关于优乐新的适应症介绍
1、呼吸道感染，例如急慢性支气管炎、感染性支气管扩张症、细菌性肺炎、肺脓疡及手术后胸腔感染症。 2、耳、鼻、喉感染症，例如鼻窦炎、扁桃腺炎及咽炎。 3、泌尿道感染症，例如急慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状之菌尿症。 4、软组织感染症，例如蜂窝组织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。 5、骨及关节感染症，例如骨髓炎及败血性关节炎。 6、产科及妇科感染症，例如盆腔炎症性疾病。 7、淋病，尤以当青霉素不适用之时。 8、预防围手术感染。 9、其它感染症，包括败血症及脑膜炎。......阅读全文
关于乐瑞卡™的用法用量介绍
本品可与食物同时服用，也可单独服用。 本品推荐剂量为每次75或150 mg，每日2次；或者每次50mg或100 mg，每日三次。 起始剂量可为每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日三次。可在一周内根据疗效及耐受性增加至每次150 mg，每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退
关于优尼必利的药代动力学及适应症
药代动力学 优尼必利口服后吸收迅速而彻底，生物利用度为40%～50%，服药后立即进食可以增加优尼必利的吸收，提高生物利用度，但不影响其吸收速度。用于胃-食管反流时，口服后30～60min即可起效。优尼必利单次口服5～10mg后1～2h血药浓度达峰值，达峰浓度为45～65μg/L；多次口服（每次
关于优克的药代学特征介绍
1、药代学特征 本药口服后吸收很快，血浆氟西汀浓度约在6～8小时达峰，大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟丁汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出。不论氟西汀本身，还是代谢产物去甲氟西汀，排泄很慢：前者半衰期为2～3天，后者为7～9天。每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟
关于优妥的药物相互作用介绍
同时服用地高辛制剂时可增加血液中地高辛浓度 ； 接受锂剂治疗的病人，必须监测锂的清除率 ； 同时使用抗凝剂可能增加出血的危险性（由于抑制了血栓素的合成） ；与肾上腺皮质激素或其它抗炎药物用时使用，可增加胃肠道出血的危险性 ； 同时使用乙酰水杨酸可减少血中阿西美辛的浓度 ； 与丙磺舒同时使
关于优球蛋白的基本信息介绍
优球蛋白是在离子浓度低的环境中不溶解的血浆蛋白质。血浆优球蛋白组分中含有Fg、PLG、t-PA等，但不含纤溶酶抑制物。起初，人们依据血清蛋白质在蒸馏水中的溶解性分为可溶性白蛋白及不溶性球蛋白，后来发现部分球蛋白也能溶解在蒸馏水中，故称其为伪球蛋白。为了方便区别，人们把在低离子强度下或在蒸馏水中不
关于优维显的基本信息介绍
优维显（碘普罗胺注射液），适应症为用于诊断用药。碘普罗胺注射液300（碘浓度300mg/ml）用于血管内和体腔内。计算机X线体层扫描 (CT) 增强，动脉造影和静脉造影，动脉法/静脉法数字减影血管造影（DSA），静脉尿路造影，内窥镜逆行胰胆管造影（ERCP），关节腔造影和其他体腔检查，不能在鞘内
乐普生物PD1普特利单抗新适应症获批上市
9月29日，据 NMPA官网显示，乐普生物PD-1 单抗普特利单抗新适应症获批上市 ，本次适应症为黑色素瘤。 此前于 7 月，「普特利单抗」已获批上市（受理号：CXSS2101041），用于既往接受一线及以上系统治疗失败的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR） 的晚期
夕乐益脉康胶囊的适应症
心肌缺血,脑血管疾病,冠心病,视网膜静脉阻塞,风湿性疾病,心血管内科,神经内科,眼科,风湿免疫科
贝乐司的适应症及用法用量
适应症 轻度至中度活动性溃疡性结肠炎。 用法用量 口服。一次1.5g(3片)，一日4次，饭后及睡前服用。疗程8周。
关于乐瑞卡™的基本信息介绍
乐瑞卡（普瑞巴林胶囊，英文商品名为Lyrica），是新一代钙离子通道调节剂，与第一代加巴喷丁相比，乐瑞卡起效快、滴定期短、服药剂量低，并且具备线性药代动力学的特点，镇痛疗效确切、可控。 乐瑞卡在欧洲被批准用于神经病理性疼痛、癫痫部分发作辅助治疗及广泛性焦虑抑郁的治疗。美国FDA批准乐瑞卡用
关于乐瑞卡™的临床试验介绍
三项多中心双盲安慰剂对照研究确立了普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛（PHN）的疗效。研究入组患者为带状疱疹皮疹痊愈后疼痛持续至少3个月，患者最小基线分数≥4分（数字疼痛评分法共11个评分点，评分等级范围为0到10，无痛到剧痛）。73%的患者完成了研究。这三项研究的基线疼痛平均分为6-7。除服用普瑞巴
关于乐卡地平的基本信息介绍
本品为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂，作用机制与同类药物相似，即可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流，扩张外周血管而降低血压。 1,4-双氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸 2-[(3,3-二苯丙基)甲氨基-1,1-二甲基乙基甲酯 [外观] 白色或浅黄色
关于得普乐的点评分析介绍
一、得普乐的药物相互作用： 与氨鲁米特同用，可降低氨鲁米特的生物利用度。 二、得普乐的专家点评： A组（20例）第1周期为化疗加用得普乐，第2、3周期单用化疗；B组（20例）第1周期单用化疗，第2周期为化疗加用得普乐，第3周期单用化疗；C组（20例）第3个周期均用化疗加用得普乐。得普乐用量
关于乐卡地平的药动学介绍
本品为消旋体，有效部分为S型异构体。轻中度高血压患者口服10或20mg后，其Tmax为2～3h，Cmax分别为1.75和4.09μg·L-1，其AUC与剂量呈现非线性相关，表明此药物具有首过代谢的饱和性。食物可增加本品的吸收，12例健康受试者单剂量口服20mg，其Cmax由禁食的3.20μg·L
关于肝乐欣胶囊的鉴别介绍
(1)取木品内容物2g，加甲醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，再加盐酸2ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取人黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，
关于泰乐菌素的基本信息介绍
泰乐菌素(Tylosin)，亦称泰农、泰乐霉素，是美国于1959年从弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素。泰乐菌素为一种白色板状结晶，微溶于水，呈碱性。产品有酒石酸盐、磷酸盐、盐酸盐、硫酸盐及乳酸盐，易溶于水。其水溶液在25℃、pH5.5～7
关于乐瑞卡™的注意事项介绍
1、血管性水肿 上市后报告中，一些患者在开始使用或长期使用普瑞巴林后出现血管性水肿。特异性症状包括面、口（舌、唇和牙龈）及颈部（咽和喉）肿胀。有血管性水肿导致呼吸系统损伤危及生命，需紧急处理的个例报告。如果患者出现这些症状应立即停用本品。 既往发生过血管性水肿的患者服用本品时应注意相关症状。
关于得普乐的基本信息介绍
得普乐，别名安宫黄体酮；甲羟孕酮；狄波-普维拉等，是一款性腺疾病用药。 一、得普乐的分类：内分泌系统药物 > 性腺疾病用药 二、得普乐的剂型： 1、片剂：2mg，4mg，10mg，500mg； 2、注射剂：150mg； 3、长效注射剂（粉）：150mg； 4、环甲孕酮油注射剂：含得普
关于罗每乐搽剂的基本介绍
也叫罗每乐，主要成分为盐酸阿莫罗芬（Amorolfine HCI），又名盐酸阿莫罗芬搽剂，是一种局部外用抗真菌药，主要用于治疗敏感真菌引起的指（趾）甲感染。 1、药品名称： 产品名称：盐酸阿莫罗芬搽剂 商品名称：罗每乐 英文名称：Amorolfine Hydrochloride Lini
关于倍他乐克－ZOK的规格介绍
1、性状 本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色。 2、适应症 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 3、规格 以琥珀酸美托洛尔计： （1）47.5mg（相当于酒石酸美托洛尔50 mg ） （2）95 mg（相当于酒石酸美托洛尔100 mg）
关于得普乐的不良反应介绍
使用得普乐的不良反应： 1、可发生突破出血、点滴出血、经量改变、闭经、水肿、体重变化（增加或减少）、胆汁淤积性黄疸、过敏反应、皮疹、精神抑郁、失眠、恶心。如发生突破出血，应详细检查排除器质性疾病，可根据出血量加服炔雌醇0.05～0.1mg，连服3天，即可止血。 2、大剂量用于肿瘤可引起孕酮类
关于倍他乐克的药理毒理介绍
美托洛尔(倍他乐克)是一种β1受体选择性的阻滞剂，这意味着美托洛尔影响心脏的β1受体所需的剂量低于其影响外周血管和支气管部位的β2受体所需剂量。但是，美托洛尔剂量增大时，其对β1受体的选择性会降低。 美托洛尔无β受体激动作用，几乎没有膜稳定作用。β受体阻滞剂有负性变力和负性变时作用。美托洛尔的
关于倍他乐克中毒的症状介绍
心血管系统症状最为重要，但某些病例，特别是儿童和年轻患者，可能以中枢神经系统症状和呼吸抑制为主要表现。主要的中毒症状有心动过缓、I～III度房室传导阻滞、心搏停止、外周循环灌注不良、心功能不全、心源性休克、呼吸抑制和窒息。其他症状包括疲乏、精神错乱、神志丧失、频细震颤、出汗、感觉异常、支气管痉挛
关于倍他乐克－ZOK的基本介绍
倍他乐克 ZOK(琥珀酸美托洛尔缓释片)，高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 本品主要成份为琥珀酸美托洛尔。 化学名称 ：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-琥珀酸盐 化学结构式： 分子式 ：(C15H25NO3)2·C4H6
关于倍他乐克的用法用量介绍
静脉应用倍他乐克，应该在有经验的医师指导下进行。同时，应仔细监测患者的血压和心电图，并备有复苏抢救设施。 室上性快速型心律失常： 开始时以1～2mg/min的速度静脉给药，用量可达5mg(5ml)；如病情需要，可间隔5分钟重复注射，总剂量10～15mg(静脉注射后4～6小时，心律失常已经控制
关于优维显的药物相互作用介绍
双胍（二甲双胍）：急性肾衰竭或重度慢性肾脏疾病患者清除双胍类药物的能力降低，能够引起的药物聚积并导致乳酸性酸中毒。使用本品可能引起肾损伤或使肾损伤加重，因此对于接受二甲双胍治疗的患者可能发生乳酸性酸中毒的风险增高，特别是对于已经存在肾损伤的患者。 作为一种预防措施，应在使用对比剂前48小时停用
关于优克的药代动力学介绍
1、主要成分 本品主要成分是盐酸氟西汀，其化学名称为N－甲基－3－(对－三氟甲基苯氧基)－3－苯基丙胺盐酸盐。 2、药理学特征 盐酸氟西汀是一种选择性的5－羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5－羟色胺，增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，
优时比向美欧提交抗炎药Cimzia治疗银屑病新适应症申请
比利时制药巨头优时比（UCB）和合作伙伴Dermira近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了抗炎药Cimzia（certolizumab pegol）的一份补充生物制品许可（sBLA），同时已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份监管申请文件，这2份申请文件寻求扩大Cimzia的适应症
关于泼尼松的适应症介绍
1、如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、风湿热、肾病综合征、慢性活动性肝炎、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜等疾病。 2、休克：治疗急性心肌梗死或心脏传导阻滞所引起的心源性休克，可选用泼尼松辅助治疗。 3、变态反应性疾病：药物性皮炎、过敏性疾病，均可选用泼尼松口服。
关于苯妥英钠的适应症介绍
1.主要适用于治疗复杂部分性癫痫发作（颞叶癫痫、精神运动性发作）、单纯部分性发作（局限性发作）、全身强直阵挛性发作和癫痫持续状态。本品在脑组织中达到有效浓度较慢，因此疗效出现缓慢，需要连续多次服药才能有效。 2.治疗三叉神经痛和坐骨神经痛、发作性舞蹈手足徐动症，发作性控制障碍、肌强直症及隐性营