延胡索酸酶的测定实验

实验方法原理L-苹果酸 ⇌ 延胡索酸+H2O实验材料酶样品试剂、试剂盒磷酸钾L-苹果酸溶液磷酸钾血清白蛋白仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 0.05 mol/L L-苹果酸溶液0.02 ml 延胡索酸溶液(用 0.1% 血清白蛋白稀释)25℃ 时 240 nm 处的吸收值升高,ε240=2440 l/(mol·cm)。注意事项其他试剂:0.1 mol/L 磷酸钾,pH 7.50.05 mol/L L-苹果酸溶液(L-苹果酸,Mr=134.1;悬浮 134 mg 在 10 ml 水中)0.1 mol/L 磷酸钾 pH 7.5 中,用 3.5 ml 1 mol/L NaOH 中和并用 0.1 mol/L 1 磷酸钾 pH 7.5 加至 20 ml0.1% 血清白蛋白(质量浓度)溶于 0.1 mol/L 磷酸钾 pH 7.5 中展开......阅读全文

延胡索酸酶的测定实验

实验方法原理L-苹果酸 ⇌ 延胡索酸+H2O实验材料酶样品试剂、试剂盒磷酸钾L-苹果酸溶液磷酸钾血清白蛋白仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 0.05 mol/L L-苹果酸溶液0.02 ml 延胡索酸溶液(用 0.1% 血清白蛋白稀释)25℃ 时 240 nm

延胡索酸酶的测定实验

基本方案             实验方法原理 L-苹果酸 ⇌ 延胡索酸+H2O 实验材料 酶

延胡索酸酶的测定实验

实验方法原理 L-苹果酸 ⇌ 延胡索酸+H2O实验材料 酶样品试剂、试剂盒 磷酸钾L-苹果酸溶液磷酸钾血清白蛋白仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 0.05 mol/L L-苹果酸溶液0.02 ml 延胡索酸溶液(用 0.1% 血清白蛋白稀释)25℃ 时 2

延胡索酸酶的分布和应用

底物特异性非常严格,反应平衡偏右,生物界中广泛发现,可从肝脏、心肌、骨骼肌中提纯,从心肌中提纯结晶化的延胡索酸酶分子量约20万,由四个多肽亚基构成,是三羧酸循环的酶,因此存在于线粒体基本结构中。

延胡索酸酶的基本信息

延胡索酸酶(反丁烯二酸酶)fumarase 正式名称为延胡索酸水化酶(fumarate hydra-tase),是催化延胡索酸+H2O→L-苹果酸可逆进行相互转变反应的酶, EC4.2.1.2.最适 pH=6.5-8.0。

延胡索酸酶的概念和作用

中文名延胡索酸酶外文名fumarase别    名反丁烯二酸酶特    点催化延胡索酸定义延胡索酸酶(反丁烯二酸酶)fumarase 正式名称为延胡索酸水化酶(fumarate hydra-tase),是催化延胡索酸+H2O→L-苹果酸可逆进行相互转变反应的酶, EC4.2.1.2.最适 pH=6.

延胡索酸的应用

在食品中主要用于肉制品、鱼肉制品加工等。富马酸可作为酸度调节剂、酸化剂、抗氧化助剂、腌制促进剂、香料使用。本品有强缓冲作用,以保持水溶液在pH3.0左右,并对抑菌防霉有重要作用,同时,它有涩味,是酸味最强的固体酸之一,吸收率低,有助于延长粉末制品等的保存期。当富马酸变为富马酸钠后,水溶性及风味均更好

脂肪酸合酶的测定实验

基本方案             实验方法原理 酰基 CoA:丙二酰 CoA C-转酰基酶(脱羧、异丁基还原、烯酰还原与硫酯水解)。乙酰-CoA+n 丙二酰-CoA+2n NADPH

脂肪酸合酶的测定实验

实验方法原理酰基 CoA:丙二酰 CoA C-转酰基酶(脱羧、异丁基还原、烯酰还原与硫酯水解)。乙酰-CoA+n 丙二酰-CoA+2n NADPH+2n H+ → CH3-(CH2-CH2)n-CO-CoA+n CoA+n CO2+2n NADP++n H2O式中,n=6~8。实验材料脂肪酸合酶试剂

简述延胡索酸的应用介绍

  在食品中主要用于肉制品、鱼肉制品加工等。富马酸可作为酸度调节剂、酸化剂、抗氧化助剂、腌制促进剂、香料使用。本品有强缓冲作用,以保持水溶液在pH3.0左右,并对抑菌防霉有重要作用,同时,它有涩味,是酸味最强的固体酸之一,吸收率低,有助于延长粉末制品等的保存期。当富马酸变为富马酸钠后,水溶性及风味均

简述延胡索酸的制备方法

  工业上有多种方法生产反丁烯二酸。其主要来源是在催化剂存在下将苯(或丁烯)氧化生成顺丁烯二酸(或顺丁烯二酸酐),再经异构化而得。将苯(或80%的丁烯)与过量空气在流化床或固定床反应器中进行氧化反应生成顺丁烯二酸酐,被循环的酸液吸收成顺丁烯二酸。再经脱色过滤,顺丁烯二酸在硫脲催化剂作用下进行异构化,

α酮戊二酸脱氢酶的测定实验

实验材料α-酮戊二酸脱氢酶试剂、试剂盒磷酸钾MgCl2α-酮戊二酸焦磷酸硫胺素K3[Fe(CN)6]牛血清蛋白仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml 酶样品 30℃ 时,于 436 nm 处吸收值发生变化,ε436=755 l/(mol·c

α酮戊二酸脱氢酶的测定实验

基本方案             实验方法原理 实验材料 α-酮戊二酸脱氢酶

异柠檬酸脱氢酶测定实验

实验方法原理异柠檬酸脱氢酶(NADP+),异柠檬酸:NADP+ 氧化还原酶(脱羧)。D-异柠檬酸 + NADP+ → CO2 + 2-酮戊二酸 + NADPH + H+这里所描述的实验步骤用 NADP,可以用 NAD 来代替,也可以用异柠檬酸脱氢酶(NAD +),异柠檬酸:NAD + 氧化还原酶(脱

异柠檬酸脱氢酶测定实验

基本方案             实验方法原理 异柠檬酸脱氢酶(NADP+),异柠檬酸:NADP+ 氧化还原酶(脱羧)。D-异柠檬酸 + NADP+ → CO2 + 2-酮戊二酸 +

关于延胡索酸的基本信息介绍

  反丁烯二酸,又名延胡索酸、富马酸、紫堇酸,化学式为C4H4O4,是由丁烯衍生出的羧酸,是一种无色、易燃的晶体。  化学式:C4H4O4  分子量:116.072  CAS号:110-17-8  EINECS号:203-743-0

关于延胡索酸的理化性质介绍

  1、物理性质  密度:1.63g/cm3  熔点:298-300℃  沸点:355.5℃  闪点:183℃  折射率:1.526(20℃)  外观:白色粉末或无色晶体  溶解性:可溶于乙醇,微溶于水和乙醚,难溶于氯仿、四氯化碳、苯  2、化学性质  最简单的不饱和二元羧酸。最早从延胡索中发现,此

丙酮酸脱氢酶(硫辛酰胺)的测定实验

氰铁酸作为电子受体 二氯酚吲哚酚作为电子受体             实验方法原理 实验材料 酶样品

L氨基酸氧化酶的测定实验

实验方法原理 L-氨基酸:氧氧化还原酶(脱氨基)。用过氧化物酶(POD)偶联的实验鉴定:实验材料 酶溶液试剂、试剂盒 三乙醇胺溶液过氧化氢酶仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」0.97 ml 三乙醇胺溶液0.01 ml LDH 过氧化物酶以 0.02 ml 酶溶液(或者以

L氨基酸氧化酶的测定实验

基本方案             实验方法原理 L-氨基酸:氧氧化还原酶(脱氨基)。用过氧化物酶(POD)偶联的实验鉴定: 实验

L氨基酸氧化酶的测定实验

实验方法原理L-氨基酸:氧氧化还原酶(脱氨基)。用过氧化物酶(POD)偶联的实验鉴定:实验材料酶溶液试剂、试剂盒三乙醇胺溶液过氧化氢酶仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.97 ml 三乙醇胺溶液0.01 ml LDH 过氧化物酶以 0.02 ml 酶溶液(或者以 H2O 作

异构酶的测定实验_葡萄糖异构酶的测定实验

实验方法原理D-葡萄糖 ⇌ D-木果糖实验材料酶溶液试剂、试剂盒TES NaOHD-葡萄糖CoCl2半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸仪器、耗材分光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」实验步骤与木糖异构酶基本相同,唯一不同的是在酶反应以及加完半胱氨酸后,咔唑和硫酸混合物可以放置 30 min 进行

脂肪酸合酶的测定

实验方法原理 酰基 CoA:丙二酰 CoA C-转酰基酶(脱羧、异丁基还原、烯酰还原与硫酯水解)。乙酰-CoA+n 丙二酰-CoA+2n NADPH+2n H+ → CH3-(CH2-CH2)n-CO-CoA+n CoA+n CO2+2n NADP++n H2O式中,n=6~8。实验材料 脂肪酸合酶

玻璃酸酶的含量测定方法

酶活力照玻璃酸酶测定法(通则1207)测定,即得。蛋白质含量取本品约25mg,精密称定,照蛋白质含量测定法(通则0731第一法)测定,即得。比活由测得的酶活力和蛋白质含量计算每1mg蛋白中玻璃酸酶活力的单位数。

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丙酮酸铁氧还原蛋白还原酶的测定实验

基本方案             实验方法原理 丙酮酸合酶,丙酮酸:铁氧还原蛋白 2-氧化还原酶(乙酰-CoA 化)丙酮酸 + CoA + 氧化型细胞色素 c ⇌ 乙酰-CoA +

异构酶的测定实验

暂未评分点评实验,有机会获丁当奖励 +收藏异构酶的测定实验标签:D-木糖异构酶 葡萄糖异构酶 酶学实验手册 第三章葡萄糖异构酶是应用最多的酶之一,本质上它是木糖异构酶而非葡萄糖异构酶。它从各种各样的微生物中分离得来,它在微生物体内作为木糖代谢物。半纤维素,像木聚糖或阿拉伯糖,是最丰富的自然营养物质之

异构酶的测定实验

实验方法原理 D-木糖 ⇌ D-木酮糖实验材料 酶溶液试剂、试剂盒 TES NaOHD-木糖MnSO4半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸仪器、耗材 分光光度计实验步骤 实验所需「试剂」具体见「其他」20 ul 的实验混合物和 20 ul 酶溶液(各自用 20 ul TES 缓冲液作对照)混合,并在测定

酶活性的测定实验

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连续性检测             实验方法原理 1.酶的量或浓度可以用摩尔量表示,或者用酶单位的活性表示。酶活力=每单位时间转化的底物摩尔数=速率×反应体积。酶活性是存在的活性酶量