上海药物所神经药理学研究国际科学家工作站揭牌
神经药理学是中科院上海药物研究所重点研究领域，有着悠久的历史，获得过辉煌的成就。为继承神经药理学研究的传统，扩展神经药理的研究领域，保持与国际前沿领域同步发展的研究水平，建设一支拥有国际一流人才的高水平研究队伍，7月18日，上海药物所“神经药理学研究国际科学家工作站”在怡生厅举行揭牌仪式。 神经药理学研究国际科学家工作站（以下简称“工作站”）是上海药物所邀请国际神经科学、离子通道研究知名科学家建立的，以建设世界一流离子通道药物设计和发现基地，推动基础研究向创新药物转化，实现在具有完全自主知识产权的一类新药研发方面取得重大突破为目标的研究机构。工作站首期邀请国际神经科学、离子通道研究知名科学家利民（约翰霍普金斯大学）、朱熹（美国德克萨斯大学）、王路阳（加拿大多伦多大学）、杨健（美国哥伦比亚大学）为特聘研究员，特聘研究员每年在累计不少于8个月时间里轮流进入工作站开展研究工作。上海药物所聘请利民教授为工作站的......阅读全文
上海药物所新型铂类抗癌药物合作研究取得进展
类药物是一类非常重要的无机抗癌药物，在临床上得到广泛的应用。目前临床采用的联合化疗方案中有50%以上是以铂类抗癌药物为主或参与配伍。但是，临床使用铂类药物存在毒副作用大、易产生耐药的问题，寻找高效低毒的铂类药物仍是抗癌药物研究的热点之一。 中科院上海药物研究所楼丽广课题组与昆明贵金属研究所刘伟
上海药物所等抗肥胖药物靶点研究获新突破
近日，中国科学院上海药物研究所吴蓓丽课题组在抗肥胖药物靶点的结构和功能研究方面取得重要进展，首次测定了神经肽Y受体Y1R分别与两种抑制剂结合的高分辨率三维结构，揭示了该受体与多种药物分子的相互作用机制，为治疗肥胖和糖尿病等疾病的药物研发提供了重要的依据。研究成果于北京时间4月19日在国际学术期刊
上海药物所药物选择性机理研究取得新进展
5月6日，《美国科学院院刊》(PNAS)在线发表了中科院上海药物研究所神经药理学研究国际科学家工作站有关药物靶标选择性的研究成果。该项研究突破了通常认为的化合物与靶标蛋白结合与否决定药物选择性的理论。针对靶标的药物发现是目前药物发现的重要手段。药物靶标蛋白通常具有不同亚型，亚型之间有较高的同源性
上海生科院揭示离子通道功能调控机制
2月4日，中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所蔡时青组在《神经科学杂志》发表了题为《线虫Kv4钾离子通道KChIP辅助亚基调控肌肉兴奋性和控制雄虫交配行为》的研究论文。文章报道了线虫KChIP辅助亚基通过促进Kv4钾离子通道的生成，调控神经元和肌肉细胞的兴奋性，进而影响动物的一些重要行为。
上海药物所耿美玉获“上海市五一巾帼创新奖”
近日，上海市总工会女职工委员会与上海市职工技术协会联合开展了第三届“上海市五一巾帼创新奖”的评选工作。经评审，共有10项成果获“上海市五一巾帼创新奖（成果）”，10位同志获“上海市五一巾帼创新奖（个人）”。中科院上海药物研究所耿美玉研究员获上海市五一巾帼创新奖个人奖。 耿美玉
上海巴斯德所肠病毒71型2B离子通道合作研究取得新进展
2011年7月，国际学术期刊Cell Research在线发表了中科院上海巴斯德研究所孙兵研究组关于肠病毒71型(EV71)的2B离子通道的相关研究。 EV71(enterovirus 71) 是引起人手足口病的主要病原体之一，主要在新生儿和儿童中致病，其感染能够引起人中枢神
上海药物所苯环间位硝化反应研究取得进展
芳香硝基化合物是一类重要的含C-N键的化合物，作为中间体可进行多样性的结构衍生化，因此被广泛应用于药物化学和材料化学领域。传统的硝化条件需要在强酸条件下进行，对官能团的耐受性较差，并且一般需要通过强给电子或吸电子取代基来定位形成硝基化产物，其中对位产物较易形成，邻间位选择性较差。目前已有一些课题
张江集团总经理丁磊访问上海药物所
丁磊一行参观上海药物所 6月20日下午，上海张江高科技园区管委会常务副主任、张江集团总经理丁磊在张江科技创业投资有限公司总经理林瓴、投资总监于晓勇等陪同下，到中科院上海药物研究所交流访问，受到上海药物所所长丁健等的热情接待。 丁磊一行参观了上海药物所展示馆及祖冲之路园区。上海药物
上海药物所抗微观蛋白聚集研究取得进展
微管具有多种重要的生物学功能，其中非常重要的生物功能之一是以纺锤体的形式参与细胞的有丝分裂。因此，破坏肿瘤细胞内的微管蛋白聚集与解聚，能够明显的影响到肿瘤细胞的有丝分裂过程，从而达到抑制肿瘤细胞生长的效果。由于微管在细胞生长和发育过程中的重要作用，使得微管成为比较理想的抗肿瘤药物
中科院上海药物所丹参研究获进展
健康报消息，中科院上海药物所研究员王逸平等在对中药丹参进行的系统研究中发现，多酚酸类化合物丹参乙酸镁不仅具有更好的活性，而且在丹参药材中含量很高。他们提出将丹参乙酸镁作为新药丹参多酚酸盐的质量标准，不仅使有效成分明确，而且便于质量控制。2007年6月的《中国药理学报》发表的相关论文展示了新的动物实验
上海药物所与美国Waters公司开展交流合作
9月16日，美国沃特斯（Waters）公司副总裁Rohit Khanna博士率亚太区总裁Donald Soo、总部工程师Alan Millar、中国区总经理张亮裕访问中科院上海药物研究所中药现代化研究中心，并与果德安研究员等进行了会晤。 双方就液质联用等现代分析技术在中药质量
上海药物所成果被自然•中国选为“研究亮点”
自然·中国（Nature China）2月2日在分子生物学栏目上以“肥胖的新克星”为题将中国科学院上海药物研究所国家新药筛选中心科研人员的一项新发现选为“研究亮点”（http://www.nature.com/nchina/2011/110202/full/nchina.2011.
Orbitrap技术发明人Makarov做客上海药物所
2013年9月16日，赛默飞世尔科技Orbitrap技术发明人Alexander A. Makarov来到中国科学院上海药物所，为到场的专家、学生等带来一场精彩的报告《Orbitrap前沿》。报告现场报告现场Alexander A. Makarov orbitra
蒋华良等离子通道结构功能研究与药物设计获进展
GPCR和激酶等靶标存在较为明确的内源性配体结合口袋，其激动剂类药物一般是作用于该口袋，在一定程度上取代(模仿)内源性激动剂的功能。针对 GPCR和激酶开展的基于结构的药物设计已有很多成功案例。与这些受体和激酶不同，电压门控通道是被电压激活，没有明确的常规内源性配体结合口袋。确证激动剂的作用
上海药物所新型抗多药耐药菌药物研究取得重要成果
人类面正临细菌耐药性挑战，无论是革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌，如MRSA、MRSE、PRSP、VRE、多药耐药性绿脓杆菌、鲍曼不动杆菌以及多药耐药的结核分支杆菌等都出现了非常严重的耐药性。细菌耐药性已成为人类健康当前面临的严重威胁之一。 噁唑烷酮是一类全新作用机制的抑制细菌蛋白质合成的新型抗菌药
首届SIMMRMIT药物研发研讨会在上海药物所召开
11月15日，上海药物所和澳大利亚墨尔本理工大学联合举办的“第一届SIMM-RMIT药物研发研讨会”在药物所召开。墨尔本理工大学（Royal Melbourne Institute of Technology）副校长Peter Coloe教授和健康科学学院院长Ken Greenwo
上海药物所报道抗万古霉素耐药菌候选药物
2017年12月15日，中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组与蓝乐夫课题组在ACS期刊《医药化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry）发表了题为“Extra sugar on vancomycin: new analogues for combating multi
上海药物所报道抗万古霉素耐药菌候选药物
近日，中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室院士庄文颖及博士曾昭清在吉林、河南和湖北等地的大蚕蛾科昆虫虫茧上，发现一种肉座菌目真菌——茧壳菌Cocoonihabitus sinensis。 茧壳菌具有肉质子实体但不形成子座，子囊壳或疏或密地排列在虫茧残体上；长柱形子囊顶端加厚，通过狭窄
离子通道药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
万钢部长赴中科院上海药物所调研
2014年2月23日，万钢部长一行赴中科院上海药物研究所，对国家新药筛选中心和国家化合物样品库进行专题调研，听取了丁健所长对药物所承担新药创制国家科技重大专项情况的汇报，并与专家代表进行了座谈。 在调研和座谈中，万部长对药物所近年来的改革发展成果、尤其是在新药创制重大专项组织实施过程中作出的成
上海药物所召开首届“新星计划A类”启动会
2013年上海药物研究所出台了35岁以下优秀青年人才培养计划——“新星计划”，经过严格选拔，有8位申请者首批入选了该项目A类计划。8月20日，上海药物所召开了“新星计划-A类”启动会，本年度“新星计划-A类”入选者、所领导、人力资源处相关同志参加了启动会。 副所长厉骏首先向入选者表示了热烈
上海药物所揭示氧化感应因子AbfR的作用机制
蛋白质翻译后修饰是生物体实现功能多样性调控的重要途径。活性氧（ROS, reactive oxygen species）参与的信号转导通路主要通过蛋白质活性半胱氨酸的氧化还原化学来实现抗性基因表达的转录调控。中国科学院上海药物研究所杨财广课题组日前揭示了表皮葡萄球菌转录因子AbfR感应ROS氧化
上海药物所SIRT1研究取得新进展
Sirtuin是生命体中广泛存在的一类依赖于NAD+的组蛋白去乙酰化酶，哺乳动物的sirtuin分为四类：SIRT1-3属于第一类，SIRT4属于第二类，SIRT5属于第三类，而SIRT6/7属于第四类。这些蛋白分布在不同亚细胞层中，它们催化的底物和酶反应也各不相同。 SIRT1是目前研究最
上海药物所痛风镇痛新靶点研究获进展
5月28日，国际疼痛学会（International Association for the Study of Pain）会刊PAIN 以封面文章形式在线发表了中国科学院上海药物研究所关于痛风镇痛新靶点的研究结果，该项研究表明分布于外周神经系统中的KCNQ钾通道是痛风镇痛的新靶点，KCNQ钾通道
上海药物所杨玉社获IBC中国药物发现年度奖
日前，中科院上海药物研究所杨玉社研究员获得由BayHelix（百华协会）颁发的IBC中国药物发现年度奖（IBC China Drug Discovery of the Year Award），以表彰他在发现、开发并上市了中国第一个氟喹诺酮抗菌药物盐酸安妥沙星中做出的贡献。该奖授予在当年中国新药研
上海药物所阐明代谢性疾病生化机理并发现潜在药物靶标
蛋白翻译后修饰是细胞生命活动的基本形式之一，也是细胞精细调控其诸多生理过程关键生物学通路之一，并与很多疾病的发生发展休戚相关。因此，负责蛋白翻译后修饰的调控酶成为当今新药研究领域的前沿和热点靶标。以其中蛋白激酶为例，近十年来在美国年销售额超过十亿美元的抗肿瘤药超过一半是靶向此类蛋白翻译
上海药物所等发现抗“超级细菌”感染的药物作用新靶点
经过近4年的联合攻关，中国科学院上海药物研究所与华东理工大学、湖北生物医药产业技术研究院有限公司等单位的研究人员通力合作，成功发现一个抗(耐药)金黄色葡萄球菌感染的药物作用新靶点——CrtN蛋白。相关研究论文于1月18日在线发表于国际期刊《自然·化学生物学》(Nature Chemical Bi
上海药物所合作发现双孔钾通道抗抑郁药物位点
随着现代社会的高速发展，抑郁症发病率逐年提高，抑郁症已成为全球性社会问题。现有药物的副作用、起效慢、个体差异等问题依然困扰着抑郁疾病的临床治疗。双孔钾离子通道是近年发现的一类新型钾通道超家族，其中TREK1双孔钾离子通道成为抗抑郁治疗、镇痛和治疗脑缺血的重要潜在新靶点，筛选和发现TREK1钾通道
上海药物所药物安全评价研究中心通过美国FDA相关审查
8月15日至19日，美国FDA（美国食品药物管理局，US Food and Drug Administration）三位检察官对中国科学院上海药物研究所药物安全评价研究中心（以下简称“安评中心”）进行了整体实验设施和实验项目GLP（药物非临床研究质量管理规范，Good Laboratory Pr
上海药物所周虎研究员到昆明动物所进行学术交流
4月27日上午，受中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学实验室陈策实研究员的邀请，中国科学院上海药物研究所周虎研究员到研究所为大家做了题为“蛋白质组学及其在药物作用机制研究中的应用 ”的精彩报告。 首先，周虎研究员简单介绍了基于质谱的蛋白质组学的科研进展及研究目标。随后具体讲解了