多国科学家联名呼吁：全面暂停可遗传基因编辑应用
《自然》杂志发表评论文章呼吁全面暂停可遗传基因编辑的临床工作，图片来自Nature 在2019年1月15日知识分子举办的“科技将把人类带向何处”的论坛中，北京大学讲席教授饶毅指出，科学技术的进步有时是把双刃剑，如何规范基因编辑是今天人类社会面临的严峻考验之一，缺乏监管的人类生殖细胞基因编辑可能带来对人类社会安全危害，缺乏法律法规和伦理规范可能带来国家之间的基因竞赛（饶毅演讲：基因编辑带来什么危机？）。 由此饶毅提出，需要国际社会协调制定国际公约，并将国际公约转化为各国的法律，以保护全人类共同利益。 3月14日，《自然》杂志刊登15位基因编辑领域的权威学者呼吁，应全面暂停可遗传基因编辑的应用，建立一套国际通用的监管框架。 3月14日，来自基因编辑领域的多国科学家联名在《自然》（Nature）杂志上发表评论文章，呼吁全面暂停有关可遗传性基因编辑的临床工作。 这些科学家包括美国博德研究所Eric Lander、张锋、德国马......阅读全文
多国科学家联名呼吁：全面暂停可遗传基因编辑应用
《自然》杂志发表评论文章呼吁全面暂停可遗传基因编辑的临床工作，图片来自Nature 在2019年1月15日知识分子举办的“科技将把人类带向何处”的论坛中，北京大学讲席教授饶毅指出，科学技术的进步有时是把双刃剑，如何规范基因编辑是今天人类社会面临的严峻考验之一，缺乏监管的人类生殖细胞基因编辑可能带
18位科学家联名呼吁：暂停人类生殖细胞系编辑临床应用
近日，来自7个国家的18位科学家和伦理学家联名在《自然》发表评论，呼吁全球暂停人类生殖细胞系编辑的所有临床应用，并建立国际监管框架。联名作者之一、北京大学生命科学学院教授魏文胜解释说，这里针对的是“以生殖为目的的人类基因组编辑”。 在这篇评论的署名队列里，不少名字引人注目：来自美国麻省理工学院
中美德科学家联名倡议－基因组编辑作物需要管理框架
基因组编辑是对基因组进行定向改变的技术，其中CRISPR/Cas9最为有效。目前基因组编辑在医学中非常热门，已在治疗白血病上获得成功。专家预测，该技术将在作物育种上呈现出更加广阔的前景。1月27日，《自然—遗传学》发表了一篇由中美德3国科学家联名撰写的文章，旨在为促进该技术在作物育种上的应用提出
基因编辑疗法可改善遗传性失明患者视力
患者正在接受手术。图片来源：美国麻省眼耳医院 美国麻省眼耳医院和俄勒冈健康与科学大学联合开展的一项研究表明，在接受CRISPR基因编辑实验性治疗后，大约79%的遗传性视网膜变性临床试验参与者症状得到改善。研究论文发表在最新一期《新英格兰医学杂志》上。 EDIT-101是一种使用CRISPR技术的
基因编辑疗法可改善遗传性失明患者视力
患者正在接受手术。图片来源：美国麻省眼耳医院美国麻省眼耳医院和俄勒冈健康与科学大学联合开展的一项研究表明，在接受CRISPR基因编辑实验性治疗后，大约79%的遗传性视网膜变性临床试验参与者症状得到改善。研究论文发表在最新一期《新英格兰医学杂志》上。EDIT-101是一种使用CRISPR技术的实验性基
两会代表委员联名提案呼吁打开基因检测限制之门
就在前不久，国家两部委下发通知叫停基因检测服务，此通知在业内引起轩然大波，同时也使得很多孕妇也陷入了两难的境地。 近日，记者从多方了解到，多名两会代表对基因产业有较大关注，认为生物经济尤其是基因产业是中国跃升的一次机会，将基因产业纳入国家战略，呼吁打开基因检测限制之门。
科学家联名呼吁：尽快测试太阳能地球工程技术
2月27日，60多名研究人员发表公开信，呼吁对太阳能地球工程技术进行更多研究，以了解其在应对气候变暖中的有效性。这封信由华盛顿大学的Sarah Doherty组织撰写，信中写道：“虽然减排至关重要，但目前采取的任何减排措施都无法扭转过去和现在温室气体排放造成的变暖效应。”联合国政府间气候变化专门委员
Nat.－Comm.：CRISPR基因编辑会导致可遗传的基因组结构突变
CRISPR-Cas9是对微生物、动植物，以及人类基因组进行修饰的强有力工具。在医疗保健领域，CRISPR-Cas9基因编辑为治愈遗传病、癌症，乃至心脏病等重大疾病带来了前所未有的希望。但这一切的前提是DNA被正确的修饰，而没有产生意外的变化。 在进行CRISPR基因编辑时，脱靶性是一个重点关
科学家利用基因编辑技术获得遗传增强的优质干细胞
从提高农作物的抗病能力，到原位编辑动物遗传密码，再到靶向摧毁发生基因突变的线粒体，乃至特异性矫正病人细胞中的致病基因突变，基因编辑技术的迅猛发展正在为人类的健康和生活带来不同层面的改变。日前，中国科学院生物物理研究所刘光慧课题组、北京大学汤富酬课题组和中国科学院动物研究所曲静课题组联合开展的研究
百余位科学家联名呼吁生物医学研究采用重组抗体
生物医学研究中重现性的核心在于，能使用和已发表论文中所描述的完全相同的试剂。但令人担忧的是，应用最广泛的蛋白结合试剂——抗体的可靠性存在严重缺陷。 在生物体内，抗体能帮助对抗病原体。而在实验室中，生物学家长期利用它们追踪感兴趣的蛋白质，因为抗体可以结合特定靶标。但在2008年的一项研究中，约
遗传学家：基因编辑技术可改变生命及地球所有事物
据国外媒体报道，“CRISPR”是一组名词的首字母缩写，其全称为“成簇的规律性间隔的短回文重复序列”。这项技术可以对基因组进行编辑，是一种可以改变DNA的生物学系统。因此，世界许多遗传学家和生化学家普遍认为，这是一项可以改变所有人生命及地球上一切事物的技术，也是一项可以改变未来一切的伟大技术。不
基因编辑治疗遗传性视盲
科学家采用一项新型基因编辑技术，为因天生遗传疾病而注定致盲的老鼠带来了福音，成功提升了它们的视力。该疾病名为“色素性视网膜炎”，是人类视力丧失的常见病因。目前为止，该病无法治愈。而这是有史以来第一遭，科学家证明了他们能够有效地从基因组中“擦除”某些损伤——至少对老鼠管用，这是件相当了不起的大事。
法国60余位科学家发表联名信呼吁保护生物多样性
法国60余位科学家5月13日向总统萨科齐发出联名信，要求政府加大资金投入，保护日益受到威胁的生物多样性。 13日出版的《法兰西晚报》刊载了这封联名信，科学家们在信中说，“我们的地球以及下一代正面临着严峻的挑战，因此需要立即采取行动。作为生物等多个学科的研究人员，我们无不忧虑地看到，在挑
基因编辑技术的的遗传学原理
基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行定点“编辑”。基因编辑依赖于经过基因工程改造的核酸酶，也称“分子剪刀”，在基因组中特定位置产生位点特异性双链断裂，诱导生物体通过非同源末端连接或同源重组来修复DSB，因为这个修复过程容易出错，从而导致靶向突变。这种靶向突变就是基因编辑。现在运用最多的基因编辑就是
基因编辑技术的的遗传学原理
基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行定点“编辑”。基因编辑依赖于经过基因工程改造的核酸酶，也称“分子剪刀”，在基因组中特定位置产生位点特异性双链断裂，诱导生物体通过非同源末端连接或同源重组来修复DSB，因为这个修复过程容易出错，从而导致靶向突变。这种靶向突变就是基因编辑。现在运用最多的基因编辑就是
基因编辑技术帮助治疗“母系”遗传病
你也许遗传了你妈妈美丽的眼神，但同时她也给了你线粒体的DNA突变，所谓母系遗传疾病的根源。一项基于小鼠的实验表示可以通过两种技术大幅降低卵子中有害DNA的风险，从而使子女能够逃避遗传类的疾病。此种方法也规避了存在伦理问题的"线粒体置换技术"-该技术会导致"三亲"型的胚胎。 尽管研究人员没有在人
科学家改进基因编辑技术CRISPR－有望加速细胞基因组编辑
CRISPR作为一种强大的基因编辑工具，其能够帮助科学家们以惊人的精确度对DNA进行修剪，但追踪这些改变对基因功能的影响常常比较耗时，研究人员当前仅能一次对一种编辑进行分析，而这个过程需要花费数周时间。图片来源：www.phys.org 近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上
英科学家申请用基因编辑技术编辑人类胚胎
基因编辑领域最热门的技术——CRISPR很快将被用于研究人类胚胎。近日，一个英国监管委员会评估了一项敲除几天大胚胎中发育基因的申请。在一场新闻发布会上，伦敦弗朗西斯·科瑞克研究所科研人员Kathy Niakan讨论了其提议项目背后的基本原理，并且希望这些研究或许有一天能改善对不孕症的治疗。
瑞士科学家编辑人类胚胎基因
尽管对人类胚胎基因组进行编辑在过去一年中引发了激烈争议，但美国国家公共电台报道称，瑞士科学家Fredrik Lanner已经在全球首次对健康人的胚胎进行了编辑。Lanner希望通过利用CRISPR-Cas9技术找到新的不孕不育和流产疗法。 他将使胚胎中的基因失去活性，以了解它们在早期发育中发挥
新技术可灵敏检测基因编辑是否脱靶
基因编辑的“子弹”如果没有命中目标，就会产生脱靶效应，可能会导致诸如癌症等不良的基因变异。这种风险让人们对这种新的技术手段望而却步。近日，中国科学院神经科学研究所与国内外研究机构的研究者们合作开发了一种被命名为GOTI的技术，能够准确、灵敏地检测到基因编辑方法是否会产生脱靶效应，使基因编辑技术向
CRISPR基因编辑结果全靠猜？No，部分可预测
CRISPR-Cas9系统已成功用于多个生物的基因组编辑，然而，我们还不能很好地预测特定位点上的编辑结果。为此，英国弗朗西斯•克里克研究所的研究人员对近1,500个目标位点上的编辑结果进行系统分析，发现各个位点之间的编辑精确性差异很大。 研究人员发现，编辑精确性与编辑效率相关，并且可根据某些简
Nature：中山大学胚胎编辑论文引发科学界巨大争议
4月22日，国际顶级科学期刊Nature网站的新闻团队首次报道，来自中国的科学家们完成了对人类胚胎的基因组编辑工作。这一爆炸性新闻一经发布便受到了国内外科学界的广泛关注，并引发了支持者和反对者激烈的辩论。一些专家就这项工作是否符合伦理道德发生了意见分歧。他们对于这些方法到底有多么接近成为疾病的
代表联名提出议案－呼吁制定自然保护地法
11日中午，是十二届全国人大一次会议代表提交议案的截止时间。据了解，闫傲霜等36名代表联名提出议案，议案中直接指出我国中东部地区自然保护地覆盖率不足5%是中东部地区1月份连续雾霾天的重要原因，呼吁全国人大早日制定自然保护地法。 闫傲霜在议案中介绍，《自
俄编辑人类基因用于治疗遗传病
俄罗斯“医学遗传研究中心”科学机构突变实验室主任研究员、医学副博士斯维特兰娜·斯米尔尼辛娜日前表示，俄罗斯将在技术安全性得到证实后，开始编辑用于治疗遗传疾病的人类基因，第一批成果将在三到四年之内获得。 斯米尔尼辛娜表示：“技术上可以实现对成人和胚胎的基因进行编辑，但该技术将首先在安全性得到
学术界呼吁“谨慎而积极”开展生殖细胞基因编辑
国际学术界多个机构３日发表联合声明，呼吁“谨慎而积极”地开展生殖细胞基因编辑，认为应继续推进基础研究，但反对把这项技术用于生殖目的。 这份政策声明发表在新一期《美国人类遗传学杂志》上。此前一天，美国俄勒冈卫生科学大学等机构报告说，利用有“基因剪刀”之称的ＣＲＩＳＰＲ基因编辑技术，他们成功修复了
基因编辑大牛张锋开发出RESCUE技术，可扩大RNA编辑能力
基于CRISPR的工具彻底改变了我们靶向与疾病相关的基因突变的能力。CRISPR技术包括一系列不断增长的能够操纵基因及其表达的工具，包括利用酶Cas9和Cas12靶向DNA，利用酶Cas13靶向RNA。这一系列工具提供了处理突变的不同策略。鉴于RNA寿命相对较短，靶向RNA中与疾病相关的突变可避
暂停一年后，基因编辑监管破冰！首款碱基编辑产品在美获批临床
10月23日，基因编辑公司Verve Therapeutics宣布，用于治疗高胆固醇基因形式的碱基编辑疗法Verve-101的临床搁置已被解除。这是在患者体内进行单碱基编辑的疗法首次在美国获批进行临床试验。 VERVE-101是一款为治疗杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）而开发的单碱基编辑疗
科学家首次用“基因剪刀”编辑蜱虫基因
研究人员首次使用“基因剪刀”技术CRISPR-Cas9成功地改变了黑脚蜱的基因组。为了完成这一壮举，他们开发了一种胚胎注射方法，克服了该领域的主要障碍。2月16日，相关论文发表在《交叉科学》上。“尽管蜱类具有获得和传递一系列病原体的能力，但对它们的研究一直落后于蚊子等其他节肢动物，主要原因是现有的遗
科学家们对人类基因进行编辑的正确方法是什么？
自从科学家们首次利用CRISPR技术对基因进行精准编辑以来，他们一直在努力在研究何时以及如何在伦理上做到这一点，那么使用CRISPR对人类机体基因进行编辑到底合理吗？如果对人类生殖细胞进行编辑会将编辑后的遗传信息传递给子代吗？ 8月13日，人类生殖系基因组编辑临床应用国际委员会(Interna
基因遗传竟可促成性格偏见
中国科学家对数百对双胞胎开展的新研究显示，有些性别成见尽管没有或几乎没有事实基础，却写在我们的遗传构成里。据报道，按照这种逻辑，如果出生时缺少此类成见基因，长大后形成这种性别偏见的机率也较低。 报道称，这个研究小组聚焦于女性在数学或科学领域不知出于什么原因不如男性的常见错误看法，试图确定这