关于腹腔间隔室综合征的病因分析
1．腹壁顺应性降低 急性呼吸衰竭尤其是伴有胸内压升高时，一期腹部筋膜闭合手术后，腹壁严重创伤，中心性肥胖，各种诱因引起腹壁缺血、水肿等均可使腹壁顺应性降低。 2．胃肠道内容物剧增 胃动力障碍导致胃重度扩张，麻痹性肠梗阻导致大量液体、气体潴留在肠内等。 3．腹腔内容物增加 大量腹水、腹部大手术、创伤、血管病变、肝脾破裂或炎性病变引起腹腔内大出血、产科出血、羊水栓塞、腹腔重度感染、脓肿、腹膜炎、腹腔内巨大肿瘤、腹内器官的严重水肿以及肝移植术后等危重症。 4．腹膜后容量增加 腹膜后的大出血、严重感染、脓肿、巨大肿瘤、重症急性胰腺炎、骨盆骨折等，也可使腹腔内压迅速升高，发生腹腔间隔室综合征。 5．大量补液 各种病因需要复苏的患者过快、过量补液，尤其是含超量晶体时，可引起腹内压急剧增加进而引起腹腔间隔室综合征。......阅读全文
关于腹腔间隔室综合征的病因分析
1．腹壁顺应性降低 急性呼吸衰竭尤其是伴有胸内压升高时，一期腹部筋膜闭合手术后，腹壁严重创伤，中心性肥胖，各种诱因引起腹壁缺血、水肿等均可使腹壁顺应性降低。 2．胃肠道内容物剧增 胃动力障碍导致胃重度扩张，麻痹性肠梗阻导致大量液体、气体潴留在肠内等。 3．腹腔内容物增加 大量腹水、腹部
关于腹腔间隔室综合征的简介
腹腔间隔室综合征（ACS）又称腹腔筋膜室综合征、腹腔间隙综合征，是由于不同因素导致腹腔内压非生理性、进行性、急剧升高，引起腹腔内器官和相关的腹外器官系统功能损害的一种临床综合征。但在某些病理状态下，腹内压会升高，达到一定程度后对人体各器官功能产生不良影响，持续一定时间后，影响多个器官血流及功能，
关于腹腔间隔室综合征的检查介绍
1．实验室检查 血氧分压降低、中心静脉压和毛细血管楔压升高等。 2．影像学检查 （1）胸部X线：提示腹水、膈上移。 （2）B超：提示腹水、肠内大量积液。 （3）CT：①腹腔大量积液，腹腔前后径/横径≥0.8；②肠壁水肿增厚；③腹腔器官间隙闭合；④肾受压或移位，肾静脉或下腔静脉受压狭窄；
如何诊断腹腔间隔室综合征？
目前尚无统一诊断标准，要有诱发腹腔间隔室综合征的明确病因，在腹内压≥2．66kPa（20mmHg）的同时并存在下列一项或几项时可做出诊断。 1．临床出现少尿或无尿。 2．呼吸急促或呼吸困难、低氧血症、高碳酸血症。 3．吸气压大于3.92kPa（40cmH2O）。 4．低血压、心率快。
预防腹腔间隔室综合征的简介
由于减压治疗后仍有一定的病死率，故应加强对本病的预防。首先要提高对腹腔间隔室综合征的认识，对于存在腹内压增高危险因素的患者，要严密观察其生命体征，应放置并保留导尿管监测腹内压。以便早期诊断和及时治疗，以减少病死率。
治疗腹腔间隔室综合征的相关介绍
1．一般支持治疗 卧床休息，营养支持，积极补充有效循环量，维持水、电解质与酸碱平衡，纠正低蛋白血症和贫血，必要时予以镇静、止痛药物治疗。 2．积极治疗原发病 盆腔腹腔创伤者在抢救生命的同时积极做好手术准备，尽快行手术治疗；原发、继发性腹膜炎者应有效控制感染；急性重症胰腺炎除了要足量应用生长
简述腹腔间隔室综合征的临床表现
1．症状 高度腹胀、腹痛，或伴恶心、呕吐，并出现心悸、气短、胸闷、心动过速、呼吸急促，少尿或无尿。 2．体征 血压降低，浅静脉怒张，腹部高度膨隆和腹壁紧张，近似圆腹，腹部压痛显著或无明显压痛，腹壁张力增高或腹壁紧张，肠鸣音减弱或消失。
关于筋膜间隔区内综合征的病因分析
1．肢体的挤压伤 肢体受重物砸伤或重物较长时间压迫，如地震时建筑物倒塌压砸于肢体上，使受压组织缺血，当压力除去后，受伤组织主要是肌肉组织出血，反应性肿胀，从而间隔区内容物的体积增加，随之压力增高而发病。 2．肢体的血管伤 肢体主要血管损伤时，受其供养的肌肉等组织，缺血在4小时以上，经治疗血流通
间隔综合征的病因
筋膜间隙综合征（compartment syndrome，CS）系肢体创伤后发生在四肢特定的筋膜间隙内的进行性病变，即由于间隙内容物的增加，压力增高，致间隙内容物主要是肌肉与神经干发生进行性缺血坏死。 筋膜间隙综合征的发病一般均比较迅速，严重者大约24h即可形成典型的症状和体征。疼痛及活动障碍
筋膜间隔区综合征的病因分析介绍
筋膜间隙综合征（CS）是肢体创伤后发生在四肢特定的筋膜间隙内的进行性病变，即由于间隙内容物的增加，压力增高，致间隙内容物主要是肌肉与神经干发生进行性缺血坏死。 凡可使筋膜间隙内容物体积增加、压力增高或使筋膜间隔区的容积减小，致其内容物体积相对增加者，均可发生筋膜间隙综合征。常见的原因有： 1
关于小儿室间隔缺损的病因分析
缺损可发生在室间隔的任何部位。根据缺损的位置可分为： ①膜周型室间隔缺损：最多见，占60%～70%，位于室间隔膜部并累及邻近的肌部室间隔，根据缺损的延伸方向又可分为膜周流入道型、膜周小梁部型及膜周流出道型，大型缺损可有向2个或以上部位延伸，称为膜周融合型。 ②肌部型室间隔缺损：占15%～25
腹腔积液的病因分析
腹腔积液是多种疾病的表现，根据其性状、特点，通常分为漏出性、渗出性和血性3大类。 1.漏出性腹腔积液 常见原因有：肝源性、心源性、静脉阻塞性、肾源性、营养缺乏性、乳糜性等； 2.渗出性腹腔积液 常见原因有：自发性细菌性腹膜炎，继发性腹膜炎（包括癌性腹腔积液），结核性腹膜炎，胰源性、胆汁性
房间隔缺损的病因分析
在胚胎发育的第4周，心房由从其后上壁发出并向心内膜垫方向生长的原始房间隔分为左、右心房，随着心内膜垫的生长并逐渐与原始房间隔下缘接触、融合，最后关闭两者之间残留的间隙（原发孔）。在原发孔关闭之前，原始房间隔中上部逐渐退化、吸收，形成一新的通道即继发孔，在继发孔形成后、原发隔右侧出现向下生长的间隔
室间隔缺损的病因分析
根据缺损的位置，可分为五种类型： 1、室上嵴上缺损 位于右心室流出道、室上嵴上方和主、肺动脉瓣之下，少数病例合并主、肺动脉瓣关闭不全。 2、室上嵴下缺损 位于室间隔膜部，此型最多见，占60%～70%。 3、隔瓣后缺损 位于右心室流入道，三尖瓣隔瓣后方，约占20%。 4、肌部缺损
关于筋膜间隔区内综合征的简介
筋膜间隔区内综合征系指肢体创伤后发生在四肢特定的筋膜间室内的进行性病变，即由于间隔区内容物的增加，压力增高，致间隔区内容物主要是肌肉与神经干发生进行性缺血坏死。所以凡可使间隔区内容物体积增加，压力增高或使间隔区的容积减小，致内容物体积相对增加者，均可发生本征。
关于代谢综合征的病因分析
一、代谢综合征的病因： 代谢综合征病因尚未明确，目前认为是多基因和多种环境相互作用的结果，与遗传、免疫等均有密切关系。本病受多种环境因素的影响，集中表现于高脂、高碳水化合物的膳食结构，增加胰岛素抵抗发生，劳动强度低，运动量少造成代谢综合征的发生和发展。 二、代谢综合征的临床表现： 1.腹部
关于赖特综合征的病因分析
1、致病菌感染 在英国和北美，大多数赖特综合征发生在性交后，称为性获得型。其致病菌为沙眼衣原体或支原体。在欧洲，非洲，中东，远东和我国，则多发生在细菌性痢疾感染之后，称为痢疾后型；通常由肠道革兰阴性杆菌感染所致，包括福氏杆菌、志贺杆菌、沙门菌、幽门螺杆菌及耶尔森菌，国内大部分的患者发病前有痢疾
关于x综合征的病因分析
本病的发病原因尚未完全清楚，最常提出的假设有：由于NO的生成减少所致的内皮依赖性冠脉扩张受损、对交感神经刺激的敏感性增高和运动介导的冠脉收缩。 有典型的劳力性心绞痛，发作时ECG有心肌缺血的表现或胸痛不典型，运动试验阳性，在心室功能及CAG示冠脉正常和麦角新碱激发试验阴性，当具有上述各项时，临
关于Bartter综合征的病因分析
本病原发病因尚无定论。多数学者认为是常染色体隐性遗传性疾病。曾有一家9个同胞中5个患病和一家连续二代4例患病的报告。可能的原因有： 1.氯化钠丢失性肾小管缺陷 近端肾小管缺陷、远端肾小管缺陷、远端和近端肾小管缺陷、髓襻升支粗段缺陷、为膜缺陷的一部分等。 2.失钾性肾小管缺陷。 3.肾前列腺
关于Turner综合征的病因分析
由于细胞内X染色体缺失或结构发生改变所致，可能的机制为： ①亲代生殖细胞的减数分裂发生不分离； ②再有丝分裂过程中X染色体的部分丢失。患者染色体核型有单体型、嵌合型及结构变异型。其中以X染色体单体型最为常见（可占95%）。结构变异型包括长臂等臂X染色体、短臂或长臂部分缺失，少数病例存在Y染色
关于雷诺综合征的病因分析
1.特发性雷诺综合征病因不明，可能与以下因素有关 （1）寒冷刺激 病人对寒冷刺激比较敏感，在寒冷地区本病的发病率较高。 （2）神经兴奋 病人多是交感神经兴奋型，可能与中枢神经功能紊乱，交感神经功能亢进有关。 （3）职业因素 长期从事震动性机械的工人如气锤操作工，其发病率高达50%，具体机制
关于乔治综合征的病因分析
本病为非遗传性，无家族性。由于胚胎期第三、第四咽囊发育障碍，使胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全而引起先天性异常。异常 的 产 生可能与子宫内一种变异所致。患儿常伴其他先天性畸形。本综合征是多基因遗传性疾病，但染色体22q11区域缺失是主要原因。
关于美尼尔综合征的病因分析
梅尼埃病的病因目前仍不明确。1938年Hallpike和Cairns报告本病的主要病理变化为膜迷路积水，目前这一发现得到了许多学者的证实。然而膜迷路积水是如何产生的却难以解释清楚。目前已知的病因包括以下因素：各种感染因素（细菌、病毒等）、损伤（包括机械性损伤或声损伤）、耳硬化症、梅毒、遗传因素、
关于雷诺综合征的病因分析
雷诺综合征是由于寒冷或情绪激动引起发作性的手指（足趾）苍白、发紫然后变为潮红的一组综合征。没有特别原因者称为特发性雷诺综合征；继发于其他疾病者，则称为继发性雷诺综合征。 1.特发性雷诺综合征病因不明，可能与以下因素有关 （1）寒冷刺激 病人对寒冷刺激比较敏感，在寒冷地区本病的发病率较高。
关于尿道综合征的病因分析
1、尿道综合征病因—泌尿系统感染 患者尿道口组织的病理改变均为慢性炎症反应。多数患者尿培养可能阳性，厌氧菌培养可增加阳性发现。 2、尿道综合征病因—尿道梗阻 如膀胱颈梗阻、尿道远端周围组织纤维化或括约肌痉挛导致远端尿道缩窄。 3、尿道综合征病因—尿道外口解剖异常 如尿道处女膜融合、处女
关于Klinefelter综合征的病因分析
先天性曲细精管发育不全综合征的病因是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中，性染色体发生不分离现象所致。卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这
关于Reye综合征的病因分析
病因不明，但研究发现在患病毒感染性疾病时服用水杨酸类药物（如阿司匹林）会患此病。本病的发病原因目前尚未完全清楚。认为与下列因素有关： 1、感染 多数患儿病前1-7天常有病毒感染的表现，如呼吸道感染、消化道感染，也曾从Reye综合征病人身上分离出流感病毒、副流感病毒、柯萨奇病毒、疱疹病毒、EB
关于carney综合征的病因分析
一般认为，CNC是一种遗传性疾病。 已经证实，PRKAR1A基因与CNC的发病有关，又称为CNC1基因。该基因位于17q22-24，编码蛋白激酶A（PKA）的调节亚基，在cAMP信号传导通路中起重要作用。PRKAR1A基因作为一种抑癌基因，其突变可能与内分泌肿瘤的发生有关。 此外，位
关于GORDON综合征的病因分析
多认为本病是由于先天性肾小管功能缺陷所致，肾钠重吸收增加，致血钠血氯升高，导致血容量扩张产生高血压；肾素分泌受抑制，故血浆肾素活性降低。由于肾脏排钾减少，故产生高血钾。酸中毒主要由高血钾所致。 发病机制：Gordon等认为本病的可能机制是肾小管钠氯重吸收增加，容量增加引起肾素和醛固酮分泌受抑制
关于goodpasture综合征的病因分析
免疫荧光染色显示在肾小球基膜和一些病人的肺泡-毛细血管基膜内有免疫球蛋白和补体沉积。 在肺和肾脏，抗肾小球基底膜抗体的主要靶位是Ⅳ基底膜胶原2，3链的非胶原（NC-1）性功能区。感染、吸烟和吸入损伤被认为是通过这些抗体造成毛细血管损伤，遗传也起一定作用，HLA-DRW2与抗肾小球基底膜疾病相关