强证据：生命史前，DNA和RNA同时都有了
这项发表在Nature Chemistry杂志上的新研究表明，地球上第一批生物可能同时使用了RNA和DNA，就像现在所有的细胞生命形式一样。而主流的科学观点是——“RNA世界”假说——认为早期生命形式纯粹基于RNA，后来才进化成制造和使用DNA。 “这些新发现表明，化学家在研究地球生命起源的过程中受到RNA世界假说的严重影响可能是不对的，”共同首席研究员，斯克里普斯研究所化学副教授Ramanarayanan Krishnamurthy博士说。 Krishnamurthy和他的实验室与英国医学研究理事会剑桥分子生物学John Sutherland博士的实验室进行了这项研究，这是纽约西蒙斯基金会关于生命起源合作的一部分。 RNA（核糖核酸）和DNA（脱氧核糖核酸）在化学上非常相似，但化学家们一直未能证明一种物质是如何在地球早期转化为另一种物质的，除非有早期有机体产生的酶帮助。在某种程度上，由于缺乏将RNA与DNA连接起来的......阅读全文
原代细胞DNA与RNA的吖啶橙荧光染色法
基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一种常用荧光染料，吖啶橙与原代细胞内的DNA、RNA都有亲和力，但有一定的特异性，即结合后发不同颜色的荧光，DNA呈亮绿色，而RNA呈橘红色至火红色。此法简便快捷，既可染活原代细胞又可染固定原代细胞。用于直接染色观察活原代细胞或固定染色观
为何是DNA而不是RNA作为遗传信息的载体？
一项新的研究可能解释了为何DNA而不是它古老的表亲---RNA---是遗传信息的主要储藏室。DNA双螺旋是容错性较大的分子，能够自我扭曲成不同的形状来消减遗传密码的基础构造元件---碱基A、G、C和T----所遭受的化学损伤。与此相反的是，当RNA以双螺旋形式存在时，它是非常刚硬和不易弯曲的，不
DNA－－RNA－寡聚核苷酸的准确分子质量测定（一）
1. 前言随着人们对核酸结构和功能的深入了解,特异性结合或者裂解致病基因的核酸药物也逐渐成为了药物研究的新热点, 核酸药物的作用效率高、应用范围广，可以对传统药物进行补充，并且在前期的临床诊断中也可以起到重要的指示作用。核酸药物主要是指各种具有不同功能的寡聚核糖核苷酸（RNA）或者寡聚脱氧核糖核
体液病毒DNA和病毒RNA小量制备试剂盒质检流程
1.抽检方式：从每批次生产的成品中抽取1‰样品进行检验，如该批次生产的产品少于1000盒，抽取一盒作性能检验。2.检验要求：2.1 体液病毒DNA／病毒RNA小量制备试剂盒组成：见产品说明书。2.2组成核酸纯化试剂盒的塑料耗材的要求详见Q／WTJ- J01 00002。2.3使用性能要求：2.3.1
分子克隆常用技术简介（核酸纯化、浓缩、电泳和DNA、RNA的...
分子克隆常用技术简介（核酸纯化、浓缩、电泳和DNA、RNA的定量）一、核酸的纯化在分子克隆的所有操作中，最基本的操作是核酸的纯化。其关键步骤是去蛋白质，通常只要用酚/氯仿。氯仿抽提核酸的溶液即可。每当需要把克隆有某一些所用的酶灭活或去除以便进行下一步时，可进行这种抽提。然而，如要从细胞裂解液等复杂的
原代细胞DNA与RNA的吖啶橙荧光染色法
基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一种常用荧光染料，吖啶橙与原代细胞内的DNA、RNA都有亲和力，但有一定的特异性，即结合后发不同颜色的荧光，DNA呈亮绿色，而RNA呈橘红色至火红色。此法简便快捷，既可染活原代细胞又可染固定原代细胞。用于直接染色观察活原代细胞或固定染色观
美开发出无需荧光标记的新型DNA和RNA检测方法
据物理学家组织网近日报道，美国佐治亚大学的科研人员采用专门设计的纳米材料，开发出了无标记的新型DNA和RNA检测方法，有望降低常用基因检测技术的成本和复杂性。相关研究报告发表在近期出版的《美国化学学会期刊》上。科学家称，他们的发现或可用于帮助医生诊断白血病和淋巴癌等特定的癌症，还能探测出在组织中存在
借助于噬菌体ELISA的DNA/RNA结合活性的分析方法
实验概要本实验从含有源自文库筛选的噬菌体克隆制备了噬菌体上清液，通过噬菌体ELISA，评估筛选出DNA/RNA结合区域的特异性序列的结合活性。实验步骤1. 噬菌体的制备 1) 挑取含有源自文库筛选的噬菌体克隆的单菌落。用灭菌牙签挑取单菌落接种于灭菌圆底培养板的微孔内，其中加有150ul含15
两篇Science共同证实：除了DNA，精子RNA同样影响后代健康
2015年12月3日，《Cell Metabolism》期刊在线发表了一篇文章，证实男性的体重会影响精子的表观遗传学，从而将父亲的饮食信息传递给后代，甚至于影响后代的肥胖几率。紧接着，12月31日Science期刊连发表两篇文章，进一步证实雄性老鼠的饮食习惯以RNA片段的形式通过精子传递给后代老
qPCR－和－Crystal－dPCR－进行复杂生物样本DNA/RNA绝对定量的比较
复杂生物样本（含PCR抑制剂）中DNA/RNA绝对定量的解决方案： Crystal dPCR更耐受抑制剂dPCR和qPCR(Real-time PCR)技术定量检测DNA/RNA时抑制剂的影响对比众所周知，数以千种的化学物质会抑制PCR反应有作用，而生物样本往往都会含有类似的化合物，在DNA/RNA
为何构成生命蓝图的是DNA，而非RNA？Nature子刊改写教科书
一项新研究首次显示，RNA碱基移动时整个结构会瓦解，而DNA则可以任意扭曲和改变形状来弥补化学损伤，这也解释了为何DNA是遗传信息的主要储存库，而不是RNA。相关结果于8月1日发表在《Nature Structural & Molecular Biology.》杂志上 “Watson-Cric
借助于噬菌体ELISA的DNA/RNA结合活性的分析方法
A.噬菌体的制备 1．挑取含有源自文库筛选的噬菌体克隆的单菌落。用灭菌牙签挑取单菌落接种于灭菌圆底培养板的微孔内，其中加有150ul含15ug/ml的四环素的2×TY培养基。用一个微孔培养展示野生型DNA/RNA结合区域的噬菌体，作为阳性对照。以250r/min的速度小心振荡微孔板，30℃
病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒使用说明
病毒基因组DNA/RNA提取试剂盒一、简介病毒总核酸提取试剂盒适合于从血清、血浆、组织匀浆等样品中提取病毒总核酸。试剂盒基于硅胶柱纯化技术，提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提，也无需进行耗时的醇类沉淀。该产品已经成功地提取了乙肝A/C、丙肝、以及诺如病毒标准品等的核酸。获得的DNA/RNA可直接用于
分光光度（紫外吸收）法检测－DNA－及－RNA－的纯度及浓度
1、预热 预热紫外分光光度计10～20min。 2、狭缝石英比色杯 取两只 1mL 的狭缝石英比色杯，一只装入 1mL 蒸馏水，作为空白溶液，用来校正分光光度计零点及调整透光度至100。 3、DNA纯度及浓度测定 （1）取5μL DNA 待测样品或4μL RNA 样品加入另一只比色杯中
科学家用表型变异重建单个细胞生命史－追溯到受精卵
英国威尔克姆基金会桑格研究所科学家近日利用基因组测序技术，通过观察健康细胞基因组的变异过程，能把一个细胞的生命历史追溯到最初的受精卵。它们构建了多种组织细胞的发展历程，从早期胚胎开始，直到它们变成成熟器官中的“一员”。相关论文发表在最近出版的《自然》杂志上。 在多细胞生物的生命历程中，身体的
首次发现三维翼龙胚胎－“哈密翼龙伊甸园”揭秘翼龙生命史
哈密翼龙生态复原图。科研人员展示哈密翼龙蛋及胚胎化石模型和哈密翼龙复原图。翼龙蛋化石（右）。哈密翼龙复原图。翼龙下颌骨化石。 看到鸟儿在天空飞翔，你会想到在我们生存的地球上，哪种脊椎动物最早在天空飞翔吗？ 最新的发现与研究表明，最早在天空飞翔的是我们都知道的一种动物——恐龙。在这个庞大家族里，有
研究实现活细胞及线虫体内DNA和RNA的同步荧光成像
近期，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所智能微纳器件研究室研究员张忠平和王振洋领导的团队在生物体核酸结构的同步原位影像分析方面取得新进展，合成了一种具有高效生物膜穿透能力的阳离子碳量子点，实现了对活细胞及线虫体内DNA和RNA的同步荧光成像。相关研究成果发表在国际化学期刊《德国应用化学》
光谱移液器与光纤分光光度计用于DNA/RNA定量检测
摘要 在紫外光及可见光光源下，用光谱移液器（WPI-SPT-2）在光纤分光光度计（TIDAS-1）中测量溶液中DNA的浓度（31µg/mL和144µg/mL）。由于只有1厘米光程，借助光谱移液器的使用不需要在此浓度范围内进行测量前的稀释，因此可以消除潜在的误差。由于光谱移液器设计小巧，可以在标准的2
在DNA转录成RNA时两种方法的碱基互补配对原则
另外，在DNA转录成RNA时，有两种方法根据碱基互补配对原则判断：1）将模板链根据原则得出一条链，再将得出的链中的T改为U（尿嘧啶）即可；2）将非模板链的T改为U即可。如：DNA：ATCGAATCG （将此为非模板链）；UAGCUUAGC（将此为模板链）；转录出的mRNA：AUCGAAUCG（可看出
Dolomite微流控芯片成功用于高通量单细胞DNA/RNA测序
随着现代生物学的发展，细胞群体的研究已不再能满足科研需求。单细胞测序通过对单个细胞进行测序，解决了用组织样本测序或样本少时无法解决的细胞异质性难题，为科学家研究解析单个细胞的行为、机制、与机体的关系等提供了新方向。 2011 年，《自然方法》杂志( Nature Methods )将单细胞测序列为年
琼脂糖凝胶电泳法检测－DNA－及－RNA－的纯度及浓度
1、DNA 的琼脂糖凝胶电泳检测 （1）配制琼脂糖凝胶 ①称取适量琼脂糖，放入100mL锥形瓶中按胶浓度加入1倍 TAE 或 TBE 缓冲液，于微波炉或水浴中溶解。 ②熔化的琼脂糖冷却至60℃，加入终浓度为0.5μg/mL 的 EB，混匀。 ③将凝胶床水平放置，插入两端的挡板，用滴管吸取
挑战生物学以往观点－哺乳动物细胞可将RNA序列写入DNA
美国费城托马斯杰斐逊大学的研究人员首次发现，哺乳动物细胞可以将RNA序列转换回DNA，这在病毒中比真核细胞更常见。这一发现可能会挑战生物学长期以来的观点，并可能对生物学的众多领域产生广泛影响。相关研究发表在6月11日的《科学进展》杂志上。 细胞含有一种机制，它可以将DNA复制成一组新的DNA，
服了！一种新药打尽所有癌症相关DNA、RNA和蛋白质
今年癌症研究成果格外引人注目，各领域英雄大显神通，早前几个月我们刚报道过：Benjamin F. Cravatt蛋白质组学研究组与辉瑞公司历时多年研制而成的肺癌小分子抑制剂；Marcus Peter课题组发现的人体天然存在的广谱癌症杀手siRNAs；欧竞雄肝癌研究课题组报道的能绕开肿瘤耐药的自噬
病毒蛋白与基因组RNA－构筑DNA蛋白复合结构多级可控构筑
生物大分子在自然进化中发展出一套独特的“自下而上”自组装方式进行各种复合结构的可控装配，为多功能生物纳米材料的加工制备提供了绝佳范例。其中，核酸-蛋白质纳米复合体系的可控构筑，不仅将实现生物学上两种基本组装模式的有效结合，以提供愈加复杂的生物结构模板，还有助于体内生物大分子相互作用的深入理解，对
组织样品稳定剂在室温安全保存生物样品中RNA、DNA和蛋...
组织样品稳定剂在室温安全保存生物样品中RNA、DNA和蛋白质的应用还在使用福尔马林【主要成分是甲醛；浓度35%或37%以上的甲醛水溶液】？福尔马林作保存液，效果好、价格低，广泛地使用；可惜缺点是福尔马林不适宜在冰箱中冷藏，否则容易发生凝聚；保存易形成多聚甲醛使浸液变浊，影响观察；实验室每年要更换一次
prmt1依赖的RNA代谢调节和DNA损伤反应维持胰腺导管腺癌
预计到2030年，胰腺癌将成为第二大肿瘤。胰腺癌发病率不断上升，总体5年生存率较低，且治疗选择有限。胰腺导管腺癌（PDAC）占胰腺癌病例的80%以上。PRMT1是PDAC人源肿瘤异体移植（PDX）模型中的一个新弱点，且具有环境特异性依赖。PRMT1是主要的I型酶，负责85%以上的ADMA，它调节
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（2）
早期的 RNAi 技术可用在研究与胚胎发育相关基因的功能上，但是由于细胞分裂造成 dsRNA 的稀释，使得这种方法在研究成体的基因功能时有一定的局限性。为弥补早期 RNAi 技术的不足，Tavernarakis 等将 RNAi 技术做了一些改进及更动，将目的基因之标的序列以反向重复的方式，由
RNA提取时RNA降解原因
1 ) 新鲜细胞： 裂解液的量不足，使得裂解不充分。 2 ) 新鲜组织： 某些含有内源性核酸酶的样品，很难避免RNA酶的降解，建议采用的方法为在液氮条件下将组织研碎，并且，匀浆时采用更多的裂解液。 3 ) 冷冻样品： 样品取材后应该迅速置于液氮中冷冻存放，然后转移到-70℃冰箱存
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（1）
基因沉默（gene silencing）是生物体内特定基因由于种种原因不表达的遗传现象。一方面，基因沉默是生物遗传操作创造新的遗传修饰生物（genetically modified organisms）的障碍，另一方面，它又是植物抵抗外来核酸入侵（如病毒）的一种反应，为植物抗病毒的遗传育
RNA干扰技术(RNA－interference，RNAi)
1995年，康乃尔大学的Su Guo博士在试图阻断秀丽新小杆线虫（C. elegans）中的par-1基因时，发现了一个意想不到的现象。她们本是利用反义RNA技术特异性地阻断上述基因的表达，而同时在对照实验中给线虫注射正义RNA（sense RNA）以期观察到基因表达的增强。但得到的结果