B类GPCRs新型小分子药物靶点的偏向性激活机制揭示
G-蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）是细胞表面受体家族中最大的一类，调控着人体各种生命活动且与疾病密切相关，有超过30%的药物作用于GPCR。而B类GPCRs是一类重要的多肽激素受体，包括胰高血糖素受体（GCGR）、胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）、葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽受体（GIPR）和甲状旁腺激素受体1（PTH1R）等在内的共15个激素受体。它们主要通过调节多肽类激素的信号传导来调控多种生理功能，包括血糖调节、骨代谢、胃肠道功能、神经调节和生长调节等，并涉及许多疾病的发病机制，如糖尿病、骨质疏松症和癌症等，因此，B类GPCRs成为治疗肥胖、糖尿病和骨质疏松症、抑郁、心血管疾病、癌症等多种疾病的重要药物靶点。然而，由于B类GPCRs的复杂结构和信号传递机制，针对这些受体的药物开发尤其是小分子激动剂药物一直面临挑战。虽然一些针对B类GPCRs的多肽药物已上市，包括用于治......阅读全文
B类GPCRs新型小分子药物靶点的偏向性激活机制揭示
G-蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）是细胞表面受体家族中最大的一类，调控着人体各种生命活动且与疾病密切相关，有超过30%的药物作用于GPCR。而B类GPCRs是一类重要的多肽激素受体，包括胰高血糖素受体（GCGR）、胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1
Role－of－EGF－Receptor－Transactivation－by－GPCRs－in－Cardiac－Hypertrophy
One of responses to increased blood pressure is cardiac hypertrophy through increased size of ventricular myocardial cells leading to increased thickn
三B类激光产品的概念
中文名称三B类激光产品英文名称class 3B laser product定 义对于任一发射持续时间和波长来说，允许人体接近超过一类与二类可接受发射极限，而不超过三Ｂ类可接受发射极限激光辐射的激光产品。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），激光器件和激光设备-激光安全（三级学科）
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GPCRs药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
B类放大器和AB类放大器的相关介绍
B类放大器： B类放大器的主要特点是：放大器的静态点在（VCC，0）处，当没有信号输入时，输出端几乎不消耗功率。在Vi的正半周期内，Q1导通Q2截止，输出端正半周正弦波；同理，当Vi为负半波正弦波，所以必须用两管推挽工作。其特点是效率较高（78%），但是因放大器有一段工作在非线性区域内，故其缺
xCELLigence－系统内源性GPCRs－细胞功能研究（一）
xCELLigence系统实时评测内源性G-偶联蛋白受体（GPCRs）功能Jeff Irelan 美国圣地亚哥ACEA Biosciences 公司Jonathan H. Morgan 美国弗吉尼亚州Manassas ATCC 产品经理前言 G-偶联蛋白受体（GPCRs），即 7-跨膜蛋白
xCELLigence－系统内源性GPCRs－细胞功能研究（二）
材料与方法 细胞系与培养条件：细胞系来自于ATCC。按照 ATCC 的建议进行HeLa（#CCL-2）、U2OS （#HTB-96）、SH-SY5Y（#CRL-2266）、CHO-K1 （#CCL-61）、人血管内皮细胞（HUVEC；# PCS-100-010 批号 5857037
xCELLigence－系统内源性GPCRs－细胞功能研究（三）
内源性GPCR功能图。优化检测参数后，使用治疗相关 GPCRs 的一组 43 个小分子与多肽调节子，对本研究中所用的细胞类型的功能反应进行检测（参见表 1）。该组药物指向的24 个受体家族，包括 50种潜在性反应受体，代表所有主要的 GPCR 偶联类型（Gs、Gi、Gq、G12/13）。使用
秒表的B类不确定度是多少
B类不确定度的计算方法是极限不确定度除以根号三。极限不确定度等于仪器分度值的二分之一。而秒表分度值为0.01所以，秒表的B类不确定度为0.01除以2再除以根号三
b类不确定度的△仪是什么
b类不确定度的△仪是米尺。螺旋测微器有估读,保留到最小分度值的后一位,最小分度值米尺是1mm,螺旋测微器0.01mm。游标卡尺没有估读,保留到最小分度值： 换算到其他单位的话,只要移动小数点,其他不变,比如0.25mm=0.025cm。 △仪器 =最小分度值,仪器标准差=△仪器/根号3。"A类不确定
徐华强教授JBC发表最新成果
5月13日，国际学术期刊《Journal of Biological Chemistry》在线发表了华东师范大学、美国Van Andel研究所和中科院上海药物研究所的一项最新研究成果，题为“Differential Requirement of the Extracellular Domain
特征性研究：内源性GPCRs－细胞功能图研究
前言G-偶联蛋白受体（GPCRs），即 7-跨膜蛋白，是当今临床与科研药物的单一治疗靶点，也是迄今发现最大的靶点家族。据推测人基因组中，该家族的功能成员超过300个，涉及多种不同细胞与组织间的广泛信号途径。研究证实，对GPCR功能的调节，有助于免疫学、神经病学、心脏病学与肿瘤学领域多种疾病的治疗。通
b类不确定度计算公式是什么
B类不确定度计算公式是：式中：a-被测量可能值区间的半宽度；k-置信因子/包含因子。例如：由产品说明书查得某测量器具的不确定度为6μm，若期望得到按正态分布规律中3倍标准差的置信水准（99.73﹪），即包含因子k=3，则按B类评定时标准不确定度应取u = 6/3 =2μm。B类不确定度的相关明细：在
B类先导专项“脑功能联结图谱与类脑智能研究”结题验收
8月31日，中国科学院在北京召开B类战略性先导科技专项“脑功能联结图谱与类脑智能研究”结题总体验收会议。总体验收专家组由中科院院士王志珍、贺福初、赵国屏、强伯勤、张钹、郭雷等来自科研机构、高校、医院的科技专家，以及来自科学技术部、财政部、国家卫生和计划生育委员会、工业和信息化部等国家有关部门的管
7月25日－Nature－杂志生物学精选
未培养微生物的基因组 现有基因组序列只能让我们对微生物引人注目的多样性有一个很有限的认识，因为它们中绝大部分从未被培养出纯培养物。在这项研究中，Tanja Woyke 及其同事利用单细胞基因组学方法来研究和测序来自九个多样化生境的 201 种未培养的古生菌和细菌细胞。该信息显示了无
避免“帽子化”，杰青、优青更名为青年科学基金项目A类B类
据部分省市科技厅和部分高校日前披露的信息，旨在支持青年学者研究的“杰青”“优青”等进行统一更名。 消息称，为持续深化科学基金人才项目改革，确保人才项目健康发展，切实起到激励人才成长的目的，避免“帽子化”等异化使用现象，自2025年起，将国家杰出青年科学基金项目更名为青年科学基金项目(A类)，将
G蛋白偶联受体——Novus神经生物学研究
G蛋白偶联受体（G-Protein-Coupled Receptors，GPCRs）是一大类膜蛋白受体的统称。这类受体的共同点是其立体结构中都有七个跨膜α螺旋，且其肽链的C端和连接第5和第6个跨膜螺旋的胞内环上都有G蛋白的结合位点。目前为止，研究显示G蛋白偶联受体只见于真核生物之中，而且参与了许多细
Cell：科学家在人类细胞中鉴别出新型的信号系统
在所有被批准的药物中，有三分之一的药物都能够靶向作用相同的受体家族：GPCRs（G蛋白偶联受体），近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自哥本哈根大学等机构的科学家们通过研究将能够激活GPCRs的肽类网络扩大了19%的比例；人类细胞的表面拥有多种多样的受体，很多分子和治疗性药物能与受
STTT：GPCR在神经退行性疾病和精神疾病中的研究进展
近日，深圳大学吴松教授、香港中文大学杜洋教授等在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊发表了题为：G protein-coupled receptors in neurodegenerative diseases and psychiatric
arrestins－in－GPCR－Desensitization
Role of ?-arrestins in the desensitization, sequestration and intracellular trafficking of GPCRs. Homologous desensitization of GPCRs (1) results from
上海药物所发现B类GPCR与Arrestin全新作用模式
G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）在细胞信号转导过程中发挥关键作用，是最大的药物靶标蛋白质家族。GPCR被细胞外的信号分子激活后，与细胞内的效应蛋白（G蛋白、阻遏蛋白等）结合，激活多种下游信号通路，从而介导并调控人体各种生命活动。G蛋白（G prot
Activation－of－cAMPdependent－protein－kinase,－PKA
G-protein coupled receptors (GPCRs) are one of the largest gene families of signaling proteins. Residing in the plasma membrane with seven transmembra
上海张江数个课题组解析出多个B类GPCR精细结构
从昨晚17时到今天凌晨1时，中科院上海药物研究所、上海科技大学、复旦大学药学院的科学家连续在《自然》和《自然·通讯》上发表了三篇G蛋白偶联受体(GPCR)研究论文。重量级的研究成果，显示出上海作为世界三大GPCR研究中心之一的强劲科研实力。从昨天的新闻发布会上，记者获悉，这是一场长达六年之久的激
中科院参与发表两篇Science新文章
由斯克里普斯研究所(TSRI)、北卡罗来纳大学教堂山分校和中科院的科学家们组成的一个研究小组，确定和分析了两种人类血清素受体的高分辨率原子结构。这些新研究发现有助于解释一些药物与这些受体相互作用导致异常复杂，有时甚至是有害效应的原因。两篇研究论文在线发表在3月21日的《科学》(Science)杂
利用人工智能和计算生物学方法－寻找到17个活性药物分子
近日，中国科学院深圳先进技术研究院医药所计算机辅助药物设计中心袁曙光课题组带领团队，利用人工智能和计算生物学的方法从158万个化合物中寻找到了17个嗅觉受体蛋白Olf73的活性药物分子。该工作为基于嗅觉受体蛋白的药物发现与设计提供了有力的理论基础和依据。该成果以Computational mod
布鲁克发布更高效的脂蛋白亚类NMR分析模块B.I.LISA
分析测试百科网讯 在第12届代谢组学学会上，布鲁克发布了一个新的、更全面、更高效和更易于使用的，用于脂蛋白亚类分析的模块B.I.-LISA。脂蛋白是评估心血管疾病的关键指标。在近几年中，人们逐渐明白了分析脂蛋白亚类在更进一步了解心血管疾病中的重要性。当下的方法非常费时，并且成本很高，同时还提供不
月饼类糕点中黄曲霉毒素B1的测定方法试验
黄曲霉毒素是一种肝脏毒素，对人和许多动物都有极强的致癌性，其中黄曲霉毒素B1毒性最大，致癌性最强。因此，食品中黄曲霉毒素B1的检测是非常重要的。下面介绍的分离及测定黄曲霉毒素的方法——薄层色谱法（TLC）是常规分析中常用的一种重要方法。 一、 原理 样品中黄曲霉毒素B1经提取、浓缩、薄层分离
越南计划将新冠划为B类传染病，下调传染病等级
(抗击新冠肺炎)世卫吁对疫情继续保持警惕 越南计划将新冠划为B类传染病综合消息：世卫组织网站最新数据显示，截至欧洲中部时间17日16时14分(北京时间23时14分)，全球确诊病例较前一日增加2096519例，达到462758117例；死亡病例增加6243例，达到6056725例。世界卫生组织16日表
3B类可见及不可见光线是指哪种光
3B类激光器是指可见光激光器的出口光功率在5-500mw之间，不可见光激光器的出口光功率大于500mw,暴露在这种激光器的光束下,会对眼睛的视网膜造成严重伤害，因此不能暴露在这种激光器的光束下或直视激光光束,包括高光面反射光束,使用时需特别注意。一般的说，激光标线仪由于激光束通过柱面镜散射成一条线，