父母长寿与否决定你的患癌率高低

绝大多数癌症不会遗传,但也有约10%~15%的癌症是遗传造成的。在流行病学调查中,的确存在关于家族性癌症的记载。 很多人都知道长寿可以遗传,近日,一项最新国际性研究进一步发现,如果父母长寿,那么孩子患癌的几率也会比其他人低24%。 英国埃克塞特大学、美国密歇根大学、爱荷华大学和法国国家健康与医学研究院的研究人员共同进行了这一研究。他们选取了参与美国人口健康与退休状况调查的9764人的数据进行分析,并做了家访,这些人平均年龄为70岁。结果发现,如果志愿者的母亲活过91岁,父亲活过87岁,那这些志愿者年老后患癌症、糖尿病或遭受中风的几率都大大下降。 研究者认为,除了遗传,长寿的父母可能饮食和作息习惯更健康,很少吸烟和酗酒,这些都让孩子们从小从中受益。研究者还指出,如果父母都能活过65岁,那孩子长寿的几率也较高。......阅读全文

这些癌症真的会遗传

  先前,我们曾介绍了一家人同时患胃癌和直肠癌的故事。不过这两则故事中的主人公因遗传而患病的可能性不高,生活习惯更有可能是他们同时患病的原因。  那么遗传因素对癌症究竟有无影响?答案是肯定的,仍然有很多种类的癌症会受到遗传因素的影响。  癌症之所以会受到遗传因素的影响,是因为一些基因突变会代代相传。

Nature:解析儿童癌症的遗传根源

  来自达纳法伯儿童医院癌症中心(DF/CHCC)和几个合作机构的研究人员在新研究中鉴别出了与最常见儿童恶性脑肿瘤——髓母细胞瘤的四个公认亚型相关的特异基因突变。相关研究成果发布在7月22日的《自然》(Nature)杂志上,从而为医生提供了指导和个体化治疗的一些潜在生物标记物,显示了对抗这一破坏性恶

Nature解析癌症遗传多样性

  正如没有任何两个人具有相同的遗传构成一样,最近的一项研究表明乳腺癌患者中没有任何两个单一的肿瘤细胞具有相同的基因组。  由德克萨斯大学M.D.安德森癌症中心遗传学系助理教授Nicholas Navin领导的这项研究发现对于乳腺癌的诊断和治疗或许会产生重要的影响。  这一研究还有可能帮助对抗乳腺癌

Science新文章解析癌症表观遗传

  目前大多数癌症治疗的效果并不理想。在力图根除肿瘤之时,肿瘤学家们往往借助于放疗或化疗,这使得在遏制癌性生长的同时也导致了健康组织受损。来自洛克菲勒大学C. David Allis实验室的一项新研究,或许可以使科学家们朝着高精确度靶向肿瘤的癌症治疗更近一步。他们的研究结果在线发表在3月2

Cancer-Cell专题:癌症表观遗传学

  癌症中的基因调控与反调控一直是人们关注的热点,现在这一领域已经取得了很大的进展。Cell旗下的Cancer Cell杂志本月特别推出专题,推荐了四篇有代表性的癌症表观遗传学文章。  Vulnerabilities of Mutant SWI/SNF Complexes in Cancer  癌症

证据表明:癌症确实有遗传倾向

  癌症虽然不是明确的遗传性疾病,但越来越多的证据表明,癌症确实有遗传倾向。   据统计,目前约有5%~10%的癌症是会遗传的。因此,若家庭中有数人患某种癌症,那么其他家庭成员罹患该种癌症的几率也会比较高。   乳腺癌已成为中国女性最常见的恶性肿瘤(据国家癌症中心公布的最新数据)。大量研究表明,

Science揭示癌症表观遗传新机制

   在细胞核中,染色体DNA与称作为组蛋白的结构蛋白紧密结合,生物学家们把这种DNA—蛋白质混合物叫做染色质。直到大约20年前,组蛋白都被视作是核“伙伴”,是DNA链环绕的包装物质。而近年来,生物学家们大大增进了对DNA/组蛋白互作支配基因表达机制的理解。  2012年,来自多个研究机构的研究人员

Nature:抗击癌症从表观遗传下手

  来自纽约大学Langone医学中心的研究人员称,开发中的“表观遗传”新药或可作为T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)患者第一个替代标准化疗的治疗方案。  纽约大学Langone医学中心和其他地方的研究人员表示,阻断激活肿瘤生长所需的一种酶“开关”的作用,将成为治疗T细胞急性淋巴细胞白血病的一种

遗传性补体缺陷病的流行病学

  补体缺陷的男女发病率相似,但C2缺陷多见于女性,备解素缺陷仅见于男性。在整个人群中,遗传性补体缺陷的发开门见山率为万分之一。C2遗传缺陷的为最常见的补体缺陷,C2杂合遗传缺陷的发病率可高达1%。

简述遗传性果糖不耐受症的流行病学和遗传学

  遗传性果糖不耐症确切的发病率不清,可能高于1/23 000。编码醛缩酶B的基因定位于9q22.3,引起该病的几种突变已被发现。北欧最常见的一种突变是错意突变,外显子5上的G转化为C,导致149位的丙氨酸被脯氨酸替代。在欧洲和美国这种突变和其它的两种突变占整个突变等位基因的80-85%。可通过直接

癌症会传染?癌症会遗传?“家庭癌”到底是怎么回事?

  导 语   或许你会发现这样的现象,在某些家庭中有一人患癌症,其他家庭成员可能也会患上这个癌症,简直就像病毒感冒一样,一个传染一个,这到底是怎么回事呢?   癌症真的会传染吗?   有关肿瘤流行病学研究资料表明,近年来“家庭癌”现象有明显增加的趋势,他们既可以同时发生,也可以先后出现,其患

新研究发现遗传复制可帮助治疗癌症

  佛罗里达州立大学的研究团队正在挑战一项极限研究,即研究众所周知的人类遗传物质是如何复制的,以及在疾病患者体内在复制过程若发生中断会意味着什么,比如说癌症。  生物科学教授David Gilbert和博士后研究员Ben Pope带领的团队已经深入的研究了DNA和相关遗传物质如何进行复制,和细胞核内

Nature:癌症与表观遗传学重编程

  延胡索酸(fumarate)是细胞三羧酸循环的一种中间产物。它天然存在于蔬菜水果中,也被用作调味的食物添加剂。Nature杂志发表的一项最新研究表明,代谢物延胡索酸过多会造成表观遗传学重编程,进而推动癌症发展。  遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌(HLRC)是一种罕见的人类癌症,会引起皮肤肿瘤和肾癌。

Nature子刊:遗传分析追踪癌症病程进展

  发表在《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上的一项新研究,通过遗传分析绘制出了一种叫做滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma)的血癌类型,从可控的疾病发展变化为侵袭性癌症,这一过程迄今为止最清晰的图像,由此为治疗这一疾病提供了一些新的靶点。   来自伦敦大学玛

Nature聚焦p53与癌症表观遗传

  来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的一项新研究发现,侵袭性癌症生长及一些表观遗传改变与突变p53蛋白有关。在本周的《自然》(Nature)杂志上这一研究小组描述了他们的研究结果以及对于一些难治癌症的意义。  领导这一研究的是多伦多大学细胞与发育生物学、遗传学和生物学系教授Shelley B

Nature聚焦p53与癌症表观遗传

  来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的一项新研究发现,侵袭性癌症生长及一些表观遗传改变与突变p53蛋白有关。在本周的《自然》(Nature)杂志上这一研究小组描述了他们的研究结果以及对于一些难治癌症的意义。   领导这一研究的是多伦多大学细胞与发育生物学、遗传学和生物学系教授Shelley

Nature综述:表观遗传学预测癌症弱点

  由Bellvitge生物医学研究协会癌症表观遗传与生物学研究组Manel Esteller领导的研究组,发表题为“DNA methylation profiling in the clinic: applications and challenges”的综述文章,概况了近期在应用表观遗传

Nature子刊:遗传分析追踪癌症病程进展

  发表在《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上的一项新研究,通过遗传分析绘制出了一种叫做滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma)的血癌类型,从可控的疾病发展变化为侵袭性癌症,这一过程迄今为止最清晰的图像,由此为治疗这一疾病提供了一些新的靶点。   来自伦敦大学玛

表观遗传如何让癌症在歧途越走越远?

  表观遗传学是近年来新兴的一个学科,目前研究处于快速发展阶段。越来越多的证据表明表观遗传在人体生长、发育、疾病过程中发挥着重要作用,不少研究也表明表观遗传的改变是癌症发生发展必不可少的。小编在此为大家盘点了近期关于表观遗传学与癌症的研究,与大家一起学习。  【1】Nat Genet:表观遗传变化让

《Science》光遗传技术开创癌症研究新见解

  8月31日《Science》报道,一种形式的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)突变可能通过模糊细胞对关键生长信号的感知来驱动肿瘤形成。由加州大学旧金山研究所领导的这项研究对许多人类癌症缺陷机制具有重要意义。  健康细胞依靠Ras/Erk生长信号途径中

如何确保遗传病和癌症不再漏检

  为了人类的优生优育,医学界早已建立防范遗传病患儿意外出生的产前诊断技术,其中羊水穿刺配合染色体镜检术,对常见染色体数目异常的检出准确率已经达到100%。   最近备受关注的湖南孕妇做了华大基因的无创产前DNA检测,仍生下缺陷婴儿的事件,问题出在用血液基因检测术取代羊水穿刺—染色体镜检术,导致胎

如何确保遗传病和癌症不再漏检

  为了人类的优生优育,医学界早已建立防范遗传病患儿意外出生的产前诊断技术,其中羊水穿刺配合染色体镜检术,对常见染色体数目异常的检出准确率已经达到100%。   最近备受关注的湖南孕妇做了华大基因的无创产前DNA检测,仍生下缺陷婴儿的事件,问题出在用血液基因检测术取代羊水穿刺—染色体镜检术,导致胎

简述遗传性补体缺陷病的流行病学

  补体缺陷的男女发病率相似,但C2缺陷多见于女性,备解素缺陷仅见于男性。在整个人群中,遗传性补体缺陷的发病率为万分之一。C2遗传缺陷为最常见的补体缺陷,C2杂合遗传缺陷的发病率可高达1%。

简述遗传性果糖不耐受的流行病学

  遗传性果糖不耐症系半乳糖血症中的一种,发病率各国不同,是半乳糖分解代谢中,果糖二磷酸醛缩酶缺陷所致的代谢紊乱性疾病,其中半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺陷发病率约1∶5万~1∶1万果糖激酶缺陷是一种罕见和无症状的常染色体隐性遗传病根据在2.9万例尿糖阳性病人中发现4例该酶缺陷者,推测其发病率为1/1

两篇Cell文章:癌症表观遗传重要发现

  利用人类癌细胞系和小鼠开展研究,来自美国和加拿大的两个研究小组找到了一种方法来触动免疫系统的一种“病毒警报”,这或许有一天能够提高癌症患者对于免疫治疗药物的反应。设计出药物来解除癌细胞逃避免疫系统检测及破坏的能力,是日益显示出前景的一个癌症研究热点。  在发表于8月27日《细胞》(Cell)杂志

表观遗传学药物有望解决癌症治疗难题

  表观遗传学是一种调控基因表达的可逆途径,通过DNA和组蛋白的化学修饰,决定特定基因是否能得以表达。在癌症中,表观遗传学修饰的添加或删除,与肿瘤抑制基因的沉默或者癌基因的过表达有关。有研究显示,在标准的化疗流程之前先用表观遗传学药物处理癌细胞,可以增强这些细胞对抗癌药物的敏感性。这样的措施将大大有

著名华人院士Science子刊解析癌症表观遗传

  近日来自加州大学洛杉矶分校、上海交通大学等处的研究人员在新研究中证实,组蛋白脱甲基酶KDM4A通过表观遗传激活转录因子AP1,促进了鳞状细胞癌(Squamous Cell Carcinoma,SCC)转移。相关论文发表在4月30日的《科学信号》(Science Signaling)杂志上。  来

上海交大癌症表观遗传研究登国际刊物

  来自上海交通大学基础医学院,上海中医药大学等处的研究人员针对前列腺癌展开了研究,发现前列腺癌中抑癌基因HIC1的启动子如果出现高度甲基化,就可能导致其表达沉默而失去抑癌功能,这从表观遗传学修饰的新角度,阐明抑癌基因在调控前列腺癌发生发展中的作用机制,相关成果公布在肿瘤领域国际期刊Cli

癌症会遗传?如何拒绝做“癌二代”

  我们有的时候会听到一家人先后得了癌症,一个家族里出现了许多癌症患者。每当看到这些新闻,心里就开始犯嘀咕,癌症是不是会遗传?其实,癌症不是标准意义上的遗传病,癌症遗传不会直接“继承”癌症本尊,而是传递癌症易感基因。即有癌症家族史的人并不一定就会得癌,但在相同生活条件下,他们得癌症的几率可能会比普通

长江学者Cell揭示癌症表观遗传新机制

  来自肯塔基大学、武汉大学和清华大学等机构的研究人员,在新研究中揭示了表观遗传修饰调控人类DNA修复的一种独特的新机制。这一研究发现或可解释某些形式的大肠癌从前未知的根源。研究论文发表在4月25日的《细胞》(Cell)杂志上。   肯塔基大学Markey癌症中心的李国民(Guo-Min Li)教