诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应
一位患者服用诺华公司的多发性硬化症(MS)药物芬戈莫德(Gilenya)后，患上一种罕见的病毒性疾病，生命可能会受到威胁。该制药公司表示，公司正面临着日益激烈的新口服药物竞争，这对诺华来说无疑是一个意外的打击。 芬戈莫德是诺华的重磅新药之一，今年第二季度，该药物销售额达到了4.68亿美元，增长66%。但这款药物也面临着与其他新药的竞争，如百健艾迪的Tecfidera(富马酸二甲酯)。 诺华公司已获悉一位连续服用芬戈莫德7个月的患者患上了进行性多灶性白质脑病(PML)。 鉴于这例病例的几个非典型特征，诺华正在向报告该病例的医师了解所有可能的因素，包括治疗以外的因素。 诺华表示，在大约71000名使用芬戈莫德进行治疗的患者中，目前为止报道的所有PML病例，均由于使用过先前百健艾迪旗下那他珠单抗(Tysabri)药物，该药物已被证明会增加PML风险。 德意志银行分析师Tim Race表示，这例病例......阅读全文
诺华盐酸芬戈莫德申请国内上市
据查询国家药监局官网显示，诺华盐酸芬戈莫德(Fingolimod Hydrochloride)于4月9日在中国提交上市申请，目前在审评审批中，受理号为JXHS1900046国。据了解，该产品最早于2011年6月申请化药进口，于2013年5月拿到临床批件。 盐酸芬戈莫德由诺华(Novartis)
芬戈莫德功能介绍
芬戈莫德（fingolimod）芬戈莫德是1994年日本学者将冬虫夏草提取物的有效成分进行结构改造后共同研制成功的新合成化合物[7]。其化学结构与作用机制均不同于目前所采用的免疫抑制剂，它可使外周血中的T、B 淋巴细胞数减少，从而对移植物的攻击减弱，不影响自然杀伤细胞、粒细胞及单核细胞功能。器官移植
芬戈莫德抗胶质母细胞瘤的研究进展
芬戈莫德（fingolimod，FTY720）作为一种新型免疫抑制剂，是其前体药物鞘氨醇-1-磷酸（sphingosine-1-phosphate，S1P）的受体激动剂，是第1个批准口服治疗复发缓解型多发性硬化（relapsing-remitting multiple sclerosis，RRM
诺华重磅新药Gilenya出现致命性不良反应
一位患者服用诺华公司的多发性硬化症(MS)药物芬戈莫德(Gilenya)后，患上一种罕见的病毒性疾病，生命可能会受到威胁。该制药公司表示，公司正面临着日益激烈的新口服药物竞争，这对诺华来说无疑是一个意外的打击。 芬戈莫德是诺华的重磅新药之一，今年第二季度，该药物销售额达到了4.68亿美元，
一种药物或可帮助忘记疼痛
许多人在发生车祸或严重外伤后，会受到“创伤后应激障碍”的困扰。一项最新研究发现，一种治疗多发性硬化症的药物或许可以帮助减轻这种创伤记忆。 这种药物名为芬戈莫德，这种药物它含有的一种小分子可以对人体免疫系统产生一定的抑制作用，药物有助于多发性硬化症患者体内免疫系统的调节，缓解因免疫系统过度活跃
戈德伟特试验检查作用
戈德伟特试验作用为诊断骶髂关节炎或韧带损伤。异常结果：检查结果为阳性，即右手作直腿抬高试验。在抬高过程中，若在腰椎未活动之前病人已感觉疼痛，常提示骶髂关节炎或韧带损伤；若疼痛发生在腰椎运动之后，病变位于腰骶关节可能性大。 需要检查的人群：腰部有异常疼痛的人群。
第2代测序技术诊断芬戈尔德菌假体周围感染病例分析
临床资料患者，女，68岁，2017年5月因右膝骨性关节炎行右全膝关节置换术（TKA）（图1a，1b）。术后3个月门诊随访时右膝关节功能恢复良好。术后12个月（2018年5月12日），患者出现右膝持续肿胀，并伴有持续疼痛，无发热，自行在当地卫生所输注克林霉素7d，肿胀消退，疼痛好转。2018年5月28
戈德伟特试验的临床意义
异常结果：检查结果为阳性，即右手作直腿抬高试验。在抬高过程中，若在腰椎未活动之前病人已感觉疼痛，常提示骶髂关节炎或韧带损伤；若疼痛发生在腰椎运动之后，病变位于腰骶关节可能性大。 需要检查的人群：腰部有异常疼痛的人群。
戈德伟特试验的注意事项
不合宜人群：无。 检查前禁忌：无特殊禁忌。 检查时要求：检查放松心情，应该积极面对，并积极配合检查。
一例德戈斯病病例分析
德戈斯病（Degos disease）是一种潜在性致死的罕见疾病，以中央坏死性丘疹伴内脏受累为特征。近期，印度学者 Viswanath V 在 Indian J Dermatol 上报告了一例德戈斯病典型病例，现介绍如下：病例介绍患者男，56 岁，由于皮肤泛发无症状性丘疹伴间歇性疼痛入院。患者在近
匹多莫德被滥用
“神药”匹多莫德被《问药师》创始人、北京和睦家医院药师门诊主任、中国协和医科大学药学硕士冀连梅扒皮。据其透露，该药在国外医学临床试验尚处于小白鼠阶段，疗效尚不明确，但在我国却摇身一变成了价格昂贵的“神药”，在各大医院儿科滥用。 （据《北京青年报》） 匹多莫德被“扒” 监管须一锤定音 确保药品
关于阿莫罗芬的简介
阿莫罗芬化合物其化学名为顺式-4[3-[4-(1，1-二甲基丙基)苯基]-2-甲基丙烷]-2，6-二甲基-吗啉，白色结晶粉末。沸点407.1℃，分子量：317.50900。以其为主要成份的盐酸阿莫罗芬搽剂，对阴道白色念珠菌病、甲真菌病(甲癣)及各种皮肤真菌病都显示出很高活性，但对器官真菌无作用。
关于他莫昔芬的简介
他莫昔芬，化学名称为(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，是一种有机化合物，分子式为C26H29NO ，临床上用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，他莫昔芬在1类致癌物清单中。 中
他莫昔芬的临床分析
临床应用表明，他莫昔芬可降低乳腺癌术后复发及转移，减少对侧乳腺癌的发生率。该药安全有效，副作用有潮热、恶心、呕吐、静脉血栓形成、眼部副作用、阴道干燥或分泌物多。有资料证明芳香化酶抑制剂如阿那曲唑、来曲唑、依西美坦等对绝经后病人其效果优于他莫昔芬，这类药物能抑制肾上腺分泌的雄激素转变为雌激素过程中
诺华依维莫司（afinitor）III期肝癌试验失败
诺华(Novartis)今天公布了抗癌药afinitor(依维莫司，everolimus)的一个全球性III期试验的结果，该项试验在对索拉非尼(sorafenib)不耐受或经sorafenib治疗后病情恶化的局部晚期或转移性肝癌(HCC)患者中开展，与安慰剂相比，afinitor未能延长总生存期
诺华药物依维莫司通过英国重新审查
英国国家健康和护理研究所废除了此前关于依维莫司的规定，将推荐该药物作为治疗肾肿瘤的常规药物。此前由于英国启动NICE2011方案重新评估所有癌症药物基金支持的治疗方案，依维莫司只有在通过该方案审查后才可以使用。 而现在由于诺华提供了新的证据，NICE批准将该药物作为晚期肾细胞癌（RCC）的二线
他莫昔芬有哪些副作用？
他莫昔芬的副作用包括胃肠道反应、面部潮红、月经失调、闭经、阴道出血、神经精神症状、视力障碍、骨髓抑制以及体重增加等。 具体来说： 胃肠道反应：如食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等。 面部潮红：部分患者可能会出现面部潮红。 月经失调和闭经：由于他莫昔芬具有抗雌激素作用，可能会引起月经失调、闭经等
关于他莫昔芬的药品简介
一、他莫昔芬的分类名称 一级分类：内分泌系统药物。二级分类：性腺疾病用药。 二、他莫昔芬的药物剂型 1、片剂：10mg。 2、胶囊：10mg。 三、他莫昔芬的药理作用 他莫昔芬系非甾体激素的抗雌激素药物，其结构式与雌激素相似，可在靶器官内与雌二醇争夺雌激素受体（ER），他莫昔芬、ER
简述艾拉莫德片的禁忌
对艾得辛中所含任何成份过敏者禁用； 严重肝功能损害者禁用； 妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女禁用。 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者禁用。 有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者禁用。 有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾
关于艾拉莫德片的简介
艾拉莫德片，适用于活动性类风湿关节炎的症状治疗，适用于男性及治疗期间无生育要求的妇女。 1、成份： 本品活性成份为艾拉莫德。 化学名称：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺 分子式：C17H14N2O6S 分子量：374.37 2、性状
－赛诺菲硬化症药物Aubagio获英国NICE批准
赛诺菲(Sanofi)1月22日宣布，口服多发性硬化症(multiple sclerosis，MS)药物Aubagio(teriflunomide，特立氟胺)获得了英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)的最终批准。在英国市场，Aubagio将与诺华(Novartis)的口服多发性硬化症药物
中草药的免疫抑制有效成分有哪些？
芬戈莫德是1994年日本学者将冬虫夏草提取物的有效成分进行结构改造后共同研制成功的新合成化合物。其化学结构与作用机制均不同于目前所采用的免疫抑制剂，它可使外周血中的T、B 淋巴细胞数减少，从而对移植物的攻击减弱，不影响自然杀伤细胞、粒细胞及单核细胞功能。器官移植的动物实验和临床Ⅲ期实验均显示其强大的
临床物理检查方法介绍戈德伟特试验介绍
戈德伟特试验介绍: 戈德伟特试验是病人右手作直腿抬高试验。在抬高过程中感觉疼痛,常提示骶髂关节炎或韧带损伤。戈德伟特试验正常值:抬高过程中,没有感觉疼痛。戈德伟特试验临床意义: 异常结果:检查结果为阳性,即右手作直腿抬高试验。在抬高过程中,若在腰椎未活动之前病人已感觉疼痛,常提示骶髂关节炎或韧带损伤
多发性硬化创新药在华开出首张处方
3月24日，全球唯一为多发性硬化患者定制的全人源CD20单抗奥法妥木单抗（商品名：全欣达）在中国开出首张处方，这标志着全球多发性硬化治疗领域突破性创新药物正式落地中国。 奥法妥木单抗2021年12月获国家药品监督管理局批准，用于治疗成人复发型多发性硬化（RMS），
多发性硬化创新药在华开出首张处方
3月24日，全球唯一为多发性硬化患者定制的全人源CD20单抗奥法妥木单抗（商品名：全欣达）在中国开出首张处方，这标志着全球多发性硬化治疗领域突破性创新药物正式落地中国。 奥法妥木单抗2021年12月获国家药品监督管理局批准，用于治疗成人复发型多发性硬化（RMS），
他莫昔芬片有什么副作用？
他莫昔芬片可能会引起一些副作用，主要包括： 神经系统症状：如头晕、眩晕、头部不适等。 消化系统症状：包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 生殖系统症状：长时间大量使用可能导致月经失调、月经周期不规律，以及可能出现的阴道出血、外阴瘙痒、子宫内膜增生等。 其他可能的副作用：包括颜面潮红、皮疹、脱发
他莫昔芬的结构及功能特点
他莫昔芬，化学名称为(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，是一种有机化合物，分子式为C26H29NO ，临床上用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。临床治疗乳腺癌，有效率一般在30%作用，雌激素受体阳性患者疗效较好（49%），阴性患者疗效差（7%）。绝经前和绝经后患者均可
他莫昔芬在哪些领域有应用？
他莫昔芬主要应用于治疗妇科肿瘤，特别是乳腺癌和卵巢癌。 具体来说，他莫昔芬可用于治疗以下情况： 复发或转移性乳腺癌：用于治疗已经扩散或转移到身体其他部位的乳腺癌。 早期乳腺癌术后的辅助治疗：在手术移除肿瘤后，用于减少癌症复发的风险。 晚期乳腺癌：用于治疗晚期乳腺癌，帮助控制病情的发展。
关于他莫昔芬的鉴别测定介绍
（1）取他莫昔芬适量，加醋酐-吡啶（1：5）5ml，摇匀，置水浴上加热，溶液颜色由黄色变为红色。 （2）取他莫昔芬，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在 238nm与278nm的波长处有最大吸收。 （3）他莫昔芬的红外光吸收图谱
他莫昔芬是如何被发现的？
他莫昔芬是在20世纪60年代被发现的，并在随后的研究中被证明是一种有效的抗雌激素药物。 他莫昔芬的发现是一个药理学研究的成果。最初，研究人员在寻找能够治疗雌激素依赖性疾病（如乳腺癌）的药物时，偶然发现了他莫昔芬。这种化合物通过与雌激素受体竞争结合，从而抑制了雌激素的生物学效应。由于其独特的作用