北京将公布药品安全“黑名单”
4月1日开始,北京市药品安全“黑名单”管理规定实施细则(试行)将正式实施。对于因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息,将通过市药品监督管理局官方网站曝光,接受社会监督,并实施重点监管。 据了解,细则出台旨在加强药品和医疗器械安全监督管理,规范北京市药品安全“黑名单”管理工作。“黑名单”公布事项主要包括违法生产经营者的名称、营业地址、法定代表人或者负责人以及责任人员的姓名、职务、身份证号码(隐去后四位号码)、违法事由、行政处罚决定等。有关行政处罚决定生效后十五日内,市民可以在北京市药监局政务网站查询药品安全“黑名单”。 公布期限届满,“药品安全‘黑名单’专栏”中的信息转入“药品安全‘黑名单’数据库”,供社会查询。今后在申办药品、医疗器械相关行政许可事项时,申请人应作出未聘用已纳入药品安全“黑名单”人员或不具有行业禁入情形的书面承诺。市药监局将对照......阅读全文
药品ZL保护-药监局自称配角
药品侵犯了别人ZL,国家食品药品监督管理局(SFDA)能否注销其批准文号?前几年的答案是“是”,现在的答案是“否”。 “我们不希望把行政许可纠纷引到民事纠纷当中。”10月18日,在2011中美医药产业峰会上,SFDA药品注册司司长张伟明确表示。他说,此前确实有药品由于ZL侵权而遭SFDA注销批
药监局曝光严重违法药品广告
据中国之声《央广新闻》10时20分报道,国家食品药品监督管理局前天发布曝光警示,对包括宁波诚年药业有限公司生产的药品“红鹿参片”在内的六种违法情节严重、违法发布广告频次高的药品广告予以曝光。 宁波诚年药业有限公司生产的药品“红鹿参片”(资料图) 今年8月份,国家食品药品
上海药监局在线上举行家用医疗器械安全使用宣传会
2022年7月18日-7月22日,上海市药品监管局根据国家药监局的部署安排,紧扣“安全用械共治共享”的主题开展“全国医疗器械安全宣传周”系列活动。为普及医疗器械安全使用知识,更好地满足公众健康需求,同时服务防疫大局,7月20日下午,市药品监管局在徐汇区主办家用医疗器械安全使用线上宣传会,市医疗器械行
呼和浩特市实现“四化”确保食品药品安全
1月8日,内蒙古呼和浩特市食品药品监督管理局召开《食事药闻》信息通报会,通报了呼和浩特市2014年食品药品监管工作开展情况和食品药品抽检情况,公布10起食品药品违法案件典型案例,发布10个情节严重的食品药品违法广告。 2014年,呼市食药监局强化市场监管,加大打假力度,开展食品药品安全专项整
广东拟建食品药品化妆品黑名单-管理规定现正公示
食品生产经营企业生产违禁食品,药品生产经营者销售假药劣药等情况,拟纳入“黑名单”并“公之于众”。近日,《广东省食品药品安全企业“黑名单”管理规定(试行)》(以下简称《规定》)发布并向社会公开征求意见。本月内市民均可登录食品药品监管局官网发表意见或建议。 公布期限为两年 “黑名单”不只适
海南食药监局提出助力食品药品安全是最大的公益善事
2014年海南省食品药品监管工作会议强调,保障食品药品安全,是维护人民群众切身利益、推动经济发展和维护社会稳定的善政,全系统要广泛树立做好食品药品安全监管既是本职工作又是利国利民公益善事的理念。 目前,海南各界已经行动起来,把食品药品安全工作当作一件公益善事。海南主流媒体每月定期免费宣传食
药监局长:食品药品安全已成为复杂的社会问题
国家食品药品监督管理局局长邵明立5日在南京召开的全国食品药品监督管理工作座谈会上表示,食品药品安全已成为复杂的社会问题,需要凝聚高等院校、研究机构、行业协会、企事业单位等各方力量来共同推动。 邵明立认为,随着人民群众法治和维权意识不断提高,其快速增长的食品药品需求和相对滞后的安全保障水平之
成都食药监局首设食品药品安全总监-为全国首例
核心提示 第一次出现总监 根据改革方案,市食药监局机关将配备两名副局级总监---食品安全总监和药品安全总监。这也是本轮食品药品监管系统大改革中的亮点,从国家到地方,均首次出现了"总监"一职。 总监做什么的 国家行政学院教授汪玉凯表示,这应该是借鉴现代企业管理制度,设立的专
药监局通报-多台医疗器械不合格
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2024年第55号) 为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对医用电动压缩式雾化器、牙科车针等6个品种进行了产品质量监督抽检,有10批(台)产品不符合标准规定。现将有关情况通告如下: 一、 被抽检项目不符合标
药监局发布国家医疗器械监督抽检结果
为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、医用脉搏血氧仪、正畸丝3个品种进行了产品质量监督抽检,有7批(台)产品不符合标准规定。具体情况通告如下: 一、 被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品 (一) 半导体激光治疗机3台:分别由长春中吉
药监局认可4家医疗器械检验中心
根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》(国药监械〔2003〕125号)的规定,国家食品药品监督管理局组织专家组对国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心等4家检测单位的医疗器械检测能力进行了现场评审,经审查,认可4家
加大质量管理力度-药监局发布一征求意见稿
国家药监局综合司公开征求《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告(征求意见稿)》意见 为进一步发挥药品、医疗器械产业链内部监督作用,及时发现和控制药品、医疗器械安全风险,国家药监局组织起草了《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告(征求意见稿)》,现向社会公
公开征求-对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的意见
国家药监局综合司公开征求《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告(征求意见稿)》意见 为进一步发挥药品、医疗器械产业链内部监督作用,及时发现和控制药品、医疗器械安全风险,国家药监局组织起草了《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告(征求意见稿)》,现向社会公
七部委:我国将设药企黑名单-并经新闻媒体曝光
针对近日国家发改委、人民银行、工信部等七部委联合印发的《关于进一步加强药品安全信用体系建设工作的指导意见》(下称《指导意见》),国家发改委相关负责人昨天表示,针对药品生产经营失信企业,相关部门将设立“黑名单”制度,并在各级新闻媒体和网站上进行披露和曝光。 《指
去年湖北全省查处食药违法案件23500件
2月1至2日,在南京召开的全国食品药品稽查工作会议通报,湖北2017年度稽查工作考核位居全国第四。去年,全省共查处食品药品违法案件23500件,涉案货值4.44亿元,罚没金额1.46亿元,捣毁制假售假窝点71个,责令停产停业119家,吊销许可证12个。 在全省查办的食药违法案件中,省食药监局查
药监局发布药品变更管理配套文件
根据《药品管理法》、《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》,国家药监局制定了《药品上市后变更管理办法(试行)》,并于2021年1月13日发布实施《药品上市后变更管理办法(试行)》。 《药品上市后变更管理办法(试行)》落实了《药品管理法》对药品生产过程中的变更按照风险实行
广州启动食品安全黑名单
昨天,广州市食安办公布马年第一期食品安全信息。本期公布的抽检食品共1247批次,其中合格食品1195批次,占95.8%,不合格食品52批次,占4.2%.大峡谷桶装纯净水、海霸王甲天下水饺等知名品牌产品出现在本期公布的不合格榜单中。 广州市食品安全委员会日前已印发食品安全"黑名单"管理试行办
南京市食药监局6日挂牌-统一监管食品药品安全
重新组建的南京市食品药品监督管理局6日挂牌,同时加挂南京市食品药品安全委员会办公室牌子。 据介绍,新组建的南京食药监局整合了原药监、卫生、质监、工商等部门食品监管职能,对全市食品和药品的安全性和有效性实施统一监管,即除初级农产品外(农业部门监管),食品安全监管由分段监管走向生产、流通、餐桌
自治区食药监局:-推动食品药品安全内蒙古建设
近日,自治区食品药品监督管理局召开会议,专题传达学习自治区党委九届十四次全委会议精神。 会议结合我区食品药品监管工作实际,就如何贯彻落实会议精神,做好自治区食品药品安全“十三五”专项规划编制工作和年末重点工作提出了明确要求。 会议强调,各级党组织要把学习贯彻党的十八届五中全会和自治区党
贵州食药监局全面部署食品药品安全生产监督检查工作
近日,贵州省食品药品监督管理局召开党组扩大会议,就贯彻落实好省委、省政府召开学习贯彻习近平总书记重要指示精神,全面加强安全生产工作视频会议精神,安排部署全省食品药品监督管理系统安全生产有关工作的实施意见。 在加强药品安全生产方面提出:全面落实药品安全生产责任制;切实加强药品高风险品种的监督
西藏自治区药监局开展药品安全突发事件应急演练
为提升药品安全突发事件应急处置能力,西藏自治区药品安全突发事件应急演练于7月17日在拉萨举办。区市场监督管理局党组成员、副局长张正出席并致辞,区药品监督管理局党组书记、局长苏东辉作总结讲话。本次演练邀请中国应急管理学会专家团队全程指导,部分兄弟省(市)药品监管局、自治区相关部门和七地(市)市场监
我国将正式建立食品药品“黑名单”制度
记者从国家食品药品监督管理总局法制司最新获悉,旨在推动"黑名单"管理制度化、规范化的《食品药品安全"黑名单"管理规定(征求意见稿)》已于上月结束征求意见。《食品药品安全"黑名单"管理规定》有望于今年上半年正式推出。 另据记者了解,近年来各地食品"黑名单"制度陆续推出,地方层面"黑
湖北省将建食品药品企业“黑名单”
生产经营无标签的预包装食品、明知是假劣药品而生产销售的等多种行为都将被列入“黑名单”,而相关企业和责任人员也会被吊销许可证并且在一定年限内不得再入行。近日,湖北省出台《湖北省食品药品生产经营企业退出与责任人员禁入规则(试行)》,为食品、药品包括医疗器械、化妆品等生产经营企业上“紧箍咒”。
京将出最严食品药品管理制度-网购渠道将被重点监管
北京将建立最严格的食品药品监管制度,昨日,北京市食药监局方面透露,今年北京的食品抽样检测将继续保持10万个样本以上,并将针对网络消费的兴起,建立互联网监测中心,利用垂直搜索技术监控互联网违法经营食品药品行为。 作为把关市民吃喝用药的“总管家”,市食药监局透露,今年食品抽样检测将继续保持在1
国办印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》
国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》(以下简称《意见》)。 《意见》以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神,坚持科学化、法治化、国际化、现代化的监管发展道路,统筹高质量发展和高水平安全,深化药品医疗
陕西实施食品药品安全惩戒机制
日前,陕西省出台办法,实施食品药品安全黑名单信息共享和联合惩戒机制,被纳入黑名单者,将在多领域受到限制或惩戒。 黑名单联合惩戒对象为食品药品监督管理部门公布的存在严重失信行为的食品(含保健食品、食品添加剂)、药品、化妆品、医疗器械生产经营者。 食品药品生产经营者或责任人员有以下违法情形之一的
国办:全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展
国务院办公厅发布关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见。 到2027年,药品医疗器械监管法律法规制度更加完善,监管体系、监管机制、监管方式更好适应医药创新和产业高质量发展需求,创新药和医疗器械审评审批质量效率明显提升,全生命周期监管显著加强,质量安全水平全面提高,建成与医药创
药品安全常识
1.有“身份证”的药品才有保障。药品的批准文号就是其“身份证”。药品的批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。字母“h”表示化学药品,字母“z”表示中成药,字母“s”表示生物制品,字母“j”表示是进口分包装的药品。数字第1、2位为原批准文号的
北京市食药监局取消下放8项职责
昨日,新成立的北京市食品药品监督管理局发布“三定”方案,将设置18处室,行政编制为170名。该局负责全市的食品、药品、医疗器械、保健食品、化妆品的监督管理,为市政府直属机构。在职能转变方面,取消下放8项职责。 实施食品安全信息统一公布 今年8月,北京市新组建的食品药品监督管理局正式挂
江苏药监局:这家医疗器械生产企业暂停生产
江苏省药品监督管理局关于1家医疗器械生产企业暂停生产的公告 近期,国家药品监督管理局组织检查组对江苏为真生物医药技术股份有限公司(苏药监械生产许20100039号)检查,检查发现企业质量管理体系存在严重缺陷,不符合《医疗器械生产质量管理规范》相关规定。江苏省药品监督管理局已根据《医疗器械生产监