可以通过基因工程或化学修饰等手段部分或全部解决此类药物的缺陷。蛋白质类药物的PEG化一直是药学领域研究的热点之一。经过30多年的研究探索,PEG修饰现已成功应用

修饰性PEG的用途介绍

聚乙烯亚胺在细胞培养中可增强黏附力较弱的细胞的黏附力。PEI是阳离子聚合物,细胞外表面的负电荷附着到覆盖有PEI的培养皿底面,为细胞和平板之间提供了更强的附着力。不过,聚乙烯亚胺有很强的细胞毒性。聚乙烯亚胺是历史上继多聚赖氨酸之后发现的第二种聚合物转染试剂。PEI能将DNA缩合成带正电荷的微粒,这些

PEG沉淀噬菌体的原理

PEG能够沉淀蛋白质,而噬菌体(包括病毒),外壳都含蛋白。所以利用PEG沉淀的功能,将噬菌体颗粒从溶液中沉淀下来,从而达到富集噬菌体的作用。PEG沉淀一般与PEG聚合程度,温度,浓度,有关。PEG沉淀的原理有几个假说,类似于盐析原理,但不必细追究了。

PEG-Mediated Protoplast Transformation with Naked DNA

Direct introduction of DNA into plant protoplasts facilitates a rapid analysis of transient gene expression, as well as the generation of stably