JAMA：COPD患者使用支气管扩张剂早期应警惕心血管症状
近日发表于JAMA Internal Medicine的一项大型观察性研究发现，慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者使用长效吸入型支气管扩张剂后早期的心血管疾病（CVD）风险升高。数据显示，COPD患者在开始使用长效β2受体激动剂（LABA）或长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）治疗后的前30天内与使用该类药物更长时间的患者相比，CVD风险增加约1.5倍，30天后长效支气管扩张剂相关的CVD风险开始降低。 研究简介 这是一项来自中国台湾利用健康保险研究数据库（NHIRD）进行的观察性巢式病例对照研究。研究纳入了2008年1月1日至2011年6月30日之间因COPD住院或门诊治疗的患者，年龄≥40岁（平均年龄71.4岁）；随访首次CVD情况，包括冠心病、心律失常、心力衰竭及缺血性卒中。 最终样本包括37719名（平均年龄75.6岁，男性71.6％）被诊断为严重CVD的患者，按照1:4的比例与无心血管疾病的患者进行匹配，对照组共146......阅读全文
JAMA：COPD患者使用支气管扩张剂早期应警惕心血管症状
近日发表于JAMA Internal Medicine的一项大型观察性研究发现，慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者使用长效吸入型支气管扩张剂后早期的心血管疾病（CVD）风险升高。数据显示，COPD患者在开始使用长效β2受体激动剂（LABA）或长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）治疗后的前30天内与使用该类
GSK与Theravance携手开发新COPD药物
制药巨头葛兰素史克公司与Theravance公司最近宣布双方将合作开发治疗慢性阻塞性肺炎的新药物。这种药物将结合目前已经上市的Breo Ellipta和Anoro Ellipta两种药物的有效成分。研究人员计划这一新型药物将会以每日一次的吸入喷雾剂形式出现。研究计划还包括招募10000名患者参与
2022年COPD主要市场将达到140亿美元
根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，目前，慢性阻塞性肺病(COPD)市场由勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和辉瑞(Pfizer)的长效毒蕈碱受体拮抗剂(LAMA)思力华(Spiriva)、葛兰素史克(GSK
阿斯利康COPD三药组合三期临床达到试验终点
近日，阿斯利康宣布其甾体/LAMA（长效毒蕈碱受体拮抗剂）/LABA（长效beta受体激动剂三药组合Breztri Aerosphere（曾用名PT010，budesonide/glycopyrronium/formoterol fumarate）在一个叫做ETHOS的COPD三期临床达到试验终
COPD药物Stiolto－Respimat里程碑III期临床击败思力华
德国制药巨头勃林格殷格翰（BI）近日公布了慢性阻塞性肺病（COPD）复方药物Spiolto Respimat（噻托溴铵/奥达特罗，5/5ug）里程碑III期临床研究DYNAGITO的数据。相关数据已发表于国际知名医学期刊《柳叶刀·呼吸医学》（The Lancet Respiratory Medi
－GSK新复方药Relvar－Ellipta获日本批准
葛兰素史克(GSK)与Theravance公司9月20日宣布，新复方药物Relvar Ellipta(FF/VI)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于12岁及以上青少年及成人哮喘(asthma)的常规治疗，但不适用于慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗。
CHMP建议批准GSK－COPD新复方药Anoro
葛兰素史克(GSK)和Theravance制药2月20日联合宣布，新复方药Anoro(umeclidinium/vilanterol，UMEC/VI)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Anoro作为每日一次的维持治疗用支气管扩张剂，用于缓解慢
－诺华COPD新复方药Ultibro获日本批准
诺华(Novartis)和Vectura制药宣布，慢性阻塞性肺病(COPD)新药 Ultibro(glycopyrronium/indacaterol，格隆/马来酸茚达特罗，50mcg/110mcg)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准，作为每日一次的吸入性胶囊，用于缓解COPD患者气道阻塞
葛兰素史克治疗COPD的药物
葛兰素史克（GSK）今日宣布，其用于治疗慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）的双支气管扩张剂欧乐欣（通用名：乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂）正式纳入《2019版国家医保药品目录》。
CHMP建议批准梯瓦COPD和哮喘药DuoResp－Spiromax
梯瓦(Teva)2月21日宣布，药物DuoResp Spiromax获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准DuoResp Spiromax，用于适合糖皮质激素和长效β2-肾上腺素受体激动剂组合疗法的慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘(ast
GSK单吸入器三联疗法新适应症在欧盟进入审查！
葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Innoviva近日联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理其提交的一份监管申请文件，该申请寻求批准每日一次的单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/乌美溴
抗胆碱能药物治疗COPD的机制介绍
当发生COPD时,呼吸道和肺组织中的M受体 的数量或功能常发生异常。姚婉贞等 [2] 研究认为,COPD患者肺组织中M受体数量减少,其中M2受体比例降低,M1和M3受体比例增加,这种变化在COPD的发病中发挥重要作用。COPD患者呼吸道阻塞最主要的可逆机制是胆碱能性呼吸道收缩,而抗胆碱能药物针对
阿斯利康双效支气管扩张剂Bevespi－Aerosphere获日本批准
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，Bevespi Aerosphere（格隆溴铵/富马酸福莫特罗）已获日本批准，作为一种固定剂量、长效双支气管扩张剂，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）患者症状。之前，该药已获美国、欧盟、加拿大、澳大利亚及其他国家批准，作为一种双支气管扩张剂，用于中重度
葛兰素史克计划提前向FDA提交COPD三药疗法上市申请
制药巨头葛兰素史克近日宣布，将向FDA提交一项慢性阻塞性肺病（COPD）三药联合鸡尾酒疗法的上市申请，比原计划提前了一年多。此前葛兰素史克计划在2018年之前提交这项申请，现在决定在2016年年底之前提交，并且同时向欧盟委员会提交上市申请。 这款日服一次的COPD鸡尾酒疗法是由葛兰素史克联合I
浅析慢性肺部疾病相关性肺动脉高压（三）
（3）如果起始的治疗合适，则维持原方案治疗，否则应根据占主导地位的可治性特征路径进行调整（图4）： 1）呼吸困难 ①对于使用单一长效支气管扩张剂治疗的持续性呼吸困难或运动受限的患者，推荐使用两种支气管扩张剂。如果添加第二种长效支气管扩张剂仍不能改善症状，可以再次降级该治疗为单一疗法，也可以考
葛兰素史克发布COPD药物Relvar－Ellipta积极临床试验结果
英国制药巨头葛兰素史克近日发布临床试验数据称，其慢性阻塞性肺病（COPD）药物Relvar Ellipta在减少患者急性发作方面，优于目前的标准疗法。 Relvar Ellipta为每日1次的吸入型糖皮质激素（ICS）糠酸氟替卡松(FF)和长效β2受体激动剂（LABA）维兰特罗(VI)的复方药
关于抗胆碱能药物治疗COPD的临床应用
肺功能检查是目前诊断COPD和衡量COPD改善程度“金标准”,其中最常用的指标是一秒用力呼气量(forcedexpiratoryvolumeinonesecond,FEV1)。Hasegawa等 [6] 采用CT扫描观察15例稳定期COPD患者吸入抗胆碱能药物前后的肺功能变化,结果发现,用药后平
COPD虽然死亡率下降，但总死亡人数增加
据欧洲呼吸杂志发布的新数据，在1995~2017年，尽管许多国家的慢性阻塞性肺疾病（COPD）死亡率有所下降，但过去20年中归因于COPD的死亡总数有所增加。图片来源于网络 “根据世界卫生组织（WHO）数据，2015年，有1.75亿人患有COPD。COPD负担仍然很高，但是现有的COPD死亡率
GSK单吸入器三联疗法Trelegy－Ellipta在美国提交新适应症申请
葛兰素史克（GSK）与合作伙伴Innoviva近日联合宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准每日一次的单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol，糠酸氟替卡松/
葛兰素史克COPD三合一药物－头对头III期临床击败阿斯利康
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日公布了慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI头对头关键III期临床研究（FULTIL）的积极顶线数据。三联疗法FF/UMEC/VI是一种ICS/LAMA/LABA组合疗法，组成为：FF（Fluticasone furoate，糠酸氟替卡松，一种
肺病新药Bevespi－Aerosphere3期试验结果积极
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了Bevespi Aerosphere的3期临床试验PINNACLE4的积极顶线结果。结果显示，通过测量患者一秒钟的强制呼气量（FEV1），Bevespi Aerosphere（格隆铵14.4微克+富马酸福莫特罗9.6微克）与其单药成分和安慰剂相比，可以
GSK新复方药Relvar－Ellipta获欧盟批准
葛兰素史克(GSK)与Theravance公司11月18日宣布，新复方药物Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI)已获欧盟委员会(EC)批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于哮喘(asthma )和慢性阻塞性肺病(COPD
诺华COPD药物Ultibro－Breezhaler临床试验优于葛兰素史克Seretide
近日，一项慢性阻塞性肺病（COPD）的头对头临床研究显示，诺华的Ultibro Breezhaler和葛兰素史克的Seretide相比，能够非劣性降低患者的急性加重概率，挑战了当前以吸入性类固醇为主的COPD治疗，这项结果发表在《新英格兰医学杂志》上。 防止慢性阻塞性肺病（COPD）患者急性发
抗血小板治疗可降COPD急性加重期患者死亡
有研究表明，慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的血小板活性增加。系统炎症与COPD患者短期和长期转归差有关。英国学者对血小板增多症是否与AECOPD转归差具有***相关性进行了探索，结果表明，在校正混淆因素后，血小板增多与COPD加重后1年死亡率增加具有相关性。抗血小板治疗可显著
吸入性皮质激素对COPD合并肺炎患者无益
爱丁堡皇家医院的Aran Singanayagam博士及其同事的前瞻性观察研究显示，慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者罹患社区获得性肺炎后，不论是否使用吸入性皮质激素（ICS），对疾病康复均无助益。该研究发表在《欧洲呼吸杂志》3月23日在线版上。 既往研究显示，COPD患者长期使用ICS
成人哮喘患者维持治疗有了新选择
哮喘是最常见的慢性呼吸系统疾病之一。数据显示，中国约有4600万成年患者。尽管已有明确的治疗建议，仍有约半数患者的症状未得到有效控制，这不仅增加了急性发作的风险，也影响了患者的生活质量。 1月23日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了氟替美维吸入粉雾剂（FF/UMEC/VI）新增适应症，
伴COPD的心肌梗死患者死亡率更高研究概要
一项来自瑞典的大型注册研究显示，伴有慢性阻塞性肺疾病（COPD）的心肌梗死患者的一年死亡率显著高于不伴潜在肺疾病的心肌梗死患者。在控制并发症和治疗模式因素后进行分析显示上述差异显著降低，这表明前者的心血管疾病治疗上存在重要不足。该研究于2014年初发表于《Open Heart》。
AstraZeneca三联疗法Breztri－Aerosphere日本获批，以缓解COPD
英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，Breztri Aerosphere已获日本批准，作为一种三联疗法，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）的症状。临床数据显示，用于治疗中度至重度COPD患者时，Breztri Aerophere在肺功能方面提供了快速、持续、临床相关的改善。此
痰嗜酸细胞计数高预测COPD对皮质甾类的反应
英国研究人员在3月《胸》杂志（Thorax 2005;60:193-198）上报告，痰中的嗜酸细胞计数高可以发现吸入性皮质甾类治疗可能有益的慢性阻塞性肺病(COPD)患者。 在对60名病情稳定的中、重度COPD病人中，嗜酸细胞计数高与6周吸入性莫米松治疗（800mg/天）以后的支气管扩张药
大小鼠COPD模型熏烟法造模常见问题与分析
大小鼠COPD模型熏烟法造模常见问题与分析一慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary diseases, COPD）是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病，气流受限不完全可逆、呈进行性发展，与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。我国卫