简述依折麦布辛伐他汀片的适应症

1、原发性高胆固醇血症 本品适用于原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者饮食控制以外的辅助治疗。本品可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)、甘油三酯(TG)和非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)水平,并能升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。 2、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH) 本品适用于降低HoFH 患者的TC和LDL-C水平。 本品可作为其他降脂治疗(例如LDL血浆分离置换法)的辅助疗法;或其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。......阅读全文

简述依折麦布辛伐他汀片的适应症

  1、原发性高胆固醇血症  本品适用于原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者饮食控制以外的辅助治疗。本品可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)、甘油三酯(TG)和非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)水平,并能升高高密度脂蛋

使用依折麦布辛伐他汀片的禁忌

  对本品活性成份或任一成份过敏的患者。  活动性肝病,或原因不明的血清转氨酶持续升高的患者。(见【注意事项】肝酶)  妊娠期和哺乳期患者。动脉粥样硬化呈慢性的进程,在妊娠期间暂时中止降脂药治疗对原发性高胆固醇血症导致的长期风险影响较小。此外,胆固醇及其生物合成的前体物质是胚胎发育(包括类固醇的合成

关于依折麦布辛伐他汀片的基本介绍

  依折麦布辛伐他汀片,处方药,由默沙东公司(在美国和加拿大被称为默克)研发、生产。经国家食品药品监督管理局批准,于2012年5月12日在中国正式上市。  依折麦布辛伐他汀片是目前国内唯一一款降脂药物复方制剂,片剂中含有临床应用广泛的两种降脂药物——辛伐他汀和依折麦布,适用于高胆固醇血症患者。 [1

关于依折麦布辛伐他汀片的用法用量介绍

  1、剂量和用法  患者在接受本品治疗前和治疗过程中,应保持标准的低胆固醇饮食。按照患者的基线LDL-C水平、推荐的治疗目标以及患者的反应,剂量应个体化。本品为每日一次,晚上服用,可空腹或与食物同时服用。  本品剂量范围为每日10/10mg 至每日10/40mg。一般推荐的起始剂量为每日10/20

关于依折麦布辛伐他汀片的实验室检查测定

  在采用合并用药的对照临床试验中,服用本品的患者发生有临床意义的血清转氨酶水平的升高(ALT和/或AST 正常值上限的3倍)的比例为1.7%。患者一般无症状,且与胆汁淤积无关。中止治疗或继续治疗后,血清转氨酶水平可恢复到基线水平(见【注意事项】)。  服用本品患者中,出现肌酸激酶(CK)水平有临床

联合用药减少心血管病风险

  日前举行的2014 年美国心脏协会学术会议发布了一项历时9年的大型国际研究结果,这项名为“进一步降低终点事件:依折麦布辛伐他汀片(葆至能)疗效国际试验”(IMPROVE-IT)的研究证实,相较于辛伐他汀单药治疗,两者联合用药可显著减少高危患者发生心血管事件的风险。  IMPROVE-IT是一项国

从-HPS2THRIVE-研究得到的启示

  HPS2-THRIVE 是中国与欧洲合作的多中心随机双盲安慰剂对照研究,是一项动脉粥样硬化性心血管病 (ASCVD) 二级预防试验。入组患者先接受辛伐他汀 40 mg/d 治疗,如低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 不能达标,可联合使用依折麦布。    在此基础上,随机分别接受缓释烟酸制剂或安慰

坚持胆固醇学说不动摇-降LDLC是硬道理

  2014年11月19日在美国心脏协会(AHA)年会上公布了人们期待已久的IMPROVE-IT试验结果。39个国家的1159家医院参与了这项研究;共入组≥50岁的18144例发病10天内的急性冠状动脉综合征患者,随机分配接受辛伐他汀加胆固醇吸收抑制剂依折麦布10 mg/d或辛伐他汀加安慰剂

血脂管理:PCSK9单抗现状与前景

  低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)主要通过肝细胞表面的低密度脂蛋白受体(LDLR)清除。前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)是由肝脏合成的蛋白酶,释放入血后与LDLR结合,引导后者进入肝细胞后至溶酶体降解,从而减少肝细胞表面的LDLR数量,使血浆LDL-C水平升高。PCSK9功能缺失型突变患

心脏病预防、心衰和心律失常

  1、心脏病预防    ——Paul D Thompson(医学博士,Hartford医院心脏科主任)    2014年预防心脏病学领域最重要的研究是IMPROVE-IT试验,尽管论文还没有发表,该试验已于2014年11月17日在AHA年会上公布。IMPROVE-IT试验评估了在辛伐他汀基础上

他汀治疗不达标怎么办?

  一、中国血脂控制现状    在我国,他汀治疗不达标的患者比例极高。第二次中国临床血脂控制状况调查显示,我国使用他汀治疗的住院和/或门诊极高危患者达标率仅为23%.中国胆固醇教育计划(CCEP)发现,使用他汀治疗的门诊极高危患者达标率为11%.最新DYSIS-China研究极具代表性,其结果从

依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)纳入新医保名录-填补复方降脂药空白

11月28日,全球领先的医疗健康公司欧加隆宣布旗下创新降脂单片复方制剂依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)成功进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年版)》(以下简称“医保目录”)。随着依折麦布阿托伐他汀钙片(Ⅱ)成功纳入医保,将有效填补医保目录在复方降脂药品领域的空白,有望以“联合降

降脂治疗靶点:LDLC是最好的吗?(二)

  一、背景    2013美国心脏病学学会(ACC)/美国心脏协会(AHA)治疗胆固醇降低成人动脉粥样硬化性心血管风险指南的建议彻底颠覆了现行指南。作为降脂治疗靶点的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和其他脂质都被淘汰了。这不仅在医学界引发了广泛的争议,甚至登上了报纸头条和电视新闻。   

全球首款复方降脂药将在中国上市

  由默沙东研发的全新降脂药物葆至能(依折麦布辛伐他汀片)将于5月12日在中国正式上市。它是目前全球唯一一款降脂复方制剂,在抑制胆固醇、降低心血管疾病风险等方面具有成效。    默沙东研发人员介绍,与以往降脂药物相比,葆至能具有双重机制,即抑制胆固醇在肝脏的合成,同时抑制其在小肠的吸收,从而提供

[ESC2015]LDLC:多低算低?该如何降?

LDL(低密度脂蛋白)假说是指过多的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)引发动脉硬化性心血管疾病(ASCVD)。这个假设是基于动物实验和流行病学数据,也有单基因遗传病如家族性高胆固醇血症的证据支持。正如每个诱发因素一样,证实其因果关系的最后一步就是通过危险因素的逆转使得发病率进展得到逆转。 有力证据显

[ESC2015]LDLC:多低算低?该如何降?

LDL(低密度脂蛋白)假说是指过多的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)引发动脉硬化性心血管疾病(ASCVD)。这个假设是基于动物实验和流行病学数据,也有单基因遗传病如家族性高胆固醇血症的证据支持。正如每个诱发因素一样,证实其因果关系的最后一步就是通过危险因素的逆转使得发病率进展得到逆转。有力证据显示,

LDLC:多低算低?该如何降?

LDL(低密度脂蛋白)假说是指过多的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)引发动脉硬化性心血管疾病(ASCVD)。这个假设是基于动物实验和流行病学数据,也有单基因遗传病如家族性高胆固醇血症的证据支持。正如每个诱发因素一样,证实其因果关系的最后一步就是通过危险因素的逆转使得发病率进展得到逆转。有力证据显示,

PCSK9抑制剂降脂获益8项要点

  鉴于alirocumab与evolocumab可以明确的降低LDL-C,美国FDA内分泌及代谢药物咨询委员会在6月初开始考虑这类药物上市后的适应症,关于PCSK9抑制剂带来的LDL-C相关获益,医生需要谨记以下几点:    1.FDA批准这两种注射用PCSK9抑制剂是基于其明确的治疗优势:a

简述依诺肝素的适应症

  本品具有明显而持久的抗血栓作用,其抗血栓形成活性强于抗凝血活性。因而在出现抗栓作用的同时出血的危险性较小。其机制在于本品通过与抗凝血酶Ⅲ(ATIII)及其复合物结合,加强对Xa因子和凝血酶的抑制作用。但由于其分子链较短,对抗Xa活性较强而久,对凝血酶抑制作用较弱。此外,本品还能促进t-PA的释放

心血管病领域值得关注的几个方面

  1.高血压    2013年是高血压的指南年,继欧洲更新高血压指南后,美国在年底三连发,先后颁布了三种各异的高血压指南,搞得人们眼花缭乱。这还不算完,在新年度内很可能由ASH/AHA/ACC/ACP联合颁布另一部高血压指南,但愿这一新指南将少一些争议、多一些共识。    此外,SYMPLICIT

MPROVEIT试验分析

  尽管降低低密度脂蛋白(LDL)已成为心血管疾病(CVD)一级和二级预防的中流砥柱,但数据主要来自他汀类药物。其他非他汀药物(贝特类、烟酸)与升高密度脂蛋白药物(HDL)在与他汀联用时均未显示出临床获益。IMPROVE-IT试验旨在探讨依折麦布/辛伐他汀与单用辛伐他汀相比在减少高危患者心血管事

简述麦考酚酸酯的适应症

  1.主要用于预防同种异体的器官排斥反应。以肾移植为主,也适用于心脏、肝脏移植尤其是抑制后的难治性排异反应。可以与环孢素和皮质类固醇同时应用。  2.也可用于类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、原发性肾小球肾炎、牛皮癣等自身免疫性疾病。

关于辛伐他汀的适应症介绍

  1、高脂血症:   (1)对于原发性高胆固醇血症、杂合子家族性高胆固醇血症或混合性高胆固醇血症的患者,当饮食控制及其他非药物治疗不理想时,辛伐他汀可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三脂。且辛伐他汀升高高密度脂蛋白胆固醇,从而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和总胆固醇/

换一种他汀,还是肌痛:一个病例的启示

  作者:Douglas S. Paauw(医学教授,华盛顿大学医学院)    病例:换一种他汀,还是肌痛    一位60岁的男性冠状动脉疾病患者今天***预约复诊。他曾因服用辛伐他汀和洛伐他汀而出现肌痛,在上一次就诊时,医生开始使用普伐他汀为他治疗。患者报告说,几个星期前他因为肌痛而停用了普伐他汀

辛伐他汀片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂Ⅱ乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(60:40)。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶剂Ⅱ适量,充分振摇,使辛伐他汀溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液(3小时内测定)。对照

辛伐他汀片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂Ⅱ乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至4.0)(60:40)。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶剂Ⅱ适量,充分振摇,使辛伐他汀溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液(3小时内测定)。对照

关于依巴斯汀片的适应症

  适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎(季节性和常年性)。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。

简述依他凝血素α(活化)的适应症

  用于下列患者群体的出血发作及预防; 在外科手术过程中或有创操作中的出血。  凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物>5BU的先天性血友病患者;  预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子 Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者;  获得性血友病患者;  先天性FVII缺乏症患者;  具有GP II b-IIIa和/或HLA

简述依地酸钙钠的适应症

  1.用于治疗铅中毒,对镉、锰、铬、镍、钴、铜以及放射性元素(如镭、铀、钍等)中毒也有一定的疗效。  2.本药滴眼液可用于治疗眼部金属异物损害。  3.还用于诊断用的铅移动试验。

简述依诺肝素钠的适应症

  1.主要用于预防整形外科和一般外科手术后静脉血栓的形成和血液透析时体外循环发生的凝血。 [4]  2.预防深静脉血栓形形形成及肺栓塞,治疗已经形成的深静脉血栓。