Antpedia LOGO WIKI资讯

中国科学院动物模型与人类疾病机理实验室2012年会

5月25日至26日,植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室暨中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室2012年学术年会在昆明举行。中国科学院昆明植物研究所副所长、国家重点实验室主任刘吉开研究员、国家重点实验室副主任罗晓东研究员及各课题组长,中国科学院昆明动物研究所副所长姚永刚、中国科学院重点实验室主任徐林研究员、副主任郑永唐研究员及各课题组长等40余人出席了本次会议。本次会议还特别邀请了中国科技部基础司杨小生副司长、云南省科技厅基础处毕红处长和中科院昆明分院院长王庆礼。 学术年会上,刘吉开主任和徐林主任各自作了实验室最新研究进展的主任报告。随后双方代表分别做了精彩的学术报告。中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室的牛昱宇副研究员、陈勇彬研究员、周巨民研究员分别做了“HCV感染树鼩动物模型”、“肿瘤信号转导”、“表观遗传在发育和疾病中的作用”的报告,展示了其课题组的研究工作进展和学科发展前沿。植......阅读全文

肾病相关疾病将会是未来新药研发的重要方向

  今年三月份美国肾病学杂志报道的一项研究称慢性肾病患病率在未来的20年内会急速蹿升,到时候会有一半以上的中年人(30-65岁)为此困扰。  考虑到美国2020年中年人的数量会达到2.04亿,在2030年还会上升至2.25亿,研究人员认为届时患有慢性肾病的人群数量会达到2800万(2020年)以及3

“疾病动物模型与新药研发联合实验室”揭牌

  7月14日,中国科学院昆明动物研究所-苏州大学“疾病动物模型与新药研发联合实验室”(以下简称联合实验室)成立揭牌仪式在昆明动物所举行。昆明动物所黄京飞副所长,苏州大学熊思东副校长,苏州大学药学院镇学初院长、秦正红副院长、汪维鹏副院长、许国强教授、张小虎教授和毛新良教授,昆明动物所施鹏所长助理、赖

球新药研发困难重重 未来新药研发何去何从?

  根据医药行业咨询公司IMS health的预测,2010年全球医药市场的份额达8500亿美元。未来几年,整个行业的发展将会保持5%~8%的增长率,预计2011年全球医药行业的产值将达到8800亿美元。虽然医药行业的年增长率略高于其他行业,但是目前制药行业主要盈利品种――

基于疾病分子分型的普惠新药研发征集任务指南

  中国科学院战略性先导科技专项“个性化药物——基于疾病分子分型的普惠新药研发”(A类,以下简称“专项”)正式启动,现已进入实施阶段。  专项核心是明确现有药物及自主研发的候选药物的敏感人群,提高疗效、降低毒性;针对敏感人群研发适合规模人群的个性化新药。针对“复杂性疾病分子机制、患者个性化差异与药物

中国新药研发近期动态

  1. 丽珠集团重磅新药质子泵抑制剂有望近期获批上市  1月2日,丽珠集团公告称,注射用艾普拉唑钠以及艾普拉唑钠原料申报生产的注册申请状态均变更为“审批完毕-待制证”,意味重磅品种注射用艾普拉唑近期有望获批!艾普拉唑是公司自主研发的1.1类新药,属于新一代质子泵抑制剂(PPI),曾获得国家科技进步

开源!新药研发新模式

  已经有足够多的证据证明,现行的药物研发体系不合时宜、不具备可持续性,它正在让患者,这个最重要的客户失望。一款新药从研发到上市的费用总计要超过10亿美元,时间在10~15年之间。而新药进入Ⅰ期临床阶段的淘汰率更高达92%。在这种情况下,很多亟需新疗法的患者需求并未得到满足。  现行研发模式难以为继

创新药研发迎政策利好

  国家药监局药审中心近日发布《药审中心加快创新药上市许可申请审评工作规范(试行)》(简称《工作规范》)的通知,将通过早期介入、研审联动、滚动提交、核查检验工作前置的方式加快创新药上市申请审评。创新药在政策端再次迎来利好。业内人士认为,在医保控费的大背景下,自主创新是生物医药行业发展的核心主线之一。

质谱技术助力新药研发

对于药物研发公司来说,尽可能早地掌握药物研发过程中候选药物代谢过程的具体信息是至关重要的。质谱已经成为用于药物代谢研究中的一个关键性分析工具,使药物的代谢物鉴定更快更精确。 对一个药物研发公司来说,尽可能早地掌握药物研发过程中候选药物代谢过程的具体信息是至关重要的。它可以节省时间、资源,以及将投

Acorda宣布停止癫痫新药Plumiaz研发

  总部位于美国纽约州阿兹利的生物医药公司Acorda最近被迫宣布公司曾抱以巨大期待的癫痫疗法其中一项关键研究正式宣告失败。这也意味着公司继2013年向FDA申请该药物受阻后的三年努力尽付流水。公司目前已经正式宣布这一药物的失败。   Plumiaz是Acorda公司此前研发管线中进展最为靠前的

新药研发有望步入规范轨道

  国家食品药品监督管理总局(CFDA)日前发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,要求针对部分已申报生产或进口待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。业内人士认为,此次出台的临床试验标准和稽查要求堪称“史上最严”,在短短34天时间内,自查核查品种清单公布的1622个受理号相关品种必须