杂交实验的实验材料仪器
1．实验材料：烟草或其它植物无菌苗的叶片。胡萝卜肉质根诱导的松软愈伤组织或悬浮培养细胞。2．试剂2.1酶液及洗涤液，同植物原生质体的分离和培养实验。2.2PEG溶液2.3高pH高钙稀释液2.4DPD培养基同植物原生质体的分离和培养实验。......阅读全文
RNA的Nouthern印迹和狭线杂交分析实验
实验材料 RNA试剂、试剂盒 DEPCMOPS甲醛琼脂糖乙酸铵NaOHNaClTris·Cl磷酸钠溴化乙锭SDS仪器、耗材 离心机电泳仪培养箱紫外线透照仪杂交炉实验步骤 1. 用72 ml 水溶解1 g 琼脂糖，在水浴中冷至60℃时，移至通风橱中加入10×MOPS电泳缓冲液和18 ml 12.3
RNA的Nouthern印迹和狭线杂交分析实验
甲醛-琼脂糖凝胶电泳 实验材料 RNA 试剂、试剂盒
原位杂交实验仪的用途和特点
产品用途： 原位杂交仪采用微处理技术结合PID控制方式，实现12张玻片的变性和杂交过程。密封式上盖和加湿部件确保杂交环境更加理想，集成了变性/杂交，杂交，多步运行三种操作模式，适用于多种原位杂交实验。 产品特点： 1.支持断电恢复功能，运行过程中出现意外断电，在电力恢复后可按原定程序自动恢
材料实验机保养
材料试验机属于高精度的检测仪器，日常的维护保养对保证设备的正常运行及测量精度起很重要的作用。下面介绍下保养方法： 一、主机保养： 1、机器所配的夹具应涂上防锈油保管； 2、由于液压试验机的钳口经常使用，容易磨损，氧化皮太多时，容易导致小活塞损伤漏油，所以钳口处应经常打扫，保持清洁（每次做完试验
实验室仪器仪器的维修原则
仪器在使用中难免会出现一些异常现象。如是仪器工作条件设置等有误,专责人应及时检查,予以调整。如是仪器故障,就要尽快通知专业维修人员或仪器公司售后人员进行。在维修中,虽说是维修人员在操作,但还是需要专责人的积极配合,共同探讨是否在日常使用中存在“习惯性违章操作”,从而导致故障产生。
基因的PCR扩增实验原理、实验材料和操作步骤
实验原理单链DNA在互补寡聚核苷酸片段的引导下，可以利用DNA聚合酶按5’→3’方向复制出互补DNA。这时单链DNA称为模板DNA，寡聚核苷酸片段称为引物（Primer），合成的互补DNA称为产物DNA。双链DNA分子经高温变性后成为两条单链DNA，它们都可作为单链模板DNA，在相应的引物引导下，用
使用－HC－ExpressArray－Kit－进行杂交与检测实验
试剂、试剂盒 抗体稀释缓冲液 杂交缓冲液 增强缓冲液 PBS PBST Tween 20 洗涤缓冲液
双杂交和其他双成分系统实验
实验材料 载体和酵母菌 试剂、试剂盒 缓冲液和溶液 SDS 凝胶上样缓冲液 SDS 聚丙烯酰胺凝胶
DNA印迹杂交分析实验——放射标记法
杂交分析的原理是特定序列的单链DNA分子（即通常标记的“探计”）可与另一个固定了的具有互补序列（“靶”序列）的DNA分子或RNA分子形成碱基配对，杂交分子的稳定性取决于发生碱基配对的程度，这一技术可检测复杂基因组中的单拷贝基因。实验方法原理本方案适合于用100~1 000 bp 长的放射性标记的DN
使用－HC－ExpressArray－Kit－进行杂交与检测实验
试剂、试剂盒 抗体稀释缓冲液 杂交缓冲液 增强缓冲液PBSPBSTTween 20洗涤缓冲液抗体仪器、耗材 离心机和转头荧光微阵列扫描仪微阵列芯片水浴箱实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂抗体稀释缓冲液*杂交缓冲液*增强缓冲液取 50 ml 增强缓冲液浓缩液*(含有叠氮化钠），加到 950 m
使用－HC－ExpressArray－Kit－进行杂交与检测实验
试剂、试剂盒抗体稀释缓冲液杂交缓冲液增强缓冲液PBSPBSTTween 20洗涤缓冲液抗体仪器、耗材离心机和转头荧光微阵列扫描仪微阵列芯片水浴箱实验步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂抗体稀释缓冲液*杂交缓冲液*增强缓冲液取 50 ml 增强缓冲液浓缩液*(含有叠氮化钠），加到 950 ml 去离子
光敏生物素试剂盒杂交实验
实验概要Southern技术是指以Southern名字命名的DNA转移杂交技术。它可用于基因组特定DNA序列的定位，可以测定相关片段的同源性、可以从c库、基因组文库中筛选完整基因等。用一种或多种限制性内切酶对基因组DNA加以切割，通过琼脂糖凝胶电泳分离酶切片段，随后，使DNA在原位变性，并从凝胶转移
荧光原位杂交（FISH）之一：实验原理
实验原理荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异
酵母双杂交实验常见疑难解答
问：如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办？答：在有些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。重悬克隆于1ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板。在30℃下温浴，直至平板上的克隆互相粘在一起。用5ml 0.5X YPDA刮下每块板上
Southern印迹杂交实验原理和方法1
实验原理核酸分子杂交技术是分子生物学领域中最常用的具体方法之一。其基本原理是：具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则形成双链，此杂交过程是高度特异的。由于核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性，综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果，便可绘制出DNA分子的限制图谱。但为了进一
Southern印迹杂交实验原理和方法3
真空转移法的最大优点是迅速，可在转膜的同时进行DNA变性与中和整个过程约需30～60分钟。但在操作中应注意两个问题，一是真空压力不能太大，若压力过大，凝胶被压缩，转移效率会降低；二是真空转移液要密封严，防止漏气影响压力的产生。下表列出了不同的印迹方法。表10－2 不同印迹方法的比较表五、探针标记用于
Southern印迹杂交实验原理和方法2
（一） 细管虹吸印迹法此法是利用浓盐酸转移缓冲液的推动作用将凝胶中的DNA转移到固相支持物上，转移方式见图10－1：容器中的转移缓冲液含有高浓度的NaCl和柠檬酸钠，上层吸水纸的虹吸作用使缓冲液通过滤纸桥、滤纸、凝胶、硝酸纤维素膜或尼龙膜向上运动，同时带动凝胶中的DNA片段垂直向上运动而滞留在膜上。
进口美国TFM原材料－实验室仪器耗材－微波消解罐
1、内罐采用高纯实验级进口增强改性处理TFM材料或PFA材料，我厂加工的微波罐能与原厂仪器匹配，而且是盖、体通配，无尺寸误差。2、精选材质，未添加回料，洁净的加工环境，优化了加工工艺，确保低本底，不污染样品。3、对比进口产品成本较低，与国产PTFE相比：除PTFE的所有优点以外，TFM还具有一些特性
浙江仪器新进展－材料试验机现场实验顺利
近日，2016年度全省计量校准机构“材料试验机”计量比对现场实验在浙江省计量院顺利进行，本次比对旨在考查社会第三方计量校准机构对JJG139-2014《拉力、压力和万能试验机》的理解和技术能力水平。 参加比对实验的有来自省外5家，省内9家计量校准机构，这是浙江省首次针对社会第三方计量校准机构
金属材料实验室常用仪器优劣势简析
常见的分析仪器有，原子吸收分光光度计、原子荧光光谱仪、电感藕合等离子体发射光谱仪(简称ICP)、火花直读光谱仪(简称光谱仪)、X射线荧光光谱仪、能谱仪等。此外，还有些专属性分析仪器，如碳硫分析仪、氧氮氢三元素连测仪等。这些仪器有生产过程中扮演着不同的角色。下面谈一下各种仪器在金属材料中扮演的不同角色
用杂交的方法筛选大片段插入的文库实验
实验步骤由于原代的转化子只能产生数目有限的滤膜，因而随机铺板不适合滤膜的制备以及 YAC、BAC 和 PAC 文库的保存，而且由于克隆增殖率存在差别，因而无论是哪一种扩增形式都会将偏差带人文库中去。因此，原代的转化子应加入微孔板中，放置于-8℃ 保存。这使得制造分配用的文库拷贝变得简单易行，而且使组
用杂交的方法筛选大片段插入的文库实验
由于原代的转化子只能产生数目有限的滤膜，因而随机铺板不适合滤膜的制备以及 YAC、BAC 和 PAC 文库的保存，而且由于克隆增殖率存在差别，因而无论是哪一种扩增形式都会将偏差带人文库中去。因此，原代的转化子应加入微孔板中，放置于-8℃ 保存。这使得制造分配用的文库拷贝变得简单易行，而且使组
沉淀反应实验原理、材料和实验方法（3）
五 对流免疫电泳 【 实验原理 】 当抗原和抗体在琼脂介质中电泳时 ，抗体的 PI 比较高，在适当的 pH 值下，抗体带正电荷而抗原带负电荷，故在电场中抗体向阴极方向移动而抗原向阳极运动，直至相遇后形成沉淀线，其原理与双向免疫扩散相同，但具有方法简便，快速及一次电泳可以检测多个样品等特
沉淀反应实验原理、材料和实验方法（2）
三 双向扩散 【 实验原理 】 双向免疫扩散是指抗原和抗体在同一凝胶内部扩散，彼此相遇后形成特 异性的沉淀线。该反应是将抗原和抗体加入同一凝胶中两个相隔一定间距的小孔内，使两者进行相互扩散。当抗原和抗体浓度之比相适宜时，彼此相遇形成一白色弧型沉淀线。 【 实验材料
沉淀反应实验原理、材料和实验方法（1）
可溶性抗原（如血清中的蛋白,组织浸出液,细胞裂解液等）与其相应的抗体在溶液中或凝胶中结合,若比例合适,可形成肉眼可见的抗原-抗体复合物,这就是免疫沉淀反应。免疫沉淀反应可以在小玻璃管中或毛细玻璃管及凝胶平板中进行。在用凝胶平板做实验时,常用琼脂糖凝胶做介质,有的加电流,使反应更快更灵
沉淀反应实验原理、材料和实验方法（2）
三 双向扩散 【 实验原理 】 双向免疫扩散是指抗原和抗体在同一凝胶内部扩散，彼此相遇后形成特 异性的沉淀线。该反应是将抗原和抗体加入同一凝胶中两个相隔一定间距的小孔内，使两者进行相互扩散。当抗原和抗体浓度之比相适宜时，彼此相遇形成一白色弧型沉淀线。 【 实验材料
沉淀反应实验原理、材料和实验方法（1）
可溶性抗原（如血清中的蛋白,组织浸出液,细胞裂解液等）与其相应的抗体在溶液中或凝胶中结合,若比例合适,可形成肉眼可见的抗原-抗体复合物,这就是免疫沉淀反应。免疫沉淀反应可以在小玻璃管中或毛细玻璃管及凝胶平板中进行。在用凝胶平板做实验时,常用琼脂糖凝胶做介质,有的加电流,使反应更快更灵敏。一、环状沉淀
噬菌体转导实验原理、材料和实验步骤（一）
一、实验目的 以局限性转导为例来说明转导的基本原理，进一步验证 DNA是遗传物质，并初步掌握转导实验的基本方法。 二、实验原理与意义 转导是以噬菌体为媒介将一个细胞的遗传物质转移给另一个细胞的过程。随着分子遗传学的发展，转导已成为基因精细结构分析的常用方法。 转导实验中常用的是λ噬菌
噬菌体转导实验原理、材料和实验步骤（二）
四、实验步骤 1、噬菌体的诱导和裂解液的制备 （ 1 ） 供菌体的活化与培养：取一环供体菌，接种于盛有 5 ml 肉汤液体培养基的三角瓶中， 37 ℃培养 16 h 后，吸 0.5 ml 菌液，接种于盛有 4.5 ml 肉汤液体培养基的三角瓶中，继续培养 4-6 h 。 （
使用仪器的实验调查法
当人们看广告时，被广告的一部分所吸引，然后逐渐将视线移向其他部分。视向实验器就是记录广告受众看广告时视线顺序的装置。人之所以看某种东西，一定是由于某些地方引起了他的兴趣，通过视向实验器所实验的结果，可对广告布局、插图以及文案进行改进。另外，用视向实验器也可进行电视广告效果的测定。