科学家发现一种免疫“误报”，它可能驱动了快速衰老
新研究提示，一个过度活跃的免疫传感器，可能在与快速衰老相关的严重遗传疾病中扮演重要角色；通过降低这个传感器的活性，科学家在多个生物系统中改善了组织健康，挑战了关于 DNA 损伤如何驱动退化的长期固有看法。免疫系统被设计来识别并清除病毒等威胁；但在某些条件下，这套保护机制会错误地对身体自身的受损 DNA 起反应。当 DNA 片段被当作来自入侵病毒处理时，由此引发的免疫反应会造成慢性炎症，伤害健康组织。由希伯来大学贝格曼与哈雷尔领衔、与多名研究者合作的国际团队发现：这种错位的免疫反应，是严重快速衰老疾病中组织退化的主要 contributor。当研究者降低这种免疫误报，他们在多个生物系统中看到了改善。研究聚焦于罕见的 DNA 损伤修复综合征，如共济失调毛细血管扩张症与 Bloom 综合征；在这些疾病中，负责修复日常 DNA 损伤的细胞系统无法正常工作。结果是，受损 DNA 会在全身累积，造成基因组不稳定，并促成神经退行、癌症风险升高......阅读全文
科学家发现一种免疫“误报”，它可能驱动了快速衰老
新研究提示，一个过度活跃的免疫传感器，可能在与快速衰老相关的严重遗传疾病中扮演重要角色；通过降低这个传感器的活性，科学家在多个生物系统中改善了组织健康，挑战了关于 DNA 损伤如何驱动退化的长期固有看法。免疫系统被设计来识别并清除病毒等威胁；但在某些条件下，这套保护机制会错误地对身体自身的受损 DN
关于无菌性炎症的治疗介绍
治疗无菌性炎症和感染性炎症一样，应根据不同的致病原因采取治疗措施。如：四肢扭伤引起的局部红肿，主要是因肢体受到过度牵拉时，部分肌肉、血管、淋巴、末梢神经等被拉断，造成血液、淋巴液和组织液渗出形成水肿或血肿，肿胀的组织压迫神经产生胀痛。这种炎症早期应当做冷敷，禁止揉捏，以减少渗出；三天后，组织进入
无菌性炎症的基本信息介绍
具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应为炎症。炎症，就是平时人们所说的“发炎”，是机体对于刺激的一种防御反应，表现为红、肿、热、痛和功能障碍。引起人体组织发炎的原因较多。炎症可分为感染性炎症和无菌性炎症两大类。当人体受到病原微生物和细菌、病毒、原虫等感染并引起人体产生渗出、坏死和增生等
关于肋软骨无菌性炎症的简介
肋软骨炎发病位置多在胸骨旁第二──四肋软骨。在人们搬运重物、急剧扭转或者因胸部挤压等使胸肋关节软骨引起急性损伤，或者因慢性劳损或者伤风感冒导致的病毒感染等，造成胸肋并且节面软骨的水肿、增厚的无菌性炎症反应而发病。发病后肋软骨处肿大隆起结块，但是皮肤不红，自感胸部钝痛或者锐痛，有压痛，严重的时候深
Nature：DNA损伤机制癌症免疫联合治疗的希望
一周前，对细胞如何检测DNA损伤的新见解于7月24日在线发表在Nature上。解释了为什么与DNA结合的一个叫cGAS（环GMP–AMP合成酶）的关键分子会因DNA损害和自体免疫失调而引发炎症。cGAS可以DNA破损形成的微核和DNA结合，启动导致炎症的机制（详细）。而一周后同样的关键词cGAS
Cell，Nature发布免疫学成果：先天免疫系统独特炎症机制
来自慕尼黑大学Ludwig-Maximilians基因中心的研究人员揭示了人类细胞中先天免疫系统识别这种“错位”DNA，并引发炎症反应的分子机制。而且他们发现在细胞质DNA识别方面，人体细胞与小鼠细胞存在根本上的差异。 索取Thermofisher高分辨质谱的组学分析方法技术手册 生物通报道
Nature:研究揭示身体对早期癌症的预警机制
DNA在细胞核内严格划分，以防止发生自身免疫。新鲜的洞察细胞如何检测DNA损伤-癌症的标志可以帮助解释身体疾病检查。 近期，科学家们发现了如何损害细胞的遗传物质可以触发炎症，以及如何去除受损的细胞，并且保持组织的健康。这些发现揭露了潜在的癌症细胞，这样的话，人体自然的部分可以检测肿瘤细胞的存在
蛋白质如何阻止细胞攻击自己的DNA
病毒通过将其DNA注入宿主细胞来繁殖。一旦进入细胞内液，这种异物就会触发一种称为cGAS-STING途径的防御机制。蛋白质环状GMP-AMP合酶(cGAS)也存在于液体中，它与入侵的DNA结合形成一个新分子。反过来，它与另一种称为干扰素基因刺激物(STING)的蛋白质结合，从而诱导炎症性免疫反应。
DNA损伤修复对免疫的作用介绍
DNA修复功能先天缺陷的病人的免疫系统也常是有缺陷的，主要是 T淋巴细胞功能的缺陷。随着年龄的增长细胞中的DNA修复功能逐渐衰退,如果同时发生免疫监视机能的障碍，便不能及时清除癌化的突变细胞,从而导致发生肿瘤。所以, 衰老、DNA修复、免疫和肿瘤四者是紧密关联的。
Nature：新研究揭示核小体结合导致cGAS失活的分子基础
在所有哺乳动物中，环状GMP-AMP合酶（cGAS）感知病原DNA的入侵，并刺激炎症信号转导、自噬和凋亡。cGAS都是通过检测处于错误位置的DNA来发挥作用的。在正常条件下，DNA被紧密地包装在细胞核中并受到保护。DNA没有理由会在细胞周围自由移动。当DNA片段确实最终逃离细胞核并进入细胞质中时
简述卵巢早衰性闭经的卵巢早衰实验检查
卵巢早衰性闭经，染色体组型为46，xx。血雌激素水平低（常低于20pg/ml），血FSH与LH增高，FSH比LH上升更早更高。血催乳素正常。雌激素撤血试验常为阳性。卵巢活组织检查如发现尚有卵泡存在，则可能是卵巢缺乏FSH受体，对促性腺激素缺乏反应，这种情况称为卵巢不敏感综合征。由于卵巢不敏感综合
Cell：重磅！首次破解人cGAS的三维结构
人体是为生存而建造的。人体中的每一个细胞都受到一组免疫蛋白的严密保护，而且这些免疫蛋白装备了几乎万无一失的雷达来检测外来的或受损的DNA。 人细胞中的一个最为关键的哨兵是一种被称作cGAS的“第一响应者”蛋白，它检测外来的和发生癌变的DNA的存在，并启动一种信号级联反应，从而触发身体防御。
心脏免疫性损伤的病因
多种药物或其他致敏物质均可引起过敏性心肌炎，以外周血嗜酸性粒细胞增多以及心肌血管周围嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和组织细胞浸润为特征，偶见心肌坏死。可引起心脏免疫性损伤的因素主要有以下几种：①磺胺类药：可引起过敏性血管炎和心肌炎，造成心肌损害；②抗结核药：可引起超敏反应而致病；③自身免疫病：主要有风湿
心脏免疫性损伤的概述
心脏免疫性损伤是指机体因体内、外各种因子的异常反应而累及心脏的超敏反应导致的心脏损伤。多数过敏性心肌炎患者病情较轻，临床极少能识别，偶尔可由心内膜心肌活检得到最初诊断，死因多为心律失常。
Science：结构上揭示核小体依赖性的cGAS抑制机制
在一项新的研究中，来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员首次确定了先天免疫系统中一种名为cGAS的关键DNA感应蛋白与核小体结合在一起时的高分辨率结构，其中核小体是细胞核内最重要的DNA包装单位。相关研究结果于2020年9月10日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Structura
新型分子开关或可控制免疫系统炎症和组织损伤
近日，来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校（UIC）的研究人员发现了一种分子开关，它可以使被称为巨噬细胞的免疫细胞清除由感染引起的细胞碎片，而不会导致炎症和组织损伤。该研究近日已发表在美国国家科学院院刊（PNAS）上。 众所周知，巨噬细胞是一种遍布全身的免疫细胞，它们可以产生炎症。适度的炎症是有益的
同济大学最新发表Nature文章：首次发现cGAS酶的促癌作用
同济大学戈宝学/毛志勇联合团队发现cGAS酶有促癌风险，为基于干预cGAS进入细胞核而开发新型抗肿瘤药物提供了理论支撑。 这个人体内的合成酶具有“善恶两面性”，如果它置身于细胞浆内，通常做好事，能抗感染、激活免疫应答；一旦从胞浆内逃逸进入细胞核内，就开始作恶，抑制细胞的DNA修复，从而促进肿瘤
8.4亿美元助力开发新型免疫疗法－诺华再度与IFM合作
近日，致力于开发靶向先天免疫系统的创新疗法的生物医药公司IFM Therapeutics宣布，其子公司IFM Due已与诺华（Novartis）公司达成研发协议。双方将协同开发抑制cGAS/STING信号通路的一系列创新免疫疗法，治疗多种严重炎症和自身免疫疾病。此前，IFM Therapeuti
线粒体损伤如何点燃“自体炎症之火”？
当受到压力、受损或功能失调时，线粒体会将氧化和分裂的DNA (mtDNA)排出到细胞质(细胞器漂浮在细胞内的液体)中，然后进入血液，引发炎症。在狼疮和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病中，循环氧化mtDNA的数量与疾病的严重程度、突然发作以及患者对治疗的反应程度相关。一个困扰该领域的未解问题是，氧化的m
“诺奖风向标”指向DNA与免疫关系研究
9月19日，被誉为“诺奖风向标”的生物医学领域重要奖项——拉斯克奖揭晓。华人科学家、美国得克萨斯大学西南医学中心分子生物学教授兼炎症研究中心主任陈志坚因发现“感知外来和自身DNA的酶cGAS，解开DNA如何刺激免疫和炎症反应的谜团”而斩获2024年拉斯克基础医学研究奖。美国得克萨斯大学西南医学中心的
抗肿瘤药物开发有了新靶点
同济大学戈宝学教授、毛志勇教授研究团队经多年研究首次发现，人体内一种名叫cGAS的合成酶，一旦从胞浆内逃逸进入细胞核内，就会“作恶”，抑制细胞的DNA修复，从而促进肿瘤发生。专家指出，该研究对开发新型抗肿瘤药物有重大意义，相关论文近日已在线发表在国际顶尖学术杂志《自然》上，并被国际著名学术刊物
Nature发表！同济团队为开发新型抗肿瘤药提供新思路
这个人体内的合成酶具有“善恶两面性”，如果它置身于细胞浆内，通常做好事，能抗感染、激活免疫应答；一旦从胞浆内逃逸进入细胞核内，就开始作恶，抑制细胞的DNA修复，从而促进肿瘤发生。同济大学医学院、同济大学附属肺科医院戈宝学教授，同济大学生命科学与技术学院、同济大学附属第一妇婴保健院毛志勇教授合作研
关于局部形成的免疫复合物所致的炎症损伤的介绍
1．Arthus反应 Maurice Arthus用马血清皮内免疫家免几周后发理，再次重复注射同样血清后在注射局部均出现红肿反应，3～6小时的反应达高峰。红肿程度随注射次数增加而加重，注射5～6次后，局部出现缺血性坏死，反应可自行消退或痊愈，此即Arthus反应。其机制是所注射的抗原与血管内的抗
Nature：线粒体DNA损伤引发抗病毒固有免疫反应
近日，来自美国耶鲁大学医学院的研究人员著名国际期刊nature在线发表了他们的一项最新研究成果，他们发现在抗病毒天然免疫过程中，线粒体发挥了至关重要的作用。 在正常情况下，每个细胞内的线粒体DNA（mtDNA）有成千上万个拷贝，并且被包装成几百个高级结构，称为类核。大量mtDNA结合蛋白TFA
中科院Nature－Immunology发表免疫新成果
来自中科院生物物理研究所的研究人员证实，在抗病毒免疫中DNA感受器cGAS谷氨酰化（glutamylation)调控了它的结合与合成酶活性。这一研究发现发布在2月1日的《自然免疫学》（Nature Immunology）杂志上。 中科院生物物理研究所的范祖森（Zusen Fan）研究员和田勇（
ZDHHC18介导的cGAS棕榈酰化修饰抑制先天免疫的分子机制
近日，我所分子模拟与设计研究组（1106组）李国辉研究员团队与清华大学药学院尹航教授团队合作，揭示了ZDHHC18介导的cGAS棕榈酰化修饰抑制先天免疫的分子机制。 环状GMP-AMP合酶（cGAS）是一种双链DNA（dsDNA）传感蛋白，在病原体来源的核酸诱导强有力的先天免疫反应中发挥着重要
同济大学发现cGAS酶有致癌风险
图片来源于网络 同济大学医学院、同济大学附属肺科医院戈宝学教授，同济大学生命科学与技术学院、同济大学附属第一妇婴保健院毛志勇教授研究团队合作首次系统阐释了cGAS完全独立于DNA识别功能的细胞核内的全新功能，为基于干预cGAS进入细胞核而开发新型抗肿瘤药物提供了理论基础。10月25日，这一重要研究
《自然》：－同济大学发现cGAS酶有致癌风险
同济大学医学院、同济大学附属肺科医院戈宝学教授，同济大学生命科学与技术学院、同济大学附属第一妇婴保健院毛志勇教授研究团队合作首次系统阐释了cGAS完全独立于DNA识别功能的细胞核内的全新功能，为基于干预cGAS进入细胞核而开发新型抗肿瘤药物提供了理论基础。10月25日，这一重要研究成果在线发表于
蒋争凡组报道细胞凋亡维持“天然免疫沉默”的分子机制
外来病原体的入侵能够激活宿主的天然免疫反应，包括：1）抗感染I-型干扰素等细胞因子的产生；2）炎性小体（inflammasome）的活化；3）细胞凋亡（apoptosis）活化以杀死被感染的细胞【1】。虽然三者对于清除病原微生物都很重要，但任何一条通路的过度活化均会引起自身免疫疾病的发生，如系统
损伤线粒体中NLRP3炎性小体引发炎症反应
炎症是一种机体平衡的生理反应，机体需要炎症来消灭外来入侵者和刺激物等，但过度的炎症反应常常会损伤健康细胞，引发机体衰老和慢性疾病发生；为了能有效控制炎症，免疫细胞就会雇佣一种名为NLRP3炎性小体的分子机器，NLRP3在健康细胞中处于失活状态，但当细胞中的线粒体因压力或暴露于细菌毒素而损伤时，N