王乃兴：潜心合成化学矢志利国利民
“合成化学应该理论与应用并重，科学工作者应该对社会进步、经济发展有所担当，应该多做一些为民众服务的事情，这是我做科研工作的指导思想。”中国科学院理化所研究员、博士生导师王乃兴这样看待自己的工作，他主要从事手性化合物和复杂分子的合成及方法学研究。 1993年，王乃兴在北京理工大学获得博士学位后，在中国科学院化学所有机室做博士后，1995年，留所后晋升为副研究员。1996年10月，他赴美国从事博士后研究，1998年和1999年，在美国Rice大学连续获得Robert A. Welch博士后奖学金。2000年，他回国入选中科院“百人计划”，任中国科学院理化技术研究所研究员。 回国以后，他在Adv. Synth. Catal.； Org. lett.； Nature及其子刊以及国内《中国科学》等科技刊物上发表论文多篇，获授权发明专利10项，并担任多个国际专业刊物审稿人。 在基础理论研究方面，王乃兴说：“做有机合成，要踏踏......阅读全文
王乃兴：潜心合成化学 矢志利国利民
“合成化学应该理论与应用并重，科学工作者应该对社会进步、经济发展有所担当，应该多做一些为民众服务的事情，这是我做科研工作的指导思想。”中国科学院理化所研究员、博士生导师王乃兴这样看待自己的工作，他主要从事手性化合物和复杂分子的合成及方法学研究。 1993年，王乃兴在北京理工大学获得博士学位后
商丘师院合成磷中心手性膦化合物
近日，商丘师范学院教授刘澜涛课题组利用催化不对称碳氢键活化的方法，合成高光学纯度的磷中心手性膦化合物，相关研究发表于美国化学会的《有机化学通讯》上。 手性膦化合物是不对称催化中最为重要的配体和有机小分子催化剂之一，以手性膦化合物为配体的催化不对称氢化反应已经应用于多种手性药物生产。由于手性中心
王乃彦院士：核电发展不应因噎废食
近日，日本依据该国《电气事业法》宣布，去年“3·11”地震中发生事故的福岛第一核电站1～4号机组正式报废。从4月20日零时起，日本国内的商用核电机组仅剩50座，所有新建核电项目亦被冻结。 至此，这场仅次于切尔诺贝利事件的核灾难画上了一个句号。但福岛事故在全世界范围内掀起的核恐慌，即使
研究发现氮杂芳烃与醚类的直接偶联反应
中国科学院理化技术研究所研究员王乃兴课题组近年来在稳定化合物的C(sp3)-H键官能团化反应方面取得一系列进展，发展了苯乙烯与醇、酮、腈、醚类的双官能团化反应，在有机化学核心刊物Org. Lett.等发表了多篇文章。最近德国《合成有机化学》(Synthesis, 2019, 51, 4542)
王乃彦：不能漏掉真正有潜力的学生
如果算上今年在苏州举办的第十三届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛，中国科学院院士王乃彦已经连续六届担任该项赛事的全国评审委员会主任了。 尽管评审工作无比琐碎，王乃彦的工作也十分繁忙，但他仍然坚持参与到这个“大学生科技奥林匹克盛会”中，与这些大孩子一起“玩科技”。 究其原因，王
什么是手性化合物
手性化合物是指分子量、分子结构相同，但左右排列相反，如实物与其镜中的映体。人的左右手、结构相同，大姆至小指的次序也相同，但顺序不同，左手是由左向右，右手则是由右向左，所以叫做“手性”。也就是指一对分子。由于它们像人的两只手一样彼此不能重合，又称为手性化合物手性当我们伸出双手，双手手心向上时，可以看出
理化所发现苯乙烯与乙腈的转化反应并验证其反应历程
近期，中国科学院理化技术研究所功能分子与手性化合物合成研究组在苯乙烯与乙腈转化反应研究方面取得新进展，发现在无任何金属催化剂的条件下，苯乙烯经与脂肪腈的α-C(sp3)-H键官能团化，一步得到可以用于药物中间体的双官能团化产物——酮腈类化合物。 理化所研究员王乃兴带领课题组从2012年开始探索
王乃彦院士：做科研应该拿出磨剑精神
“十年磨一剑，不敢露锋芒；再磨十年剑，泰山不可挡。这就是做科研应该有的精神。”9月28日下午，年近八旬的中科院院士王乃彦为听众们作了一场近一个小时的科学道德和学风建设宣讲报告，主题是“科研工作中的诚信”。 在北京市科学道德和学风建设宣讲教育领导小组的组织下，来自北京师范大学、北京邮电大学、北京
河南大学发现手性含氮芳香杂环化合物合成新方法
日前，河南大学教授江智勇在可见光不对称有机催化研究方面取得新进展，通过发展光敏剂与手性膦酸协同催化体系，为手性含氮芳香杂环化合物提供新的合成方法，该成果已在《美国化学会志》上发表。 可见光不对称催化是一种重要的手性化合物合成手段。它通过可见光驱动光敏催化剂至激发态后与底物发生单电子氧化还原
腈水解酶改造及手性γ-氨基丁酸前体化合物合成
手性γ-氨基丁酸类化合物具有镇静、催眠、抗惊厥、降血压等生理作用，在神经系统药物开发中占有重要地位，已上市药物有(S)-普瑞巴林 (Lyrica)、(R)-巴氯酚 (Lioresal) 等。3-取代-4-氰基丁酸是合成手性γ-氨基丁酸类化合物的前体，可由腈水解酶立体选择性水解二腈类化合物获得。现