中国农业科学院923万采购PCR／LCMS等烟草基因相关仪器设备
分析测试百科网讯 近日，中经国际招标集团有限公司受中国农业科学院烟草研究所委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，对中国农业科学院烟草研究所修购专项-人才引进项目：烟草功能基因调控与基因高效利用仪器购置项目进行公开招标，招标编号为：CEITCL-BJ15-1607049-01～07，主要招标仪器有：荧光定量PCR、荧光分光光度计、高效液相色谱仪、气相-三重四级杆串联质谱仪、液相-三重四级杆质谱连用仪等，总预算为923万元。详情如下： 项目名称：中国农业科学院烟草研究所修购专项-人才引进项目：烟草功能基因调控与基因高效利用仪器购置项目 项目编号：CEITCL-BJ15-1607049-01～07 项目联系方式： 项目联系人：孔先生 项目联系电话：010-68372655 采购单位联系方式： 采购单位：中国农业科学院烟草研究所 地址：山东省青岛市崂山区科苑经四路11号 联系方式：王老师 0532-88......阅读全文
总预算3500万！这家研究院采购一批科研设备－涉LCMS、STM等
分析测试百科网讯 近日，南京原子团簇与器件制造研究院采购一批科研设备，总预算3500万元，共分为10包。采购需求包括超高压液相色谱/高分辨质谱联用仪、超高效液相色谱仪、超高真空无液氦冷头制冷扫描隧道显微镜等。 项目编号：0664-2060SUMEC9BG07 项目名称：南京原子团簇与器件制造
烟草花粉冻干机
随着真空冷冻干燥技术的出现，冻干机很好地解决了烟草杂交制种过程中的花期不遇问题，提前种植父本，并根据父本收集的量来安排母本的种植，减少了父母本种植的盲目性和土地资源的浪费，大大提高了授粉率，大幅降低成本。因此也被称为烟草花粉冻干机。 烟草花粉冻干步骤： (1)新鲜花粉的预冻处理:将新鲜花粉
烟草转化实验
实验材料烟草细胞：BY-2实验步骤1. BY-2 细胞培养BY -2 细胞悬浮培养在摇床上，避光，温度260 C，转速130r pm，每7天将 1m l 细胞转入20m l新鲜的液体培养基中继续培养。BY -2 愈伤组织生长在固体培养基上，每3-4周继代一次。转基因的悬浮细胞和愈伤组织生长在含相应抗
我国科学家系统研究虾青素生物合成分子基础
近日，中国农业科学院烟草研究所烟草功能成分与综合利用创新团队系统梳理了虾青素从头合成的生物资源及基因基础，并分析了虾青素合成基因利用和生物反应器开发现状。该研究为虾青素的分子合成机制研究和高效虾青素生物反应器开发提供了重要参考，并为该研究团队开发虾青素的烟草生物反应器提供了指导。该研究成果在线发
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究
基因芯片技术具有快速多样、微型化和自动化等特点在生物医学领域广泛的应用。但由于其基本原理是基于核酸杂交技术，有着内在的缺陷，实验的敏感性和重复性都存在一定问题。核酸杂交较适合于检测基因的表达，不易检测基因组DNA的基因的重排，突变和缺失。而大多数肿瘤性疾病和一些遗传变异和表型的改变与后者有关。为了解
中国农科院首次解码颚口线虫线粒体基因组
近日，中国农科院兰州兽医研究所朱兴全研究员领导的家畜寄生虫病创新团队，在世界上首次解码了颚口下目线虫的线粒体基因组，为颚口线虫的分子流行病学、群体遗传学和系统分类学研究奠定基础。相关研究成果发表在国际学术期刊《科学报告》上。 据悉，颚口线虫是重要的人兽共患寄生线虫，但对其分子生物学研究甚少。兰
中国农科院推出新型转基因快速检测试纸
日前，农业部印发了2015年农业转基因生物安全监管工作方案，建议“充分利用试纸条等快速检测方法，降低成本，扩大监测范围”。在该方案中，中国农业科学院油料作物研究所研制的新型转基因试纸条成为推荐使用的首选产品。 2月初，农业部举办了首次转基因快速检测产品征集和测试验证现场会，油料所研制的“Cry
中国农科院作物所揭示成花素基因分子新机制
近日，由中国农业科学院作物科学研究所研究员毛龙领衔的创新团队在麦类作物模式植物二穗短柄草开花调控的分子机制研究中取得新进展。该研究从成花素基因FT2的可变剪切角度揭示了一个新成花素基因转录后调控的分子机制。相关研究成果在线发表于《自然》系列刊物《自然通讯》上。 据介绍，小麦抽穗期和开花期的调控
1.3亿元大手笔！中科院批量集中采购QTOF、GCMS、LCMS......
近日，中国科学院发布了2024年仪器设备部门批量集中采购项目公开招标公告，计划1.3亿元预算进行仪器设备采购，包含高分辨质谱、超高压液相色谱、透射电子显微镜、液质联用、气质联用等。本次采购由东方国际招标有限责任公司代理。要求招标项目的潜在投标人应在www.oitccas.com；北京市海淀区丹棱街1
lcms仪器最小分子量
LCMS是有机合成中重要的分析工具，解析LCMS谱图也是一项基本技能。 想了解更多有机知识，请点击上方蓝字或扫描文末二维码，关注我的公众号。 小蓝建了有机化学交流微信群，已有10000多名小伙伴参与，点击这里，马上加入 LCMS基本原理和特性 1）LCMS的特性：是HPLC和MS的结合，
lcms分析方法建立的步骤
进行质谱参数优化(1) 配制相应化合物标准品溶液(尽可能使用单标,如无单标则需保证没有产生相同母离子子离子对的化合物存在): 配制浓度: 1ppm左右(浓度过大或过小均会影响优化结果)(2) 使用流动注射方式进行优化: 不连接色谱柱, 使用两通连接管路.液相条件:流动相 甲醇或乙腈: 水=1:1 (
烟草中国的摇钱树－缺乏有效的法律管理烟草公司
《好莱坞记者报》注意到了中国的荧屏禁烟令。这个由广电总局发布的禁令重申，要严格控制以“艺术需要”、“个性化表达”为名出现的吸烟镜头。同时禁止影视剧植入香烟广告，而且“不得出现在国家明令禁止吸烟及标识禁止吸烟的场所吸烟的镜头；不得表现未成年人买烟、吸烟等将烟草与未成年人相
烟草水分测定仪的水分对烟草的影响
为了解影响不同含水率卷烟抽吸品质差异的因素，研究了不同相对湿度 下平衡的卷烟烟丝含水率、燃吸品质、烟气粒相与气相水分及总粒相物挥发性成分的变化。结果表明：①随着平衡的环境相对湿度由30%上升到70%，烟丝含水率由8.28%上升到18.79%，卷烟的燃吸品质亦发生差、好、差的变化。其中，含水率12.
烟草及烟草制品－水分的测定－卡尔费休法
范围本标准规定了烟草及烟草制品中水分的卡尔费休测定方法。本标准适用于含水量在2%～55%范围内的烟草及烟草制品的水分测定。高水分含量烟草 high-moisture tobacco在100°C～105°C条件下干燥测定时，挥发性物质含量超过样品质量的20%的烟草样品。原理使用无水甲醇震荡萃取样品，
皖仪科技LCMS－TQ9200申报ANTOP－“国产－LCMS－标杆产品奖”－诚邀投票！
2025年ANTOP奖评审正火热展开。由安徽皖仪科技股份有限公司申报的“国产 LCMS 标杆产品奖”现进入大众评审阶段，在此诚邀业界各位老师为安徽皖仪科技股份有限公司的LCMS TQ9200液相色谱串联质谱系统投上宝贵的一票。 奖项名称：国产 LCMS 标杆产品奖 奖项主体：LCMS TQ9
PCR基因扩增仪的用途
西安天隆科技有限公司DTC-3G型PCR基因扩增仪适用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction , PCR）为特征的、以检测D
应用PCR技术扩增Hbβ基因
复习细胞内DNA复制条件和过程。 一、目的 1：学习PCR技术的基本原理 2：掌握从全血中制备DNA的方法‘ 3：掌握应用PCR扩增Hbβ基因的基本操作 4：熟悉Hb基因结构 二、原理 1：PCR扩增的原理 聚合酶链反应—PCR是一种体外基因扩增技术，是在引物和四种脱氧核苷三磷酸存在下，利用DNA
基因扩增仪PCR产品特点
优化的温控模式，升降温速度快，温控精确，热效率高，仪器寿命更长。一机多用：兼容0.2ml，0.5ml管，96标准微孔板。无油热盖调节方便，彻底防止蒸发。仪器操作简便，人机界面友好。体积小，重量轻，节省实验室空间。
关于PCR内参基因选择策略
关于内参基因的选择很多初级的实验人员很少会去思考这个问题，因为摆在面前的只有两种选择，β-actin和GAPDH，甚至在很多人长期的观念中对于内参的认知也仅仅停留在是一个表达量相对较高较稳定的看家基因，对于分子层面相对表达量的一个重要参照而已，至于为什么要选这两种，还有没有其他的内参，人们的回答往往
基因表达－RTPCR之我见
本文讨论的范围包括RNA酶保护分析，northernblot，原位杂交，半定量RT-PCR和定量RT-PCR。本文不谈具体protocol，是因为各种书籍和kit说明书上都有，主要说一些原则，而且大部分是失败和成功的经验，还有小组讨论结果以及各种书里七零八落看的内容，希望对大家有用。基因表达的定义
用PCR进行基因分型
与许多一次做数百块Southern blots的研究人员一样，我第一次用PCR做基因分型（genotyping）时觉得见效很快，不再需要等几天才能看到结果，不再需要DNA显微图像或者操作紫外线了。随着技术的不断进步，RCR使基因组学和转录组学发生了翻天覆地的变化，甚至随着免疫PCR的普及开始进军蛋白
PCR基因扩增仪实验原理
技术应用实现快速高效均衡扩增检测由光开关阵列、自聚焦透镜和尾纤准直器及变增益微光O/E装置组成的MEMS有机整体，在以16位单片机为核心的电控装置管理下，能在毫秒级时间内完成多个标本快速均衡扫描检测，避免了机械扫描方式或CCD扫描方式引起的时间滞后或渐晕误差。实现标准样本的PCR热循环扩增及高通量实
关于PCR内参基因选择策略
关于内参基因的选择很多初级的实验人员很少会去思考这个问题，因为摆在面前的只有两种选择，β-actin和GAPDH，甚至在很多人长期的观念中对于内参的认知也仅仅停留在是一个表达量相对较高较稳定的看家基因，对于分子层面相对表达量的一个重要参照而已，至于为什么要选这两种，还有没有其他
624万，中国农科院茶叶所采购质谱等13台/套仪器设备
近日，中国农业科学院茶叶所茶叶营养健康研究平台仪器设备购置项目发布招标公告，显示，此次招标仪器设备共计13台/套，预算总金额为624万，采购的设备包括超高压液相色谱-三重四极杆串联质谱仪、核酸蛋白质成像系统、多功能自动进样器等。详情如下： 项目概况 中国农业科学院茶叶所茶叶营养健康研究平台仪
273.2万元，徕卡中标中国农科院郑果所显微镜采购项目
一、项目编号：YXZB-2025-00362（招标文件编号：YXZB-2025-00362） 二、项目名称：中国农业科学院郑果所果树瓜类表型和基因型高通量精准鉴定平台仪器设备购置项目 三、中标（成交）信息 供应商名称：河南同创实业有限公司 供应商地址：河南省郑州市郑东新区聚源路宏图街、聚
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究（五）
3．讨论 随着近年基因芯片技术的发展，研究者逐渐认识到基于核酸杂交原理的传统基因芯片缺陷与应用的局限性。随着PCR技术的进展，特别是荧光定量PCR技术的出现PCR技术已成为生物医学领域中应用最广泛的技术。如果一种基因芯片能直接进行PCR反应,而且能够同时扩增大批可能发生变异的基因显然会有广泛
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究（四）
2.5 用SYBR Green荧光染料做常规实时定量PCR分析HLA 应用位点特异性PCR(SCP)方法从20例正常人中确定2位HLAA2（编号1、2）与2位HLA非A2（编号3、4）。 在GeneAmp ®SDS 5700检测SYBR荧光染料4步位点特异PCR反应（图4）SYBR荧光染料PCR反
逆转录PCR(RTPCR)扩增基因特异片段
逆转录PCR(RT-PCR)扩增基因特异片段 一、实验原理RT-PCR是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中R
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究（三）
2.2 PCR-SSCP并测序分析发现X连锁遗传性铁幼粒细胞贫血家系ALAS2基因第5外显子基因异常 分析两兄弟及其父母、外祖父母的ALAS2基因，两兄弟ALAS2基因第5外显子的PCR扩增产物有与正常脐血不同的单链电泳条带，他们的父亲和外祖父有与正常脐血相同的单链电泳条带，而他们的母亲和外祖母同时
PCR基因芯片上荧光PCR反应的研究（二）
1.3.2 PCR-SSCP方法分析按照我室常规进行。 1.3.3 Taqman荧光探针 以发现的ALAS2基因第五外显子点突变为中心设计，序列如下： 5’ （荧光集团）FAM-CAAGATCATAGAGAAGAAAC- TAMRA（淬灭集团） 3’，设计Taqman荧光PCR反应的上下