第二届中国东盟药品安全高峰论坛在南宁召开

第二届中国—东盟药品安全高峰论坛于2013年9月3日-4日在南宁市召开,论坛由国家食品药品监督管理总局和广西壮族自治区人民政府共同主办,国家食品药品监督管理总局副局长尹力出席并作主旨演讲,党组成员边振甲主持论坛。 尹力指出,中国食品药品监管部门十分重视药品安全监管领域的国际和区域合作,自2011年首次召开“中国-东盟药品安全论坛”以来,中国和东盟各国深入推进药品安全合作,共享药品监管经验与成果,促进了药品经济贸易健康持续发展。据统计,中国-东盟自由贸易区全面建成后,医药领域双边往来日益扩大,2011年中国与东盟医药贸易额为45.14亿美元,2012年增加到51.14亿美元,同比增长13%,显示出良好发展态势和巨大潜力。 会议指出,过去十年,中国医药产业以超过20%的年增速快速发展,但快速发展中出现的一些新问题,给药品安全监管工作带来严峻挑战。与此同时,由于药品研发、生产、流通、使用跨越国界,药品安全问题已成为各国......阅读全文

广西—东盟食品药品检验检测中心项目启动

  广西—东盟食品药品安全检验检测中心是《国务院关于进一步促进广西经济社会发展的若干意见》明确建设的重点项目,是自治区人民政府批准列入自治区层面统筹推进的重大项目,也是国家食品药品监督管理局与广西壮族自治区人民政府签署的《共建食品药品安全示范区合作备忘录》明确建设的重要项目。该中心项目占地面积约10

中国与东盟国家携手推进药品安全合作

  中国国家食品药品监督管理总局副局长尹力出席此间第二届中国-东盟药品安全高峰论坛表示,中国与东盟国家医药行业的经贸合作不断加强,中国愿意同东盟各国一起,推动东南亚区域乃至全球药品安全监管水平的不断提升。   9月3日至4日,以“药品安全监管国际合作新视角”为主题的第二届中国—东盟药品安全高峰论坛

广西—东盟药品医疗器械检验研究院正式揭牌

  5月7日,广西—东盟药品医疗器械检验研究院正式揭牌。经广西壮族自治区编办同意,自治区药品检验研究院增挂广西—东盟药品医疗器械检验研究院牌子,新增“与东盟国家开展检验检测、标准化建设、学术研究、人才培养等方面交流与合作,促进中药(传统药)海外示范应用推广”等职责,这既是广西深化药品监管改革促进医药

加大药品广告监管力度-非药品冒充药品定性为假药

  药品是关系人民群众健康安全、治病救命的特殊商品,药品管理水平直接关系人民群众生命健康安全的质量。  今天下午,全国人大常委会对国务院关于药品管理工作情况的报告和全国人大常委会执法检查组关于检查药品管理法实施情况的报告进行了分组审议。  加大药品广告监管力度  在日常生活中,普通民众主要是通过两个

第四届中国—东盟药品合作发展高峰论坛召开

  12月6日,第四届中国东盟药品合作发展高峰论坛暨西太平洋地区草药协调论坛在南宁召开。论坛由国家食品药品监督管理总局和广西壮族自治区人民政府共同主办。本届论坛围绕“仿制药质量提高”这一话题,中国、东盟、美国、日本、欧盟以及世界卫生组织等国家和组织的代表分享了各自在仿制药质量监管领域的经验。国家食品

江苏省食品药品监管局加强药品质量监管工作

  国家食品药品监管总局通报江苏苏中药业集团股份有限公司生脉注射液(批号:14081413)在广东省发生不良事件后,江苏省食品药品监督管理局立即组织进行现场检查,督促企业暂停该品种药品的生产、销售,并监督企业主动召回问题批次药品,彻查药品质量问题原因。同时,为深刻吸取教训,举一反三,严格落实各项风险

福建省食品药品监管局加强互联网销售药品监管

  近日,福建省食品药品监管局采取四项有力措施,进一步加强互联网销售药品监管,规范企业经营。  一是加强网站资质的管理。开展互联网药品信息服务、交易服务必须取得对应的资格证书后方可开展业务。仅能开展互联网药品信息服务的网站不得进行网上药品交易服务或直接撮合网上药品交易。  二是进一步明确监管职责,完

国家食品药品监管总局召开药品监管工作视频会议

  2014年9月4日,国家食品药品监管总局召开药品监管工作视频会议,总局副局长吴浈出席会议并讲话。本次会议的目的是贯彻落实总局印发的《药品委托生产监督管理规定》和《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》,坚持问题导向和风险管控理念,切实做好药品监管工作。药化注册司、药化监管司、中检院、核查

第二届中国东盟药品安全高峰论坛在南宁召开

  第二届中国—东盟药品安全高峰论坛于2013年9月3日-4日在南宁市召开,论坛由国家食品药品监督管理总局和广西壮族自治区人民政府共同主办,国家食品药品监督管理总局副局长尹力出席并作主旨演讲,党组成员边振甲主持论坛。   尹力指出,中国食品药品监管部门十分重视药品安全监管领域的国际和区域合作,自2

食品药品监管总局开展中美食品药品监管工作交流活动

  为了配合总局深化改革工作,借鉴国际经验,国家食品药品监管总局国际合作司与美国食品药品管理局(FDA)相关部门联合制定了工作方案,邀请美国FDA总部及驻华办有关官员来华就美国药品监管整体情况进行系统介绍和交流。  整体活动计划旨在全面介绍美国FDA关于食品药品监管的体制、药品审评机制、医疗器械审评

我国暂停药品电子监管-拟建立药品追溯体系

  国家食品药品监管总局20日就《药品经营质量管理规范》(修订草案)公开征求意见,拟将药品电子监管系统调整为药品追溯体系,取消强制执行电子监管码扫码和数据上传的要求。同时发布公告称,暂停执行药品电子监管的有关规定。  据介绍,由于现行有关药品经营企业执行药品电子监管的规定与国办日前印发的《关于加快推

干细胞治疗或侵蚀药品监管

  意大利罗马大学Paolo Bianco和日本神户市理化学研究所发育生物学中心Doug Sipp在6月17日发表的一篇《自然》杂志评论文章中警告称,以干细胞治疗为“契机”,许多疗效未经证明的医药产品正在设法寻求上市许可。  在过去的大半个世纪中,处方药需要先建立安全性和有效性的证明才能被监管机构批

欧盟为药品和疫苗监管支招

  “尊重国际标准是确保药品安全的重要途径。”欧盟驻华代表团卫生与食品安全事务公使衔参赞华杰鸿说,“在疫苗领域,欧盟一直在跟中国进行接洽,推动中国更快地符合国际标准,并动员其注重工厂控制。”   近日,欧盟代表团举办“欧盟药品和疫苗安全监管框架及中欧公共卫生合作媒体活动”,华杰鸿就疫苗质量安全问题

食品药品监管不能总是应急

   国务院总理李克强在2017年政府工作报告中指出,“完善(食品药品)监管体制机制,夯实基层监管力量”。这一表述不同于2016年政府工作报告“加快健全统一权威的食品药品安全监管体制”的提法,引发业界诸多猜想。   根据惯例,国务院机构改革和后续地方政府机构改革每五年进行一轮,因此食药监管体制在20

食品药品监管总局开展中美食品药品监管工作系列交流活动

   为了配合总局深化改革工作,借鉴国际经验,国家食品药品监管总局国际合作司与美国食品药品管理局(FDA)相关部门联合制定了工作方案,邀请美国FDA总部及驻华办有关官员来华就美国药品监管整体情况进行系统介绍和交流。   整体活动计划旨在全面介绍美国FDA关于食品药品监管的体制、药品审评机制、医疗器械

边振甲副局长在广西调研食品药品安全监管工作

  10月19~20日,第七届中国―东盟博览会和中国―东盟商务与投资峰会在广西南宁召开,作为大会组委会成员单位,国家食品药品监督管理局边振甲副局长出席会议,并在会议期间对广西壮族自治区食品药品监管工作进行了调研。   边振甲副局长听取了广西区局食品药品安全监管工作的汇报,

食品药品监管总局:加强食品添加剂生产监管

  记者8日从国家食品药品监督管理总局获悉,为进一步加强食品添加剂生产监管工作,国家食品药品监督管理总局食品安全监管一司日前组织专题会议,研究食品添加剂生产监督管理规定和生产许可审查通则修订工作。   据介绍,这次修订工作将在《食品添加剂生产监督管理规定》和《食品添加剂生产许可审查通则(2010版

食品药品监管总局曝光10个严重违法药品广告

  近日,国家食品药品监督管理总局在监督检查中发现,“舒泌通片”等10种药品未经审批或篡改广告审批内容擅自在大众媒体发布广告,违法情节严重,宣传的功能主治、适用范围超出了食品药品监督管理部门批准的内容,并含有不科学地表示功效的断言和保证等虚假内容,严重欺骗和误导消费者。   为严厉打击违法药品广告

CFDA发布暂停药品电子监管-欲建立药品追溯体系

  分析测试百科网讯 2016年2月20日,国家食品药品监督管理总局对《药品经营质量管理规范》有关药品电子监管内容修订公开征求意见,欲将原来的药品电子监管体系调整成药品追溯体系。原文如下:  为贯彻《国务院办公厅关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》(国办发〔2015〕95号)精神,以落实企业追溯

食药监管总局发布无菌药品实施新修订药品GMP公告

  2013年12月31日,国家食品药品监督管理总局就无菌药品实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》有关事宜发布了公告。  根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新修订药品GMP)实施规划,血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产必须在2013年12月31日前达到新修订药品G

食品药品监管要整形,也要健身

  我省食品药品监管体制改革已进入交接部署的实质性全面实施阶段。按照体制改革方案,我省食品药品监管实行垂直管理,质监、工商、商务部分监管职能整合并入,食品药品监管不再"九龙治水".(详见12月7日本报A02版)   食品药品安全事关国计民生。严把从农田到餐桌、从工厂到药店的每一道防线,保证食品药品

天津设置派驻片区药品监管机构

   近日,天津市委机构编制委员会发文,同意天津市药品监督管理局下设第一至第五药品监督管理办公室5个派驻片区药品监管机构。文件明确,5个派驻片区药品监管机构规格均为处级,负责所派驻片区范围内的药品、医疗器械、化妆品生产环节的检查和处罚,以及药品批发、零售连锁总部、互联网销售第三方平台检查和处罚;各药

江苏食品药品监管“多头归一”

  昨日,江苏省政府公布了《江苏省食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》,确定了省食品药品监管局的主要职责、内设机构和人员编制(即"三定"方案)。这标志着,江苏的食品药品监管职能正式统一,原来分散在质监、工商、食药监局三个机构的食品安全管理职能将集中起来,变"多头管理"为一家管。   

全面提升食品药品监管检测水平

  为强化打击整治力度,宣传贯彻《浙江省小作坊小餐饮店小食杂店和食品摊贩管理规定》,我区食安办组织开展食品安全排雷“百日攻坚”专项行动、使用“地沟油”行为专项整治、食品、保健食品欺诈和虚假宣传整治等一系列专项整治行动,出动执法人员4400余人次,检查各类食品生产经营单位5660家次,行政处罚217起

药品监管的法治征途“永远在路上”

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502925.shtm编者按:近日,由南开大学法学院院长、南开大学医药卫生法研究中心主任宋华琳教授撰写、译林出版社出版的“药品监管法治丛书”正式面世。丛书包括《药品监管制度的法律改革》《药品管理立法比较研究

《药品电子监管技术指导意见》印发

  为贯彻落实《国务院办公厅关于印发医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排的通知》(国办函〔2010〕67号)精神,严格按照《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》(国食药监办〔2010〕194号)要求,做好基本药物全品种电子监管实施工作,国家食品药品监督管理局组织制定了《药品电子监管

药物创新药品监管科学研讨会

药物创新&药品监管科学研讨会——暨首届《中国食品药品监管》杂志学术年会   主办单位 |  中国健康传媒集团中国药品监督管理研究会承办单位 |  《中国食品药品监管》杂志社有限公司协办单位 |  海南省真实世界数据研究院中国药科大学药品监管科学研究院美中药物开发协会(SAPA)新药创始人俱乐部北京医

食品药品监管总局加强复配食品添加剂监管

  复配食品添加剂是食品添加剂的重要类别,且品种多样,发展很快,在食品生产加工中使用广泛。为切实保障复配食品添加剂产品质量,国家食品药品监督管理总局于去年年底部署了全国复配食品添加剂获证生产企业专项监督检查工作。此次专项监督检查的重点是检查复配食品添加剂获证生产企业实际生产产品是否与许可范围一致;产

食品药品监管总局:问题银杏叶药品已开始召回

  昨天,国家食品药品监管总局通报了银杏叶药品专项治理工作情况:在24家从桂林兴达药业有限公司购买银杏叶提取物的药品生产企业中,有5家未用于药品生产,其余19家银杏叶制剂生产企业均已启动涉事药品召回工作。食药监总局将于近期颁布银杏叶制品补充检验方法,并尽快启动对市售银杏叶药品的全面抽检工作。  此前

国家食品药品监管局严格规范“委托加工药品”

  记者今天从国家食品药品监管局获悉:目前,我国个别企业盲目承揽境外制药厂商委托加工药品,被境内外不法商人利用,生产假冒伪劣产品,造成恶劣国际影响。为维护国家形象,国家食品药品监管局发出通知要求,严格审查接受境外制药厂商委托加工药品备案资料,委托方必须是境外制药厂商,且持有该药品境外上市许可,并须直