英开发新程序通过分析全家福照片可识别遗传疾病
判断儿童是否患有罕见遗传性疾病，对于医生来说或许再也不是什么棘手难题，只要一张就诊者的全家福照片就OK了。英国研究人员开发出一种计算机程序，可以学会通过分析普通数码照片的面部来识别罕见病情。如果它的数据库中的多组照片共同拥有特定的面部特征，它甚至能够由此确定未知的遗传性疾病。 有6%的人据信饱受罕见遗传性疾病的困扰，其中许多人从未得到正确的临床诊断。很多这类疾病不适用于基因测试，因为致病的变异基因没有被确定。这意味着医生往往要依靠30%到40%的罕见疾病患者的明显面部特征作出诊断。“但能够熟练运用五官特征来帮助诊断的临床医生寥寥可数。”慈善机构英国遗传联盟的主管阿拉斯泰尔·肯特说。 而由牛津大学的克里斯托弗·内拉克和安德鲁·齐默曼的团队研发的这款软件，能够帮助医生作出初步诊断。据《新科学家》杂志网站近日报道，为了训练这个系统，研究人员将8类遗传性疾病患者的1363张公开照片输入计算机视觉算法中，计算机学会了利用每张照片的......阅读全文
英开发新程序通过分析全家福照片可识别遗传疾病
判断儿童是否患有罕见遗传性疾病，对于医生来说或许再也不是什么棘手难题，只要一张就诊者的全家福照片就OK了。英国研究人员开发出一种计算机程序，可以学会通过分析普通数码照片的面部来识别罕见病情。如果它的数据库中的多组照片共同拥有特定的面部特征，它甚至能够由此确定未知的遗传性疾病。 有6%的人据信饱
PerkinElmer在中国上市首款全自动遗传疾病筛查系统
马萨诸塞州沃尔瑟姆和上海--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯) --PerkinElmer, Inc.是一家专注于改善人类及环境健康和安全的全球领先公司，该公司今天宣布，该公司的基因筛查处理器(Genetic Screening Processor®, GSP)仪器和GSP新生
这种无损检测方式可以自动识别缺陷？
紧固件目前广泛用于机械，建筑，桥梁和石油生产等工程领域。作为大型结构件的基本单元，许多紧固件在工作过程中会产生裂纹，腐蚀，凹坑和人为损坏等缺陷，并且裂纹缺陷占很大的比例和危害，严重威胁着现有结构组织的安全性和可靠性。 紧固件检测是紧固件质量保证的关键环节。在客户批量使用紧固件之前，他们将要求紧
染色体自动识别软件系统功能特点
1、清晰度高：可在计算机显示屏幕上进行染色体核型的自动识别。 2、操作简单：采用标准Microsoft Windows平台，可以运行在Windows 98x/XP 之上，全汉字操作界面、以鼠标操作为主，最大程度地减少手工分析的繁琐工作。 3、染色体核型自动识别、排列：软件在众多医学临床专家指
自动化所成功研发移动虹膜识别技术
近日，基于中国科学院自动化研究所移动虹膜识别技术的中国第一款量产的虹膜识别手机问世，虹膜手机将成为大家支付的钱包、银行的金卡、开门的钥匙、通关的证件、医保的凭据，这标志着新一代“互联网+”时代的身份认证方式的开启。 相比于大众熟知的指纹认证，虹膜识别可更好地实现活体检测，能覆盖更广的用户群体，
自动化所在人脸识别研究中取得进展
些年得益于网络架构、训练策略以及人脸数据的发展，人脸识别技术取得了巨大的提升，越来越多地被推广到安防领域，延伸出考勤机、门禁机等多种产品，产品系列达20多种类型，可以全面覆盖煤矿、楼宇、银行、军队、社会福利保障、电子商务及安全防务等领域，人脸识别的全面应用时代已经到来。 然而，现有方法主要关注
染色体自动识别软件系统功能特点
1、清晰度高：可在计算机显示屏幕上进行染色体核型的自动识别。 2、操作简单：采用标准Microsoft Windows平台，可以运行在Windows 98x/XP 之上，全汉字操作界面、以鼠标操作为主，最大程度地减少手工分析的繁琐工作。 3、染色体核型自动识别、排列：软件在众多医学临床专家指
遗传疾病研究新方法
近日来自Texas University Austen的研究人员做了一个有趣的实验，他们向酵母细胞内插入我们人类的某片段基因，发现这些携带我们遗传物质的酵母菌株并没有死亡，而这可能预示着一种新的遗传病研究方法的诞生。酵母细胞和我们人类在遗传信息上存在着一定的联系。这种以单细胞形式存在的真菌存在着许多
MLPA方法与遗传疾病检测
MLPA(Multiples ligation-dependent probe amplification)，多重连接依赖探针扩增，是一种在同一反应管内检测多达50个核苷酸序列的拷贝数变化的方法。MLPA可以快速同时鉴定几十个基因的缺失和插入，可用于血液，肿瘤样本的DNA，mRNA的表达谱分析。而且
遗传疾病研究新方法介绍
近日来自Texas University Austen的研究人员做了一个有趣的实验，他们向酵母细胞内插入我们人类的某片段基因，发现这些携带我们遗传物质的酵母菌株并没有死亡，而这可能预示着一种新的遗传病研究方法的诞生。 酵母细胞和我们人类在遗传信息上存在着一定的联系。这种以单细胞形式存在的真
单总线数字温度传感器的自动识别技术
在多点温度测量系统中，单总线数字温度传感器(例如DS18X20)因其体积小、构成的系统结构简单等优点，应用越来越广泛。每一个数字温度传感器内均有的64位序列号(8位是产品代码，其后48位是器件序列号，最后8位是前56位循环冗余校验码)，只有获得该序列号后才可能对其进行操作，也才能在多传感器系统中将它
让细胞忽视突变或能治疗遗传疾病
如果对你正在建造的东西所下的指令是错误的，你会怎么办？这便是遗传性疾病患者体内的DNA突变导致错误蛋白产生时带来的问题。不过，一项最新技术能帮助细胞解决这个问题，并且有可能治疗诸如某些遗传类型的囊胞性纤维症等疾病。此项研究日前发表于生命科学预印本网站BioRxiv。 大多数人类基因是制造蛋白的食
让细胞忽视突变或能治疗遗传疾病
如果对你正在建造的东西所下的指令是错误的，你会怎么办？这便是遗传性疾病患者体内的DNA突变导致错误蛋白产生时带来的问题。不过，一项最新技术能帮助细胞解决这个问题，并且有可能治疗诸如某些遗传类型的囊胞性纤维症等疾病。 大多数人类基因是制造蛋白的“食谱”。由每3个核苷酸组成的DNA序列——密
360个遗传疾病动物模型“现形”
日本理化学研究所在参与的一项国际联合研究项目——国际表型分析联盟（IMPC）中研究发现：360个基因被敲除的小鼠品系可作为已知遗传性罕见疾病的动物模型，同时发现135个品系可作为新的孟德尔遗传病模型候选。该研究小组还阐明了迄今尚未了解的1092个遗传基因的功能。 人类遗传基因功能及对疾病起何
Cell综述：遗传疾病mRNA靶标位点
脆性X综合症是世界范围内最常见的遗传性智力缺陷之一，仅次于唐氏综合症，这种疾病是由脆性X智障蛋白（Fragile X mental retardation protein，FMRP）功能缺陷导致。 这种关键蛋白具有三个RNA结合区域，其突变也是在这些区域发生了变化，最新一期（9月12日）Cel
《自然》：利用DNA交换避免线粒体遗传疾病
(图片来源：Oregon National Primate Research) 据《自然》网站报道，线粒体DNA只会由母亲传给后代，因为精子中的线粒体并不向胚胎贡献DNA。线粒体DNA突变与许多疾病存在关联，比如Ⅱ型糖尿病、线粒体肌病以及Leigh综合症(常见于婴儿的神经退化性疾病
湖泊草藻不同群落遥感自动识别算法研究获进展
在人类活动和气候变暖双重压力下，湖泊水环境问题日益突出。全球超过60%湖泊呈现富营养化状态，8.8%湖泊出现藻华。草、藻型不同稳态类型的演变和转化是湖泊生态学研究的热点之一，但因缺乏长时序草藻数据支撑而无明显突破。 Landsat系列卫星数据可快速获取高分辨率的地表现状信息，并可重建自1980
湖泊草藻不同群落遥感自动识别算法研究取得进展
在人类活动和气候变暖双重压力下，湖泊水环境问题日益突出，全球超过60%湖泊呈现富营养化状态，8.8%湖泊出现藻华。草、藻型不同稳态类型的演变和转化一直是湖泊生态学研究热点之一，但由于缺乏长时序草藻数据支撑没有明显突破。 Landsat系列卫星数据，不仅可以快速获取高分辨率的地表现状信息，还能重
什么是染色体分析系统
染色体分析系统又称染色体图像分析系统/染色体核型分析系统主要应用于现代显微镜下的临床医学分析诊断，其最大的优点是清晰度高、计算机大屏幕下直接观察、计算机自动识别、分割染色体，标准染色体核型对照，自动排列，大大减轻了医务工作者的劳动强度，提高了分析判断的准确度，并可以将图像方便存储、处理，为以后的
染色质基因分析可识别癌症起源
近日，美国杰克逊实验室(JAX)的研究人员开发出一种新方法，通过对开放染色质进行全基因组分析，来确定导致既定类型白血病的细胞类型。这一方法对白血病的诊疗具有重要作用。相关研究发表在《自然—通讯》杂志上。 每种癌症都始于一个单细胞的异变。知道了癌细胞的起源细胞，研究人员就可以分析出癌症的亚型
视频监控支持生物识别－人脸分析将普及
正是出于对个人隐私的保护和信息安全的需求，生物识别已经越来越广泛地应用于个人信息识别、安防等领域。视频监控将会融合生物识别技术与行为监测技术，将创造出一个全新的生物识别监控与行为检测市场，并拥有数十亿美元的市场规模。据业内人士介绍，在民用安防系统中，大多采用人脸识别和指纹识别。近两年，随着国内平
关于视觉识别障碍性眩晕的原因分析
病因：炎症或外伤亦可诱发此症，例如在病毒性迷路炎或慢性化脓性中耳炎过程中，白细胞、吞噬细胞或内皮屑质进入内淋巴液中；脑外伤或镫骨手术，血液进入内淋巴液中，都可形成有形颗粒，而沉积在壶腹嵴顶。Barber报告，颞骨纵行骨折，47%的病人可出现位置性眩晕，无骨折出现此征者亦有20%。Dix及Hall
武大、复旦等单位用CRISPR治疗遗传疾病
PRKAG2心脏综合征是由PRKAG2基因突变造成的常染色体显性遗传疾病，包括家族性心室预激、传导系统病变及心肌肥厚，患者往往会出现室性心动过速和进程性心力衰竭。PRKAG2心脏综合征很难治疗，需要进行心脏移植。 武汉大学、中科院和复旦大学的研究人员建立了PRKAG2心脏综合征小鼠模型，并通过
新型“碱基编辑器”有助治疗遗传疾病
一个美国团队２５日在英国《自然》杂志发表报告说，它在基因编辑技术方面取得新进展，可通过一种新型“碱基编辑器”在基因中替换碱基，有助科学家增强对遗传疾病的理解和开发新疗法。 基因是脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）上的片段，而ＤＮＡ双链螺旋结构由４种化学碱基组成，即腺嘌呤（Ａ）、鸟嘌呤（Ｇ）、胞嘧啶（Ｃ）和
三篇Science文章：利用CRISPR治疗遗传疾病
在2015年12月31日的《科学》（Science）上，三个独立研究小组提供了初步的研究证据表明，通过编辑一个与肌肉功能相关的基因，修复杜氏肌营养不良症小鼠的一些肌肉功能，可以治愈这一遗传性疾病。这标志着第一次在完全发育的活体哺乳动物中CRISPR采用一种有潜力转化为人类疗法的策略，成功治疗了
发挥优势助战“疫”－－中国自动识别技术协会在行动
从中国自动识别技术协会获悉，新冠肺炎疫情暴发以后，该协会第一时间向会员发出捐赠物资的倡议，得到会员企业的积极响应，先后向湖北省等地区有关医院和防疫单位免费提供4000台“对讲”终端、1500台移动“千里眼”卡片机、500台套智能条码扫描设备以及12000只医用口罩；向昆山市慈善基金会捐款20万元
根系分析系统—基于图像识别技术的根系扫描分析系统
植物的根是植物最重要的组成部分，一般来说健康的植物都有健全而庞大的植物根系。植物的根由于深埋在地下，且结构复杂，相对于植物的地上部分，研究起来要 困难很多，但是随着图像识别技术的发展，利用图像识别技术来识别和分析植物根系成为了可能。根系分析系统就是一款基于图像识别技术而开发的专用于植物根
核酸蛋白分析仪能识别环状模板吗
可以。根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，核酸蛋白检测仪实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定，同时还可以对环状模板进行识别，操作简单、非常方便。
核酸蛋白分析仪能识别环状模板吗
可以。根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，核酸蛋白检测仪实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定，同时还可以对环状模板进行识别，操作简单、非常方便
科学家开发仪器检测系统－自动识别食品生产线异物
我国是水果生产与消费大国，我国水果不但品种丰富，而且以水果为原料的食品如罐头、果冻等加工产业也颇具规模。然而，在水果果料的加工过程中可能会不经意地混入诸如毛发、纤维丝、纸屑、金属、油漆等异物，从而对产品质量和消费者心理造成不良影响。目前大多数食品生产企业还是采用人工裸眼检测加工过程中在