礼来2017H1业绩：总收入110亿美元，3款新药超强爆发
礼来7月25日公布了2017Q2季报，今年上半年总收入110.53亿美元，相比2016年同期的102.70亿美元增长8%。 从产品表现来看，Humalog、Cialis、Alimta、Humulin等老产品受价格波动或市场需求变化的影响，有涨有跌，整体上对礼来的业绩增长没有太大影响。但有3款新药出现爆发式增长，助力礼来今年上半年强力反弹。 Trulicity（度拉鲁肽）是第5个上市的GLP-1受体激动剂，第3个每周注射1次的长效GLP-1受体激动剂，但受益于整个GLP-1药物市场的扩容，Trulicity以远超同类产品的增速快速增长（主要来自欧洲和日本市场），今年上半年已接近10亿美元。 Taltz（ixekizumab）是全球第2个上市的IL-17A单抗，与诺华Cosentyx一道以颠覆强生银屑病市场龙头地位的姿态增长，上半年为礼来贡献2.35亿美元。 Jardiance（恩格列净）在SGLT-2市场规模扩大的情况......阅读全文
JPM2026|英伟达与礼来联合投资，10亿美元砸向AI药物研发实验室
2026 年 1 月 12 日，全球市值最高的科技巨头英伟达（NVIDIA）与全球制药龙头礼来（Eli Lilly）在摩根大通医疗健康大会（JPM26）上宣布，将在五年内共同投资 10 亿美元建立 AI 联合创新实验室，加速药物研发进程。 两大行业巨擘的强强联手，剑指制药领域长期存在的研发周期
全球九大药企晒成绩单啦－看看谁是强中强
目前，全球大型药企辉瑞、诺华、葛兰素史克、赛诺菲、艾伯维、礼来制药、罗氏、默沙东、百事美施贵宝等纷纷发布了第三季度财报，以下为九大跨国药企的三季度成绩单，以及它们的最新情况！ 辉瑞 1.第三季盈利胜预期 辉瑞公布第三季业绩，在肺炎疫苗及乳癌药物的需求带动下，盈利远胜预期，集团并上调全年盈利
－恒瑞医药被控窃取礼来制药价值3.37亿元商业机密
美国礼来现“内鬼”? 国内创新药龙头企业恒瑞医药[-0.45%资金研报]或将陷入一场商业机密风波。美国时间10月8日，印第安纳波利斯本地电视台WISHTV报道称，美国制药巨头礼来公司两名前雇员被指控向中国的竞争对手恒瑞医药泄露价值5500万美元(约合3.37亿元人民币)的商业机密。
只需每4周一次！礼来阿尔茨海默病新药在中国获批
12月18日，中国国家药品监督管理局正式批准礼来公司的阿尔茨海默病疗法——记能达®（多奈单抗注射液，每四周一次静脉输注）用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。记能达®是唯一一个有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法，这可以通过减少输液次数和治疗
FEI发布Q1财报－总收入2.263亿美元同比增长2％
2014年4月29日，FEI公布了2014财年第一季度财报。FEI第一季度总收入为2.263亿美元，与2013财年同期2.212亿美元的收入相比，增长了2%，并创了第一季度的收入记录。同2013财年第四季度2.653亿美元的收入相比降低了15%。 FEI第一季度收入的毛利率为47
礼来制药投资胰岛素注射智能笔
位于加州圣地亚哥的Companion医药公司是一家致力于低调研发蓝牙操控胰岛素注射笔以及相关APP的医疗设备公司。不久前，他们宣布，完成B轮融资，此次总金额大约为3百万美元，由礼来领投。 这家仅成立了16个月的公司，2014年，Companion医药公司已经在Diamyd公司处获得了40万美元
礼来「依奇珠单抗」开展新冠临床
10日，据中国临床试验注册中心显示，「依奇珠单抗」登记了一项在新型冠状病毒肺炎（COVID-19）中的有效性和安全性的随机盲法对照多中心临床试验（注册号ChiCTR2000030703）。 该临床实验的目的是：初步评价依奇珠单抗联合临床常规抗病毒药物对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的有效
行业巨震！礼来减肥药获FDA批准
当地时间周三（11月8日），美国食品和药品管理局（FDA）在官网宣布，其批准礼来公司的Tirzepatide注射液用于长期体重管理，商品名为“Zepbound”。 据了解，Tirzepatide是礼来研发的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，可结合并
LED企业陆续披露去年业绩－爆发式增长预期落空
经过一年的激烈角逐，LED企业开始陆续披露去年业绩。此前LED照明灯具成本逐渐下降，开始加速替代传统白炽灯，一些行业人士因此预计2014年将是LED企业爆发式增长的一年，但事实上LED企业交出的答卷却不尽如人意。 以LED大省广东省为例，记者了解到，截至目前，广东重点LED上市公司共
美国特斯拉业绩好转－锂电池产业或迎来爆发期
美国特斯拉(Tesla)汽车公司最新发布的公告显示，其Model S电动车交货量超出预期，预期第一季度将首次取得盈利。特斯拉是全球锂电池汽车研发的先行者，今年第一季度公司生产的Model S电动车销量达4750辆，超过2月份预计的4500辆的销量目标。该消息为锂电池电动车的扩大应用打开了
中国水泥行业“出海”成效显著－部分公司海外业绩爆发
5月18日，世界水泥协会2024年度大会在南京揭幕。据水泥大数据研究院统计，截至2023年底，国内水泥企业海外熟料产能已扩张至6465万吨，同比增长35%；截至2024年3月底，中国企业已经在海外21个国家建设了54座水泥厂。 世界水泥协会主席、中国建材集团有限公司副总经理魏如山表示，
重组胶原蛋白市场爆发：2024年业绩增长与投资热潮
上市公司高速增长、一级市场投融资活跃、产品和技术突破频繁……重组胶原蛋白市场正进入爆发期。 2024年上半年，锦波生物旗下的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维“薇旖美”大卖，带动公司实现6.03亿元营业收入，同比增长90.59%，扣非归母净利润达3.04亿元，同比增长近200%。巨子生物上半年总收
30亿美元重磅新药问世－FDA批多款罕见病新药
时间过得飞快，转眼2017年已经接近尾声。在刚刚过去的11月份，美国FDA共计批准了6款新药，保持了今年一直以来的良好势头。扳着手指算一下，过去11个月中，FDA总共批准了41款新药，这个数字已接近去年的两倍，预计今年批准的新药数量将超过45个。 审批速度依旧给力，6款新药陆续问世 在这6款
股价大涨48％－来凯医药与礼来联手合作加速减肥药开发
11月20日，来凯医药发布公告称，公司已与礼来公司签订一项临床合作协议，旨在支持和加速LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对肥胖症治疗的全球临床开发。礼来将负责在美国执行LAE102一项 I期研究并承担相关费用。业内人士分析认为，来凯医药此举意在加快减肥药研发，同时也减小公司的资金消耗。
创新药产业迎政策暖风－头部企业业绩高增
8月7日晚，国家医保局发布2024年国家医保目录初步形式审查结果，2024年7月1日9时至7月14日17时，收到企业申报信息626份，440个药品通过初步形式审查。 与去年相比，今年企业申报药品数量有所增加。其中百济神州-U的达妥昔单抗β注射液、先声药业新一代EGFR抗体药物西妥昔单抗β注射液
安进2021财报：生物类似药收入超20亿美元！
2月7日，安进公布全年业绩，全年总收入259.79亿美元，美国全年产品销售额下降4%，美国以外地区的全年产品销售额增长12%，其中亚太地区增长36%。安进全年研发费用48.19亿美元（+15%），占总收入的18.5%。2021年安进主要产品销售额（亿美元） 安进业务主要包括生物类似药和创新药。
赛默飞－2025－年上半年业绩出炉，利润同比增长8.5％
7月23日，赛默飞世尔科技公布了截至2025年6月28日的第二季度财务业绩。 2025 年第二季度收入108.5 亿美元，较 2024 年第二季度的 105.4 亿美元，增长 3% 。净利润16.2亿美元，较2024年同期的15.5亿美元，同比增长4.5%。 2025年上半年收入212.2亿
伯乐发布2025年业绩：全年营收25.8亿美元，净利润7.6亿美元
全球领先的生命科学研究和临床诊断产品提供商伯乐（Bio-Rad Laboratories, Inc.）（纽约证券交易所代码：BIO 及 BIO.B）近日公布了截至2025年12月31日的第四季度及全年财务业绩。2025年全年营收25.832亿美元，较2024年的25.665亿美元增长0.7%；净利润
丹纳赫公布2025年业绩：营收246亿美元，净利润36亿美元
华盛顿，2026年1月28日——丹纳赫公司（纽约证券交易所代码：DHR）今日公布了2025年第四季度及全年业绩。2025年丹纳赫销售额246亿美元，较去年增长3.0%；净利润为36亿美元，净利润率14.6%。2025年第四季度关键业绩· 净利润为12亿美元，摊薄后每股普通股收益为1.66美元。· 非
业绩爆发、贸易趋严，风口之上的生物反应器何去何从？
虎年开工第二天，国内的医药投资者属实受到了惊吓。 产能位居全国前列的生物药CDMO药明生物，被纳入美国商务部的“未经核实名单”（UVL）。作为生产工具核心耗材的一次性生物反应器，虽未明确断供，但进口审查变得更加复杂。一直以来，国内厂商使用一次性生物反应器高度依赖进口，药明生物在回应被管制产品的
FDA接受辉瑞/礼来潜在止痛药上市申请
日前，辉瑞（Pfizer）和礼来（Eli Lilly and Company）公司联合宣布，美国FDA接受其皮下注射止痛药tanezumab的生物制品许可申请（BLA），治疗因中重度骨关节炎（OA）而引起慢性疼痛的患者。Tanezumab是一款人源化的神经生长因子（NGF）单克隆抗体。 由于骨
礼来斥巨资资助自身免疫药物NKTR358
仅依靠临床前数据以及少量给药组反馈，礼来就豪掷4亿美金资助尚处于早期研究的自身免疫药物NKTR-358，表明礼来非常看好NKTR-358在未来的潜力。 2017年7月24日，礼来宣布，同意出资4亿美元，与Nektar共同开发I期临床试验仅开展了4个月的药物NKTR-358，其中1.5亿美金为首
礼来制药CEO：让中国创造更具竞争力
自2010年，亚太经合组织（APEC）领导人将“创新增长”与“平衡性增长、包容性增长、可持续增长、安全增长”一起列入“APEC领导人增长战略”后，创新成为之后历年APEC领导人峰会上的高频词。围绕创新在经济增长和企业发展中的作用，记者在今年APEC工商领导人峰会期间专访了美国礼来制药董事长、总裁
礼来IL23抗体达到3期临床终点
速递 | 显著改善溃疡性结肠炎患者症状 今日，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布，其抗IL-23p19抗体mirikizumab在治疗中/重度溃疡性结肠炎（UC）患者的3期临床试验LUCENT-1中达到主要终点和所有关键性次要终点。新闻稿指出，LUCENT-1是首个证明
减肥神药战场白热化－礼来、诺和诺德等多家药企公布进展
新一代GLP-1药物由于其治疗糖尿病和减轻体重的显著效果而受到广泛关注，甚至，Science杂志将2023年年度突破性药物授予GLP-1产品。GLP-1药物和减肥已然成为了全球医疗保健领域最热门的话题。Jefferies的分析师在最近发布的报告中预计，到2030年，全球GLP-1类药物整体销售规
生物“新贵”们扎堆港股－难掩盈利之痛
目前，资本市场上较受关注的一件事，大概是百济神州的上市。继歌礼制药之后，百济神州成为了第二家在香港上市的国内生物科技公司，与此同时，它还有一个头衔：首家在美股和港股同时上市的医药生物公司。 但百济神州一上市就跳水破发，和歌礼制药的命运殊途同归，似乎从侧面应证了：未盈利的医药生物企业在港股市
珀金埃尔默发布2016年Q4报告－调整后收入5.67亿美元
分析测试百科网讯 2017年2月3日，PerkinElmer公布了2016年第四季度的财务业绩报告，每股收益83美分。该公司报告的调整后收入为5.67亿美元，低于Zacks共同预测的6.13亿美元，也低于管理层指导范围的6.1亿至6.2亿美元。 值得注意的是，PerkinElmer在本季度宣布
2010年全球十大药企研发投入与研发状况简析
据近日在美国纽约举办的第13届美国生物工业技术组织(BIO)CEO与投资者大会上的消息，美国生物技术工业组织和生物技术医药领域研究公司BioMed Tracker通过对2003~2010年新药研发情况进行研究发现，目前进入临床试验的药物被美国食品药品管理局(FDA)批准的整体成功率不足
从买方到卖方，看国内药企如何玩转“新药ZL”？
国内药企向海外药企购买其新药在中国区的生产和销售许可，已有多年历史，如复星、恒瑞、丽珠等上规模的企业，但是，相比这些国内传统大药企业所具有渠道优势，目前出现一些新买方，开始凭借技术运作海外新药。 同时，也有少数国内药企在最近几年开始坐上卖方席位，特别是2015年，数家国内药企突然掀起向跨国药企
全球新药销售额首次破万亿美元
2014年新药全球销售额历史首次超过万亿美元，达到10430亿美元。2014年新药研发的支出和全球新药销售比为18%。”在广州召开的汤森路透全国巡讲研讨会上，汤森路透的科学与解决方案顾问李寅，源引该公司《2014年度CMR全球研发年度报告》的数据（下称“报告”）。 近年来，国内企业对新药研发的