碳酸钠的制备与分析
1.概述 碳酸钠又名苏打，工业上叫纯碱。用途广泛。工业上的联合制碱法是将二氧化碳和氨气通入氯化钠溶液中，先生成碳酸氢钠，再在高温下灼烧，转化为碳酸钠(干态NaHCO3，在270℃的分解)，反应式如下： NH3+CO2+H2O+NaCl—→NaHCO3↓+NH4Cl 2NaHCO3 Na2CO3+CO2+H2O 在上述第一个反应中，实质上是碳酸氢铵与氯化钠在水溶液中的复分解反应，因此可直接用碳酸氢铵与氯化钠作用制取碳酸氢钠： NH4HCO3+NaCl—→NaHCO3↓+NH4Cl 2.实验目的 (1)学习利用盐类溶解度的差异，通过复分解反应制取化合物的方法。 (2)巩固天平称量、滴定等操作。 3.实验步骤 (1)化盐与精制 往150mL烧杯中加50mL24%的粗食盐水溶液。用2mol·L-1NaOH和等体积的1mol· L-1Na2CO3溶液组成的混合溶液调至pH为11左右，然后加热至沸，吸滤，分......阅读全文
关于氟康唑药物分析的试样制备介绍
1.高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23mL，边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰
细胞RNA含量样品的制备及分析
细胞RNA含量样品的制备及分析 实验材料 单细胞悬液 试剂、试剂
制备色谱技术对分析技术的影响
制备色谱是指采用色谱技术制备纯物质，即分离、收集一种或多种色谱纯物质。制备色谱中的“制备”这一概念指获得足够量的单一化合物，以满足研究和其它用途。制备色谱的出现，使色谱技术与经济利益建立了联系。制备量大小和成本高低是制备色谱的两个重要指标。其中，气相制备色谱主要用于石油化工产品和挥发性天然产物的色谱
X射线荧光分析液体样品的制备
液体样品可直接放在液体样品杯中进行直接测定，所用液体体积尽可能达到无限厚，体积应保持恒定。样品杯由不锈钢、聚四氟乙烯等材料制成，并用厚度为几个微米的聚酯、聚乙烯、聚丙烯等薄膜作为支撑保护。 液体样品也可以经富集，再将其转移到滤纸片、 Mylar膜或聚四氟乙烯基片上，经物理浓缩，使分析物成固体残
用于表达分析的－mRNA－的制备实验
基本方案 用于表达监测以及与寡核苷酸芯片杂交的 mRNA 扩增 备择方案 cDNA 和体外转录产物的固相可逆固定（SPRI）纯化 实验方法原理 扩增
制备硫酸亚铁铵的误差分析
试验测量误差 和提取硫酸亚铁时没有全都提出来吧，，如果多了才不正常 如果少了这在化学试验里还是很正常的
食品分析样品的采集、制备和保存
1.1样品的采集从大量的检测对象中取有代表性的一部分样品供分析化验用，叫做采样。1.1.1正确采样的重要性采取的样品要有代表性。1.1.2采样的方法样品的采集有随机抽样和代表性取样两种方法。随机抽样可以避免人为的倾向性，但是对难以混匀的食品（如黏稠液体、蔬菜等）的采样，必须结合代表性取样，从有代表性
液相色谱仪分析样品的制备
液相色谱仪分析样品的种类繁多、物理形态广泛、组成及其浓度复杂多变，对分析结果的干扰因素很多，为达到分析目的，样品要进行有效的制备。液相色谱仪分析样品的制备包括预处理、提取、净化和浓缩等过程。一、预处理： 1、固体样品：含水较低，粉碎过筛。含水量较高，取使用部分烘干后，粉碎过筛。 2、液体样品：搅
有机元素分析仪的样品制备
样品要求： 1.样品应不含吸附水分均匀固体微粒或液体； 2.挥发性样品用低熔点合金容器密封称量； 3.腐蚀性液体用低熔点玻璃毛细管密封称量，氧化时应有防爆措施； 4.禁止分析酸、碱性溶液、溶剂、爆炸物等烈性化学品； 5.含氟、磷酸盐或含重金属的样品可能会对分析结果或仪器零件的寿命产生影
热重分析样品制备的详细介绍
热重分析样品制备比较复杂，需要考虑很多因素，下面是一些常见的样品制备过程需要考虑的因素： 1、对于要分析的物质，样品需有代表性。 2、制备过程中，样品需尽可能没有变化。 3、制备过程中，样品需没有受到污染。 4、样品制备方法应该是一致和可重复的。只有一致的样品量才较好获得可对比的TGA数
用于表达分析的－mRNA－的制备实验
实验方法原理 扩增步骤完全决定于干净、完整的起始 RNA。对培养的细胞，作者采用胍盐裂解再用树脂纯化（如 Qiagen RNeasy Kit）的方案。 扩增 mRNA 可从 Poly（A）＋或总 RNA 开始。尽管 poly（A）＋灵敏度更高，因为除 掉了 cDNA 反应期间大部分与 rRN
分析HPLC如何放大到制备型HPLC？
在分析液相中色谱柱的典型进样量是微克级，甚至更低。样品量和固定相之比有的甚至小于1:10000。进样体积一般来说都大大小于色谱柱体积（小于1:100）。 在这种条件下，会达到很好的分离效果，峰形尖锐并且很对称。分析系统线形放大到制备型HPLC意味着使用直径更大的制备柱、更高的流速和根据色谱柱的长度增
制备硫酸亚铁铵的误差分析
试验测量误差 和提取硫酸亚铁时没有全都提出来吧，，如果多了才不正常 如果少了这在化学试验里还是很正常的
石煤矿焙烧—碳酸钠浸出液中萃取钒的工艺研究
摘要：以湖南某地的含钒石煤矿为实验原料,以无水碳酸钠作为焙烧过程的添加剂,研究了石煤空白焙烧和碳酸钠混合焙烧的差异,在此基础上对焙烧料进行浸出,浸出剂选用稀的碳酸钠溶液,浸出液采用季铵盐N263作为萃取剂直接从浸出液中提取钒,形成了石煤空白焙烧—碳酸钠浸出——N263溶剂萃取—氢氧化钠反萃—铵盐沉钒
YAC克隆的分析实验——制备YAC－DNA进行Southern印迹分析
实验材料酵母菌试剂、试剂盒AHCSCESCEMTris·ClEDTATE乙酸甲RNase A异丙醇NaCl仪器、耗材培养箱离心管转子实验步骤1. 接种一个红色的含YAC克隆的酵母菌落于盛有20 ml AHC培养基的250 ml 三角烧瓶中，在旋转摇床上30℃ 250 r/min 振荡培养24 h。
网织红细胞样品的制备及分析
实验方法原理网织红细胞是一种未完全成熟红细胞。在细胞成熟过程中，其胞质中的 RNA 含量逐渐被血红蛋白所取代，因此，检测红细胞中 RNA 的含量多少，就代表了红细胞的成熟程度。从而成为检测网织红细胞的重要方法。网织红细胞计数可以判断骨髓红细胞系统造血情况。溶血性贫血时由于大量网织红细胞进入血循环，可
网织红细胞样品的制备及分析
实验方法原理 网织红细胞是一种未完全成熟红细胞。在细胞成熟过程中，其胞质中的 RNA 含量逐渐被血红蛋白所取代，因此，检测红细胞中 RNA 的含量多少，就代表了红细胞的成熟程度。从而成为检测网织红细胞的重要方法。网织红细胞计数可以判断骨髓
羊水标本的制备、培养和分析实验
实验材料羊水试剂、试剂盒乙醇chang 培养基秋水仙胺低渗液甲醛 冰乙酸固定剂Permount 封固剂仪器、耗材用于细胞培养的20ml 注射器或试管15ml 离心管离心机盖玻片巴氏吸管倒置显微镜精细镊蓝垫或纸巾玻片加热器实验步骤展
网织红细胞样品的制备及分析
实验方法原理 网织红细胞是一种未完全成熟红细胞。在细胞成熟过程中，其胞质中的 RNA 含量逐渐被血红蛋白所取代，因此，检测红细胞中 RNA 的含量多少，就代表了红细胞的成熟程度。从而成为检测网织红细胞的重要方法。网织红细胞计数可以判断骨髓红细胞系统造血情况。溶血性贫血时由于大量网织红细胞进入
网织红细胞样品的制备及分析
实验方法原理 网织红细胞是一种未完全成熟红细胞。在细胞成熟过程中，其胞质中的 RNA 含量逐渐被血红蛋白所取代，因此，检测红细胞中 RNA 的含量多少，就代表了红细胞的成熟程度。从而成为检测网织红细胞的重要方法。网织红细胞计数可以判断骨髓
优化样品制备提高粒度分析准确性
图1. 分样器1:8的分样。 分析仪器灵敏度、准确性不断提高，但实验结果有时却仍然不理想，这常常是因为样品制备步骤没有做到位，本文通过优化样品制备，提供粒度分析的准确性。 存在的问题 粒径测量仪现在已经实现的准确性，在几年前是不可想象的。市面上最新版本的粒度仪，比起它的前身
姊妹染色单体互换标本制备与分析实验
实验方法原理 5-溴脱氧尿嘧啶核苷（5-Bromodeoxyuridinc简称BrdU）是胸腺嘧啶核苷的类似物。人体淋巴细胞在含有BrdU的培养液中进行DNA复制时，BrdU可专一替代胸腺嘧啶核苷，而掺入到新复制的DNA核苷酸链中。因此只要通过两个复制周期，就可使姊妹染色单体中一条单体的DNA链中，
NGS文库制备新品实现5hmC分析
近年来，新一代测序(NGS)平台在甲基化研究中开始崭露头角。它们带来了非常灵敏的DNA甲基化图谱，以单分子分辨率覆盖整个CpG岛。然而，对于时下热门的5-hmC研究，似乎还缺乏专门的样品制备工具。为此，Zymo Research公司近日推出两款新的NGS文库制备试剂盒，适用于全基因组范围的5
X射线荧光分析固体样品的制备介绍
固体样品包括粉末样品、固体金属和非金属样品、固体块状样品。对于固体样品，可以采取将其制成溶液后按液体样品方式测定的方法，也可以直接以固体形态进行测定。而对于金属样品一般直接取样分析。 粉末样品制样方式比较多，通常采取压片法和熔融法。两者各有优缺点，压片法操作简便快捷但是干扰严重，测量精密度和准
分析色谱与制备色谱有什么关系
色谱分析 按物质在固定相与流动相间分配系数的差别而进行分离、分析的方法称为色谱分析法。按流动相的分子聚集状态分为液相色谱、气相色谱及超临界流体色谱法等。按分离原理可分为吸附、分配、空间排斥、离子交换、亲合及手性色谱法等诸多类别。按操作原理可分为柱色谱法及平板色谱法等。液相色谱法按固定相的性能、流动相
药物分析样品制备智能化时代（一）
西药研发和质量控制往往涉及到大量样品的制备过程，这部分工作重复而繁琐，同时也是最难以进行审计准则和标准化的步骤。莱伯泰科最新为您带来的MultiTasker智能化制备平台，可以有效的解决这些问题。MultiTasker智能化制备平台 MultiTasker智能化制备平台标准配置： •带自动顶
金相分析仪金相样品制备流程
第一步：试样选取部位确定及截取方式 选择取样部位及检验面，此过程综合考虑样品的特点及加工工艺，且选取部位需具有代表性。 第二步：镶嵌 如果试样的尺寸太小或者形状不规则，则需将其镶嵌或夹持。 第三步：试样粗磨 粗磨的目的是平整试样，磨成合适的形状。一般的钢铁材料常在砂轮机上粗磨，而较软的
分析色谱柱和制备色谱柱的区别
分析色谱柱和制备色谱柱的区别是什么目的不同。制备型的目的是利用色谱柱进行成分的分离,用来收集组分;\分析型的目的是分析,测定含量或杂质。
滴定分析用标准溶液的制备方法
1、分类(1)直接配制:准确称量一定量的用基准物质,溶解于适量溶剂后定量转入容量瓶中,定容,然后根据称取基准物质的质量和容量瓶的体积即可算出该标准溶液的准确浓度。(2)间接配制:先配制成近似浓度,然后再用基准物或标准溶液标定。2、标定标定法配制标准溶液,是对已经配制成接近于需要浓度的溶液,用基准试剂
滴定分析法的溶液制备要求
滴定分析用标准溶液的制备，一般要求的内容，依据 GB/601-2002 中的12条规定： 1、试剂纯度：分析纯以上： 2、实验用水：至少应符合GB/T6682中三级水的规格； 3、配制标准物质时的温度：是指20℃时的温度； 4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管，均需定期校正； 5、标定