股价大涨48％来凯医药与礼来联手合作加速减肥药开发
11月20日，来凯医药发布公告称，公司已与礼来公司签订一项临床合作协议，旨在支持和加速LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对肥胖症治疗的全球临床开发。礼来将负责在美国执行LAE102一项 I期研究并承担相关费用。业内人士分析认为，来凯医药此举意在加快减肥药研发，同时也减小公司的资金消耗。 来凯医药表示，公司将保留LAE102的全球权益。公司致力于将这种精准治疗带给需要新型治疗选择，以实现高质量体重控制的超重和肥胖症患者。受此消息的影响，来凯医药股价大涨48.3%，报15.72港元/股，总市值61.32亿港币。关于LAE102 据悉，LAE102是来凯医药自主研发针对Act RIIA的单克隆抗体，Act RIIA是在肌肉再生和脂肪代谢中发挥重要作用的受体。在临床前模型中，LAE102已显示出增加肌肉并减少脂肪的效果。LAE102与GLP-1受体激动剂联用可进一步减少脂肪并显著降低GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失，使......阅读全文
股价大涨48％－来凯医药与礼来联手合作加速减肥药开发
11月20日，来凯医药发布公告称，公司已与礼来公司签订一项临床合作协议，旨在支持和加速LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对肥胖症治疗的全球临床开发。礼来将负责在美国执行LAE102一项 I期研究并承担相关费用。业内人士分析认为，来凯医药此举意在加快减肥药研发，同时也减小公司的资金消耗。
行业巨震！礼来减肥药获FDA批准
当地时间周三（11月8日），美国食品和药品管理局（FDA）在官网宣布，其批准礼来公司的Tirzepatide注射液用于长期体重管理，商品名为“Zepbound”。 据了解，Tirzepatide是礼来研发的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，可结合并
离开礼来的彷徨
蛋疼的日子，希拉里没能当上总统，我被离开了礼来。两个美女，相隔几千里，惺惺相惜、同是天涯沦落人。其实我不认识希拉里，只因陪她们老希家的“希刻劳”共同成长了10多年，算上硬扯上个“爱屋及乌”的姐妹情吧。 在礼来，不会说几句鸟语，那简直就是没水平的标记，当然也就没法混下去。“base在苏州”、“s
礼来25亿美元建新工厂－减肥药仍供不应求？
美国制药巨头礼来公司周一启动了一家新工厂的建设，希望借助该基地加速其减肥药的生产和销售。目前该公司的减肥药Zepbound和糖尿病药物Mounjaro依旧是供不应求。 这家新工厂位于德国西部的阿尔蔡，礼来在当天的奠基仪式上宣布，该工厂将于2027年正式投入运营，生产商品将销往全球各国，它将成为其在
礼来将在华设研发中心
美国礼来制药公司日前在上海举行“礼来糖尿病研发中国投资策略发布会”，宣布将在中国设立糖尿病研究中心，专注于研发满足中国糖尿病患者需求的药物。该研究中心计划于2011年下半年在上海正式投入运营，届时将主要着眼于糖尿病治疗新型药物的研发工作。 在中国，糖尿病的患病率已达到了惊人的增长速度
礼来和黄合作新药研发
8月20日，美国礼来与和记黄埔缔结了一段“郎才女貌”、“情投意合”的跨国姻缘———一个投入资本，另一个负责新药研发，这种资本与科研的结合模式，恰恰是跨国药企和中国医药企业各取所需的“典型性”注释。 “升级”版强强合作 继今年6月宣布与百奥维达中国公司合作之后，8月20
礼来中国贺安德：礼来降低成本是短期策略－长远看创新
5月，针对外资药企原研药的“价格谈判”有望公布结果。全国“两会”期间，国家卫计委主任李斌曾表示，部分昂贵进口ZL药通过国家谈判价格可降50%。这被视为外资药企在中国发展的关键时点——它们将可能从此滑向“最坏的时代”。 曾经，外资药企在华被称为“躺着挣钱”。因政策倾斜、产品优势、资本推动以及中国
礼来中国贺安德：礼来降低成本只是短期策略长远看创新
5月，针对外资药企原研药的“价格谈判”有望公布结果。全国“两会”期间，国家卫计委主任李斌曾表示，部分昂贵进口ZL药通过国家谈判价格可降50%。这被视为外资药企在中国发展的关键时点——它们将可能从此滑向“最坏的时代”。 曾经，外资药企在华被称为“躺着挣钱”。因政策倾斜、产品优势、资本推动以及中国
凯来公司邀您微博之旅
上海凯来实验设备有限公司于不久前正式登陆新浪微博，http://weibo.com/chemlabcorp。 我公司想通过更亲民的方式与业界的合作伙伴和顾客朋友们进行“微互动”，并且为您第一时间提供新鲜的资讯和产品信息，希望更多的朋友“互相关注”起来，通过一种更轻松的方式沟通交流互动。
礼来重磅单抗Cyramza再获FDA批准
礼来（Eli Lilly）肿瘤学管线近日传来好消息，FDA已批准Cyramza（ramucirumab）联合紫杉醇（一种化疗药物），用于既往经含氟嘧啶或含铂化疗治疗后病情恶化的晚期或转移性胃癌和胃食管交界腺癌（GEJA）患者的治疗。 Cyramza是一种血管生成抑制剂，能够阻断肿瘤的血液供应，
辉瑞/礼来tanezumab在美国进入审查
辉瑞（Pfizer）与礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理单抗药物tanezumab（2.5mg，皮下注射[SC]）的生物制品许可申请（BLA），该药目前正被评估用于治疗：接受其他止痛药后疼痛缓解不足、由中度至重度骨关节炎（OA）引起的的慢性疼痛患者。FDA已
－恒瑞医药被控窃取礼来制药价值3.37亿元商业机密
美国礼来现“内鬼”? 国内创新药龙头企业恒瑞医药[-0.45%资金研报]或将陷入一场商业机密风波。美国时间10月8日，印第安纳波利斯本地电视台WISHTV报道称，美国制药巨头礼来公司两名前雇员被指控向中国的竞争对手恒瑞医药泄露价值5500万美元(约合3.37亿元人民币)的商业机密。
40年来首个软组织肉瘤新药，美国FDA加速批准礼来Lartruvo
今天，美国FDA加快批准了Lartruvo（olaratumab）与多柔比星（doxorubicin）联合治疗某些类型的成人软组织肉瘤（STS），适用人群为不能用放疗或手术治愈的STS患者，但他们可以接受经FDA批准的蒽环类化疗方案。Lartruvo由礼来公司生产上市。▲软组织肉瘤可病发于体内众
来凯医药：已建立起全球独有的肝纤维化药物发现平台
1月4日，来凯医药宣布，公司在肝纤维化领域的自主研发取得新进展。1月4日-1月6日在美国举行的2024全球NASH-TAG大会上，来凯医药将以壁报形式公布一个自主研发的靶向激活的肝星状细胞的双功能NK-aHSC接合剂药物发现平台，以及基于该平台技术设计出来的LAE105抗体的抗肝纤维化临床前数据
上海凯来致Sonoswiss全体用户的声名
上海凯来实验设备有限公司与瑞士Sonoswiss. AG公司为了延续一直以来的友好合作，Sonoswiss. AG公司正式授予上海凯来中国区的总代理权，这意味着，从即日起，上海凯来成为Sonoswiss. AG在中国区的独家代理，全权负责Sonoswiss在华销售的所有的超声波清
礼来chorus新药研发模式为何会如此高效？
Nature reviews Drug Discovery 2015年1月的文章，讲Eli1新药研发模式在新药研发中的经验。Chorus: 是Eli Lily下的机构，属于10年前各大药企希望提高研发成功率的创新举措下的产物。 有几个数据： 1.Chorus10年终总共有15-17个项目开发
6亿美元！礼来与ImmuNext达成战略合作
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）与ImmuNext达成一项全球授权和研究合作，重点是研究一个处于临床前阶段的新颖转运体靶标，利用该靶标开发出可调节免疫细胞代谢的新药，用于自身免疫性疾病的治疗。 该靶标已被证明可以调节免疫细胞代谢，已开展的靶标验证研究（体外和小型动物研究）表明，该靶标独立
礼来「依奇珠单抗」开展新冠临床
10日，据中国临床试验注册中心显示，「依奇珠单抗」登记了一项在新型冠状病毒肺炎（COVID-19）中的有效性和安全性的随机盲法对照多中心临床试验（注册号ChiCTR2000030703）。 该临床实验的目的是：初步评价依奇珠单抗联合临床常规抗病毒药物对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的有效
因畅销药品ZL过期－礼来利润下降39％
7月24日晚间消息，礼来公司(Eli Lilly)表示，由于部分畅销药品的ZL过期，公司二季度利润下滑39%。 年初，由于畅销药物抗抑郁药欣百达以及骨质疏松症治疗药物 Evista失去了美国的ZL保护，再加上来自仿制药生产商日益激烈的竞争，礼来公司冻结了大部分雇员的工资。 礼来公司表示，这两
礼来制药投资胰岛素注射智能笔
位于加州圣地亚哥的Companion医药公司是一家致力于低调研发蓝牙操控胰岛素注射笔以及相关APP的医疗设备公司。不久前，他们宣布，完成B轮融资，此次总金额大约为3百万美元，由礼来领投。 这家仅成立了16个月的公司，2014年，Companion医药公司已经在Diamyd公司处获得了40万美元
2个礼来=所有中国上市药企之和？
两个月多前，凭借在阿尔茨海默症领域的成功，礼来市值一举跨过4000亿美元大关，成为全球市值最高的纯药企。 就在8月8日晚上，礼来再一次创造了历史。超强二季报发布后，盘中其股价一度达到了538美元/股，市值超过5000亿美元，成为全球第一家市值超过5000亿美元的药企，约合人民币3.6万亿。
上海凯来仍将负责Reichert－Technologies的折光仪产品
2011年10月17日，Ametek公司宣布将以1.5亿美金从私募股权公司Beecken Petty o’Keefe & Co手中正式收购总部设在美国纽约的Reichert Technologies公司，并拥有Reichert Technologies公司旗下的分析仪器及眼保健诊断设备。
上海凯来公司山东联络处正式成立
上海凯来实验设备有限公司在上海总部成立后，相继在北京、广州、重庆设立办事处。在经过紧密筹备后，上海凯来公司山东联络处于2011年4月正式成立，旨在更好地拓展山东的市场，并为山东地区的客户提供更加及时、快速、优异的技术及售后服务。 山东不仅是中国的农业大省，其对中国内地经济的贡献有九分之一强，G
上海凯来参加慕尼黑上海分析生化展盛装谢幕
慕尼黑上海分析生化展（analytica China）于2010年9月15 - 17日在上海新国际博览中心圆满谢幕。本届展会破纪录的吸引了来自22个国家和地区的468家企业参加，影响力也与日俱增，观众人数达到15,282人。慕尼黑上海分析生化展已发展成为中国乃至亚洲分
上海凯来诚邀您莅临慕尼黑上海分析生化展
上海凯来实验设备有限公司将于2010年9月15日~17日参加慕尼黑上海分析生化展。展位号为：W2馆. 2342 我公司将在此次展会上，除了展示全系列的产品之外，我们将重点展示最新推出的几款明星产品。 法国CILAS公司是欧洲宇航防务集团（EADS）及法国
礼来制药CEO：让中国创造更具竞争力
自2010年，亚太经合组织（APEC）领导人将“创新增长”与“平衡性增长、包容性增长、可持续增长、安全增长”一起列入“APEC领导人增长战略”后，创新成为之后历年APEC领导人峰会上的高频词。围绕创新在经济增长和企业发展中的作用，记者在今年APEC工商领导人峰会期间专访了美国礼来制药董事长、总裁
礼来备受争议的肺癌新药Portrazza喜获FDA批准
礼来（Eli Lilly）肿瘤管线近日在监管方面收获喜讯，该公司研发的单抗药物Portrazza（necitumumab，800mg/50mL）获得FDA批准，联合吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin），用于转移性鳞状非小细胞肺癌（squamous NSCLC）患者的一线
礼来偏头疼新药3期研究达终点
礼来（Eli Lilly）近日宣布，其在研偏头疼新药lasmiditan在第二期3期临床试验SPARTAN中到达研究的主要终点和关键次要终点。这些结果与第一期关键3期临床试验SAMURAI的结果一致。 偏头疼是一种神经系统疾病，表现为反复发作的严重头疼，并伴有恶心、呕吐、对声光敏感、视力变化等
礼来IL23抗体达到3期临床终点
速递 | 显著改善溃疡性结肠炎患者症状 今日，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布，其抗IL-23p19抗体mirikizumab在治疗中/重度溃疡性结肠炎（UC）患者的3期临床试验LUCENT-1中达到主要终点和所有关键性次要终点。新闻稿指出，LUCENT-1是首个证明
FDA接受辉瑞/礼来潜在止痛药上市申请
日前，辉瑞（Pfizer）和礼来（Eli Lilly and Company）公司联合宣布，美国FDA接受其皮下注射止痛药tanezumab的生物制品许可申请（BLA），治疗因中重度骨关节炎（OA）而引起慢性疼痛的患者。Tanezumab是一款人源化的神经生长因子（NGF）单克隆抗体。 由于骨