关于核黄素缺乏症的检查项目介绍

(一)病理检查可见阴囊皮损处表皮显著角化,颗粒层减少或消失,重症病例除表皮角化过度外,基层细胞有色素减少或消失。真皮内毛细血管有不同程度扩张。唇 、舌等上皮也见角化,舌乳头萎缩者组织象亦显著萎缩。 (二)尿核黄素测定 以每克肌酐表示。为了诊断的可靠性,最好收集24小时尿测定。结果<27μg/每克肌酐,提示成人维生素B2缺乏,小儿值高于成人。 (三)尿排泄负荷试验 口服负荷剂量的核黄素5mg,收集4小时尿测定排泄量。成人排泄量<1000μg为核黄素缺乏。 (四)红细胞谷光甘酞还原酶(EGR)功能试验临床上选择该试验作为评价维生素B2营养状况的最新的简便易行的方法。该试验以"FAD效应"为衡量指标。加入FAD后,酶活性上升超过20%者,提示组织中核黄素储存量不足。......阅读全文

关于核黄素缺乏症的检查项目介绍

  (一)病理检查可见阴囊皮损处表皮显著角化,颗粒层减少或消失,重症病例除表皮角化过度外,基层细胞有色素减少或消失。真皮内毛细血管有不同程度扩张。唇 、舌等上皮也见角化,舌乳头萎缩者组织象亦显著萎缩。  (二)尿核黄素测定 以每克肌酐表示。为了诊断的可靠性,最好收集24小时尿测定。结果

关于核黄素缺乏症的症状检查介绍

  最常见的体征有口角粘膜苍白和浸软(口角炎),以及唇表面呈朱砂色(唇干裂),继而出现浅表的线状裂纹,愈合时可留下伤疤.这些损伤部位受到白色念珠菌感染时,便产生灰白色高度增生性损害(念珠菌性口角炎).舌面可呈品红色.皮肤损害常见于鼻唇皱襞,鼻两翼,耳部,眼睑,阴囊及大阴唇处.这些部位变得发红,呈鳞状

关于核黄素缺乏病的检查项目介绍

  (一)病理检查可见阴囊皮损处表皮显著角化,颗粒层减少或消失,重症病例除表皮角化过度外,基层细胞有色素减少或消失。真皮内毛细血管有不同程度扩张。唇 、舌等上皮也见角化,舌乳头萎缩者组织象亦显著萎缩。  (二)尿核黄素测定 以每克肌酐表示。为了诊断的可靠性,最好收集24小时尿测定。结果

关于核黄素缺乏症的诊断治疗介绍

  上述损害并非核黄素缺乏特有.唇干裂还可由维生素B6 缺乏,缺齿或托牙安装不适合引起.皮脂溢出性皮炎和眼部病变可在许多情况下产生.因此,核黄素缺乏的诊断不能只依靠病史和仅存在启示性的病损.实验室检查排除其他原因以及治疗性试验都可能是必要的.  每日给核黄素10~30mg分次口服,直到出现明显效果时

关于核黄素缺乏症的基本信息介绍

  核黄素(维生素B2)不论是作为黄素单核苷酸还是黄素腺嘌呤二核苷酸,都在和碳水化合物代谢有关的许多氧化-还原反应中起必需的辅酶作用·核黄素缺乏可引起口腔,眼,皮肤及生殖方面的损害·   原发性核黄素缺乏与乳类及其他动物产品的消费不足有关·继发性缺乏则多见于慢性腹泻,肝脏疾病,慢性酒精中毒以及术后

关于核黄素缺乏症的病因分析

  核黄素为正常细胞内氧化和还原所需要的黄蛋白辅酶的重要组成部分,与脂肪、糖、蛋白的代谢有密切关系。核黄素在组织中贮量有限,并很快被消耗掉。估计每日人体营养需要量为0.6mg/4186.8J (1000千卡),缺乏时可在实验动物中引起一系列损害,但在人类则影响轻微,主要引起皮肤及粘膜损害。 [1] 

关于核黄素缺乏的检查介绍

  1、实验室检查:  血维生素B2低于500g/L,24h尿排泄维素B2减少。  2、其它辅助检查:  组织病理:阴囊炎皮损活检,示角质层肥厚,间以角化不全,棘层肥厚,表皮和真皮水肿真皮内有少许淋巴细胞浸润,毛细血管和淋巴管增多扩大,毛细血管内皮细胞增生皮脂腺萎缩。

关于核黄素的基本介绍

  即维生素B2。参与组成两种辅酶,是细胞内的氧化还原系统的主要成分,它们是黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)。  FMN和FAD是一系列黄素连接的氧化还原酶或称为黄素蛋白类的辅酶,从它们与酶蛋白结合紧密的程度来说,也可认为是辅基。这些酶中有的除了FMN或FAD外,还需要一些金属辅

关于核黄素缺乏病的症状检查

  最常见的体征有口角粘膜苍白和浸软(口角炎),以及唇表面呈朱砂色(唇干裂),继而出现浅表的线状裂纹,愈合时可留下伤疤.这些损伤部位受到白色念珠菌感染时,便产生灰白色高度增生性损害(念珠菌性口角炎).舌面可呈品红色.皮肤损害常见于鼻唇皱襞,鼻两翼,耳部,眼睑,阴囊及大阴唇处.这些部位变得发红,呈鳞状

简述核黄素缺乏症的临床表现

  核黄素缺乏病的单个症状并无特异性,但当综合观察时则可提示本病的诊断。这些症状主要包括阴囊炎、舌炎、唇炎和口角炎。  (一)阴囊炎为最早期和最常见的表现,可分红斑型、丘疹型和湿疹型。  ⒈红斑型最常见,早期为淡红色斑,对称分布于阴囊两侧,边缘鲜红,以后表面被覆发亮、粘着性、灰白色或褐色鳞屑,重者边

关于β酮硫解酶缺乏症的检查介绍

  1.尿常规  常有明显酮尿,是β-酮硫解酶缺乏症的一个重要特征。  2.血气分析  pH降低、[HCO3]降低、阴离子间隙增大等酸中毒表现。  3.生化测定  部分患者可有低血糖,少数患者血糖升高。一些患者血氨升高,肝功能损害。  4.血串联质谱检查  患者血液3-羟基异戊酰肉碱(C5OH)、乙

关于蛋白C缺乏症的检查诊断介绍

  一、蛋白C缺乏症的实验室检查:  正常人血浆蛋白C浓度为4~5  mg/L,杂合子中,蛋白C浓度常降至正常值的50%,而纯合子中可降至20%,甚至测不到的水平。蛋白C的活性多以发色底物法测定,正常值为97.2%±14.7%。 [1]  二、蛋白C缺乏症的诊断标准:  (1)静脉血栓形成或无症状。

关于早孕检查的检查项目介绍

  1、早孕检查— 妇科窥器检查  了解阴道、宫颈情况,排除孕妇的生殖器官发育异常,为宝宝顺利出生提供通道;观察阴道黏膜是否充血,阴道分泌物的颜色、量是否正常,是否有异味;看看宫颈是否糜烂、有没有宫颈息肉存在;特别是早孕期间出血时,观察出血的原因是否与阴道、宫颈有关,为治疗提供依据。  2、早孕检查

关于核黄素缺乏的预后预防介绍

  1、预后  治疗约1~2周症状即可消失。唇炎舌炎恢复较慢。  2、预防  一般无需预防。在偏僻山区,边远工地、边防、海岛地区以及长时期抗灾救灾人群,应考虑补充维生素B2,5mg/d即可。

关于造影检查的项目介绍

  一、造影检查的造影剂类型:  一类是易透过X线的气体;另一类是不易透过X线的物质如碘剂和硫酸钡。对比剂导入人体,可以通过不同途径:有口服、静脉注射、插管后直接注射。这取决于不同的检查目的和所采用不同种类的对比剂。  二、造影检查项目:  造影检查种类很多,可分为:钡剂灌肠检查、胃肠钡餐造影、静脉

关于婴儿维生素A缺乏症的检查介绍

  1、血浆维生素A含量测定 正常为300~500μg/L,低于200μg/L为异常。  2、尿液检查 计数上皮细胞,如每立方毫米上皮细胞超过3个以上(尿路感染除外)有助于诊断。  3、血浆视黄醛结合蛋白(RBP)测定 它能反应维生素A的水平。正常为40~50mg/L,儿童为23.1mg/L。  4

关于己糖激酶缺乏症的检查方式介绍

  1.外周血 血小板及白细胞均减少。  2.HK活性测定 血小板和白细胞HK活性降低。  3.红细胞渗透脆性增高,自身溶血试验正常或加葡萄糖和ATP部分纠正后而致增高(Ⅰ型)。

关于生物素酶缺乏症的检查介绍

  1、生物素酶缺乏症— 一般检查  急性期血常规化验常见全血细胞减少、粒细胞减少,稳定期常有贫血。急性期常见代谢性酸中毒、低血糖、高氨血症、高乳酸血症、电解质紊乱等。  2、生物素酶缺乏症— 血液酰基肉碱谱检测  3-羟基异戊酰肉碱增高,游离肉碱不同程度降低,一些患者丙酰肉碱、丙酰肉碱与乙酰肉碱比

关于核黄素缺乏的基本信息介绍

  核黄素缺乏(riboflavin deficiency)又名维生素B2缺乏症(ariboflavinosis)。是因机体摄取维生素B2不足或缺乏所致的口腔和阴囊综合征。临床表现为阴囊炎,舌炎、唇炎和口角炎。患者一般系集体膳食者,个人单独发病罕见。

关于核黄素缺乏病的诊断治疗介绍

  上述损害并非核黄素缺乏特有.唇干裂还可由维生素B6 缺乏,缺齿或托牙安装不适合引起.皮脂溢出性皮炎和眼部病变可在许多情况下产生.因此,核黄素缺乏的诊断不能只依靠病史和仅存在启示性的病损.实验室检查排除其他原因以及治疗性试验都可能是必要的.  每日给核黄素10~30mg分次口服,直到出现明显效果时

关于小儿生长激素缺乏症的检查方式介绍

  1.血GH测定   血清GH值较低,呈脉冲式分泌,半衰期较短,随机取血测定常不能区别正常人与GH缺乏症,故一次性标本测定无意义。临床上常采用药物激发试验进行诊断。激发试验前需禁食8h,但不必禁水。若GH峰值

关于先天性胰酶缺乏症的检查介绍

  1.十二指肠液分析  受试者清晨空腹,通过口腔插入十二指肠引流管把十二指肠液引出来,检查胰酶的分泌情况。胰酶缺乏症患者可见单纯性胰酶及其抑制物缺乏,胰脂肪酶缺乏症伴脂溶性维生素缺乏。检查前24小时应停用影响胃液分泌的药物,如阿托品、碳酸氢钠等。  2.淀粉耐量试验  取淀粉100g加水150ml

关于维生素K缺乏症的检查诊断介绍

  一、检查  1.筛选试验  PT延长、APTT延长。  2.确诊试验  FX、FⅨ、FⅦ、凝血酶原抗原及活性降低。  二、诊断  诊断参考标准:  ①存在引起维生素K缺乏的基础疾病;  ②皮肤、黏膜及内脏轻、中度出血;  ③PT、APTT延长,FX、FⅨ、Ⅶ及凝血酶原抗原及活性降低;  ④维生素

关于四氢生物蝶呤缺乏症的检查方式介绍

  1.血苯丙氨酸测定  患儿血苯丙氨酸浓度轻至重度增高,经治疗后下降。  2.尿液蝶呤谱分析  是筛查四氢生物蝶呤缺乏症的有效方法,对所有血苯丙氨酸增高或伴严重肌张力低下等神经系统损害者进行尿新蝶呤、生物蝶呤定量分析,得出两者之比和生物蝶呤百分比。各型酶缺乏患儿尿蝶呤谱有所不同,例如,6-丙酮酰四

关于21羟化酶缺乏症的检查介绍

  1.激素检测  (1)血17-羟孕酮测定  17-羟孕酮测定是筛查、诊断、监测21-羟化酶缺乏症的重要指标。患者血液17-羟孕酮可高于正常人数十至几百倍,一般血浓度可超过60nmol/L,非典型患者经促肾上腺皮质激素刺激后,血浓度可上升至150~300nmol/L。通过干血斑17-羟孕酮测定,可

关于21羟化酶缺乏症的辅助检查介绍

  1.单纯男性化型:血清17-OHP、雄烯二酮和睾酮水平升高,24h尿17-酮类固醇(17-KS)和17-生酮类固醇(17-KGS)排量增高,血清电解质和醛固酮水平正常,PRA正常或轻度升高。染色体核型正常。  2.失盐型:血清和尿肾上腺皮质类固醇谱和单纯男性化型相同,血浆醛固酮水平降低,PRA水

关于溶酶体酸性脂肪酶缺乏症的检查介绍

  1.血生化检查  血生化检查可发现转氨酶、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、脂蛋白B(ApoB)升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL)降低。  2.溶酶体酸性脂肪酶活性检测  检测培养的肝组织、成纤维细胞、外周血白细胞或干血片的溶酶体酸性脂肪酶活性,如有活性降低或丧失可帮助确诊。  

关于精氨酸酶缺乏症的检查方式介绍

  1、精氨酸酶缺乏症—血氨测定  患者血氨不同程度增高。  2、精氨酸酶缺乏症—血液氨基酸检测  精氨酸增高,精氨酸与鸟氨酸比值增高(大于0.8)。  3、精氨酸酶缺乏症—尿液有机酸检测  急性发作期尿液乳清酸浓度升高,但病情稳定或低蛋白饮食状态下尿液乳清酸呈正常状态。  4、精氨酸酶缺乏症—精氨

关于小肠炎的检查项目介绍

  1.血象  化验指标白细胞增多,甚至高达40000/mm3以上,以中性粒细胞增多为主,常有核左移,红细胞及血红蛋白常降低。  2.粪便检查  外观呈暗红或鲜红色,或粪便潜血试验强阳性,镜下见大量红细胞,偶见脱落的肠系膜,可有少量或中等量脓细胞。  3.X线检查  腹部平片可显示肠麻痹或轻、中度肠

关于盆腔粘连的检查项目介绍

  1)腹腔镜检查:腹腔镜检查是将腹腔镜自腹壁插入腹腔中来观察病变的形态、部位,其准确率可达90-95%.在腹腔镜直接观察子宫、卵巢、输卵管外形,活动性与周围组织有无粘连。  2)子宫,输卵管造影:盆腔粘连可以做子宫输卵管碘水造影这项检查来确诊,观察输卵管通畅情况,1分钟左右就可以出结果,比碘油造影