关于替曼汀的点评分析介绍

一、相互作用: 1.替曼汀与氨基糖苷类、喹诺酮类等药联用,对铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。 2.替曼汀与丙磺舒合用可抑制替卡西林从肾小管分泌,使替卡西林血药浓度升高以及半衰期延长。 二、专家点评: 替曼汀因克拉维酸钾可在不同程度上保护替卡西林不被β-内酰胺酶灭活,从而提高了替卡西林抗产酶耐药菌作用。扩大了抗菌谱,又增强了抗菌活性。替曼汀耐受性好,可广泛用于各种成年人、老年人、儿童和肝肾功能受损者。国外报道,对51例菌血症者应用替曼汀,每次3.2g,每天4~6次,总有效率为85%。另一报道,一项多试验室评估13种β-内酰胺抗生素对临床分离的1474株需氧菌和厌氧菌的体外抗菌活性研究中,91.4%的菌株对替曼汀敏感。......阅读全文

关于氟西汀的用法用量介绍

  1.口服:20mg/日。用于治疗强迫症,20~60mg/日。用于治疗暴食症,60mg/日。  2.口服,每日1次,每次20mg,最大日剂量80mg,早晨服用为宜,而不管进食与否,大多数病人每日用量不需超过20mg,,剂量超过20mg/d时,最好分早晨和中午两次服用。不需调整剂量,停药时无需逐渐减

关于特美汀的用法用量介绍

  一、用量:  1、成人(包括老年人):  常用剂量:根据体重,每6~8小时给药一次,每次1.6g~3.2g特美汀®。  最大剂量:每4小时给药一次,每次3.2g特美汀®。  肾功能不全患者的推荐剂量:  轻度功能不全(肌酐清除率>30ml/min):每8小时3.2g。  中度功能不全(肌酐清除率

关于酮替芬的性状介绍

  酮替芬常用其富马酸盐,为白色结晶性粉末,无臭,味苦。在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或氯仿中极微溶解。熔点191~195℃  对外源性、内源性和混合性哮喘均有预防发作效果,总有效率65%~70%。用药后发作次数减少,症状明显减轻。儿童哮喘的疗效优于成年哮喘。外源性哮喘较内源性哮喘疗效产生快

关于替卡西林的相关介绍

  替卡西林为半合成的抗假单胞菌青霉素,对于严重革兰阴性菌感染特别有效。其常用制剂替卡西林二钠,是一种注射用半合成青霉素注射剂。替卡西林是一种新的噻烯羧基青霉素,其抗菌谱和药理学特性与羧苄西林类似,替卡西林是一种杀菌药,通过干扰粘肽交叉联结而影响细菌细胞壁的合成,导致细胞壁的缺陷或薄弱,细菌呈现畸形

关于美替博伟的基本介绍

  一、美替博伟的成份:  本品主要成份为更昔洛韦,辅料为氢氧化钠。  化学名称: 9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)-鸟嘌呤。  分子式:C9H13N5O4  分子量:255.21  性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体。  二、美替博伟的适应症:本品仅用于:  1、预防可能发生于有巨细胞病毒感

关于利什曼病的病因分析

  利什曼原虫与锥虫同属一个科,即锥虫科。目前,已报道具致病性的利什曼原虫多达16种或亚种。利什曼原虫随着生活史的不同阶段而表现出不同的形态。按其生活史的共同特点有前鞭毛体和无鞭毛体两个时期,前鞭毛体寄生在无脊椎动物的消化道内,其宿主为白蛉。无鞭毛体寄生在脊椎动物的网状内皮细胞内,其宿主为哺乳类和爬

关于欧得曼的基本介绍

  欧得曼,别名盐酸特拉唑嗪胶囊,是治疗前列腺的药。  【药品类型】 前列腺药  【中文名】 盐酸特拉唑嗪胶囊 [1]  【产品英文名】 TetracyclineHydrochlorideablets       【功能主治】  用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。  【药品性状】

关于富马酸酮替芬药物分析的试样制备介绍

  1. 结晶紫指示液  取结晶紫0.5g,加冰醋酸100mL使溶解。  2. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)  配制:取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70~72%)8.5mL,摇匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000mL,摇匀,放置24小时。若所测

关于羟乙茶碱安妥明的药理作用和点评分析

  1、羟乙茶碱安妥明的药理作用:调脂的机制至今尚未完全阐明。氯贝酸具有明显影响脂质转运的作用,茶碱有缓和的扩张冠状动脉和轻度利尿作用。一般能使TC降低18.6%~25%,TG降低27.6%~35%,LDL-C降低29%,HDL-C升高26%~42%。  2、适应证:高三酰甘油为主的高脂蛋白血症(Ⅰ

关于长春西汀的物质检查介绍

  溶液的澄清度 取1g,加氯仿10mL,溶液应澄清。  硫酸盐 取本品1g,加水50ml煮沸,冷至室温,滤过;分取滤液25ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录48页),与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。  有关物质 照高效液相色谱法(中国药典1990年版二

关于帕罗西汀的基本信息介绍

  帕罗西汀,用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者,作用比TCAs快,而且远期疗效比丙米嗪好。亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。  常用其盐酸盐或甲磺酸盐。盐酸盐呈白色或类白色,易潮解的结晶粉末,易溶于甲醇,略溶于无水乙醇和二氯甲烷,微溶于水。甲磺酸盐为类白色粉末,无臭,水中溶解

关于氟伐他汀的使用禁忌介绍

  【孕妇及哺乳期妇女用药】妊 娠级别X由于HMG-辅酶A还原酶抑制剂减少胆固醇的合成,并且可能使某些生物活性的胆固醇衍生物合成减少,若妊娠或哺乳妇女服用则可能对胎儿或婴儿有 害。因此,HMG-COA还原酶抑制剂禁用于怀孕合哺乳期妇女,也禁用于未采用可靠避孕措施的育龄妇女。治疗期间如怀孕,必须停用本

关于长春西汀的合成方法介绍

  长春西汀可以从夹竹桃科植物小长春花(Vinca minor)中提取到的(+)-长春胺(Vincamine)为原料,经脱水为阿扑文卡明(Apovincamine),再水解得其酸Apovincaminic acid。取该酸(1.0g,0.003mol)和0.17g氢氧化钾溶于80mL干燥乙醇,加入溴

关于氟西汀的注意事项介绍

  百忧解是和血浆蛋白结合性非常强的药物(highly protein bound),因此用药期间要注意其他与血浆蛋白结合的药物,例如华法林(Warfarin)。 百忧解非常容易把其他与血浆蛋白结合的药物从血浆蛋白上释放出来,从而造成其他药物在血液中浓度升高而中毒。例如把过多华法林从血浆蛋白上释放出

关于卡莫司汀的含量测定介绍

  照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。  供试品溶液  取本品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含20µg的溶液。  测定法  取供试品溶液,在230nm的波长处测定吸光度,按C5H9Cl2N3O2的吸收系数(E1%1cm)为270计算(测定应在20℃以下,30分钟内

关于阿法依泊汀的基本介绍

  阿法依泊汀(Epoetin Alfa),又称重组人红细胞生成素,生血素,利血宝,促红素,是一种主要适用于肾病终末期病人的贫血、接受叠氮胸苷治疗的艾滋病毒病人的贫血以及癌症化疗引起的贫血的药物。  药物名称: 阿法依泊汀  药物别名:Recombinant Human Erythropoietin

关于特美汀的基本信息介绍

  特美汀(注射用替卡西林钠克拉维酸钾),适应症为特美汀®适用于治疗各种细菌感染,其作用范围广泛,主要适应症如下:严重感染:败血症、菌血症、腹膜炎、腹内脓毒症、特殊人群(继发于免疫系统抑制或受损)的感染、术后感染、骨及关节感染、皮肤及软组织感染、呼吸道感染、严重或复杂的泌尿道感染(如:肾盂肾炎)、耳

关于氟西汀的适应症介绍

  各型抑郁症,尤宜于老年性抑郁症。还可用于治疗强迫症、恐惧症、神经性厌食或贪食症,以及抑郁症的焦虑症状。[1]

关于卡巴拉汀的基本信息介绍

  卡巴拉汀,即重酒石酸卡巴拉汀,西药名。为抗痴呆药。用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。  成分:该制剂主要成分为卡巴拉汀。  性状:重酒石酸卡巴拉汀胶囊:内容物为类白色至微黄色粉末。  适应症:本品适用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。  规格:重酒石酸卡巴拉汀胶囊:1.5mg;3.0m

关于福莫司汀的用法用量介绍

  准确取4mL无菌的酒精溶媒,溶解小瓶中的福莫司汀,剧烈振摇,直到粉剂完全溶解,将福莫司汀溶液加入5%的葡萄糖溶液250mL,作静脉滴注。依此法制备药液时时应避光,静脉缓慢滴注1h。静脉注射给药,每次剂量100mg/平方米,1次/周,连续给药3周,之后进行常规维持治疗,每3周给药1次。注射剂,4m

关于氟西汀的基本信息介绍

  氟西汀(Fluoxetine),为临床广泛应用的选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI),可选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。对肾上腺素能、组胺能、胆碱能受体的亲和力低,作用较弱,因而产生的不良反应少。口服后吸收良好,生物利用

关于长春西汀的基本信息介绍

  长春西汀,化学式为C22H26N2O2,为白色晶状粉末,无臭无味。溶于氯仿或96%乙醇,几不溶于水。临床用来上改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。  1、物化性质  外观与性状:白色结晶固体  密度:1.28 g/cm3  熔点:147-153ºC dec  沸点:41

关于盐酸氟西汀胶囊的禁忌介绍

  对氟西汀或其任何一种成份过敏的患者禁用。  单胺氧化酶抑制剂(MAOI):有报道在接受选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)治疗的患者同时合并单胺氧化酶抑制剂(MAOI),以及近期终止SSRI治疗转而开始MAOI治疗的患者中出现严重的、有时甚至是致命的反应。氟西汀的治疗必须在不可逆的MA O

关于长春西汀的药性与应用介绍

  长春西汀,是从小蔓长春花中提取的一种天然药物,属吲哚类生物碱。现已人工合成。其药理作用:增加脑血流量,通过抑制Ca2+依赖性磷酸二酯酶活性,增加环磷鸟苷的作用,选择性松弛平滑肌,增加脑血管血流量;改善血液流动性与微循环,即通过增强红细胞的变形力,降低血黏度,抑制血小板聚集以起到这一作用;改善脑代

关于氟伐他汀的用法用量介绍

  在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固醇饮食。常规剂量推荐剂量为20或40毫克(1粒或2粒),每日一次,晚餐时或睡前吞服要根据个体对药物 和饮食治疗的反映以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反映不佳者,可增加剂量至40毫克(2粒)每日两次。给药后,四周内达到最大将LDL 胆固

关于奥贝汀的基本信息介绍

  奥贝汀(盐酸氟西汀胶囊),药理作用,氟西汀可选择性地抑制中枢神经系统5-HT的重摄取,从而具有抗抑郁、抗神经性贪食及抗强迫症。  1、药理作用  氟西汀可选择性地抑制中枢神经系统5-HT的重摄取,从而具有抗抑郁、抗神经性贪食及抗强迫症。  2、适应症  奥贝汀(Apo-Fluoxetine)胶囊

关于阿托伐他汀的成分介绍

  本品主要成份为阿托伐他汀钙。  化学名称:[R-(R^^,R^^)]-2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯胺基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸钙盐(2:1)三水合物  化学结构:  分子式 :(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O  分子量:1209.

关于依巴斯汀片的成分介绍

  本品主要成份为依巴斯汀  其化学名称为4-二苯基甲氧基-1-[3-(对-叔丁基苯甲酰基)丙基]哌啶

关于氟西汀的不良反应介绍

  不良反应较轻,大剂量时耐受性较好。①常见不良反应有失眠、恶心、易激动、头痛、运动性焦虑、精神紧张、震颤等,多发生于用药初期。有时出现皮疹(3%)。②大剂量用药(每日40~80mg)时,可出现精神症状,约1%患者发生狂躁或轻躁症。长期用药常发生食欲减退或性功能下降。  本品最多见的副作用为恶心,发

关于卡巴拉汀的药理作用介绍

  1、阿尔茨海默病的病理改变主要累及从前脑基底部发出至大脑皮质和海马的胆碱能神经通路。已知这些通路与注意力、学习能力、记忆力及其它认知过程有关。  (1)重酒石酸卡巴拉汀,是一种氨基甲酸类选择性作用于脑内的乙酰和丁酰胆碱脂酶抑制剂,通过延缓功能完整的胆碱能神经元所释放的乙酰胆碱的降解而促进胆碱能神