硫酸阿司米星的药理药动学
由小单孢菌培养液中分离而得的一种氨基糖甙类抗生素。对一些主要的革兰yin性杆菌，如沙雷杆菌、变形杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌属、克雷白杆菌、大肠杆菌等以及金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。由于本品结构特殊，与其他氨基糖甙类抗生素无交叉耐药性。对其他基糖甙类已耐药的菌株对本品仍可保持敏感。 健康成人肌注200mg，30-60分钟间血药学达峰，约14μg/ml，2小时为9μg/ml，4小时为5μg/ml，8小时约为1μg/ml。体内分布良好，痰液中浓度可达约1.7μg/ml；阑尾组织中达1.4-1.8μg/ml，腹水中达4.5-9.1μg/ml,并可透入生殖器官、羊水、扁桃体等。胆汁中浓度低，乳汁中浓度甚低。主要由尿排泄，8小时内尿内原形药物为投与剂量的64-73%。半衰期为1.8小时。......阅读全文
关于美利曲辛的药理药动学介绍
1、药理作用： 黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。两种成份的合剂具有抗抑郁，抗焦虑和兴奋特性。 2、药代动力学： 口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。
关于地昔帕明的药理药动学介绍
一、药理作用 本品是丙米嗪的代谢物。作用与丙米嗪相似，具有较强的抗抑郁作用，但镇静和抗毒蕈碱作用明显较弱，因而更适合用于老年人。本品起效较快，用药1周即可显效。 二、药动学 口服易从胃肠道吸收，吸收不受食物影响。体内分布广泛，易透过血-脑脊液屏障，并在脑中蓄积，如大鼠腹腔注射，15mg/k
关于乙酰唑胺片的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品为碳酸酐酶抑制剂，能抑制房水生成，降低眼压。房水流出易度则不改变。乙酰唑胺能抑制睫状体上皮碳酸酐酶的活性，从而减少房水生成(50%～60%)，使眼压下降。 2、药代动力学： 口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1～1.5小时降低眼压作用开始；2～4小时
关于五氟利多片的药理药动学介绍
1、五氟利多片的药物相互作用： 本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。本品与抗高血压药合用，有增加直立性低血压的危险。 2、五氟利多片的药物过量： 中毒症状：主要毒性反应为心肌受损及干扰心内传导，出现严重心律不齐、胸闷、气憋等。 处理：本品作用时间长，超量中毒时应特别注意
关于舒必利片的药理药动学介绍
一、舒必利片的药理毒理： 本品属苯甲酸胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。 二、舒必利片的药代动力学： 舒必利片自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，
关于奋乃静片的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关，而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。本品镇吐作用较强，镇静作用较弱。 2、药代动力学 口服后分布至
关于吲哚布芬片的药理药动学介绍
一、吲哚布芬片的药理毒理： 吲哚布芬是一种异吲哚啉基苯基丁酸衍生物，为一种血小板聚集的抑制剂。本品主要是通过以下机制发挥抗血小板聚集作用： （1）可逆性抑制血小板环氧化酶，使血栓素A2（血小板聚集的强效激活剂）生成减少； （2）抑制二磷酸腺苷（ADP）、肾上腺素和血小板活化因子（PAF）、
关于溴替唑仑的药理药动学介绍
一、药理毒理 溴替唑仑为短效苯二氮卓类药物，与地西泮有相似的药理作用。溴替唑仑在低剂量时即有良好的催眠作用，可加快入睡，减少觉醒次数，延长睡眠时间，但慢波睡眠和REM睡眠减少。 二、药动学 口服后吸收迅速，0.5～2h可达血药峰值，蛋白结合率为89%～95%。广泛被代谢，仅有不到用量1%的
关于右美沙芬的药理药动学介绍
1、药理作用 抑制延髓咳嗽中枢而产生镇咳作用。镇咳作用显著，与相同剂量的可待因大体相同或稍强，但无止痛作用。治疗剂量不会抑制呼吸，作用快且安全。 2、药动学 口服给药后在胃肠道吸收完全，10～30min起效。口服10～20mg时，有效时间为5～6h，口服30mg时有效时间可长达8～12h，
简述盐酸苯海索片的药理药动学
1、盐酸苯海索片的药理毒理： 本品为中枢抗胆碱抗帕金森病药，作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路，而对外周作用较小，从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡，改善患者的帕金森病症状。 2、盐酸苯海索片的药代动力学： 口服后吸收快而完全，可透过血脑屏障，口服1小时起效，作用持
关于氯丙咪嗪的药理药动学介绍
1、氯丙咪嗪的药理毒理： 本品为三环类抗抑郁药，主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强，而发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆碱能作用。 2、氯丙咪嗪的药代动力学： 口服吸收快而完全，生物利用度30~40%，蛋白结合率96~97%
注射用硫酸阿米卡星的类别及贮藏方法
类别同硫酸阿米卡星规格按C2H3N5O13计(1)0.1g(10万单位)(2)0.2g(20万单位)(3)0.4g(40万单位)贮藏密闭,在干燥处保存。
硫酸阿米卡星注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照硫酸阿米卡星项下鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。以上(1)、(2)两项可选做一项。检查pH值应为3.5~5
硫酸阿米卡星注射液的类别及贮藏方法
类别同硫酸阿米卡星。规格按C2HN5O3计(1)1m1:50mg(5万单位)(2)1ml:0.1g(10万单位)(3)2m1:0.1g(10万单位)(4)2ml:0.2g(20万单位)贮藏密闭,在凉暗处保存。
注射用硫酸阿米卡星的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末或疏松块状物鉴别(1)取本品,照硫酸阿米卡星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。以上(1)、(2)两项可选做一项。检
硫酸阿米卡星氯化钠注射液的简介
一、硫酸阿米卡星氯化钠注射液的成份：本品主要成分：硫酸阿米卡星，其化学名称为：0-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-0-【6-氨基-6-脱氧-α-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)】-N-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐和氯化钠. 二、硫酸阿米卡星氯
关于硫酸阿米卡星注射液的用法用量介绍
1．成人，硫酸阿米卡星注射液肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g（1支）；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g（7.5支），疗程不超过10天。 2．小儿，硫酸阿米卡星注射液肌内注射或静脉滴注。首剂按体重
使用硫酸阿米卡星注射液的不良反应
1．患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感；少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重，但个别在停药后可能继续发展至耳聋。 2．硫酸阿米卡星注射液有一定肾毒性，患者可出现血尿，排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性，停药后即见减轻，但亦有个别报
关于硫酸阿米卡星注射液的成分性状介绍
一、硫酸阿米卡星注射液的成份： 本品主要成分为硫酸阿米卡星。 化学名称：0-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-0-[6-氨基-6-脱氧-α-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)]-N-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。 分子式：C22H43N2O1
药动学模型
药动学模型是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的生化检验知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！药动学模型是为了定量研究药物体内过程的速度规律而建立的模拟数学模型。常用的有房室模型和消除动力学模型。（一）房室模型房室（compartment）是由具有相近的药物
药动学模型
药动学模型是为了定量研究药物体内过程的速度规律而建立的模拟数学模型。常用的有房室模型和消除动力学模型。 （一）房室模型 房室（compartment）是由具有相近的药物转运速率的器官、组织组合而成。同一房室内各部分的药物处于动态平衡。房室仅是按药物转运动力学特征划分的抽象模型，并不代表解剖或生理上
关于硫酸庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的药理药动学介绍
1、药理毒理： 本品中庆大霉素为氨基糖苷类抗生素，可抑制幽门螺旋杆菌，在胃中发挥局部杀菌作用；普鲁卡因可对损伤黏膜表面的神经未梢起封闭作用，能阻断病灶对中枢神经系统的刺激作用从而迅速缓解疼痛。 2、动力学： 硫酸庆大霉素口服基本不吸收，少量吸收后分布于细胞外液，在体内不代谢经肾小球滤过排出
睾酮的药动学
本品可通过胃肠道、皮肤和口腔黏膜吸收，但在口服后要通过广泛的肝内首过代谢，因而常以皮下或肌注给药，或经皮给药。本品在血浆中仅有80%与性激素结合球蛋白结合，还可与其他蛋白结合，未结合者仅占2%。血浆t1/2为10～100min。本品在肝内首先氧化代谢成雄烯二酮，接着就成为活性很低的雄酮和本胆烷醇酮，
阿米卡星的检查方法
碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加0.5mol/L硫酸溶液5ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液
阿米卡星的杂质类型
质AHH2N、HOHOHHINC2H4aN5O13585.61 4-O-(3-氨基-3-脱氧-α-D吡喃葡萄糖基)-6-O-(6-氨基-6脱氧-α-D吡喃葡萄糖基)-1-N-[(2S)-4-氨基-2-羟基-丁酰氧基]2-脱氧-L链霉胺杂质BNHNH2H OHOHHNHOH - NH C26H50N6
简述呋喃丙胺的药理作用和药动学
一、药理作用 主要影响血吸虫的糖代谢过程，对童虫的杀灭优于成虫，对其他寄生虫病也有作用。 二、药动学 口服后在小肠吸收迅速，并迅速被分解转化，外周静脉血中几乎测不到药物的存在。尿中原型药物排泄量低于口服总量的1%，其代谢物从尿和胆汁中排出。
关于溴化普泮西林的药理药动学介绍
1、溴化普泮西林的药理作用 溴化普泮西林为季铵抗毒蕈碱药。其周围作用类似阿托品。作用强于溴本辛，有较强的外周抗胆碱、抗毒蕈碱样作用，较弱的交感神经节阻滞作用，选择性解除胃肠胰胆平滑肌痉挛，抑制腺体分泌。 2、溴化普泮西林的药代动力学 溴化普泮西林口服后吸收不完全。食物可降低生物利用度。吸收
关于甲丙氨酯片的药理药动学介绍
1、药物过量： 中毒症状：中毒时可发生昏迷、呼吸麻痹、心律失常、心脏及循环衰竭，亦可发生急性血小板过敏性紫癜、血管神经性水肿、支气管痉挛、高热、晕厥等。 处理：立即洗胃、导泻、输液，并依病情给予对症治疗及支持疗法。 2、药理毒理： 弱抗焦虑药，具有中枢性肌肉松弛作用和抗焦虑、镇静催眠作用
关于双氯非那胺的药理药动学介绍
1、药理作用 因化学结构中含有二个磺酞胺基团，故对碳酸酐酶的抑制较强。除抑制Na+、K+再吸收外，亦增加CI-的排出，故代谢性酸血症的发生较慢。1小时起效，2～4小时作用达高峰，持续6小时，主要用于治疗各型青光眼（开角型、闭角型及继发性青光眼），尤其适用于对乙酰唑胺有耐药性的患者。 2、药代
关于利福定胶囊的药物药理药动学介绍
一、药物相互作用： 1.本品与乙胺丁醇、氨硫尿、异烟肼、链霉素、对氨基水杨酸等以及四环素类磺胺类均有协同作用而无交叉耐药。 2.本品与利福平有交叉耐药。 二、药理毒理 ： 抗菌谱与利福平相似，对结核杆菌、麻风杆菌有良好的抗菌活性，其用量为利福平的1/3时，可获得近似或较高的疗效。对金黄色