近7000万！浙江大学12月采购仪器设备意向公开
浙江大学2023年12月政府采购意向公开，预算金额6985万元，采购植入诊断和治疗用器械、医疗设备等仪器设备。详细信息如下：序号采购单位采购项目名称采购品目采购需求概况预算金额(万元)预计采购日期备注1浙江大学OCT光学相干断层扫描仪A02322600介/植入诊断和治疗用器械详见项目详情800.0000002023年12月详见项目详情2浙江大学心脏电生理三维标测仪及射频消融仪A02322600介/植入诊断和治疗用器械详见项目详情350.0000002023年12月详见项目详情3浙江大学心脏三维电生理标系统A02322600介/植入诊断和治疗用器械详见项目详情350.0000002023年12月详见项目详情4浙江大学心脏冷冻消融仪A02322600介/植入诊断和治疗用器械详见项目详情280.0000002023年12月详见项目详情5浙江大学心脏电生理三维标测仪A02322600介/植入诊断和治疗用器械详见项目详情199.000......阅读全文
中国医疗器械的未来出路
3月17日，食药监局开展医疗器械“五整治”专项行动。早在今年1月15日，中国医药物资协会在京正式发布《2013中国医疗器械行业发展状况蓝皮书》。过去12年来，中国医疗器械市场销售规模由2001年的179亿元增长到2012年的1700亿元，剔除物价因素影响，12年间增长了近9.4倍。 据中国
又一医疗器械公司主动召回
美敦力（上海）管理有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在备用组件与原装组件电压输入最大值差异导致主机系统控制器模块的电压规格不足。另外，系统控制器模块中的瞬态电压尖峰会引起DC-DC转换器和D88二极管故障的问题。生产商Medtronic Inc.对离心泵血液控制监测系统Extracor
无菌类医疗器械有哪些特点？
一次性使用无菌医疗器械（以下简称无菌器械）是指无菌、无致热原、经检验合格、在有效期内一次性直接使用的医疗器械。当前国家依照国家食品药品监督管理总局下发的《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）》（局令第24号）对无菌医疗器械进行监督管理。凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的生产、经营、使用、监
雅培制药收购医疗器械巨头
近日，雅培制药有史以来最大规模的收购获得突破性进展。美国联邦贸易委员会(FTC)宣布，雅培制药以250亿美元收购医疗设备生产商圣犹达(以下简称“圣犹达”)的交易提案已获美国反垄断机构批准。据悉，雅培制药希望借助并购在医疗器械市场掘金并非易事。 收购获批 2016年12月27日，FTC正式
家用医疗器械主要有哪些？
可以“家用的”医疗器械也都必须有医疗器械产品注册证。主要有： 家用治疗仪器远红外线治疗仪、磁疗仪、理疗仪、中频治疗仪等。 家用检测器械：血压检测仪、血糖检测仪、电子体温表、听诊器等。 家用医疗康复器具：家用制氧机、颈椎腰椎牵引器、防压疮床垫、矫形器等。
上海试点医疗器械注册人制度！
上海市食品药品监督管理局关于实施《中国（上海）自由贸易试验区内医疗器械注册人制度试点工作实施方案》的通知（2017年12月7日） 各相关单位： 为服务中国（上海）自由贸易试验区和科创中心国家战略，深化供给侧结构性改革，建设健康中国，根据《中共中央办公厅国务院办公厅印发关于深化审评审批制度改革
医疗器械洁净室的要求
1、按生产工艺流程布置。流程尽可能短，减少交叉往复，人流、物流走向合理。须配备人员净化室(存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(脱外包间、缓冲室和双层传递窗)，除配备产品工序要求的用室外，还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等，每间用室相互独立，洁净车间的面积应在适应基本
国产医疗器械缘何难以成长
“进口的医疗器械不论在技术方面，还是在清晰度上都要比国内的好，因此，医院都会采购进口的机器”。日前，北京朝阳区某三甲医院一位医生这样告诉记者。 事实上，除了北京一些大型综合医院采购进口医疗器械外，记者也从某医科大学附属整形外科医院一黄姓医生那里了解到，他们整形医院仅皮肤科就有大大小小的进口
－2013年园区为何青睐医疗器械
2013年下半年，国内相关园区在医疗器械产业加大了引资力度，北京生物医学工程学会副理事长陈志刚等统计了这些“大手笔”项目： 8 月，江西世奇医疗器械有限公司投资约10亿元的年产3万台移动数字化影像设备及大型医疗器械项目，在江西进贤县医疗器械产业园区落户;国药集团投资1.2 亿元的医疗器
医疗器械净化工程建设要求
1.医疗器械包装车间洁净室工程所需要的净化材料；2.医疗器械厂房洁净室及医疗器械包装车间洁净室工程的设计、安装、调试、维护等综合服务；3.医疗器械包装车间洁净室工程空调净化部分4.温度和相对湿度无菌医疗器械在无特殊规定时，通常要求温度在法规标准检测Standard and Testing18~28
医疗器械监督管理条例
中华人民共和国国务院令第739号 《医疗器械监督管理条例》已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,现予公布,自2021年6月1日起施行。 总 理 李克强
国产医疗器械亟待突破洋货围城
在国内的医疗器械设备市场，外资和合资企业成为主力军，进口产品在中国已经形成销售垄断。被“洋品牌”包围的国产医疗器械，只有自主创新才有可能杀出一条血路，占领自己的阵地。 “我国能造出卫星，能载人航天，可怎么就生产不出人造关节和螺钉呢?”面对医院里价格昂贵的“洋关节”，有专家戏言，
微量注射泵属于几类医疗器械
是的属于 6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具二类医疗器械。《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号） 医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者
快讯：博晖创新涨停－报于17.73元
9月21日博晖创新（行情,问诊）开盘报16.0元，截止14:39分，该股涨9.99%报17.73元，封上涨停板。 2015-09-18该股净流入金额2028.13万元，主力净流入851.18万元，中单净流入537.29万元，散户净流入639.66万元。 最近一个月内，博晖创新共计登上龙虎
发改委宣布：培育逾10家龙头械企
岁末已至，新年将来。凛凛寒冬之中，国家发改委向医械圈送利好来了。 12月26日，国家发改委发布关于印发《增强制造业核心竞争力三年行动计划（2018-2020年）》重点领域关键技术产业化实施方案的通知。 该通知一共印发了9个重点领域的关键技术产业化实施方案，而其中之一就是《高端医疗器械和药品关
吴幼华秘书长：如何让科学仪器更好服务民生
2011年8月31日，由中国仪器仪表学会主办的“科学仪器服务民生”学术大会在北京皇家大饭店隆重举行。大会召开前夕，分析测试百科网记者有幸采访了中国仪器仪表学会副理事长兼秘书长吴幼华先生。吴秘书长针对本次会议主题“科学仪器 服务民生”谈及了召开该会的目的及意义。中国仪器仪表学会副理事长兼
国家医用植入物产业技术创新联盟成立
作为国家重点发展的战略性新兴产业，医疗器械如今备受瞩目。而医用植入物作为医疗器械的重要组成部分之一，因资本技术密集、产业关联度大、发展前景广阔，被各界视为一个待“激活”的经济增长点。 5月17日，“国家医用植入物产业技术创新联盟”（以下简称创新联盟）在国家药监局杭州医疗器械质量监督检验中心成
重磅！2016医疗器械注册工作报告
2016年，国家食品药品监督管理总局（以下简称食品药品监管总局）贯彻落实《医疗器械监督管理条例》，按照《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)，持续深入推进医疗器械审评审批制度改革工作，进一步加强对全国医疗器械注册工作监督和管理，加大现场核查和真实性抽查力度，不
国产替代再获突破！开立医疗超声诊断设备获批
11月30日，开立医疗(51.65 +4.66%,诊股)发布公告称公司的内窥镜用超声诊断设备EU-10已获国家药品监督管理局批准，于近日取得中华人民共和国医疗器械注册证。 内窥镜用超声诊断设备与内窥镜用超声探头配合使用，内窥镜用超声探头经过内镜钳道插入人体腔内，在常规内镜直接观察消化道、呼吸道
2018年医疗器械标准制修订－含高通量基因测序仪－液质联用
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，中国食品药品检定研究院（国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心），国家食品药品监督管理总局信息中心，北京大学口腔医学院口腔医疗器械检测中心： 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，按照《“十三
国家药监局已累计批准15款体外诊断创新医疗器械产品
近年来，国家药监局贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）和《中央办公厅国务院办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），深入推进医疗器械审评审批制度改革，加速医疗器械创新发展。自《创新医疗器械特别审批程序》发布
国药监发布免进行临床试验医疗器械/体外诊断试剂目录
分析测试百科网讯 近日,国家药品监督管理局公布了新修订的免于进行临床试验医疗器械目录。免于进行临床试验医疗器械有855个产品，免于进行临床试验的体外诊断试剂有393个产品。 其中免于进行临床试验医疗器械包括了乳腺X射线机、牙科X射线机、透视摄影X射线机、移动式C形臂X射线机、摄影X射线机、透视
清华脑起搏器获欧盟CE认证
近日，由清华大学和北京品驰医疗设备有限公司联合自主研发、北京品驰医疗设备有限公司生产和销售的脑起搏器系统经全球顶尖认证机构BSI（British Standards Institution，英国标准协会）权威审核，通过欧盟CE认证并获颁证书。这意味着国产高端医疗设备在迅速占领国内市场、降低国人医
－医疗器械诊断试剂等四大领域最新发展数据及未来预判
今天我们参加了第三届医疗器械产业投资CEO峰会，重要结论：创新驱动成长，资本投资和产业并购推动行业进步。 一：医疗器械行业并购热度高，但趋于理性。 1.医疗健康领域并购热潮不减。2012年10月至今，我国国内医疗健康并购市场完成交易案例129起，披露交易金额的108起并
卫计委等五部门发文－未来重点发展医械产品出炉
日前，工信部、发改委、科技部、商务部、卫计委、药监总局联合发布《医药工业发展规划指南》（以下简称《指南》），旨在加快“十三五”医药工业由大到强的转变。 《指南》提出，要在医药行业重点推进六大领域的发展，包括生物药、化学药新品种、优质中药、高性能医疗器械、新型辅料包材和制药设备。六大领域中，
医疗器械厂商怡和嘉业推进优质医疗资源下沉基层
在第87届中国国际医疗器械博览会（CMEF）现场，怡和嘉业以“呼焕·新境”为主题，携新品及全线产品，360度呈现覆盖家用、医用、耗材三大领域的呼吸治疗前沿科技。新品展示区，展示着HT系列高流量湿化氧疗仪、RV系列双水平无创呼吸机、医用网式雾化器三款新产品。 除夯实主营业务外，怡和嘉业还积极响应
医疗器械：加强基层医疗卫生服务体系的建设
国务院重申加强基层医疗卫生服务体系 国务院总理温家宝5日主持召开国务院常务会议，研究部署进一步扩大内需促进经济平稳较快增长的措施，其中与医药行业相关的一项是要加快医疗卫生、文化教育事业发展，重点提到了加强基层医疗卫生服务体系的建设。 蛋糕总量有多大? 此次国务院的促增长措
亚洲医疗器械市场：发展预测及研发需求分析
亚洲人口约占全球总人口的60%。过去20年,中国、日本、韩国等亚洲国家的国民经济长足发展，一些国家的医疗卫生事业也飞速发展，使得亚洲医疗器械市场迅速发展成为全球主要医疗器械市场之一。 很多分析人士都指出，随着亚洲主要国家经济的发展，以及人口老龄化加剧，亚洲医疗器械产业和市场有巨大增长空间。那么
王家龙：仪器仪表行业应为基层医疗单位提供优质产品
2011年8月31~9月1日，在第22届多国仪器仪表学术会议暨展览会期间，由仪器仪表学会主办的科学仪器服务民生大会隆重召开。本届学术大会期间特设有“基层医疗单位实验室装备学术交流会”分会场，中国仪器仪表行业协会实验室仪器分会王家龙副秘书长接受了本网记者的采访，表达了
－全球生物医疗器械•中国峰会5月在沪召开
由UBM和MEDTEC主办的2014年全球生物医疗器械•中国峰会(BioDevice 2014)将于5月28-29日在上海隆重召开。本次峰会将联姻IIMD和BioMed两个具有行业影响力的大会，在重点关注植入和介入医疗器械的最新进展的同时，也将深入探讨生物医疗设备相关的技术和商业信息。在新机