喜讯！癌症将迎来颠覆性革命！新见解被提出！
近日，欧洲生物信息学研究所的工作人员尝试利用蠕虫数据来探索癌症的起源。该研究一旦成功，困扰人类多年的癌症密码将被成功破译！ 癌症研究的课题虽然一直是任重道远，但是研究人员探索的步伐却是从未停止。近日，欧洲生物信息学研究所的EMBL-EBI博士，学生Nadia Volkova进行了一项新的研究，他们尝试利用人类和蠕虫数据来探索癌症的突变原因。将线虫与来自500种人类癌症基因组的遗传数据进行了对照研究。结果显示：人类癌症基因突变相关的特征与线虫蠕虫中发现的模式相似。 该研究以“New insights into the origins of mutations in cancer”为题发表在《Genome Research》上。 以往的研究表明，与癌症风险增加密切相关的DNA修复途径之一是DNA错配修复（MMR）。在整个生命周期中，DNA错配修复（MMR）缺陷导致突变，细胞受到外在和内在的突变过程而在基因组中留下特征标记。......阅读全文
NEJM：生物标志物可预测癌症化疗反应
DNA的错配修复(MMR)主要负责纠正复制后的错误以及维持基因组的稳定，有时候MMR的异常会引发一系列癌变表型，近日来自约翰霍普金斯基墨尔癌症中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center ）的研究人员发现，MMR基因的突变或可帮助准确预测病人对化疗药物—PD-1抑制
长江学者Cell揭示癌症表观遗传新机制
来自肯塔基大学、武汉大学和清华大学等机构的研究人员，在新研究中揭示了表观遗传修饰调控人类DNA修复的一种独特的新机制。这一研究发现或可解释某些形式的大肠癌从前未知的根源。研究论文发表在4月25日的《细胞》(Cell)杂志上。 肯塔基大学Markey癌症中心的李国民(Guo-Min Li)教
喜讯！癌症将迎来颠覆性革命！新见解被提出！
近日，欧洲生物信息学研究所的工作人员尝试利用蠕虫数据来探索癌症的起源。该研究一旦成功，困扰人类多年的癌症密码将被成功破译！ 癌症研究的课题虽然一直是任重道远，但是研究人员探索的步伐却是从未停止。近日，欧洲生物信息学研究所的EMBL-EBI博士，学生Nadia Volkova进行了一项新的研究，
安捷伦MMR－IHC－Panel－pharmDx（Dako－Omnis）获欧洲IVDR批准－用于结直肠癌伴随诊断检测
2025年9月3日，北京——安捷伦科技公司日前宣布，公司MMR IHC Panel pharmDx（Dako Omnis）已获得欧盟体外诊断法规（IVDR）[1]C 类伴随诊断 （CDx）认证，可用作结直肠癌的伴随诊断（CDx）检测。MMR IHC Panel pharmDx（Dako Omnis）
通过单细胞RNA测序，揭示PD1疗法成功治疗结直肠癌的机制
结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC）是全世界范围内发病率第三的癌症，每年新增发病人数近200万（仅次于乳腺癌和肺癌），每年导致的死亡人数接近100万（仅次于肺癌）。大约每25个人就有1人会在其一生中患上结直肠癌。而在我国，结直肠癌年发病人数仅次于肝癌，2020年新增56万结直肠癌患
安捷伦MMR－IHC－Panel－pharmDx（Dako－Omnis）获FDA批准－用于结直肠癌伴随诊断检测
2025年8月27日，北京——安捷伦科技公司近日宣布，公司MMR IHC Panel pharmDx（Dako Omnis）已获得美国FDA批准，可用作结直肠癌的伴随诊断（CDx）检测。这项检测有助于识别错配修复缺陷（dMMR）型结直肠癌（CRC）患者，从而确定其是否适合接受百时美施贵宝公司的O
Science重要发现：对错配修复缺陷癌症也有效
对于包括人类在内的真核生物体，除了外界环境会影响造成DNA损伤外，在DNA本身的复制过程中也可能会出现错配。尽管这种出错的几率十分微小，但是生命这台精密的机器不允许任何差错。因为就算是一个碱基的错配也可能会造成严重的疾病。为了确保遗传物质的完整和稳定，细胞具备了多种防止基因突变的系统，其中包括切
免疫治疗中常见的肿瘤生物标记物的概述
免疫治疗中常见或潜在的生物标记物主要与以下几个机制有关：1）肿瘤抗原，能够提示高频突变和新抗原的生物标记物，例如肿瘤突变负荷（TMB）、高度微卫星不稳定（MSI-H）等；2）炎性肿瘤微环境，能够提示炎性表型的生物标记物，例如PD-L1、炎性特征等；3）肿瘤免疫抑制，即除PD-1/CTLA-4以外
错配修复的特点
错配修复（mismatch repair，MMR）：在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式；主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对错配修复的过程需要区分母链和子链，做到只切除子链上错误的核苷酸，而不会切除母链上本来就正常的核苷酸。
DNA错配修复的概念和过程
错配修复(mismatch repair,MMR):在含有错配碱基的DNA分子中,使正常核苷酸序列恢复的修复方式;主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对错配修复的过程需要区分母链和子链,做到只切除子链上错误的核苷酸,而不会切除母链上本来就正常的核苷酸。
MLH3基因编码功能及结构描述
该基因是dna错配修复（mmr）基因的mutl同源（mlh）家族成员。mlh基因参与了dna复制和减数分裂重组后基因组完整性的维持。由该基因编码的蛋白质与其他家族成员具有异源二聚体的功能。该基因的体细胞突变常发生在微卫星不稳定的肿瘤中，而种系突变与遗传性7型非息肉病性结直肠癌（hnpcc7）有关。已
MLH3基因突变与药物因子介绍
该基因是dna错配修复（mmr）基因的mutl同源（mlh）家族成员。mlh基因参与了dna复制和减数分裂重组后基因组完整性的维持。由该基因编码的蛋白质与其他家族成员具有异源二聚体的功能。该基因的体细胞突变常发生在微卫星不稳定的肿瘤中，而种系突变与遗传性7型非息肉病性结直肠癌（hnpcc7）有关。已
PEMBRO单抗治疗结直肠癌中应用效果怎么样？
评价肿瘤药物好不好，疗效数据才是硬道理；PD-1/PD-L1疗效和进展在黑色素瘤、肺癌和淋巴瘤中确实是快速发展着，但其对于结直肠癌（mCRC）中的应用效果又如何呢？ 近期pembrolizumab（Keytruda，PERBRO单抗）作为高度微卫星不稳定（MSI-H）的转移结直肠癌（mCRC）
Science：肿瘤MMR基因缺陷可以预测PD1抑制剂抗癌疗效！
直到最近，PD-1抑制剂仅仅被批准用于治疗一少部分癌症，如直肠癌等。但是一项最新的临床研究发现肿瘤的某些特定基因缺陷可以作为预测癌症病人对PD-1抑制剂免疫疗法反应程度的临床标记物。 作者解释说，由于临床上关于这些基因缺陷的检测非常容易进行，因此这些结果表明这些基因缺陷可以作为预测肿瘤对免疫疗
微卫星不稳定性（MSI）检测概述
一、微卫星不稳定性（MSI）简介 微卫星不稳定性（Microsatellite Instability，MSI），是指由于在DNA复制时插入或缺失突变引起的微卫星（Microsatellite, MS）序列长度改变的现象，常由错配修复功能（Mismatch repair, MMR）缺陷引起。M
哈尔滨医科大学最新文章：细菌基因组的奥秘
科学通报，中国科学C辑:生命科学，这两份期刊均是由中国科学院和国家自然科学基金委员会共同主办的，我国学术期刊中的知名品牌，被国内外各主要检索系统收录，如国内的《中国科学论文与引文数据库》(CSTPCD)、《中国科学引文数据库》(CSCD)等;美国的SCI、CA、EI，英国的SA，日本的《科技文献
直播预告|线上学术周暨招生：李川源李国民
直播时间：2024年5月6日（周一）12：00-13：30直播平台：科学网APPhttps://weibo.com/l/wblive/p/show/1022:2321325028946935939123(科学网微博直播间链接)科学网微博科学网视频号科学网B站【内容简介】首都医学科学创新中心（简称创新
百时美施贵宝Opdivo获FDA加速审评资格
百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获，获得了FDA授予的加速审评资格，最快有望在今年8月初被FDA批准，作为结直肠癌的2线治疗方案。 施贵宝将要申请的适应症为错配修复基因缺陷（mismatch repair deficiency，dMMR)或微卫星不稳定（micr
MLH3基因的结构特点和生理作用
该基因是dna错配修复（mmr）基因的mutl同源（mlh）家族成员。mlh基因参与了dna复制和减数分裂重组后基因组完整性的维持。由该基因编码的蛋白质与其他家族成员具有异源二聚体的功能。该基因的体细胞突变常发生在微卫星不稳定的肿瘤中，而种系突变与遗传性7型非息肉病性结直肠癌（hnpcc7）有关。已
科学家发现阻断PD1可以缓解肾上腺皮质癌
近日，美国纽约肿瘤医院等科研机构的科研人员在Journal of Clinical Oncology上发表了题为“PD-1 Blockade in Advanced Adrenocortical Carcinoma”的文章，发现阻断PD-1可以缓解肾上腺皮质癌。 肾上腺皮质癌（Adrenoco
利用这一技术，肾上腺皮质癌提高了治愈的希望
近日，美国纽约肿瘤医院等科研机构的科研人员在Journal of Clinical Oncology上发表了题为“PD-1 Blockade in Advanced Adrenocortical Carcinoma”的文章，发现阻断PD-1可以缓解肾上腺皮质癌。图片来源于网络 肾上腺皮质癌（A
MSI全基因组强度关系PD1免疫治疗产生反应效果
具有错配修复缺陷（MMR-d）的肿瘤可出现多重序列改变并且可累积数千个基因突变。这种高突变负荷使肿瘤具有免疫原性并对程序性细胞死亡-1（PD-1）免疫检查点抑制剂敏感。然而，尽管这些患者的肿瘤具有免疫原性，MMR缺陷肿瘤患者对现有免疫治疗的反应变化很大，大约一半的患者难以治疗。 隶属于约翰斯·
肿瘤抑制基因ARID1a或能作为免疫疗法疗效新型生物标志物
近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们通过研究发现，一种频繁突变的肿瘤抑制基因—ARID1a的功能性缺失或会诱发正常DNA修复功能的缺失，并且促进肿瘤对免疫检查点抑制剂疗法变得敏感，前期研究结果表明，ARID1a的突变或
肿瘤抑制基因ARID1a或能作为免疫疗法疗效的新型标志物
近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们通过研究发现，一种频繁突变的肿瘤抑制基因—ARID1a的功能性缺失或会诱发正常DNA修复功能的缺失，并且促进肿瘤对免疫检查点抑制剂疗法变得敏感，前期研究结果表明，ARID1a的突变或
Sapphire与生命活动大事件错配修复
【导读】 错配修复（mismatch repair，MMR）：在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式；主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对。错配修复的过程需要区分母链和子链，做到只切除子链上错误的核苷酸，而不会切除母链上本来就正常的核苷酸，属于复制时修复。 【
接受MMR活疫苗接种与儿童因感染而住院的较低住院率有关
据2月26日发表在《美国医学会杂志》的一项研究披露，在一个覆盖了丹麦全国的儿童群组中，儿童最近一次接种了麻疹、腮腺炎及风疹(MMR)活疫苗与最近一次接种 白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎及乙型流感嗜血杆菌灭活疫苗相比，最近的一次疫苗接种为前一组的儿童其因任何类型的感染而住院的几率较
肿瘤抑制基因ARID1a或能作为免疫疗法疗效的新型生物
近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们通过研究发现，一种频繁突变的肿瘤抑制基因—ARID1a的功能性缺失或会诱发正常DNA修复功能的缺失，并且促进肿瘤对免疫检查点抑制剂疗法变得敏感，前期研究结果表明，ARID1a的突变或
Nature－Biotech：新工具可预测基因编辑的成功率
自2012年CRISPR-Cas9技术问世以来,基因编辑便驶入了快车道,取得了一系列新突破。如果将CRISPR-Cas9比作能够破坏目标基因的分子剪刀,那么base editor（碱基编辑器）可以称为分子铅笔,因其能对单个核苷酸进行替换。2019年开发的prime editor则具有更强大的功能
DNA错配修复蛋白如何运作
当一个细胞准备分裂时，DNA首先分裂，双螺旋“解压缩”成为两个单独的主干。新的核苷酸——腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤或胸腺嘧啶，被填充到主干另一边的缺口中，与它们的对应物配对（腺嘌呤和胸腺嘧啶，鸟嘌呤和胞嘧啶），并为旧的和新的细胞复制DNA。大部分时间核苷酸是正确匹配的，但偶尔（在一百万次中约有一次）
Cancer：如何实现“精准”免疫疗法？
肿瘤个性化治疗意为靶向某位患者肿瘤特定的基因特征，而肿瘤免疫治疗指的是激活患者的免疫系统来控制肿瘤。将这两种表面上看起来不同思路的治疗策略加以融合，便发展出一种新的治疗理念，即个性化肿瘤免疫治疗。深入了解患者肿瘤基因突变中能够影响抗肿瘤免疫的部分，能够预判患者的免疫治疗疗效，或指导免疫治疗药物的