同济大学最新发表Nature文章:首次发现cGAS酶的促癌作用

同济大学戈宝学/毛志勇联合团队发现cGAS酶有促癌风险,为基于干预cGAS进入细胞核而开发新型抗肿瘤药物提供了理论支撑。 这个人体内的合成酶具有“善恶两面性”,如果它置身于细胞浆内,通常做好事,能抗感染、激活免疫应答;一旦从胞浆内逃逸进入细胞核内,就开始作恶,抑制细胞的DNA修复,从而促进肿瘤发生。 同济大学医学院、同济大学附属肺科医院戈宝学教授,同济大学生命科学与技术学院、同济大学附属第一妇婴保健院毛志勇教授合作研究团队的这一重要发现10月25日在线发表于国际顶尖学术期刊《自然》(Nature),首次系统阐释了cGAS完全独立于DNA识别功能的细胞核内的全新功能,由此为基于干预cGAS进入细胞核而开发新型抗肿瘤药物提供了理论基础。 今天凌晨,Nature杂志社给研究团队发来邮件称,该论文还将被国际著名学术刊物《Nature Reviews Molecular Cell Biology》作为亮点报道。 cGAS,名为......阅读全文

同济大学最新发表Nature文章:首次发现cGAS酶的促癌作用

  同济大学戈宝学/毛志勇联合团队发现cGAS酶有促癌风险,为基于干预cGAS进入细胞核而开发新型抗肿瘤药物提供了理论支撑。  这个人体内的合成酶具有“善恶两面性”,如果它置身于细胞浆内,通常做好事,能抗感染、激活免疫应答;一旦从胞浆内逃逸进入细胞核内,就开始作恶,抑制细胞的DNA修复,从而促进肿瘤

同济大学发现cGAS酶有致癌风险

图片来源于网络  同济大学医学院、同济大学附属肺科医院戈宝学教授,同济大学生命科学与技术学院、同济大学附属第一妇婴保健院毛志勇教授研究团队合作首次系统阐释了cGAS完全独立于DNA识别功能的细胞核内的全新功能,为基于干预cGAS进入细胞核而开发新型抗肿瘤药物提供了理论基础。10月25日,这一重要研究

《自然》:-同济大学发现cGAS酶有致癌风险

  同济大学医学院、同济大学附属肺科医院戈宝学教授,同济大学生命科学与技术学院、同济大学附属第一妇婴保健院毛志勇教授研究团队合作首次系统阐释了cGAS完全独立于DNA识别功能的细胞核内的全新功能,为基于干预cGAS进入细胞核而开发新型抗肿瘤药物提供了理论基础。10月25日,这一重要研究成果在线发表于

Nature发表!同济团队为开发新型抗肿瘤药提供新思路

  这个人体内的合成酶具有“善恶两面性”,如果它置身于细胞浆内,通常做好事,能抗感染、激活免疫应答;一旦从胞浆内逃逸进入细胞核内,就开始作恶,抑制细胞的DNA修复,从而促进肿瘤发生。同济大学医学院、同济大学附属肺科医院戈宝学教授,同济大学生命科学与技术学院、同济大学附属第一妇婴保健院毛志勇教授合作研

Nature:新研究揭示核小体结合导致cGAS失活的分子基础

  在所有哺乳动物中,环状GMP-AMP合酶(cGAS)感知病原DNA的入侵,并刺激炎症信号转导、自噬和凋亡。cGAS都是通过检测处于错误位置的DNA来发挥作用的。在正常条件下,DNA被紧密地包装在细胞核中并受到保护。DNA没有理由会在细胞周围自由移动。当DNA片段确实最终逃离细胞核并进入细胞质中时

“百年老药”阿司匹林参与干扰素通路的调控功能与机制

  2013年,美国德克萨斯大学西南医学中心的陈志坚教授在Science同期发表两篇研究论著,首次报道cGAS-STING通路以cGAMP为第二信使参与胞质内识别DNA病毒感染的固有免疫功能【1, 2】。随后,关于cGAS-STING通路的研究成为免疫领域的热点之一。cGAS-STING Pathw

中科院Nature-Immunology发表免疫新成果

  来自中科院生物物理研究所的研究人员证实,在抗病毒免疫中DNA感受器cGAS谷氨酰化(glutamylation)调控了它的结合与合成酶活性。这一研究发现发布在2月1日的《自然免疫学》(Nature Immunology)杂志上。  中科院生物物理研究所的范祖森(Zusen Fan)研究员和田勇(

中国科学家发现绿茶提取物EGCG可抑制cGAS激活

  2018年12月3日,来自国家生物医学分析中心张学敏院士课题组与李涛课题组合作在Nature Immunology上发表了题为G3BP1 promotes DNA binding and activation of cGAS的研究论文,发现了一个新的cGAS(cyclic GMP-AMP syn

Nature:新研究揭示cGAMP信号保护细菌免受噬菌体感染

  cGAS-STING途径是动物中细胞自主性先天免疫系统的重要组成部分。cGAS蛋白(cyclic GMP–AMP synthase, 环状GMP-AMP合酶)是细胞质病毒DNA的传感蛋白,一旦在细胞质中检测到病毒DNA,就会产生结合STING蛋白并激活免疫反应的环状GMP-AMP(cGAMP)信

Cell:重磅!首次破解人cGAS的三维结构

  人体是为生存而建造的。人体中的每一个细胞都受到一组免疫蛋白的严密保护,而且这些免疫蛋白装备了几乎万无一失的雷达来检测外来的或受损的DNA。  人细胞中的一个最为关键的哨兵是一种被称作cGAS的“第一响应者”蛋白,它检测外来的和发生癌变的DNA的存在,并启动一种信号级联反应,从而触发身体防御。  

circRNA抑制由DNA感受器cGAS介导的长期造血干细胞耗竭

   中科院生物物理研究所的范祖森教授课题组主要从事肿瘤干细胞、免疫细胞发育分化及肿瘤靶标发现与肿瘤个体化治疗等领域的研究,近期其团队利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓细胞(BM)中分离的长期造血干细胞(LT-HSCs)和多能干细胞(MPPs)的circRN

circRNA抑制由DNA感受器cGAS介导的长期造血干细胞耗竭

中科院生物物理研究所的范祖森教授课题组主要从事肿瘤干细胞、免疫细胞发育分化及肿瘤靶标发现与肿瘤个体化治疗等领域的研究,近期其团队利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓细胞(BM)中分离的长期造血干细胞(LT-HSCs)和多能干细胞(MPPs)的circRNAs表

circRNA抑制由DNA感受器cGAS介导的长期造血干细胞耗竭

中科院生物物理研究所的范祖森教授课题组主要从事肿瘤干细胞、免疫细胞发育分化及肿瘤靶标发现与肿瘤个体化治疗等领域的研究,近期其团队利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓细胞(BM)中分离的长期造血干细胞(LT-HSCs)和多能干细胞(MPPs)的circRNAs表

Nature:DNA损伤机制癌症免疫联合治疗的希望

  一周前,对细胞如何检测DNA损伤的新见解于7月24日在线发表在Nature上。解释了为什么与DNA结合的一个叫cGAS(环GMP–AMP合成酶)的关键分子会因DNA损害和自体免疫失调而引发炎症。cGAS可以DNA破损形成的微核和DNA结合,启动导致炎症的机制(详细)。而一周后同样的关键词cGAS

Nature:动物对抗病毒的防御系统可能起源于细菌

  近日,以色列魏兹曼科学研究所科研人员在Nature上发表了题为“Cyclic GMP–AMP signalling protects bacteria against viral infection”的文章,发现某些细菌具有与动物天然免疫的核心组成部分——cGAS–STING通路相关的抗病毒机制

circRNA抑制由DNA感受器cGAS介导的长期造血干细胞耗竭

   中科院生物物理研究所的范祖森教授课题组主要从事肿瘤干细胞、免疫细胞发育分化及肿瘤靶标发现与肿瘤个体化治疗等领域的研究,近期其团队利用Arraystar Mouse CircRNA Array研究了小鼠骨髓细胞(BM)中分离的长期造血干细胞(LT-HSCs)和多能干细胞(MPPs)的circRN

人体细胞能利用病毒作“特洛伊木马”-或被用于新疫苗研发

  牛津大学研究人员发现人体细胞能够利用病毒作为“特洛伊木马”:这些病毒可运送一种信使,它能刺激免疫系统抵抗那些携带这种信使的同种病毒。该发现可能会被用于新疫苗的研发。这一成果发表在7月30日的《科学快讯》上。  科学家已知,当一个含有或生产DNA的病毒进入人体细胞时,cGAS蛋白质酶可以检测到其存

Nature:揭示细菌中的泛素转移酶启动抗病毒免疫反应机制

在一项新的研究中,来自美国科罗拉多大学博尔德分校的研究人员发现当涉及到抵御入侵者时,细菌的运作方式与人类细胞极为相似,它们拥有开启和关闭免疫途径所需的相同核心分子机制。他们还揭示了这种共享的古老分子机制---一群称为泛素转移酶(泛素转移酶)的酶---是如何运作的。他们说,更好地了解并有可能重新编程这

北大蒋争凡教授连发Immunity等两篇文章

  北京大学生命科学学院的蒋争凡研究组发现炎性小体能负调控I型干扰素通路,首次揭示cGAS蛋白N端序列在识别细胞质DNA并活化天然免疫中发挥重要的生理功能,改变了人们对cGAS功能机制的理解。这一研究成果公布在3月14日的Immunity杂志上。  同时蒋争凡研究组与苏晓东研究组合作,,系统性的比较

武大舒红兵院士Immunity发表新成果

  在病毒感染过程中,循环GMP-AMP合成酶(cGAS)对胞内DNA的检测,可激活衔接蛋白STING,并触发一种抗病毒反应。然而,目前仍然不确定,是什么机制决定着cGAS-STING通路的激活和失活动力学,从而确保了有效但却可控的先天抗病毒免疫反应。  9月13日,武汉大学生命科学学院舒红兵院士带

Cell,Nature发布免疫学成果:先天免疫系统独特炎症机制

  来自慕尼黑大学Ludwig-Maximilians基因中心的研究人员揭示了人类细胞中先天免疫系统识别这种“错位”DNA,并引发炎症反应的分子机制。而且他们发现在细胞质DNA识别方面,人体细胞与小鼠细胞存在根本上的差异。  索取Thermofisher高分辨质谱的组学分析方法技术手册  生物通报道

新研究揭示一种蛋白的两种天然免疫反应通路的双重功能

   近日,中国科学院武汉病毒研究所研究员王曼丽、胡志红、龚鹏,与动物研究所研究员邹振合作,在《自然-通讯》(Nature Communications)上,在线发表了题为Dual roles andevolutionary implications of P26/poxin in antagoni

ZDHHC18介导的cGAS棕榈酰化修饰抑制先天免疫的分子机制

  近日,我所分子模拟与设计研究组(1106组)李国辉研究员团队与清华大学药学院尹航教授团队合作,揭示了ZDHHC18介导的cGAS棕榈酰化修饰抑制先天免疫的分子机制。  环状GMP-AMP合酶(cGAS)是一种双链DNA(dsDNA)传感蛋白,在病原体来源的核酸诱导强有力的先天免疫反应中发挥着重要

环状RNA结合功能蛋白

环状RNA作为研究持续火热的明星分子,不同于对其丰富的表达谱研究,环状RNA功能机制研究还仅仅处在起步阶段。环状RNA研究多为miRNA海绵机制,部分circRNA可竞争性结合miRNA,解除miRNA对靶基因的抑制作用,上调靶基因的表达。其实,环状RNA可以通过结合不同种类的功能蛋白,分别在转录前

Science:结构上揭示核小体依赖性的cGAS抑制机制

  在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员首次确定了先天免疫系统中一种名为cGAS的关键DNA感应蛋白与核小体结合在一起时的高分辨率结构,其中核小体是细胞核内最重要的DNA包装单位。相关研究结果于2020年9月10日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Structura

抗肿瘤药物开发有了新靶点

  同济大学戈宝学教授、毛志勇教授研究团队经多年研究首次发现,人体内一种名叫cGAS的合成酶,一旦从胞浆内逃逸进入细胞核内,就会“作恶”,抑制细胞的DNA修复,从而促进肿瘤发生。专家指出,该研究对开发新型抗肿瘤药物有重大意义,相关论文近日已在线发表在国际顶尖学术杂志《自然》上,并被国际著名学术刊物

CRISPR先驱Nature、Molecular-Cell连发重要成果

  加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna博士是CRISPR技术的共同开发者,曾因这一技术获得了“生命科学突破奖”(Breakthrough Prize),是CRISPR专利的有力竞争者。近日,Doudna接连在《自然》(Nature)和Cell出版社旗下子刊《分子细胞》(Molecul

环状RNA结合功能蛋白!找对方向20分文章水到渠成

  环状RNA作为研究持续火热的明星分子,不同于对其丰富的表达谱研究,环状RNA功能机制研究还仅仅处在起步阶段。环状RNA研究多为miRNA海绵机制,部分circRNA可竞争性结合miRNA,解除miRNA对靶基因的抑制作用,上调靶基因的表达。其实,环状RNA可以通过结合不同种类的功能蛋白,分别在转

研究发现绿茶提取物可治疗自身免疫病

  近日,军事科学院军事医学研究院李涛课题组与张学敏课题组合作发现cGAS新的调控因子G3BP1,并发现一种来自绿茶的天然小分子化合物EGCG可抑制cGAS激活。该研究于近日在线发表于《自然—免疫学》。  cGAS是一种核酸转移酶,在哺乳动物中具有DNA感受器的功能,对宿主抵抗病毒感染至关重要。近年

百人计划范祖森团队揭示非编码RNA维持细胞静息态的机制

  在国家自然科学基金重大研究计划项目(项目编号:91640203)等资助下,中国科学院生物物理研究所范祖森研究员在环状RNA调控造血干细胞稳态机制领域取得突破进展,揭示了一类特殊的环状RNA维持LT-HSCs (Long-term Hematopoietic Stem Cells,长期造血干细胞)