欧盟修订新霉素在动物肝脏和肾脏中的最大残留限量
据欧盟网站消息，2013年10月30日，欧盟发布(EU) No 1056/2013号委员会实施条例，就新霉素(neomycin)在动物肝脏和肾脏中的最大残留限量修订(EU) No 37/2010号法规附录。 新条例将新霉素(neomycin)在动物肝脏、肾脏中的最大残留限量分别修订为，5500μg/kg、9000μg/kg.本法规自发布之日起第20天生效，于2013年12月30日实施。 ......阅读全文
欧盟修订新霉素在动物肝脏和肾脏中的最大残留限量
据欧盟网站消息，2013年10月30日，欧盟发布(EU) No 1056/2013号委员会实施条例，就新霉素(neomycin)在动物肝脏和肾脏中的最大残留限量修订(EU) No 37/2010号法规附录。 新条例将新霉素(neomycin)在动物肝脏、肾脏中的最大残留限量分别修订为，
动物肝脏DNA的提取
一、目的：了解分离提取DNA的一般原理，掌握从动物肝脏中提取DNA的方法。二、原理：在浓氯化钠（1—2mol·L-1）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小。在稀氯化钠（0.14mol·L-1 ）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同
从动物肝脏中提取DNA
一、原理：在浓氯化钠（1—2mol/L）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化钠（0.14 mol/L）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同浓度的氯化钠溶液，将脱氧核糖核蛋白和核糖核蛋白从样品中分别抽提出来。将抽提得的核蛋
如何从动物肝脏中提取DNA？
一、原理： 在浓氯化钠（1—2mol/L）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化钠（0.14 mol/L）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同浓度的氯化钠溶液，将脱氧核糖核蛋白和核糖核蛋白从样品中分别抽提出来。 将
铁锅补铁效果有限－动物肝脏效果更好
近日，“用铁壶烧水泡茶能够补铁”的消息在网上热传，对此，中国农业大学食品学院营养与食品安全系副教授范志红指出，铁锅溶出铁为非血红素铁，吸收率并不高，大概只有3%以下。在物质匮乏的年代，对于缺铁的人来说，铁锅溶出铁可以帮助预防贫血。但在物质丰富的今天，吃半斤动物肝脏，得到的铁远比用铁锅炒菜多得多。
《2015年动物及动物产品兽药残留监控计划》印发
为加强兽药残留监控，保障动物源性食品质量安全，我部制定了《2015年动物及动物产品兽药残留监控计划》（附件1，以下简称《监控计划》），现印发给你们，并就有关事项通知如下。 一、组织实施 我部负责全国兽药残留监控组织实施工作。各省（自治区、直辖市）兽医行政管理部门负责本辖区兽药残留监控组织实施
Nature：阻断酶ACMSD可增加肾脏和肝脏中的抗衰老分子水平
当前，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）是营养学研究中的一个主要对象。已有研究表明，NAD+浓度在衰老过程中会降低，而且恢复体内的NAD+水平能够延长健康寿命（health span），甚至延长寿命（life span），这就使得它成为营养科学、医学甚至制药学等领域中众多研究的焦点。 从生物学的
Nature：阻断酶ACMSD可增加肾脏和肝脏中的抗衰老分子水平
当前，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）是营养学研究中的一个主要对象。已有研究表明，NAD+浓度在衰老过程中会降低，而且恢复体内的NAD+水平能够延长健康寿命（health span），甚至延长寿命（life span），这就使得它成为营养科学、医学甚至制药学等领域中众多研究的焦点。 从生物学的
动物肝脏RNA的制备(苯酚法)和纯度测定2
试剂和器材试剂1.DNA标准溶液(须经定磷确定其纯度)：取小牛胸腺DNA钠盐以0.01mol/L氢氯化钠溶液配成200 µg/mL的溶液。2.样品待测液：准确称取DNA干燥制品以0.01mol/L氢氯化钠溶液配成100 µg/mL左右的溶液。在测定RNA制品中的DNA含量时，要求RNA制品的每mL待
动物肝脏RNA的制备(苯酚法)和纯度测定1
原理细胞内大部分RNA 均与蛋白质结合在一起，以核蛋白的形式存在。因此分离RNA时必须使RNA与蛋白质解离，并除去蛋白质。除去蛋白质的方法主要有：（1）用氯仿－辛醇混合液剧烈振荡，使蛋白质变性。（2）在冷的2mol/L盐酸胍溶液中沉淀RNA，大部分蛋白质仍处于溶解状态。（3）以去污剂如十二烷基硫
欧盟修订兽药泰地罗新作为抗生素使用要求
2014年3月3日，欧盟发布法规(EU)No 201/2014，对法规(EU)No 37/2010(动物源性食品中药理活性物质最大残留限量及其分类)附件中泰地罗新(Tildipirosin)作为抗生素使用要求进行修订，具体如下： 药理活性物质 标记残留物 目标动物 最大残
欧盟修订禽畜产品中抗球虫药的最新残留限量
欧盟委员会于2012年7月9日把2009年2月10日实施的欧盟法规124/2009修订为法规610/2012。该项修正更新了食物中的拉沙里菌素钠、马杜霉素、地克珠利、和尼卡巴嗪的最高限量。 抗球虫药属于饲料添加剂，并被广泛用于防止由艾美球虫属和等孢子球虫属中几种原生动物引起的球虫病。
动物来源产品中兽药残留的筛查
目的 为动物来源性产品中150多种兽药残留的筛查提供一种有效的解决方案。 前言 兽药广泛的应用于治疗或预防动物疾病，但会带来肉、鱼、奶、蛋和蜂蜜等动物性产品中的痕量药物残留。由于对人体健康存在潜在的危害，食品链中药物残留的存在也引起了广泛的关注。确实，污染的动物产品可能导
台湾地区再次修订动物用药残留标准
12月15日，记者从海沧检验检疫局了解到，近日台湾地区“卫福部食药署”发布部授食字第1051303812号通知，修订《动物用药残留标准》第3条条文修订草案，这是继去年10月的又一次修订。 此次修订要点包括：增订烯丙孕素（Altrenogest）在猪的肌肉、肝、肾及脂等四项残留容许量；增订布舍
动物来源产品中兽药残留的筛查
目的为动物来源性产品中150多种兽药残留的筛查提供一种有效的解决方案。前言兽药广泛的应用于治疗或预防动物疾病，但会带来肉、鱼、奶、蛋和蜂蜜等动物性产品中的痕量药物残留。由于对人体健康存在潜在的危害，食品链中药物残留的存在也引起了广泛的关注。确实，污染的动物产品可能导致过敏反应或由于细菌抵抗的发展导致
立式高速冷冻离心机分离动物肝脏细胞的方法
动物肝脏细胞匀浆后，其成分大致可分为：一是完整的的细胞器，包括细胞核、线粒体、溶酶体、微粒体和分泌颗粒。二是膜相系统，包括细胞膜、内质膜和高尔基体等。在等渗介质中用匀浆器对动物肝脏细胞进行匀浆，通过立式高速冷冻离心机差速离心，各步沉淀中包含着不同的匀浆成分。分离过程如下：
立式高速冷冻离心机分离动物肝脏细胞的方法
动物肝脏细胞匀浆后，其成分大致可分为：一是完整的的细胞器，包括细胞核、线粒体、溶酶体、微粒体和分泌颗粒。二是膜相系统，包括细胞膜、内质膜和高尔基体等。在等渗介质中用匀浆器对动物肝脏细胞进行匀浆，通过立式高速冷冻离心机差速离心，各步沉淀中包含着不同的匀浆成分。分离过程如下：第一次离心：用50mL尖底塑
动物实验表明――体细胞经诱导可转化为肝脏细胞
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所惠利健研究小组新近完成的关于转化型肝脏细胞研究，在国际上首次证明了肝脏以外的体细胞可以被诱导直接转化为肝脏细胞。该研究论文于5月12日在线发表在国际顶尖学术刊物《自然》杂志上。有关专家认为，该研究为将来从病人自身体细胞诱导获得肝脏细胞奠定了基
立式高速冷冻离心机分离动物肝脏细胞的方法
动物肝脏细胞匀浆后，其成分大致可分为：一是完整的的细胞器，包括细胞核、线粒体、溶酶体、微粒体和分泌颗粒。二是膜相系统，包括细胞膜、内质膜和高尔基体等。在等渗介质中用匀浆器对动物肝脏细胞进行匀浆，通过立式高速冷冻离心机差速离心，各步沉淀中包含着不同的匀浆成分。分离过程如下： *次
欧盟发布2014年活动物及动物产品中兽药残留等报告
欧洲食品安全局5月25日消息，欧盟于5月17日发布2014年活动物及动物产品中兽药残留和其他物质监测报告。该报告总结了2014年收集的动物和动物产品中兽药残留和其他物质的监测数据，28个欧盟成员国上报了73.69万个样品给欧盟委员会，目标样品的阳性率（0.37％）略高于前7年（2007-2013
欧盟修订伊维菌素在动物源食品中的最大残留限量
2014年4月24日，欧盟发布（EU）No 418/2014号法规，修订（EU）No 37/2010号法规中关于伊维菌素在动物源食品中的最大残留限量。具体残留限量如下表： 活性物质 动物种类 最大残留限量 目标组织 备注 治疗学分类 伊维菌素 所有哺乳动物食品生产
台湾卫生福利部预告修正动物用药残留标准
卫生福利部（下称卫福部）于本（30）日预告修正「动物用药残留标准」，本次修正系因行政院农业委员会（下称农委会）规划核准弗雷拉纳（Fluralaner）使用于鸡只治疗红螨感染，爰配合增订其残留容许量，期在保护国内消费者饮食安全之前提下，让国内动物用药之使用及管理更加合理化。 我国对于动物用药之核
测定动物源性食品中激素残留量
实验材料 动物组织试剂、试剂盒 乙酸钠-乙酸缓冲溶液β-葡萄糖酸苷酶-硫酸酯酶溶液甲醇正己烷水饱和乙酸乙酯仪器、耗材 离心管HLB固相萃取柱液相色谱条件色谱柱实验步骤 1. 前处理 称取10 g样品，准确加入内标溶液（13C-己烯雌酚、13C-睾酮、13C-雌二醇）（20 ng/mL）0.5
学者首次建立全新的研究肾脏再生的模式动物体系
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503117.shtm
欧盟发布2018年动物及动物产品中兽药残留监测结果报告
2020年3月31日，欧盟食品安全局（EFSA）发布2018年动物及动物产品中兽药残留及其他物质监测结果报告。 该报告总结分析了2018年收集的监测数据。28个欧盟成员国共检查了657818个样本，其中有0.3%的样品超过规定的最大残留限量。与2017年（0.35%）相比，2018年的不合格率
涟源：加强动物及动物产品兽用药品残留和“瘦肉精”监控
为加强动物及动物产品兽药残留和“瘦肉精”专项整治，保障动物源性食品质量安全，根据上级文件精神，结合我市实际，今年以来，涟源市畜牧水产局切实采取有效措施，加强动物及动物产品兽药残留和“瘦肉精”监控工作。 一、抽检计划：动物及动物产品兽药残留监测全年开展4次，每季度1次，监测计划抽检数量为40批
肝脏－肌肉中爱普菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留
SPE-HPLC-MS/MS法 实验材料 牛肝脏 牛肌肉
测定动物源性食品中激素残留量实验
HPLC-MS/MS法 实验材料 动物组织 试剂、试剂盒
液相色谱串联质谱测定羊组织安乃近代谢物残留方法建立
近日，从中国农业科学院上海兽医研究所获悉，该所兽用抗感染药物团队首次采用亲水液相色谱串联质谱法建立同时检测羊组织（肌肉、脂肪、肝脏和肾脏）中抗炎药物“安乃近”代谢物4-甲氨基安替比林（4-MAA）、4-甲酰氨基安替比林（4-FAA）、4-氨基安替比林（4-AA）和4-乙酰氨基安替比林（4-AAA
GB－316502019及9项兽药残留检测方法食品安全国家标准实施
根据农业农村部、国家卫生健康委员会和国家市场监督管理总局公告2019年第114号，《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》(GB 31650-2019，代替农业部公告第235号中的相应部分)及9项兽药残留检测方法食品安全国家标准自发布之日起6个月正式实施。 即日起，以上标准文本参考件见附件