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Nature:罕见遗传病的新疗法

一个国际研究小组的科学家在 2 月 22 日的《Nature》上提出:阻断导致戈谢病 (Gauchers disease,GD) 和其他溶酶体贮积病((lysosomal storage disease,LSD) 炎症和器官损伤的分子可作为一种治疗方法,这种方法比目前的治疗方法费用更低。 研究团队的报告数据来自溶酶体贮积病的小鼠模型,和戈谢病患者捐献的血液样本。 当前治疗戈谢病和其他溶酶体贮积病的方法包括酶替代疗法或底物减少疗法。这些方法分解或阻止某些脂肪分子和其他废物颗粒的积累,这些物质阻塞细胞以引起炎症,细胞和器官损伤,并且在一些情况下导致死亡。 LSD 患者缺乏分解废蛋白质和其他废颗粒的酶,如果细胞流出这些废物,机体便不能正常运行。 LSD 在 50 种遗传疾病中被认为是罕见的。 根据美国国立卫生研究院的资料统计,他们的出生频率为每8000例中有1例,这使得 LSD 成为卫生保健系统的主要挑战。 研究者强调需要新......阅读全文

Nature:罕见遗传病的新疗法

  一个国际研究小组的科学家在 2 月 22 日的《Nature》上提出:阻断导致戈谢病 (Gauchers disease,GD) 和其他溶酶体贮积病((lysosomal storage disease,LSD) 炎症和器官损伤的分子可作为一种治疗方法,这种方法比目前的治疗方法费用更低。  研究

研究发现更新世罕见遗传病

  在近日出版的《公共科学图书馆—综合》(PLOS ONE)上,刊发了中科院古脊椎动物与古人类研究所副研究员吴秀杰等人的一篇论文。通过对中国更新世晚期许家窑(也叫侯家窑)古人类的研究,研究人员指出更新世人类具有异常高的罕见疾病发病率,为探究更新世古人类绝灭或被替代的原因提供了新证据。   许家

DNA测序打破罕见遗传病诊断速度纪录

美国斯坦福大学医学院科学家领导的联合团队开发的一种新的超快速基因组测序方法,可在平均8小时内诊断出罕见遗传疾病,这是标准临床护理领域中几乎闻所未闻的壮举。相关研究论文日前发表在《新英格兰医学杂志》上。基因组测序可让科学家看到病人的完整DNA组成,包含从眼睛颜色到遗传病的所有信息。这对于诊断植根于患者

DNA测序打破罕见遗传病诊断速度纪录

  美国斯坦福大学医学院科学家领导的联合团队开发的一种新的超快速基因组测序方法,可在平均8小时内诊断出罕见遗传疾病,这是标准临床护理领域中几乎闻所未闻的壮举。相关研究论文日前发表在《新英格兰医学杂志》上。  基因组测序可让科学家看到病人的完整DNA组成,包含从眼睛颜色到遗传病的所有信息。这对于诊断植

脸部识别可帮助医生检测罕见遗传病

  雷锋网消息,一些科学家正在努力将人脸识别技术应用到甄别身份和抓捕罪犯以外的领域。来自国家人类基因研究所( National Human Genome Research Institute )的团队开发了新的面部识别技术,其可以在非白种人群中诊断出一种名为“迪乔治综合症”的罕见遗传疾病。  “迪乔

《Nature》罕见遗传病比我们想得更复杂!

  每年成千上万婴儿因其特殊的基因组成而不能正常发育,患有神经发育障碍的人在学习或语言上有障碍,或是发展出自闭症等症状。解密发展性障碍(Deciphering Developmental Disorders,DDD)研究旨在帮助确诊这些未知罕见障碍儿童,理解导致疾病的原因。  今天(9月26日)发表

一种罕见遗传病的最新遗传因子

  威斯康星医学院和爱丁堡大学的研究者组成的合作研究团队,鉴定了一种称为Warburg Micro综合症的疾病的相关基因——一个称为TBC1D20的的基因。这项研究发表在11月14日的The American Journal of Human Genetics上。   Warburg

一种罕见遗传病的最新遗传因子

  威斯康星医学院和爱丁堡大学的研究者组成的合作研究团队,鉴定了一种称为Warburg Micro综合症的疾病的相关基因――一个称为TBC1D20的的基因。这项研究发表在11月14日的The American Journal of Human Genetics上。  Warburg Micro综合症

Science:新方法有助于寻找罕见遗传病的病因

  近日,Scripps Research的科学家们发明了一种新的基因组技术,可用于追踪罕见遗传疾病的原因。  研究人员在Science上报告了这项技术。该技术利用了这样一个事实,即人体每个基因的两个拷贝,或“等位基因”,分别来自母亲与父亲。通过比较整个基因组中来自母本和父本的等位基因的活性水平,能

新方法|用RNA寻找罕见遗传病基因触发器

  大约有一半罕见遗传病患者的致病基因仍未找到。其中一个原因是由于人类基因信息量巨大。针对这一问题,信息学和医学领域科学家们联手寻找解决方案。由慕尼黑工业大学和Helmholtz 慕尼黑中心组成的研究小组已开发出一种能显著提高搜索成功率的新方法。不只着眼于DNA,新方法的寻找策略还包括RNA筛查。