拜耳投资300万美元在哥斯达黎加设立全球化医疗设备厂
2014年,德国拜耳公司将在哥斯达黎加设立公司旗下首家全球化医疗设备厂，生产新型永久性生育控制药物Essure。医疗设备厂位于大都市区阿乌罗拉·德·埃雷蒂亚保税区内(AuroradeHeredia),投资额300万美元，初期雇佣人数50人。 近10年来，哥医疗设备领域生产企业不断增加，出口持续增长，创造了更多就业岗位。截至2012年，已有51家医疗设备企业在哥设厂，创造出近 1.6万就业岗位。今年1-10月，哥医疗设备出口额为12.8亿美元，同比增长了3%。哥央行数据显示，近10年来，该行业年均吸引外资2.5亿美元。 ......阅读全文
奥地利议会批准全面禁用草甘膦，有望成为欧盟首例
近日，奥地利议会代表们投票支持社会民主党提出的法案，批准在本国全面禁用草甘膦，使该国有望成为第一个禁用草甘膦的欧盟成员国。上月，奥地利自由党（FPÖ）曾表示支持社会民主党停用草甘膦除草剂。 奥地利议会代表认为，拜耳在收购孟山都之后，承诺要在更新欧盟草甘膦许可证的过程中更加“透明”，然而他们坚持
FDA批准拜耳KogenateFS用于A型血友病常规预防
拜耳（Bayer）5月13日宣布，抗血友病因子VIII（重组）Kogenate-FS新适应症获FDA批准，用于A型血有病成人患者的常规预防，以防止或降低出血发作的频率。该新适应症的获批，是基于SPINART研究的积极数据。该项研究在A型血有病成人患者中开展，达到了疗效和安全性主要终点。 此前，
Dimension与拜耳签订2亿5千万美元合作协议
在过去7个月中，Dimension Therapeutics公司作出一系列举措不断推进基因治疗疗法。上周五Dimension公司又有新动作，公司与拜耳公司签订了一项总价值约2亿5千万美元的协议。根据这一协议，拜耳公司将资助Dimension公司开发的治疗A型血友病的所有临床前研究以及随后的前期临
边缘区淋巴瘤(MZL)新药，拜耳靶向抗癌药Aliqopa
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药Aliqopa（copanlisib）突破性药物资格（BTD），用于治疗既往已接受过至少2种疗法的复发性边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。 BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查用
拜耳携手NextRNA开发肿瘤领域开创性小分子疗法
近日，拜耳与NextRNA 已达成合作，将共同开发肿瘤领域针对长链非编码RNA（lncRNA）的小分子疗法。 NextRNA是一家专注于开发针对lncRNA驱动疾病变革性药物的生物技术公司。lncRNA代表了一类广泛的治疗靶点，通过招募RNA结合蛋白（RBPs），驱动跨疾病领域的病理过程。这类
拜耳Clinitek500尿液化学分析仪SOP
1 目的：保证拜耳Clinitek-500尿液化学分析仪的正确操作，保证检验结果的准确可靠。 2 适用范围：临床血液实验室3 项目名称：尿液检验（10项：葡萄糖，胆红素，酮体乙酰乙酸，比重，隐血，PH，蛋白质，尿胆元，亚硝酸，白细胞） 4 项目方法： 拜耳Clinitek-500尿液化学分析仪是一
2018“拜耳奖学金”评选结果揭晓，为法律学子提供更多支持
2018年度拜耳中国与华东政法大学合作设立的“拜耳奖学金”项目评选结果于11月20日揭晓，奖学金颁奖仪式同日在拜耳中国上海办公室举行。今年的“拜耳奖学金”评选项目基于申请者在数字化变革对传统法律领域的影响、以及合规对跨国企业的重要性等问题方面的阐述开展评比，自6月评选活动启动以来，收到了来自华东
拜耳携手NextRNA开发肿瘤领域开创性小分子疗法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/8/528971.shtm
拜耳集团剥离材料科技业务专注生命科学业务
为了更加灵活地应对全球竞争，拜耳集团日前宣布，计划在未来完全专注于生命科学业务——医药保健和作物科学，而将材料科技剥离出，使之进入股票市场。拜耳集团首席执行官马尔金-戴克斯表示，此举旨在将拜耳集团定位为一家在人类、动物和植保领域处于世界级领先地位的公司。 作为一家跨国企业，拜耳集团的核心竞争
拜耳Clinitek500尿液分析仪标准操作规程（SOP）
1 目的：保证拜耳Clinitek-500尿液化学分析仪的正确操作，保证检验结果的准确可靠。2 适用范围：临床血液实验室3 项目名称：尿液检验（10项：葡萄糖，胆红素，酮体乙酰乙酸，比重，隐血，PH，蛋白质，尿胆元，亚硝酸，白细胞）4 项目方法： 拜耳Clinitek-500尿液化学分析仪是一种半自
拜耳先灵全球裁员6000人－在华不裁一人
历时一年半，花费170亿欧元(约合224亿美元)的医药界并购大案——德国拜耳公司收购先灵公司终于尘埃落定。上周五，已经完成合并的两家中国公司揭开神秘面纱，首次以“拜耳先灵医药”的新身份亮相。 也许是由于拜耳终于完成了其有史以来最大一次并购，上任仅3个月的拜耳医药保健
全球“精准肿瘤学患者创新奖”开放申请
近日，拜耳宣布，第二届年度“精准肿瘤学患者创新奖”现已开始接受申请。2022年奖项仍然专注于创新和合作，旨在改善精准肿瘤护理的可及性，解决世界各地癌症治疗的不均衡性，反映了拜耳在全球范围内持续对癌症群体和精准肿瘤学的承诺。非营利组织，包括患者组织、教育机构和官方认证的医疗和研究机构，受邀在2022年
拜耳材料科技将进一步投资“梦想制造”项目
温室气体二氧化碳已可用来作为重要的化工原材料。“梦想制造”项目试验阶段已顺利完成，市场分析显示前景乐观，拜耳材料科技计划在其多马根生产基地投资1500万欧元建造一条新的生产线。该生产线将以二氧化碳为原料生产高质量的聚氨酯泡沫，预计年产能为5000吨，项目审批资料将在几周内呈报给科隆地区政府。“梦
拜耳III期临床成功：显著降低肾脏+心血管事件风险！
拜耳（Bayer）近日宣布III期FIDELIO-DKD研究达到了主要终点。该研究在伴有慢性肾脏病（CKD）的2型糖尿病（T2D）患者中开展，评估了在标准护理中分别加入finerenone和安慰剂的疗效和安全性。 结果表明，研究达到了主要终点：当联合标准护理时，与安慰剂相比，finerenon
拜耳公司麻省坎布里奇市新研发中心投入使用
作为全世界生物医药产业的圣地，美国麻省坎布里奇一直是医药公司云集的地方。如果一家公司能够在这里站稳脚跟，自然是一件值得夸耀的事情。如今，德国制药巨头拜耳公司宣布将其东海岸创新中心设立在该处。这也是公司自2013年与当地的Broad中心在坎布里奇合作肿瘤疗法之后最大的动作之一。 公司相关人士表示
－36亿收购之后：郭振宇只当董事－拜耳谈大OTC战略
“收购价格为36亿元（约合4.6亿欧元）、收购资产不包括保健品和药妆业务、郭振宇将留任5年，”这些有关滇虹药业被拜耳收购的种种猜测和分析，在11月18日拜耳正式完成对滇虹收购的庆典仪式上，均得到了证实。 这是郭振宇在滇虹被拜耳收购后首度公开亮相。现在，郭振宇的身份是拜耳中国消费保健部资深顾问、
拜耳收购滇虹药业进军中国－洋中药占领1/3市场
外资收购我国中药企业的传闻终于坐实。拜耳集团27日宣布收购云南滇虹药业集团所有股份，该公司主要生产非处方药物和传统中草药产品。 拜耳医药保健是拜耳集团的业务子集团，2012年销售额达186亿欧元。滇虹药业2013年的销售额为1.23亿欧元，主要产品不少为植物提取物，包括康王洗剂、治疗各类妇
拜耳全球第三个创新中心落户上海－致力节能理念
耳材料科技在其位于中国上海的聚合物科研开发中心(PRDC)建立了亚太区域创新中心。这一创新中心将在聚氨酯、聚碳酸酯和涂料业务上提供先进设施。拜耳材料科技首席执行官唐佩德(Patrick Thomas)指：“我们的愿景是成为在研发能力、项目和产品方面不可或缺的创新中枢。目标是到2020年，将中
拜耳2017第二季度－处方药盈利大增
7月27日，拜耳集团发布的2017年度第二季度财报显示，当年，2017年第二季度，拜耳集团销售额增长3%，至121.93亿欧元(2016年第二季度：118.33亿欧元)。经汇率与资产组合调整后，销售额增长1.9%。生命科学业务销售额达87.14亿欧元，经汇率与资产组合调整后同比下降2.8%。集团
拜耳宣布正式启动口服FXIa抑制剂III期临床研究
8月28日，拜耳宣布启动III期临床OCEANIC项目，评估口服XIa因子（FXIa）抑制剂asundexian用于房颤患者和非心源性缺血性卒中或短暂性脑缺血高危患者的有效性和安全性。 XI因子是血液中的一种蛋白质，在凝血级联反应中被转化为活性酶形式因子XIa。XI因子是开发更安全抗凝药有希望的
拜耳一项房颤临床项目获美国FDA快速通道资格
拜耳公司研究性药物Asundexian作为一种潜在疗法用于房颤患者预防卒中和体循环栓塞，近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格。这是继该药用于非心源性缺血性卒中患者二级预防于2022年首次获得FDA快速通道资格之后再次获此资格。Asundexian目前尚未在任何国家获批上市，这是一种
【JPM2018】CEO说！蓝鸟、GSK、艾尔建、罗氏、拜耳、安捷伦……
北京时间1月12日，全球生命科学领域规模最大的医疗投资研讨会——第36届J.P.摩根健康产业大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)已经临近尾声。 会议期间，各大行业巨头公司的CEO为吸引投资人的目光，也是使出浑身解数，且看蓝鸟、GSK、艾尔建、罗氏等公司的C
恒瑞、正大、默沙东、拜耳等7款重磅新药上市－市场格局突变
步入5月份，医药行业里迎来了两件大事备受关注。一是恒瑞医药的硫培非格司亭注射液（19K）在CFDA的备案信息由“审批完毕”变为“待制证”状态；一是正大天晴重磅一类新药安罗替尼胶囊获得CFDA颁发的药品注册批件。 两个国内重磅新药的获批，让业界再次看到中国创新药发展的曙光，而这并不是唯一的
拜耳QUANTI－CNS研究取得积极成果－磁共振检查有望降低钆剂量
近日，拜耳Ⅲ期研究QUANTI CNS取得了积极成果。该研究评估了在研含钆对比剂（GBCA）Gadoquatrane在已确诊或疑似中枢神经系统病变的成人患者接受对比增强磁共振成像（MRI）检查中的应用效果。在2 月 26 日至 3 月 2 日于奥地利维也纳举行的2025年欧洲放射学大会（ECR）上，
生物发光蛋白可用于药物测试
俄罗斯克拉斯诺亚尔斯克边疆区科学和技术活动基金会发布消息称，俄科学院西伯利亚分院克拉斯诺亚尔斯克科学中心的专家成功研制出一种生物发光蛋白，可用于测试新一代药物。德国制药企业拜耳公司已决定采用这一最新技术。该中心已经同拜耳就实施这项技术达成合作框架，并已应用于生产。 借助生物荧光可以评估药物作用
耳带状疱疹的药物治疗介绍
（1）糖皮质激素可在急性期减轻面神经的炎性反应和消肿，使之在固定管径的面神经骨管内受压减轻，从而减轻了面神经因水肿增粗而受到面神经骨管压迫、微循环障碍的程度，因此，糖皮质激素治疗为该病的首要和主要的药物治疗。糖尿病、结核、胃溃疡以及孕妇慎用。高血压者应注意控制血压。 （2）抗病毒药物可干扰疱疹
拜耳Eylea(阿柏西普)预充式注射器在欧洲获批上市
拜耳（Bayer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准了Eylea（艾力雅®，通用名：aflibercept，阿柏西普眼内注射溶液）新的预充式注射器，用于治疗5种成人视网膜疾病。此次批准适用于欧盟所有27个成员国、英国、冰岛、挪威、列支敦士登。 目前，Eylea为小瓶装，医生在治疗时需要用
拜耳拟再次投建二氧化碳基多元醇
拜耳材料科技昨日(5月14日)宣布，经过成功试验及乐观市场分析后，公司决定投资1500万欧元于德国多马根兴建年产5000吨多元醇装置，采用二氧化碳(CO2)为原料生产聚醚多元醇，产品预计2016年投放市场。申请将在未来几周内提交科隆区政府相关部门。 拜耳材料科技公司表示，由CO2为原材料生产
拜耳“广谱”抗癌药在TRK融合癌症中展现高缓解率
2019年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上，德国制药巨头拜耳（Bayer）公布了精准肿瘤学药物Vitrakvi（larotrectinib）治疗TRK融合癌症成人及儿童患者更新的临床数据。结果显示，2019年2月19日数据截止时，在153例
拜耳在欧盟申请阿柏西普治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局（EMA）提交申请，将阿柏西普8mg用于治疗两种主要视网膜疾病，即新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗间隔延长至6个月。 此次递交是基于临床试验PULSAR（nAMD）和PHOTON（DME）开放标签扩展研究三年治疗的积极结果。