王乃兴：潜心合成化学矢志利国利民
“合成化学应该理论与应用并重，科学工作者应该对社会进步、经济发展有所担当，应该多做一些为民众服务的事情，这是我做科研工作的指导思想。”中国科学院理化所研究员、博士生导师王乃兴这样看待自己的工作，他主要从事手性化合物和复杂分子的合成及方法学研究。 1993年，王乃兴在北京理工大学获得博士学位后，在中国科学院化学所有机室做博士后，1995年，留所后晋升为副研究员。1996年10月，他赴美国从事博士后研究，1998年和1999年，在美国Rice大学连续获得Robert A. Welch博士后奖学金。2000年，他回国入选中科院“百人计划”，任中国科学院理化技术研究所研究员。 回国以后，他在Adv. Synth. Catal.； Org. lett.； Nature及其子刊以及国内《中国科学》等科技刊物上发表论文多篇，获授权发明ZL10项，并担任多个国际专业刊物审稿人。 在基础理论研究方面，王乃兴说：“做有机合成，要踏踏......阅读全文
王乃兴：潜心合成化学－矢志利国利民
“合成化学应该理论与应用并重，科学工作者应该对社会进步、经济发展有所担当，应该多做一些为民众服务的事情，这是我做科研工作的指导思想。”中国科学院理化所研究员、博士生导师王乃兴这样看待自己的工作，他主要从事手性化合物和复杂分子的合成及方法学研究。 1993年，王乃兴在北京理工大学获得博士学位后
商丘师院合成磷中心手性膦化合物
近日，商丘师范学院教授刘澜涛课题组利用催化不对称碳氢键活化的方法，合成高光学纯度的磷中心手性膦化合物，相关研究发表于美国化学会的《有机化学通讯》上。 手性膦化合物是不对称催化中最为重要的配体和有机小分子催化剂之一，以手性膦化合物为配体的催化不对称氢化反应已经应用于多种手性药物生产。由于手性中心
研究发现氮杂芳烃与醚类的直接偶联反应
中国科学院理化技术研究所研究员王乃兴课题组近年来在稳定化合物的C(sp3)-H键官能团化反应方面取得一系列进展，发展了苯乙烯与醇、酮、腈、醚类的双官能团化反应，在有机化学核心刊物Org. Lett.等发表了多篇文章。最近德国《合成有机化学》(Synthesis, 2019, 51, 4542)评
什么是手性化合物
手性化合物是指分子量、分子结构相同，但左右排列相反，如实物与其镜中的映体。人的左右手、结构相同，大姆至小指的次序也相同，但顺序不同，左手是由左向右，右手则是由右向左，所以叫做“手性”。也就是指一对分子。由于它们像人的两只手一样彼此不能重合，又称为手性化合物手性当我们伸出双手，双手手心向上时，可以看出
王乃彦院士：核电发展不应因噎废食
近日，日本依据该国《电气事业法》宣布，去年“3·11”地震中发生事故的福岛第一核电站1～4号机组正式报废。从4月20日零时起，日本国内的商用核电机组仅剩50座，所有新建核电项目亦被冻结。 至此，这场仅次于切尔诺贝利事件的核灾难画上了一个句号。但福岛事故在全世界范围内掀起的核恐慌，即使
新策略可高效合成N–N轴手性抗肿瘤活性化合物
华东理工大学化学与分子工程学院特聘研究员李星光等人，为构建结构新颖的N–N轴手性化合物提供了新策略，也为发展新型抗肿瘤活性分子开辟了新途径，对推动药物化学、材料科学等领域的发展具有重要价值。相关研究近日发表于《自然—通讯》。 N–N轴手性化合物是一类重要的手性分子，广泛存在于天然产物、生物活性
新成果助力手性胺类和醚类化合物高效合成
《中国科学报》记者从武汉大学获悉，该校化学与分子科学学院陈才友教授的研究成果“铜催化氧亲核试剂的立体汇聚烷基化”日前在《自然》在线发表。C-O键广泛地存在于包括药物、生物活性分子和材料分子等有机化合物中，因而C-O键的高效构建在有机合成中极为重要。在药物合成中，杂原子的烷/芳基化是使用率最高的反应，
新成果助力手性胺类和醚类化合物高效合成
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497769.shtm《中国科学报》记者从武汉大学获悉，该校化学与分子科学学院陈才友教授的研究成果“铜催化氧亲核试剂的立体汇聚烷基化”日前在《自然》在线发表。 ?Cu/噁唑啉催化的立体汇聚C-O
理化所发现苯乙烯与乙腈的转化反应并验证其反应历程
近期，中国科学院理化技术研究所功能分子与手性化合物合成研究组在苯乙烯与乙腈转化反应研究方面取得新进展，发现在无任何金属催化剂的条件下，苯乙烯经与脂肪腈的α-C(sp3)-H键官能团化，一步得到可以用于药物中间体的双官能团化产物——酮腈类化合物。 理化所研究员王乃兴带领课题组从2012年开始探索
河南大学发现手性含氮芳香杂环化合物合成新方法
日前，河南大学教授江智勇在可见光不对称有机催化研究方面取得新进展，通过发展光敏剂与手性膦酸协同催化体系，为手性含氮芳香杂环化合物提供新的合成方法，该成果已在《美国化学会志》上发表。 可见光不对称催化是一种重要的手性化合物合成手段。它通过可见光驱动光敏催化剂至激发态后与底物发生单电子氧化还原
腈水解酶改造及手性γ氨基丁酸前体化合物合成
手性γ-氨基丁酸类化合物具有镇静、催眠、抗惊厥、降血压等生理作用，在神经系统药物开发中占有重要地位，已上市药物有(S)-普瑞巴林 (Lyrica)、(R)-巴氯酚 (Lioresal) 等。3-取代-4-氰基丁酸是合成手性γ-氨基丁酸类化合物的前体，可由腈水解酶立体选择性水解二腈类化合物获得。现
上海有机化学所科学家精准合成手性烯烃
中国科学院上海有机化学研究所游书力团队利用金属铱催化剂的反应特点，从易得的Z-烯丙基酯原料出发，实现了含有Z-烯烃手性化合物的精准合成。该研究揭示了全新的不对称烯丙基取代反应模式，为含有Z-烯烃结构单元的手性分子提供了一个通用的合成策略，有望应用于药物化学、天然产物合成等领域。1月22日，该研究
上海有机所在不对称催化合成手性膦化合物方面取得进展
手性膦化合物在不对称催化中是一种被广泛使用的配体，在各类反应，如不对称氢化、烯丙基化、偶联等反应过程中取得了极大的成功，膦配体通过与各种过渡金属配位来调控催化剂在反应中的催化活性和立体选择性，自身也可作为催化剂在各种反应中使用。目前，手性膦化合物的合成多是通过使用外消旋膦化合物与
化学半合成法发现抗结核新型化合物
结核病(tuberculosis，TB)是世界第二大致死性感染疾病，近年来由于结核感染与艾滋感染的协同作用、全球人员的不断流动、不合格的公共卫生项目、耐药性及感染的持久性等原因，使开发新型抗结核药物的需求更为迫切。中国科学院微生物所张立新实验室使用带有绿色荧光蛋白(GFP)表达载体的牛型结核分支
王乃彦：不能漏掉真正有潜力的学生
如果算上今年在苏州举办的第十三届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛，中国科学院院士王乃彦已经连续六届担任该项赛事的全国评审委员会主任了。 尽管评审工作无比琐碎，王乃彦的工作也十分繁忙，但他仍然坚持参与到这个“大学生科技奥林匹克盛会”中，与这些大孩子一起“玩科技”。 究其原因，王
手性气相色谱柱无法分离手性化合物怎么回事
手性气相色谱毛细管柱固定相的、重要的环糊精衍生物，其中用较多的篇幅介绍其制备方法、涂敷特性、手性选择性和可能的分离机制。对于所谓低流失的化学键合的环糊精衍生物柱，特别是改良的固载化工艺技术也有较详细的阐述。并从手性分离的角度讨论分离参数的控制、定性定量误差和实现分离最佳化的策略。
手性有机合成的研究进展
手性化合物的不同立体异构体通常具有不同的性质，特别是不同的生物活性。所以，得到正确的立体对映异构体对于合成手性药物非常重要。我们在手性分子的立体选择性合成方面已经取得了很大进步，但仍然缺少高效的方法，为此，我们需要研发新的手性催化剂和不对称反应。手性有机金属催化剂是研究的重点，它包括金属原子和手性
手性有机合成的研究进展
手性化合物的不同立体异构体通常具有不同的性质，特别是不同的生物活性。所以，得到正确的立体对映异构体对于合成手性药物非常重要。我们在手性分子的立体选择性合成方面已经取得了很大进步，但仍然缺少高效的方法，为此，我们需要研发新的手性催化剂和不对称反应。手性有机金属催化剂是研究的重点，它包括金属原子和手性
理化所发现能将芳香醇氧化为醛类的新氧化剂
将醇选择性氧化成相应的醛而没有羧酸生成，在有机合成中具有重要意义。中国科学院理化技术研究所研究员王乃兴课题组最近发现了一种新的能够将一级醇选择性氧化为醛类化合物的氧化体系（Na2S2O4/TBHP），该氧化体系具有反应条件温和、产物产率高、操作便捷等优点。 将一级醇氧化成相应的醛类化合物的传统
固有手性化合物不对称合成与应用研究获新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517129.shtm
固有手性化合物不对称合成与应用研究获新进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员朱强、研究员罗爽团队通过钯催化的七元环腙衍生物与溴（氯）化苄进行反应，对映选择性地合成了多种固有手性的三苯并轮烯衍生物。相关研究发表于《化学催化》。手性是很大比例分子的基本几何特性，手性分子广泛应用于药物、农药和功能材料。在过去的几十年里，人们对中心手性
上海有机所等在手性芳香螺缩酮化合物合成与应用中获进展
手性芳香螺缩酮是一些天然产物、生物活性化合物和手性配体的重要结构单元，虽然已有一些合成方法报道，但如何直接通过催化过程对映选择性地获得手性芳香螺缩酮一直没有可行的方法。 上海有机所金属有机化学国家重点实验室丁奎岭课题组运用他们发展的SpinPhox/Iridium(I)催化剂(
腈水解酶改造及手性γ氨基丁酸前体化合物合成获进展
手性γ-氨基丁酸类化合物具有镇静、催眠、抗惊厥、降血压等生理作用，在神经系统药物开发中占有重要地位，已上市药物有(S)-普瑞巴林 (Lyrica)、(R)-巴氯酚 (Lioresal) 等。3-取代-4-氰基丁酸是合成手性γ-氨基丁酸类化合物的前体，可由腈水解酶立体选择性水解二腈类化合物获得。现
《Nature》挑战手性化合物：消失的镜像
对映异构体分子像左手和右手。两种异构体虽然在化学反应中都很常见，但是，通常只有一种形式对生物学和医学有用。迄今为止，很多人认为把手性分子混合物完全转化为所需的目的形式是不可能的。在难题面前，慕尼黑工业大学（TUM）挑战成功。 生产具有非常特殊性质（例如抗菌性）的活性成分并不总是那么容易。原因之
MCI柱可以分离手性化合物吗
手性化合物的分离需要色谱柱含有手性分子。MCI是小孔树脂（聚苯乙烯基的反相树脂填料）。MCI 系列精细分离填料是在三菱化学Diaion 和Sepabeads 大孔吸附树脂基础上设计的，并不具备分离手性化合物的能力。
手性拆分的胺类化合物
外消旋体与另一手性化合物作用生成非对映异构体混合物，利用非对映异构体的物理性质差异较大的特点，可以通过结晶的方法分离，这样的手性化合物称为拆分剂。对于胺类化合物，一般用手性酸拆分。常见的手性酸拆分剂有：酒石酸，苹果酸，樟脑酸，樟脑磺酸，双丙酮-L-古龙酸，扁桃酸，苯氧丙酸，氢化阿托酸及它们的衍生物等
《应用化学》—郑卓小组—新型手性膦亚磷酰胺酯配体合成
中科院大连化物所郑卓研究员领导的研究小组在新型手性膦-亚磷酰胺酯配体的合成和应用研究上取得进展，最新研究结果发表在近期出版的德国《应用化学》(Angew. Chem Int. Ed., 2007, 46(41), 7810-7813)上。 β-芳基和β-烷氧基取代的α-烯醇酯膦酸酯的催化不对称氢化是
王乃彦院士：取回核爆关键数据的“逆行者”
人物简介 王乃彦，1935年11月出生，福建福州人，核物理学家，中国科学院院士。曾任国家自然科学基金委员会副主任，中国原子能科学研究院副院长、科技委主任，核工业总公司科技委副主任，中国核学会理事长，世界核聚变理事会理事，太平洋地区核理事会理事长和理事会选举委员会主席。王乃彦为我国核科学事业作出了杰出
王乃彦院士：取回核爆关键数据的“逆行者”
人物简介 王乃彦，1935年11月出生，福建福州人，核物理学家，中国科学院院士。曾任国家自然科学基金委员会副主任，中国原子能科学研究院副院长、科技委主任，核工业总公司科技委副主任，中国核学会理事长，世界核聚变理事会理事，太平洋地区核理事会理事长和理事会选举委员会主席。王乃彦为我国核科学事业作出了杰出
王乃彦院士：做科研应该拿出磨剑精神
“十年磨一剑，不敢露锋芒；再磨十年剑，泰山不可挡。这就是做科研应该有的精神。”9月28日下午，年近八旬的中科院院士王乃彦为听众们作了一场近一个小时的科学道德和学风建设宣讲报告，主题是“科研工作中的诚信”。 在北京市科学道德和学风建设宣讲教育领导小组的组织下，来自北京师范大学、北京邮电大学、北京