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中国10万人数据印证哈佛研究:LDLC过低中风风险反升高

当谈到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),人们通常将其视为“坏”胆固醇。指南也建议降低LDL-C水平以预防心血管风险。 然而,今年4月一项由哈佛大学主导的研究表明, LDL-C水平过低与出血性中风风险增加有关。3个月后,另一项在中国人群中进行的大规模研究也得出了类似的结论,结果最新发表在Neurology杂志。 这项刚刚发表的成果来自于开滦研究:一项以中国人群为研究对象的大规模心血管疾病流行病学研究,对于建立适合中国人群的心血管疾病模型具有重要的意义。这项研究针对心脑血管及相关疾病的危险因素和干预,从2006年开始每两年对中国北方开滦集团约15万人进行健康查体,并在2006年至2012年期间连续收集受试人群的终点事件用于分析。截至目前,这项研究已在高血压前期、血压变异性、代谢综合征、糖尿病等多个方面取得成果。 本次队列研究纳入了96043名平均年龄为51.3岁的受试者,受试者在2006年均无中风、心肌梗死或癌症历史。受试......阅读全文

低密度脂蛋白胆固醇的检测方法与标准化研究

众多流行病学、遗传学与临床研究证实,血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平与动脉粥样硬化(AS)、冠心病(CHD)的发生率呈正相关,通常以高LDL-C作为CHD的首要致病因素。美国国家胆固醇教育计划(NCEP)成人治疗专业组规定以LDL-C水平作为高脂血症的分类与治疗基础及需要达到的治疗目标。作者

低密度脂蛋白胆固醇的检测方法与标准化研究

众多流行病学、遗传学与临床研究证实,血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平与动脉粥样硬化(AS)、冠心病(CHD)的发生率呈正相关,通常以高LDL-C作为CHD的首要致病因素。美国国家胆固醇教育计划(NCEP)成人治疗专业组规定以LDL-C水平作为高脂血症的分类与治疗基础及需要达到的治疗目标。作

低密度脂蛋白胆固醇的检测方法与标准化研究

众多流行病学、遗传学与临床研究证实,血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平与动脉粥样硬化(AS)、冠心病(CHD)的发生率呈正相关,通常以高LDL-C作为CHD的首要致病因素。美国国家胆固醇教育计划(NCEP)成人治疗专业组规定以LDL-C水平作为高脂血症的分类与治疗基础及需要达到的治疗目标。作者

siRNA降胆固醇药物inclisiran持久、显著降低LDL-C!

  诺华(Novartis)公布评估首创小干扰RNA(siRNA)降胆固醇药物inclisiran治疗成人高脂血症三项关键III期临床试验汇总数据的预先指定分析结果。这些数据在近日举行的美国心脏病学会年度科学会议/世界心脏病学大会(ACC.20/WCC Virtual)虚拟会议上公布。ORION-9

诺华开创性siRNA降胆固醇药物inclisiran III期项目成功

  诺华(Novartis)近日宣布,评估首创小干扰RNA(siRNA)降胆固醇药物inclisiran治疗成人高脂血症的3项关键III期临床试验的结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。这3项试验均达到了主要终点,结果显示:与安慰剂相比,inclisiran在2剂初始剂量后一年2次皮下注射治

开创性PCSK9靶向RNAi药物inclisiran显著降低LDL-C>50%!

  The Medicines Company公司近日在欧洲心脏病学会(ESC)2019年会上公布了siRNA降脂药物inclisiran每6个月给药一次降低LDL-C的首个关键性III期研究ORION-11的完整数据。结果显示,一年两次皮下注射给药300mg inclisiran达到了全部主要和次

李建军:胆固醇——昨天、今天与明天

2015年8月7日,来自阜外医院心内科的李建军教授在2015年中国心脏大会上就“胆固醇——昨天、今天与明天”做了精彩报告,对胆固醇学说的发展及面临的挑战进行了介绍,同时对未来血脂治疗研究工作进行了展望。胆固醇学说的发展1973年,Akira Endo教授及其同事从桔青霉菌中分离出康白丁,并与1974

美国FDA一周内批准Esperion公司2款创新药

  Esperion Therapeutics公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Nexlizet(bempedoic acid/ezetimibe,180mg/10mg,片剂),这是继上周Nexletol(bempedoic acid,180mg,片剂)之后该公司获得FDA批准的第二

Esperion公司首创ACL抑制剂Nexletol在美国上市!

  Esperion Therapeutics公司近日宣布,在美国市场推出降胆固醇新药Nexletol(bempedoic acid,180mg,片剂)。目前,该药在美国药店有售。该公司还计划在今年7月份将另一款降胆固醇复方药物Nexlizet(bempedoic acid/ezetimibe,18

中国血脂异常患病率最新数据不乐观 比十年前明显升高

  血清总胆固醇升高和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 升高,已被确认为心血管疾病的危险因素。心血管病是导致中国人口死亡的重要原因。  中国疾病预防控制中心慢性非传染性疾病预防控制中心王临虹教授团队,基于2013–2014中国成年人口调查数据,观察了中国成人血脂水平、血脂异常发病率、LDL-C降脂

PCSK9靶向RNAi药物inclisiran III期研究成功,显著降低LDL-C

  The Medicines Company(TMC)公司近日在费城举行的2019年美国心脏协会(AHA)年度科学会议上公布了siRNA降脂药物inclisiran III期临床研究ORION-10的详细数据。这是该药三项关键性III期临床研究(ORION-9、ORION-10、ORION-11)

应进一步加强血脂检验与临床的联系

近20年我国经济发展较快的地区,以动脉粥样硬化(AS)为基础的缺血性心脑血管病(包括冠心病和缺血性脑 卒中)发病率逐年升高。研究表明,血脂异常如TC或LDL-C升高是冠心病和缺血性脑卒中的毒理危险因素。近来,由中华医学会心血管病学分会、糖尿病学分 会、内分泌学分会、检验分会、卫生部心血管病防治研究中

Repatha在HIV感染者中显著降低LDL-C!

  安进(Amgen)近日公布了PCSK9抑制剂类新型降胆固醇药物Repatha(瑞百安®,通用名:通用名:依洛尤单抗,evolocumab)IIIb期BEIJERINCK研究的阳性结果。结果显示,在接受最大耐受剂量降脂疗法但LDL-C仍无法充分控制的HIV阳性(HIV+)患者中,Repatha可安

肝癌患者血脂和载脂蛋白水平分析

肝癌患者血清脂质和载脂蛋白水平分析:目的 了解肝癌患者血清脂质和载脂蛋白的改变。方法 甘油三脂(TG)、胆固醇(TCh)、密高度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定采用酶法,载脂蛋白AI(apoAI)、载脂蛋白B(apoB)测定采用免疫透射比浊法。用OLYMPU

安进新一代降脂药Repatha III期临床显著降低高胆固醇

  美国生物技术巨头安进(Amgen)近日公布了新一代降脂药Repatha(evolocumab)一项III期临床研究的积极顶线数据,该研究入组了39例接受机采分离治疗(apheresis)控制低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的成人患者,这些患者尽管接受每周一次或每2周一次机采治疗同时配合他汀类

安进PCSK9抑制剂Repatha儿科3b期研究达主要终点

  2020年8月27-29日,欧洲肝病学会(EASL)年会暨数字化国际肝脏大会(DILC)以线上会议形式隆重召开,这是EASL首次以“数字化会议”模式召开的年度盛会,吸引来自世界各地的科学和医学专家了解肝脏研究的最新进展,并交流临床经验。  8月29日,安进公布降胆固醇药物Repatha(中文商品

肝癌患者血脂和载脂蛋白水平分析

  肝癌患者血脂和载脂蛋白水平分析是检验技师考试需要复习的内容,医学教育网搜索整理如下:  【摘要】目的了解肝癌患者血清脂质和载脂蛋白的改变。方法甘油三脂(TG)、胆固醇(TCh)、密高度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定采用酶法,载脂蛋白AI(apoAI)、载脂蛋白B

新型PCSK9靶向RNAi药物inclisiran III期临床成功

  The Medicines Company是一家生物制药公司,专注于应对当今最大全球医疗挑战和负担——心血管疾病,其目的是阻止动脉粥样硬化的致命性进展和高水平低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)造成的心血管风险。  近日,该公司公布了siRNA降脂药物inclisiran每6个月给药一次降低LDL-

阿斯利康与Dogma协议:全球首个口服小分子PCSK9抑制剂!

  近日,阿斯利康(AstraZeneca)与Dogma Therapeutics宣布达成一项协议,获得了后者的临床前口服PCSK9抑制剂项目。阿斯利康的目标是将该项目推进到血脂紊乱(dyslipidaemia,血液中血脂异常)和家族性高胆固醇血症(一种导致高胆固醇的常见遗传病)的临床开发。  阿斯

肝癌患者血脂和载脂蛋白水平分析

 【摘要】目的了解肝癌患者血清脂质和载脂蛋白的改变。方法甘油三脂(TG)、胆固醇(TCh)、密高度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定采用酶法,载脂蛋白AI(apoAI)、载脂蛋白B(apoB)测定采用免疫透射比浊法。用OLYMPUSAU640全自动生化分析仪检测。结果肝

[ESC2015]LDL-C:多低算低?该如何降?

LDL(低密度脂蛋白)假说是指过多的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)引发动脉硬化性心血管疾病(ASCVD)。这个假设是基于动物实验和流行病学数据,也有单基因遗传病如家族性高胆固醇血症的证据支持。正如每个诱发因素一样,证实其因果关系的最后一步就是通过危险因素的逆转使得发病率进展得到逆转。有力证据显示,

LDL-C:多低算低?该如何降?

LDL(低密度脂蛋白)假说是指过多的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)引发动脉硬化性心血管疾病(ASCVD)。这个假设是基于动物实验和流行病学数据,也有单基因遗传病如家族性高胆固醇血症的证据支持。正如每个诱发因素一样,证实其因果关系的最后一步就是通过危险因素的逆转使得发病率进展得到逆转。有力证据显示,

[ESC2015]LDL-C:多低算低?该如何降?

LDL(低密度脂蛋白)假说是指过多的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)引发动脉硬化性心血管疾病(ASCVD)。这个假设是基于动物实验和流行病学数据,也有单基因遗传病如家族性高胆固醇血症的证据支持。正如每个诱发因素一样,证实其因果关系的最后一步就是通过危险因素的逆转使得发病率进展得到逆转。 有力证据显

PCSK9靶向RNAi药物inclisiran III期项目成功,显著降低LDL-C!

  The Medicines Company(TMC)公司近日公布siRNA降脂药物inclisiran两项III期临床研究(ORION-9,ORION-10)的积极顶线数据。  ORION-9研究在杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)患者中开展,结果显示,研究达到了全部主要终点和次要终点,该研究

近10年跟踪研究,发现他汀类药物可以有效预防脑梗

  卒中(Stroke),也称作中风、脑梗,是全球第二大死亡原因,其中中国每年因卒中导致的死亡人数超过200万。  在中国人群体中,缺血性卒中(IS)发病率是脑出血(ICH)四倍,但IS和ICH在中国导致的死亡人数却几乎相同。尽管平均低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度较低,但中国的卒中发生率和IC

高胆固醇血症新药 2期临床研究结果良好

  Esperion公司近日公开了2期临床研究 (1002  -038)的积极研究结果,旨在评估bempedoic acid / 依泽替米贝(ezetimibe)组合疗法在高胆固醇血症(hypercholesterolemia)患者中降低低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)的疗效和安全性 。

请注意,这些药物会恶化胆固醇水平!

  任何升高“坏胆固醇”LDL-C的药物都可以使胆固醇水平恶化,任何降低“好胆固醇”HDL-C的药物也可以使胆固醇水平恶化。因为HDL-C对LDL-C的比率(好对坏的比率)也被认为是一个心血管疾病危险因素的预测因子。  以下是恶化胆固醇水平的药物:  1. 合成代谢激素类  包括睾丸激素,可升高LD

每年只需两次皮下注射!RNAi创新疗法再获新突破

  今日,The Medicines Company宣布,每年只需接受两次皮下注射的RNAi疗法inclisiran,在降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的关键性3期临床试验中,达到试验的所有主要和次要终点。同时,Inclisiran表现出良好的安全性和耐受性。Inclisiran是使用Alnyl

降脂重大里程碑!全球首个PCSK9抑制剂Repatha获批!

   生物技术巨头安进(Amgen)近日在监管方面收获重大里程碑,该公司研发的PCSK9抑制剂Repatha(evolocumab)喜获欧盟批准,标志着全球首个新一代PCSK9抑制剂类降脂药成功诞生!不过,赛诺菲的PCSK9抑制剂Praluent极有可能在本周五获得FDA批准,成为美国市场中首个新一

赛诺菲新型降脂药获欧盟批准,用于动脉粥样硬化患者

  法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PCSK9抑制剂类降脂药Praluent(alirocumab)一个新的适应症:通过降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平作为纠正其他风险因素的辅助手段,用于存在动脉粥样硬化性心血管疾病(