2型糖尿病福音,降糖减肥两不误

糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,将瑞士定为商业化推出糖尿病鸡尾酒Xultophy(IDegLira)的首个欧盟国家,该药同时将在2015年间陆续在其他欧盟成员国上市。Xultophy是全球首个长效胰岛素和GLP-1受体激动剂复方药,兼具降糖和减肥功效,对广大2型糖尿病群体而言,是一大福音!业界预测,Xultophy将成为诺和诺德又一枚重磅产品,年销售峰值将突破10亿美元,如获FDA批准,前途更加不可限量。 肥胖与糖尿病“密不可分”,肥胖既是糖尿病的早期症状,又是糖尿病的主要诱因。一方面,长期持续肥胖群体中糖尿病发病率明显升高。另一方面,在2型糖尿病群体中80%都是肥胖者。而Xultophy在临床试验中表现出的降糖和减肥利益及所提供的便利性,有望促使2型糖尿病患者群体更好地坚持治疗和主动管理自身病情。 Xultophy是一种每日一次的单针注射制剂,于2014年9月获欧盟批准,用于2型糖尿病成人患者的......阅读全文

司美格鲁肽组合疗法治疗NASH,诺和诺德/吉利德扩展合作

  速递 | 司美格鲁肽组合疗法治疗NASH,诺和诺德/吉利德扩展合作  今日,吉利德科学(Gilead Sciences)和诺和诺德(Novo Nordisk)联合宣布,双方将扩展针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床合作。根据协议,双方将启动2b期临床试验,使用诺和诺德的GLP-1受体激动剂司

诺和诺德口服版semaglutide降糖减肥疗效显著优于Januvia

  糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日在美国路易斯安那州新奥尔良举行的2019年美国内分泌学会(ENDO)年会上公布了口服版semaglutide治疗2型糖尿病的IIIa期临床研究PIONEER 3的数据。结果显示,在治疗第26周,7mg、14mg剂量口服semaglutide(每日

默克密理博与诺和诺德签署合作协议

  2011年1月25日,德国默克生命科学部――默克密理博宣布了它与世界著名的糖尿病治疗公司诺和诺德(纽约证券交易所代码:NVO)达成的一项协议,即默克密理博将用于细胞培养介质的重组人类胰岛素的销售转移至诺和诺德。  从2011年5月1日开始,用于细胞培养介质的重组人胰岛素产品(该类产品曾

热门减肥药可致失明?诺和诺德、礼来回应

  近日,《美国医学会杂志-眼科学》发布的一篇研究论文引发争议,其指出患者在使用诺和诺德降糖版司美格鲁肽(商品名:Ozempic)或礼来制药降糖版替尔泊肽(商品名:Mounjaro)之后出现眼部并发症。2月19日,涉事药企诺和诺德、礼来均对中新健康表示,其研究结果并不能表明公司药物与某些眼科并发症之

2.55亿美元,诺和诺德投资一款新型小分子c

  2024年1月24日,当前最畅销减肥药物司美格鲁肽的开发商诺和诺德宣布推出了又一个肥胖疗法研发计划,以巩固其在减肥市场的领先地位。诺和诺德将向EraCal Therapeutics支付高达2.35亿欧元(约合2.55亿美元)的研究资金,以研究一种控制食欲和体重的新作用机制。  EraCal 是一

诺和诺德concizumab-II/III期项目因非致命血栓事件暂停!

  丹麦制药巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,血友病创新疗法concizumab III期项目中的2项临床试验(EXPLORER 7、8)、II期项目中的一项临床试验(EXPLORER 5)已暂停。这3项临床试验均在调查concizumab用于A型血友病和B型血友病患者的预防性治疗,

诺和诺德口服版semaglutide降糖疗效媲美年销38亿美元Victoza

  糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日在美国糖尿病协会(ADA)第79届科学会议上公布了口服版semaglutide(索马鲁肽)治疗2型糖尿病的IIIa期临床研究PIONEER 4的数据。目前,口服版semaglutide治疗2型糖尿病的监管申请在美国和欧盟已进入审查。  该研究是一

诺和诺德和礼来两款降糖药或致癌-面临重新审查

  美媒今晨报道称,研究人员警告称,礼来公司和诺和诺德公司的降糖药百泌达(Byetta)和利拉鲁肽(Victoza)可能使糖尿病患者更容易患癌症,而这两款药也可能面临重新审查。   报道称,一项调查表明,服用百泌达的糖尿病患者得胰腺炎的可能性增加6倍,该病最终可能增加致癌

诺和诺德公布A型血有病药物NovoEight-III期研究新积极数据

  诺和诺德(Novo Nordisk)5月12日公布了重组凝血因子VIII(rFVIII)产品NovoEight(turoctocog alfa)III期guardian-2试验新的中期分析数据。数据表明,NovoEight用作预防性药物,可为A型血有病患者提供长期的出血减少。相关数据已提交至世界

丹麦诺和诺德公司向上海药物所捐赠化合物库

丹麦诺和诺德公司日前宣布:向中国科学院上海药物研究所暨国家新药筛选中心捐赠小分子化合物库,以支持中国新药研究和世界卫生组织抗御被忽视疾病。  在接受捐赠后,国家新药筛选中心将拥有目前国内规模最大的集中管理的小分子化合物库,并将应用此化合物库中的化合物样品及相关数据库,开展传染性热带疾病候选新药的筛

诺和诺德资料被传Twitter,市值一夜蒸发78亿美元

  据彭博社报道,6月13日下午,美国糖尿病协会(ADA)在该研讨会上向与会的数百名观众,分享了丹麦制药企业诺和诺德(Novo Nordisk)研发的降糖药Victoza的相关数据。而该数据的曝光时间,比官方原先允许的向公众和市场公开的时间早了一个小时。  诺和诺德股价大跌  就在数据泄露次日,诺和

诺和诺德4.85亿美元合作:开发ApoC抗体-增加心血管产品

  日前,诺和诺德宣布与Staten Biotechnology达成合作协议,两家公司将联合开发ApoC3抗体治疗产品STT-5058。通过此次合作,诺和将有机会增强旗下心血管疾病的产品线。  过去四年来,来自荷兰的Staten生物科技公司已取得长足的进步,该公司先后从BioGeneration V

40亿元|丹麦制药巨头诺和诺德加码中国-仪器行业利好

3月19日,丹麦制药巨头诺和诺德宣布,在天津投资约40亿元人民币用于无菌制剂扩建项目。记者从该药企获悉,投资将进一步提高公司在中国的生产能力,以满足未来中国市场对公司创新药物的需求。  天津市委常委、滨海新区区委书记连茂君表示,希望公司加快推进GLP-1类产品的本地化生产,导入更多治疗肥胖症等疾病的

诺和诺德欲借这种药打一场漂亮的翻身仗

  索马鲁肽是先进的糖尿病治疗产品中前景最好的药物之一,这类产品被称为胰高糖素样肽1(GLP-1 Glucagon-like peptide 1),可以模拟激素控制血糖水平。其研发企业诺和诺德公司表示,索马鲁肽是“挽救诺和诺德公司的良药”。  诺和诺德公司(Novo Nordisk A/S)有种疗效

担心落后于礼来,诺和诺德印度团队敦促尽早在印推出Wegovy

据知情人士透露,由于担心在印度这一潜力巨大的市场上落后于竞争对手礼来(LLY.US),丹麦制药巨头诺和诺德(NVO.US)的印度团队一直在推动该公司在印度更早推出其广受欢迎的减肥药Wegovy,以保持其在全球范围减肥药市场中的领导地位。诺和诺德此前表示,一旦获得监管部门批准且供应充足,Wegovy可

因这个问题-诺和诺德暂停血友病新药3项临床试验

  近日,因安全性因素,诺和诺德宣布暂停conizumab正在进行的三项临床试验。此前,诺和诺德正在评估conizumab治疗A型和B型血友病的疗效和安全性。  此次叫停的研究包括两项III期试验(EXPLORER 7和EXPLORER 8)和1项II期试验(EXPLORER 5)。诺和诺德表示,暂

两家美国创新生物技术公司牵手丹麦巨头诺和诺德

  当地时间周四(1月4日),丹麦制药巨头诺和诺德在官网宣布,其分别与Omega Therapeutics, Inc.和Cellarity Inc.两家美国生物技术公司达成研究合作协议。  据了解,Omega和Cellarity都是美国生物平台创新公司、顶级风投机构Flagship Pioneeri

减肥药上新,诺和诺德口服版司美格鲁肽获批!

  美国 FDA 正式批准诺和诺德口服版 Wegovy(司美格鲁肽)用于肥胖治疗,这一里程碑式决定不仅为肥胖患者带来了无需注射的新选择,更让诺和诺德在激烈的口服 GLP-1 药物竞争中抢占先机,重塑全球肥胖治疗市场格局。 口服剂型落地,肥胖治疗迈入便捷时代  历经多年研发与临床试验,诺和诺德的口服

A型血友病!诺和诺德长效凝血因子VIII产品Esperoct获批

  丹麦制药巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,加拿大卫生部(Canada Health)已批准Esperoct(turoctocog alfa pegol,N8-GP),用于A型血友病成人及儿童患者:(1)常规预防性治疗,以预防或降低出血发作频率;(2)按需治疗和控制出血发作;(3)

全球首个口服GLP1降糖药:诺和诺德Rybelsus欧盟获批!

  诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Rybelsus(oral semaglutide,口服索马鲁肽)片剂,作为饮食控制和运动的辅助手段,用于血糖水平未得到充分控制的2型糖尿病成人患者,改善血糖控制。此次批准适用于欧盟27个成员国和英国,诺和诺德已计划在2020

诺和诺德Ozempic2项头对头III期研究击败卡格列净和Victoza

  糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日公布了GLP-1受体激动剂Ozempic(semaglutide,索马鲁肽,每周一次皮下注射1.0mg)两项头对头III期临床研究(SUSTAIN 8,SUSTAIN 10)的结果,显示:(1)在接受二甲双胍治疗血糖不受控的2型糖尿病患者中,Oz

诺和诺德IX产品Refixia(N9GP)治疗儿科患者降低年出血率

  丹麦制药巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日在澳大利亚墨尔本举行的2019年第27届国际血栓与止血学会年会(ISTH2019)上公布了长效凝血因子IX产品Refixia/Rebinyn(nonacog beta pegol,N9-GP)2项儿科临床研究(Paradigm-5,Paradi

2.55亿美元!诺和诺德投资一款新型小分子口服减肥药

  2024年1月24日,当前最畅销减肥药物司美格鲁肽的开发商诺和诺德宣布推出了又一个肥胖疗法研发计划,以巩固其在减肥市场的领先地位。诺和诺德将向EraCal Therapeutics支付高达2.35亿欧元(约合2.55亿美元)的研究资金,以研究一种控制食欲和体重的新作用机制。  EraCal 是一

诺和诺德每周一次长效药物somapacitan-II期临床疗效显著

  丹麦制药巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日在希腊雅典举行的欧洲儿科内分泌学会第57届年会上公布了评估每周一次生长激素衍生物somapacitan相对于每日一次Norditropin(somatropin,促生长激素)疗效和安全性的II期临床研究REAL-3的新数据。  该研究是一项多国

减肥神药战场白热化-礼来、诺和诺德等多家药企公布进展

  新一代GLP-1药物由于其治疗糖尿病和减轻体重的显著效果而受到广泛关注,甚至,Science杂志将2023年年度突破性药物授予GLP-1产品。GLP-1药物和减肥已然成为了全球医疗保健领域最热门的话题。Jefferies的分析师在最近发布的报告中预计,到2030年,全球GLP-1类药物整体销售规

干细胞疗法新蓝海,以期攻克“治愈”糖尿病的主要障碍

   近年来,随着干细胞治疗糖尿病展现出巨大潜力,胰岛素开发与生产的市场领导者们纷纷押宝干细胞疗法新蓝海,以期攻克“治愈”糖尿病的主要障碍!其中著名的两家跨国生物制药公司诺和诺德和礼来公司的加入,市场又有新的布局啦!图片来源网络   长期以来,注射胰岛素并配合血糖监控是糖尿病治疗的必须手段,2017

全球首个可溶性双胰岛素诺和佳®中国正式上市

  2019年12月7日,诺和诺德公司宣布,全球首个可溶性双胰岛素德谷门冬双胰岛素注射液诺和佳®正式在中国上市。诺和佳®因其较现有治疗手段具有明显治疗优势,于去年9月被纳入国家优先审评审批目录。此款突破创新性药物在中国的落地,将为中国患者提供有效、安心、简便的血糖控制方案。  作为首个可溶性双胰岛素

口服胰岛素能否改写糖尿病巨头百年博弈结局?

  作为历史最悠久的生物药物之一,胰岛素是第一个重组蛋白药物,对于人类健康和新药开发都具有里程碑式的意义。胰岛素的发展史也是一个好故事。里面有个体人物的执拗与命运的巧合,有关键公司的崛起与分分合合,有商业的贪婪与博弈,唯独创新没有终点。  目前全球市值230亿美元的胰岛素市场中有80%以上为三代胰岛

全新基础胰岛素类似物德谷胰岛素被列入国家医保目录

  8月20日,根据国家医疗保障局最新公告,全新一代基础胰岛素类似物德谷胰岛素注射液(商品名诺和达®)被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2019年版)》。  慢性病治疗用药是此次医保目录调整优先考虑的重点领域之一。德谷胰岛素被纳入医保目录报销体系,将使更多糖尿病患者受益于这一在有

患者福音!干细胞疗法治愈糖尿病正在成为可能!

  在上周召开的首届中国国际进口博览会上,糖尿病市场巨头、跨国生物制药公司诺和诺德(Novo Nordisk)发布了重磅信息:以干细胞疗法治愈糖尿病正在成为可能。诺和诺德进博会展台  诺和诺德就干细胞疗法已经与加州大学旧金山分校以及美国康奈尔大学达成了合作,加强了对干细胞疗法的投入。今年10月,诺和