研究揭示胚胎期生殖细胞H3K9me2的重建参与雌性减数分裂前期进程
在哺乳动物发育过程中，成熟单倍体配子的形成起始于原始生殖细胞（PGCs）的谱系发育。以小鼠为模型的研究表明，PGCs从胚胎期形成，历经迁移至生殖嵴直至完成性别分化的整个过程中，始终维持着高度动态的表观遗传重编程状态。这一特征性现象主要表现为全基因组范围的DNA去甲基化、H3K9me2组蛋白修饰的显著减少以及H3K27me3修饰的广泛获得。现有证据表明，这种大规模表观遗传重塑可能对维持PGCs的多能性潜能具有关键作用。随着性别分化完成，雌性生殖细胞在胚胎发育第13.5天（E13.5）开始有序进入减数分裂程序。至出生前，绝大多数雌性生殖细胞发育并停滞在第一次减数分裂前期的双线期。这一复杂的发育进程涉及DNA复制、程序性DNA双链断裂的形成与修复、同源染色体联会以及交叉互换等关键生物学事件，这些机制共同确保了遗传物质的稳定传递和遗传多样性。值得注意的是，在减数分裂前期进展过程中，很可能伴随着特定的表观遗传重编程事件，这些事件可能通过调......阅读全文
关于颅内生殖细胞肿瘤的发病原因分析
生殖细胞肿瘤的病因和发病机理尚不明确。多数学者认为所有生殖性肿瘤均起源于胚生殖细胞，根据Teilum（1965）的理论，生殖细胞瘤起源于胚生殖细胞，而生殖细胞又可演变为全潜能细胞及胚胎癌干细胞，进一步形成胚胎癌，绒癌，卵黄囊瘤和畸胎瘤。 除成熟性畸胎瘤属于良性外，其他生殖细胞肿瘤皆属于恶性，瘤
NCB：能量合成关键酶促进生殖细胞分化新发现
近日，来自美国纽约大学医学院的研究人员在国际学术期刊nature cell biology在线发表了一项最新科研进展，他们利用果蝇生殖干细胞对细胞分化所需基因进行分析发现线粒体ATP合成酶对生殖干细胞分化具有重要促进作用，并且这一作用并不依赖于ATP合成酶在氧化磷酸化过程中的功能。 干细胞分化
关于松果体区生殖细胞瘤的鉴别诊断介绍
1.松果体囊肿 为良性病变，国外尸检存在率高达40%。多数较小，只有在MRI检查时偶然发现。多数在MRI上松果体区由小而圆的囊肿，注药后轻度环形强化，有时囊肿较大可稍压迫四叠体上丘，多无临床症状，也不引起脑积水，绝大多数不需手术治疗。 2.松果体细胞瘤，松果体母细胞瘤，中等分化的松果体实质瘤
Nature专访张锋：你怎么看CRISPR编辑生殖细胞？
4月18日，来自中山大学的研究人员发表了一篇轰动国内外科学家的研究论文，报告称他们第一次采用CRISPR-Cas9基因编辑技术改造了人类生殖细胞。这篇论文一经发布便引起了全球科学界的激烈争论，甚者有人提出我们是否处在了一个新的“阿西洛马时刻（Asilomar moment）”？（生物通编辑注：1
第三脑室内混合性生殖细胞瘤病例分析
1.病例资料 男，19岁，因突发高热10d入院。入院体格检查：体温38.5℃，神志清楚，GCS评分15分，双侧瞳孔直径3mm、对光反射灵敏，四肢肌力及肌张力正常，病理征阴性。头部CT平扫示第三脑室稍高密度影。头部MRI示第三脑室内混杂T1、T2信号，FLAIR呈高信号，增强后病灶呈明显不均匀强化（图
学术界呼吁“谨慎而积极”开展生殖细胞基因编辑
国际学术界多个机构３日发表联合声明，呼吁“谨慎而积极”地开展生殖细胞基因编辑，认为应继续推进基础研究，但反对把这项技术用于生殖目的。 这份政策声明发表在新一期《美国人类遗传学杂志》上。此前一天，美国俄勒冈卫生科学大学等机构报告说，利用有“基因剪刀”之称的ＣＲＩＳＰＲ基因编辑技术，他们成功修复了
关于基底节生殖细胞瘤的基本信息介绍
1.进行性轻偏瘫 基底节区CGTs最常见的症状。文献报告基底节生殖细胞瘤几乎皆为男孩，女孩偶见。最初发生在上肢或下肢，进展缓慢，其肢体肌力下降的程度并不严重。仅表现为一侧肢体动作笨拙，有时手指有不自主扭曲，下肢活动的准确性差。在日常生活中通常表现为偶有的骑自行车摔倒，握笔或筷子不稳等。 2.
科学家发现能促进人类生殖细胞发育的关键蛋白
胚胎发育的最初几天对于调节基因表达的分子而言是一段非常忙碌的时间，对于细胞而言，大量特殊的基因需要在合适的时间被精确开启和关闭。近日，一项刊登在国际杂志Nature上的一项研究报告中，来自洛克菲勒大学的研究人员通过研究阐明了分子DND1如何促进卵细胞和精子的适当形成，研究者表示，干细胞池中的特殊
英确认恶性生殖细胞肿瘤分子开关－或可减少化疗毒性
科技日报伦敦8月15日电 最近，英国剑桥大学研究人员称，一种名为LIN28的蛋白在恶性生殖细胞肿瘤的形成过程中起着重要作用，是促发癌症的关键“开关”。这一发现对于开发新的恶性生殖细胞肿瘤治疗方法具有重要意义。 恶性生殖细胞肿瘤是一种各个年龄段男女都可能罹患的癌症，如睾丸癌、卵巢癌皆属于
单发脊髓内生殖细胞瘤的临床及磁共振特点
中枢神经系统生殖细胞瘤常发生在颅内，松果体区、鞍上最常见，其次是基底节和丘脑，发生于脊髓内的生殖细胞瘤非常罕见，国内文献中脊髓内生殖细胞瘤仅有4例个案报道，其中1例着重于病理学分析，余3例着重于分析临床特点及治疗过程，仅简单提及了其影像学表现。生殖细胞瘤对放化疗敏感，与脊髓内常见肿瘤如星形细胞瘤、室
卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的鉴别诊断
1.性腺母细胞瘤 虽然卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤与性腺母细胞瘤均由相同的两种成分组成，但不同点在于其排列方式不同于性腺母细胞瘤，缺乏同心圆样排列的钙化球及瘤巢基底膜处嗜酸性纤维素沉着。卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤比性腺母细胞瘤大，临床上无性腺发育不良，生殖器官发育也正常，染色质呈阳性
中国留学生的生殖细胞基因改造研究引发全球关注
世界各地的科学家们目前正对一项哈佛大学中国留学生杨璐菡的研究成果翘首以盼，因为该项研究或许标志着人类胚胎中的DNA（脱氧核糖核酸）首次将以可延续给后代的方式进行修改，这将成为人类医学史上一次划时代的进步，其地位可与上世纪疫苗的成功研发相媲美。 此项研究成果虽尚未发表，但已在科学期刊和网络上引发
科研人员在生殖细胞中治愈小鼠遗传疾病
12月5日，《细胞研究》期刊在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所李劲松研究组和吴立刚研究组以及北京大学汤富酬研究组的一项合作研究成果，研究人员利用CRISPR-Cas9技术，在小鼠的精原干细胞中修复了遗传缺陷，产生了完全健康的后代。专家认为，这项研究为人类基因治疗提供了一个新的思路。 据悉，
生殖细胞或许喜欢“吃甜食”并将这种特性传递给机体大脑
与细胞相比，我们的工作似乎很轻松，当细胞努力工作分解一些分子并构建其它分子时，我们所做的只有一件事情，即喂它们，但我们到底应该给它们喂什么呢？考虑到内部不断发生的竞争，这或许并不是一件容易解决的问题，诸如脂肪细胞等细胞类型渴望脂质，而其它类型的细胞则更喜欢蛋白质或糖类，当我们的大脑在面对诸如牛排
儿童鞍区恶性混合性生殖细胞肿瘤病例报告2
2.讨论 原发性ICGCTs是一种少见的颅内肿瘤，美国的发病率为0.1/10万，仅占儿童颅内肿瘤的3%～5%。地域及人种差异较大，东亚地区ICGCTs的发病率明显高于欧美地区。有报道显示在中国，ICGCTs约占儿童颅内肿瘤的9%；而日本和韩国则更高，南亚地区如印度、泰国等发病率则接近欧美。ICGCT
未成熟生殖细胞的参考值和临床意义
参考值：未成熟生精细胞＜1%。临床意义：曲细精管受损（如药物或其他因素），精液中可出现较多的未成熟生精细胞。正常人成熟精细胞＞99%，在病理状况下，当曲细精管受损（如药物或其他因素），精液中可出现较多的未成熟生精细胞。
关于松果体区生殖细胞瘤的疾病诊断介绍
男性儿童有头痛、呕吐和视乳头水肿，眼球上视困难应考虑松果体区占位性病变，此时应行CT/ MRI检查，如平扫示松果体区有等或稍高密度实性肿物，有中心或周边弹丸状钙化或散在细小钙化斑，尤其是肿物呈蝴蝶形或肿瘤前缘有小楔形切迹，注药后呈明显均匀一致强化，第三脑室前部及双侧脑室中度扩张，首先考虑为生殖细
Science－|－群体测序数据揭示人类生殖细胞突变新分类
人类生殖细胞突变背后的生物学机制很大程度上并不清楚，近几十年的实验研究揭示出了各种各样DNA复制和修复的可能错误模式【1】，但是还没有哪种机制被阐明可能是人类生殖细胞突变的主要原因。为了对人类生殖细胞系中的突变进行全面分类和理解，美国哈佛医学院Shamil Sunyaev研究组在Science发
未成熟生殖细胞的参考值及临床意义
参考值：未成熟生精细胞＜1%。临床意义：曲细精管受损（如药物或其他因素），精液中可出现较多的未成熟生精细胞。正常人成熟精细胞＞99%，在病理状况下，当曲细精管受损（如药物或其他因素），精液中可出现较多的未成熟生精细胞。
儿童鞍区恶性混合性生殖细胞肿瘤病例报告1
颅内生殖细胞肿瘤（intracranial germ cell tumors，ICGCTs）发病率低，仅占颅内肿瘤的3%，好发于青少年儿童。因其发病率低，且影像学和临床症状没有区别于其他颅内占位病变的特殊表现，故误诊率较高。对于ICGCTs的治疗，放疗的效果受到公认，但单纯放疗的复发率也较高；对于其
治疗卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的简介
对青春期前患者，虽肿瘤体积较大，但肿瘤尚活动，与邻近器官无粘连者经术前测定患者为46，XX核型，及术中冷冻切片证实肿瘤不含其他恶性生殖细胞成分，仔细检查腹腔及对侧卵巢楔形活检，确定正常者可行患侧肿瘤摘除术或患侧附件切除术。反之，则根据患者的年龄、合并其他恶性生殖细胞成分进行治疗。施行全子宫和双附
小儿鞍上生殖细胞瘤的发病原因及发病机制
发病原因 鞍上生殖细胞瘤起源于第三脑室底部和垂体柄生殖细胞，病因不清。 发病机制 典型的鞍上生殖细胞瘤起源于第三脑室底部和垂体柄，局部生长可压迫视丘下部，视交叉及临近结构，少数起源于鞍内向鞍上生长，可侵犯视神经或视交叉使其增粗变形，表现类似视神经胶质瘤，鞍上生殖细胞瘤的分化度差，恶性程度高
小儿生殖细胞瘤的实验室检查及影像学检查
实验室检查 1.血液 患者血液中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白及癌胚抗原可升高。术后可恢复正常，复发或播散时再度升高。国外报告11例生殖细胞瘤，所有病人血中绒毛膜促性腺激素或甲胎蛋白升高。故多数学者认为术前有绒毛膜促性腺激素或甲胎蛋白升高者预后不良。 2.脑脊液 多数病人压力增高，部分病人脑
关于卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的简介
卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤是一种非常少见的、与一般通常的性腺母细胞瘤不同的良性肿瘤，由原始的生殖细胞和类似于未成熟的支持及颗粒细胞组成。卵巢混合性生殖细胞-性索间质肿瘤首次由Masson（1921）描述，认为是卵黄管来源的良性肿瘤。1942年Telerman首次使用该命名并沿用。由于原来命
关于颅内生殖细胞瘤的肿瘤标志物检查介绍
肿瘤标志物为肿瘤产生的生物学物质，它的存在可指示出某种肿瘤的存在，如生殖细胞瘤产生不同种类的胚胎蛋白。因肿瘤细胞产生的标记产物直接进入脑脊液中，故脑脊液中肿瘤标记物的浓度常为血液的8－10倍，有些患者可高达30～40倍。良性畸胎瘤的肿瘤标记物为阴性。因多数生殖细胞瘤都伴有颅内压增高，较难获取CS
重磅！科学家发现能促进人类生殖细胞发育的关键蛋白
胚胎发育的最初几天对于调节基因表达的分子而言是一段非常忙碌的时间，对于细胞而言，大量特殊的基因需要在合适的时间被精确开启和关闭。近日，一项刊登在国际杂志Nature上的一项研究报告中，来自洛克菲勒大学的研究人员通过研究阐明了分子DND1如何促进卵细胞和精子的适当形成，研究者表示，干细胞池中的特殊
同一实验室，两华裔学者获生殖细胞研究新突破
来自斯坦福大学干细胞研究中心的Renee Reijo Pera实验室获得了许多重要的干细胞，生殖细胞研成果，这个实验室曾开发出一种技术能让干细胞转变成生殖细胞，这对于全世界占据10-15%的不孕不育的夫妻来说无疑是一个喜讯，也许未来只要一个人就能生育后代了。 近期其实验室两位华裔学者
关于卵巢混合性生殖细胞性索间质肿瘤的检查介绍
1.内分泌检查 出现假性女性青春期性早熟症状者，可检测到尿雌激素升高、阴道细胞涂片有雌激素影响，肿瘤切除后尿中雌激素可转为正常。 2.遗传学检查 多数患者均作染色体核型测定，其社会性别均为女性，性染色体组型分析呈46，XX核型。 3.电镜检查 在电镜下观察本瘤有两种细胞： （1）主要
生殖细胞特异性核糖体缺失影响男性生育力
最近，南京医科大学教授沙家豪、郭雪江与中科院生物物理所研究员秦燕合作，发现精子发生中的新型核糖体（RibosomeST）能够产生精子特异蛋白组，揭示了男性生殖细胞特异性核糖体缺失对生育的影响。相关研究12月15日在线发表于《自然》。 精子发生是物种繁衍的核心功能，少弱精症是近年来的重要国民健康
为什么胚胎时期人类就形成生殖细胞－珊瑚、植物却不是？
无论人类还是其他多数动物，生殖细胞在生命之初就已经被规划好了。胚胎时期，生殖细胞就已经开始形成，它们将发育成精子或者卵细胞。其中，女性卵巢在其出生时就已经保存有未成熟的卵细胞（数量固定），成年后在性激素的影响下，每月只有一个卵细胞会发育成熟。而男性有所不同的是青春期后其生殖组织会不断产生精子。