一种树头菜多糖提取纯化获国家发明ZL授权

近日,由北仑检验检疫局研发的“一种树头菜多糖提取纯化方法及用途”获国家发明ZL授权。这是全国首个关于树头菜多糖提取纯化方法的国家发明ZL,填补了树头菜多糖提取纯化方法领域的技术空白。 树头菜营养丰富,含有氨基酸、维生素、矿物质、黄酮、糖类、挥发油、有机酸等多种生物活性成分,是一种典型的无污染、高品质的绿色蔬菜,具有很好的药食两用价值。目前对树头菜的研究主要以化学成分及分析方法为主,还没有针对树头菜多糖提取工艺的研究。多糖是一类重要的生物活性物质,广泛存在于各种植物中,具有增强免疫力、抗肿瘤、抗辐射、抗疲劳、降血糖、降血脂和延缓衰老等作用。本ZL用响应面法对树头菜多糖提取工艺条件进行优化,并采用典型的体外抗氧化体系,以抗坏血酸(VC)和叔丁基对苯二酚(TBHQ)为对照,研究树头菜多糖的抗氧化作用,为树头菜的开发利用提供了新途径。......阅读全文

一种树头菜多糖提取纯化获国家发明ZL授权

  近日,由北仑检验检疫局研发的“一种树头菜多糖提取纯化方法及用途”获国家发明ZL授权。这是全国首个关于树头菜多糖提取纯化方法的国家发明ZL,填补了树头菜多糖提取纯化方法领域的技术空白。  树头菜营养丰富,含有氨基酸、维生素、矿物质、黄酮、糖类、挥发油、有机酸等多种生物活性成分,是一种典型的无污染、

菜头肾的形态特征

  多年生草本,高 (15-) 25-40 (-50) 厘米。根垂直,粗壮,木质,灰褐色;根颈多分枝,稍木质,具匍匐茎。茎疏丛生,不分枝,坚挺,黄绿色,顶端多少变黑色,下部无毛,上部被粗毛和黑色腺毛。基生叶叶片倒披针形或线状倒披针形,长4-10厘米,宽6-10毫米,顶端钝或急尖,基部渐狭呈柄状;茎生

RNA提取与纯化

实验概要掌握RNA提取的基本技术,了解RNA提取过程中的各种注意事项。实验原理RNA提取是分子生物学实验中难度较大的实验技术。 RNA提取和DNA提取有类似的地方,因为它们都是核酸,都具有较好的水溶性。提取RNA首先破碎细胞,然后用提取液将RNA溶出,反复抽提去除蛋白质,加入乙醇沉淀RNA,将RNA

mRNA提取、分离纯化

从真核生物的组织或细胞中提取mRNA,通过酶促反应逆转录合成cDNA的第一链和第二链,将双链cDNA和载体连接,然后转化扩增, 即可获得cDNA文库,构建的cDNA文库可用于真核生物基因的结构、表达和调控的分析;比较cDNA和相应基因组DNA序列差异可确定内含子存在和了解转录后加工等一系列问题。总之

DNA的提取和纯化

1 DNA提取⑴ 新鲜外周静脉血3~5ml,以ACD(柠檬酸纳缓冲液)1/7体积抗凝;⑵ 3500rpm 15分钟离心,吸除上层血浆;⑶ 加5倍体积蒸馏水(灭菌),摇匀,静置5~10分钟,3500rpm15分钟离心,去上清,(若沉淀不够,可重复1~2次);⑷ 吸取沉淀(少许液体)放入1.5ml离心管

DNA提取纯化技术概述

质粒DNA的提取与纯化质粒是一类双链、闭环的DNA,大小范围从1 kb至200 kb以上不等。通常情况下,质粒可持续稳定地处于染色体外的游离状态,具有自主复制功能;但在一定条件下也会可逆地整合到宿主染色体上,随着染色体的复制而复制,并通过细胞分裂传递到后代。 质粒已成为核酸克隆和测序最常用的载体。质

核酸提取与纯化介绍

  核酸提取是分子生物学的基本组成部分,因高质量的核酸是分子生物学上的应用至关重要。  我们将会总结一些现用核酸提取技术和针对样品类型选择正确提取方法的小建议;也会提及评估核酸浓度和质量,以及核酸提取过程中的常见问题。  a. 为什么需要核酸提取?  核酸提取为大量广泛研究和应用提供了答案(例如:克

体液样本核酸提取纯化

无细胞体液包括:血浆或血清,脑脊液 ,尿液,其他无细胞体液,细胞培养上清液。QIAamp Viral RNA Mini Kit —— 从无细胞体液中纯化病毒 RNA1)快速纯化高品质病毒 RNA(见图 1)2)无需有机提取或乙醇沉淀3)重复性好,产量高4)完全去除污染物和抑制剂图1 扩增血浆中的RN

灰树花提取物的简介

  灰树花(舞茸)提取物用优质灰树花为原料,经过工艺发酵提取而成。  灰树花它含有丰富的蛋白质、碳水化合物、纤维、维生素、多种微量元素和生物素,有利于人体健康、美味可口也是重要原因之一。  灰树花子实体肉质脆嫩、口味鲜美、香味独特、营养配比合理。人体必需氨基酸含量高,维生素及矿物质含量丰富:经测试1

DNA提取纯化新技术浅谈——核酸电泳纯化技术

核酸的提取和纯化是法医DNA物证检验的关键技术之一,目前实验室最常用的方法包括核酸纯化柱(Spin column)磁珠法和clean-up系统,磁珠法由于操作简便、快速,能够提取到高纯度的核酸DNA,并且可以自动化,因此成为目前法医DNA实验室核酸提取纯化的主要手段。但磁珠法由于磁珠吸附DN

RNA-的提取和纯化实验

虽然 FDD 利用了真核 mRNA 的多聚腺苷酸 [poly(A)+] 位点,但并不推荐使用 poly(A)+RNA,因为在反转录反应中可能污染寡核苷酸,并因此增加假阳性的概率。所以建议使用总 RNA 做 FDD 分析。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。试剂、试剂盒氯仿焦

蛋白质提取和纯化

蛋白质提取和纯化(主要内容如下)Protein Extraction Protein PurificationProtein PrecipitationColumn PreparatioinQ & A Posted in the Method ForumProtein ExtractionWhole

酶的提取和分离纯化

(一)细胞破碎处理 许多酶都存在于细胞内。为了提取这些胞内酶,首先需要对细胞进行破碎处理。细胞破碎的方法很多,主要包括机械破碎法、物理破碎法、化学破碎法和酶学破碎法等。机械破碎法是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器等将细胞破碎。物理破碎法是指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎。化学破碎法是指

酶的提取和分离纯化

  (一)细胞破碎处理  许多酶都存在于细胞内。为了提取这些胞内酶,首先需要对细胞进行破碎处理。细胞破碎的方法很多,主要包括机械破碎法、物理破碎法、化学破碎法和酶学破碎法等。机械破碎法是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器等将细胞破碎。物理破碎法是指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎。化学破碎法是指利用

mRNA的提取及纯化实验

磁珠法 亲和柱层析法 亲和柱层析法             实验材料 mRNA

质粒DNA的提取与纯化

一、实验目的与原理质粒多为一些双链、环状的DNA分子,是独立于细菌染色体之外进行复制和遗传的辅助性遗传单位。质粒是进行分子生物学实验操作,进行遗传工程改良物种等工作时最主要的DNA载体。提取质粒的基本步骤分为三步:①细菌的培养和质粒的扩增,②细菌菌体的裂解,③质粒DNA的纯化。本实验采取的菌体裂解方

酶的提取和分离纯化

  (一)细胞破碎处理   许多酶都存在于细胞内。为了提取这些胞内酶,首先需要对细胞进行破碎处理。细胞破碎的方法很多,主要包括机械破碎法、物理破碎法、化学破碎法和酶学破碎法等。机械破碎法是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器等将细胞破碎。物理破碎法是指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎。化学破碎法

mRNA的提取及纯化实验

实验材料 mRNA试剂、试剂盒 mRNA分离试剂盒异丙醇NaAC仪器、耗材 仪器水浴离心机取液器分光光度计实验步骤 一、生物素标记的Oligo(dT)探针与mRNA的煺火1.  在DEPC处理过的1.5 ml Eppendof管中,加入0.2-1 mg 的总RNA和无RNase的水至终体积为0.5

核酸提取纯化原则和要求

  1、保证核酸一级结构的完整性  2、排除其它分子的污染(如提取DNA时排除RNA的干扰)  3、核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和高浓度的金属离子  4、尽可能降低蛋白质、多糖和脂类等大分子物质

RNA-的提取和纯化实验

            试剂、试剂盒 氯仿 焦碳酸二乙酯 乙醇 异丙醇 苯酚-胍盐单相溶液 磷酸盐缓冲液

如何对提取的DNA纯化

质粒DNA的提取、纯化和电泳检测摘要本实验通过碱变性法提取E.coli DH5α(pUC19)的质粒DNA,并且通过一系列的分离纯化技术将其质粒DNA与染色体DNA、RNA、蛋白质等杂质分开从而得到纯化的质粒DNA分子。通过琼脂糖凝胶电泳可以通过DNA条带的位置来大致判断其分子大小,也可以将实际电泳

蛋白提取纯化注意事项

  1、操作尽可能置于冰上或者在冷库内进行。  2、不要太稀,蛋白浓度维持在μg/mL~mg/mL。  3、合适的pH,除非是进行聚焦层析,所使用的缓冲溶液pH避免与pI相同,防止蛋白质的沉淀。  4、使用蛋白酶抑制剂,防止蛋白酶对目标蛋白的降解;在纯化细胞中的蛋白质时,加入DNA酶,降解DNA,防

动物组织RNA提取及纯化

实验概要提取样品组织中的RNA并消除DNA污染实验原理Trizol裂解细胞使RNA释放beta巯基乙醇一直RNase活性酚-氯仿抽提分离RNARNase-Free DNase消除DNA污染主要试剂Trizol无水乙醇氯仿(三氯甲烷)异丙醇RQ1 RNase-Free DNase(Promega,M6

质粒DNA的提取与纯化

一、实验目的与原理 质粒多为一些双链、环状的DNA分子,是独立于细菌染色体之外进行复制和遗传的辅助性遗传单位。质粒是进行分子生物学实验操作,进行遗传工程改良物种等工作时最主要的DNA载体。 提取质粒的基本步骤分为三步: ①细菌的培养和质粒的扩增 ②细菌菌体的裂解 ③质粒DNA的纯化 本实验采取的菌体

氧化镝的提取纯化方法

一种氧化镝的提取纯化方法,包括如下步骤:1、待提纯液配置:配置待提纯氧化镝混合溶液;2、中间剂配置:配置延缓剂和淋洗剂,延缓剂为Cu(NO3)2·3H2O、水和硝酸配置而成,淋洗剂为固体EDTA酸、水和氨水配置而成;3、分离柱准备:分离柱作为离子交换的载体;4、淋洗柱Chemicalbook转型:对

RNA-的提取和纯化实验

试剂、试剂盒 氯仿焦碳酸二乙酯乙醇异丙醇苯酚-胍盐单相溶液磷酸盐缓冲液仪器、耗材 离心机和转头移液器离心管锥形管平板匀浆器实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂氯仿焦碳酸二乙酯(DEPC) 处理过的 H20(GenHimterR105)乙醇70% 乙醇洗液(用 DEPC 处理过的 H20 配制)

灰树花提取物的功能介绍

  灰树花因其增强免疫系统,有助于预防与抵抗因感冒和流感而来不适的抗菌性,维护肝肾功能的抗毒性,有助疾病痊愈,帮助机体应付环境压力的调理性,免疫调节和杀灭细胞以增强常规抗癌疗效,对抗嗜中性白血球减少症和提升生存率的功能而著名。  1. 加强免疫系统  虽然多糖使免疫系统活化的真正机制仍存在争论,但是

灰树花提取物的活性成分

  灰树花其主要活性成份是灰树花蛋白多糖,多糖组份中以葡聚糖为主,以具有β-(1→6)分支的β-(1→3)葡聚糖为基本结构,含少量的木糖和甘露糖。

灰树花提取物的保健价值

  灰树花在民间有悠久的药用历史。1709年日本贝原益轩的《大和本草》中记载了灰树花;1834年日本的本坂浩然的《菌谱》记载了灰树花的药用价值“味甘,平,无毒,可治痔。”我国中医认为灰树花具有“扶正固本”之功效。八十年代以来 ,以日本为主的许多国家对灰树花进行了大量的系统研究,已发表论文近200多篇

单头昆虫基因组DNA的提取

实验概要一种简单快速提取单头小型昆虫基因组DNA的方法。主要试剂1. 蛋白酶K[美国Merck公司]2. 三羟甲基氨基甲烷(Tris)[美国Amresco公司]3. Taq DNA聚合酶及dNTP[NEB公司]4. 琼脂糖及溴化乙锭(EB)[美国Amresco公司]5. 乙二胺四乙酸钠(Na2EDT