易和药品发生化学反应塑料药盒使用要谨慎

5年内我将成最大药品塑料瓶市场

　　随着塑料行业的飞速发展和技术的不断创新，塑料包装在药品行业的市场上也有很大的发展空间，在我国发展突飞猛进。大约5年之后，我国将成为世界上最大的药品塑料瓶市场。 　　塑料瓶包装产业具有一定的优势，药品包装的形式也因此在不断地变化着，从原来的纸质包装袋、塑料袋到现在的聚乙烯塑料瓶和聚丙烯瓶以及其他

多种廉价药品入选国家基本药物目录

　　昨天，出席第十一届中国南方国际心血管学术会议的国内心血管防治专家呼吁，应采取健康生活方式干预以及心理干预防治与高血压相关的疾病。会上透露，即将于本月底前公布的国家基本药物目录中，有不少受百姓欢迎的“廉价老药”入选。 　　来自国内外的4000多名心血管防治专家参加这一国内顶级心血管学术会议，今年

国家基本药物目录增165种药品

　　 昨日，国家卫健委发布将于11月1日起实施的《2018年版国家基本药物目录》。新版目录中基本药物增加了165种，从原来的520种增加到685种。新增品种包括肿瘤用药12种、临床急需儿童用药22种等。今后目录将实行动态调整，调整周期原则上不超过3年。　　时隔6年再次调整目录　　梳理发现，在2012

哪些药品容易出现药物相互作用？

治疗窗范围窄的药物(即剂量稍有变化药理作用即有明显改变的药物),需要监测血药浓度的药物,酶诱导剂和酶抑制剂都容易发生药物相互作用。它们包括口服抗凝药、口服降糖药、抗生素类、抗癫痫药、抗心律失常药、强心苷和抗过敏药等。

药物创新药品监管科学研讨会

药物创新&药品监管科学研讨会——暨首届《中国食品药品监管》杂志学术年会   主办单位 |  中国健康传媒集团中国药品监督管理研究会承办单位 |  《中国食品药品监管》杂志社有限公司协办单位 |  海南省真实世界数据研究院中国药科大学药品监管科学研究院美中药物开发协会（SAPA）新药创始人俱乐部北京医

药品包装材料检测仪器之药用塑料瓶检测

为了实现包装质量的全面监控，即药包材进厂质量管控—包装生产线质量与效率把控—包装成品质量控制，全面进行药品包装安全风险检测，制药企业以及药包材生产企业必须拥有专业、科学、便捷的药品包装检测仪器与管控手段。药用塑料瓶检测仪器介绍：1、药品塑料瓶的氧气阻隔性能检测：Labthink兰光研发生产的OX2/

药典委拟制定药品包装用塑料材料和容器指导原则

　　国家药典委员会关于药品包装用塑料材料和容器指导原则标准草案的公示（第三次）。　　公示原文：　　我委拟制定药品包装用塑料材料和容器指导原则。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟制定的标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起20天。请认真研核，若有异议，请及时在线反馈，并附相关

药品包装材料检测仪器之药用塑料瓶检测

为了实现包装质量的全面监控，即药包材进厂质量管控—包装生产线质量与效率把控—包装成品质量控制，全面进行药品包装安全风险检测，制药企业以及药包材生产企业必须拥有专业、科学、便捷的药品包装检测仪器与管控手段。恒品，一直致力于医药包装质量检测的技术研发与服务，拥有为药品包装量身打造的全套专业检测设备，检测

氢可酮药品的药物相互作用

　　氢可酮药品的药物相互作用　　1、服用酒石酸氢可酮片期间饮酒可使中枢抑制作用增强。　　2、接受单胺氧化化酶抑制剂治疗的患者使用酒石酸氢可酮片能使中枢抑制作用增强。　　3、与镇静催眠药、三环类抗抑郁药合用可增强其镇静、镇痛及呼吸抑制作用。　　4、与其麻醉剂合用，可加重中枢抑制作用。　　5、与其他中枢

易和药品发生化学反应－塑料药盒使用要谨慎

　　一些老病友常因忘记吃药而烦恼，现在他们中流行起一种塑料小药盒，每个格子对应周一到周日的用药。吃药时，只需对应时间，即可知道当天服用药量，方便携带，不易漏服。不过北京世纪坛医院药剂科药师金锐表示，塑料药盒使用要慎重，因为塑料很容易和药品发生化学反应，导致药物失效。　　金锐介绍，不是所有药物都能用塑

贵阳启动基本药物制度－307种药品进价销售

　　近日，贵阳市正式启动基本药物制度，共计３０７种、２０００多个规格的药品将按进价卖给老百姓。　　记者从贵阳市卫生局了解到，从５月１８日起，在贵阳市４个政府办社区卫生服务中心和７８所乡镇卫生院、所有村卫生室配备使用基本药物。结合贵阳市疾病谱，此次列入基本药物目录的药品包括化学药品和生物制品

药物鉴别方法药品化学鉴别法分类介绍

一、专属鉴别试验药物的专属鉴别试验是证实某一种药物的依据,它是根据每一种药物化学结构上的差异所引起的物理化学特性,选用某些特有的灵敏度高的反应来鉴别药物的真伪。如巴比妥类药物含有丙二酰脲的相同母核,可根据其母核上取代基不同,而具有不同的理化性质来鉴别不同的丙二酰脲类药物:苯巴比妥其母核上连接的基团为

广东增补260种基本药物－解决药品不足问题

　　广东省卫生部门6月10日通报该省260种基本药物增补目录，以满足基层医疗机构用药需求，预计经过公示、审批等程序后，即将在近期内在该省各基层医疗机构实施。　　该省卫生部门专家组在全省10多县市60多乡镇基层医疗机构的调研发现，珠三角发达地区需要600至800种、欠发达地区需要500至80

关注药物溶液与药品颜色管理－参与有奖问卷

　　对于医药行业来说，颜色开发与控制是生产过程的关键。不论是片剂、口服溶液还是胶囊、包衣等，准确及统一的颜色不仅关乎着审美，还关乎着安全。　　您是否还在用眼睛去目视溶液的颜色？人眼无法量化，对观察者的颜色经验有较强的依赖性，同时影响观察者分辨色差的因素也很多。　　使用色差仪进行药物溶液颜色测定仪,助

药物药品稳定性试验机的维护保养

药物药品稳定性试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 药物药品稳定

药物药品稳定性试验机的维护保养

　　 药物药品稳定性试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 　　 药物药品稳定

关于药物药品稳定性试验机的保养

 药物药品稳定性试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。    GMP原则的要求    25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。    在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域；    主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试

药物药品稳定性试验机的维护保养

　　 药物药品稳定性试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 　　 药物药品稳定

药品稳定性试验箱检测药物详细介绍

药品稳定性试验箱检测药物详细介绍不知道大家有没有发现一个问题，去到比较大型的药店或者是医院，整个就是以冷飕飕的空间，其实这就是医院专有的“特点”。医院的这样温度其实是因为医院人多，而且有些时候医院高温那些病人怎么办？那些药物怎么办？环仪药品稳定性试验箱是检测药品贮存的环境条件，药品稳定性试验是制药企

关于立普妥药品的药物相互作用介绍

　　在应用他汀类药物治疗期间，与下列药物合用可增加发生肌病的危险性，如：纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑）（见【注意事项】，“骨骼肌”和【药理毒理】）。　　1.CYP 3A4强抑制剂：立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥

药物鉴别方法药品化学鉴别法分类介绍二

一、药物鉴别的内容药物鉴别的内容主要包括性状、一般鉴别试验和专属鉴别试验等内容。《中华人民共和国药典》现行版中鉴别项下规定的鉴别方法,适用于鉴别药物的真伪,对于原料药还应结合性状项下的外观、溶解度和物理常数进行确认。二、一般鉴别试验一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构、理化性质的特征,通过化学反应

药物药品稳定性试验机的维护保养

药物药品稳定性试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。    药物药品稳定性试验

《国家基本药物目录》：化学药品和生物制品(二)

　　国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009版) 　　第一部分 化学药品和生物制品(二) 十一、血液系统用药 （一）抗贫血药 132 硫酸亚铁 Ferrous Sulfate 口服常释剂型、口服缓释剂型 　 133 右旋糖酐铁 Ir

《国家基本药物目录》：化学药品和生物制品(一)

　　国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009版) 　　第一部分 化学药品和生物制品   序号 品种名称 英文名称 剂型 备注 一、抗微生物药 （一）青霉素类 1 青霉素 Benzylpenicillin  注射剂 　 2

中国药品监管科学研究药物创新研讨会

“互联网+药品监管”出口药物有自己的APP了

　　为深入贯彻落实党中央、国务院关于深化“证照分离”改革重大决策部署，优化营商环境，进一步激发市场主体发展活力，提升国家药监局“互联网+药品监管”应用服务水平，为药品出口企业提供更加高效便捷的政务服务，经研究决定，自2022年12月1日起，正式启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子

欧美大力鼓励罕见病药品研发－积极抢占罕见病药物市场

　　据《世界报》报道，爱尔兰希尔生物制药公司12日宣布，以52亿美元收购美国罕见病药物研制企业NPS制药。希尔公司首席执行官弗莱明·奥恩斯科夫表示，公司未来将把重点转向罕见疾病药物领域。　　世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口0.065%到0.1%之间的疾病或病变。罕见病一般为慢性、严重性疾病

鱼精蛋白等药品紧缺－专家称基础药物缺货或成常态

　　不仅是“鱼精蛋白”，近日，记者从广州多家医院了解到，其他几种基础药物也存在采购难的问题。而广东正酝酿落实的、国家相关政策所计划的基础药物采购独家入围政策，更让专业人士担忧，它或将使未来基础药物紧缺成为常态。　　医院低价常用药多个紧缺　　除“鱼精蛋白”外，用于治疗心律失常和心力衰竭的心得安片、治疗

日本拟修订麻醉药品和精神药物控制法

　　日本向WTO秘书处发出通报，标题为“关于指定麻醉药品、麻醉药品植物、精神药品以及麻醉药品/精神药品原材料的内阁法令”的修正提案(G/TBT/N/KOR/454)。 　　该通报主要是根据麻醉药品和精神药物控制法的规定，发布厚生劳动省指定了作为麻醉药品的新物质。 　　该修正法规的拟批准日期为20

中国将颁药品生产管理规范－基本药物参照新标准

　　国家药监局食品药品稽查专员毛振宾近日表示，我国即将颁布新版“药品生产质量管理规范(GMP)”。为确保国家基本药物的质量安全，今后企业生产国家基本药物需参照新版GMP标准。 　　毛振宾说，国家基本药物制度是我国医疗卫生体制改革中的一项新制度，将对基本药物的处方、工艺等进行再验证，并要求拿到GMP