细胞染色制片方法
1、 取对数生长期细胞一个T75或T25瓶。2、 将培养基换成10ml DMEM(H)+10%FBS+0.1ug/ml秋水仙素的培养基，处理1~2小时。3、 将细胞培养液倒掉，马上加入3~4ml 0.1%胰蛋白酶，并立即摇晃0.5~1min。当在显微镜下看到分裂相细胞脱壁后，马上加入终止液终止消化，并将分裂相细胞收集在一个15ml的离心管中，并在1200r/min离心4min。4、 将上清液倒掉，剩余50ul左右的液在管中，并轻微震动，使细胞沉淀重新悬浮。5、 加入10ml的低渗液（0.075M KCL），第一毫升要逐滴加入，并边加边摇晃。6、 37℃水浴中低渗30min。7、 再加入1ml冰冷的固定液（甲醇：乙酸=3：1 的混合液），并马上摇匀，离心，1000r......阅读全文
细胞染色制片方法
1、 取对数生长期细胞一个T75或T25瓶。2、 将培养基换成10ml DMEM(H)+10%FBS+0.1ug/ml秋水仙素的培养基，处理1~2小时。3、 将细胞培养液倒掉，马上加入3~4ml 0.1%胰蛋白酶，并立即摇晃0.5~1min。当在显微镜下看到分裂相细胞脱壁后，马上加入终止
染色体制片
实验概要掌握染色体制片的基本程序。实验步骤1. 取对数生长期细胞一个。2. 将培养基换成10mL DMEM(H) 10%FBS 0.1μg/mL秋水仙素的培养基，处理1~2小时。3. 将细胞培养液倒掉，马上加入3~4mL 0.1%胰蛋白酶，并立即摇晃0.5~1min。当在显微镜下看到分裂相细胞脱壁后
显微制片染色剂
染色剂3.4 苏丹Ⅲ试液 此液可使木栓化、角质化细胞壁及脂肪油、挥发油、树脂等染成红色或淡红色。3.5 钌红试液（临用新制）此液可使粘液染成红色。3.6 间苯三酚试液 此液与浓盐酸合用，可使木化细胞壁染成红色或紫红色。3.7 碘试液（临用现配。应置棕色瓶内保存）此液可使淀粉染成蓝色或紫
染色体制片步骤
1、取对数生长期细胞一个T75或T25瓶。2、将培养基换成10ml DMEM(H)+10%FBS+0.1ug/ml秋水仙素的培养基，处理1~2小时。3、将细胞培养液倒掉，马上加入3~4ml 0.1%胰蛋白酶，并立即摇晃0.5~1min。当在显微镜下看到分裂相细胞脱壁后，马上加入终止液终止消化，并将分
植物染色体制片
实验概要掌握染色体制片方法，并自选材料进行染色体制片；学会染色体核型分析。主要试剂酒精、冰醋酸、甲醇、盐酸、铁矾、苏木精（或洋红、石炭酸品红）、秋水仙碱（或对二氯苯饱和水溶液、8-羟基奎啉、富民隆乳剂）、二甲苯、中性树胶、石碳酸、甲醛、山梨醇等。主要设备显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、吸水纸、纱布块、
病理制片技术——常规染色
苏木精(hematoxylin)和伊(eosin)染色方法，简称HE染色方法，是生物学、细胞学与组织学最广泛应用的染色方法。在病理科称为常规染色 方法。病理学的诊断都是以HE方法为基础的。染色的目的是把组织切片或细胞涂片等浸入染料及其他染色剂配成的染色液中，经过适当的时间和处理，
有丝分裂（Feulgen染色）制片技术
实验概要 1、通过本实验的学习，初步掌握植物染色体制片，奠定细胞遗传学研究的基本技术； 2、通过对植物根尖细胞的观察，掌握有丝分裂过程中染色体的形态特征和动态变化； 3、掌握Feulgen染色方法。 实验原理 有丝分裂（mitosis）是植物
病理制片技术——常用特殊染色
1．第一步准备工作：配制六胺银染液，将10％硝酸银2．5ml倒入干净的染色缸内，加入2％硼砂5ml，液体呈乳白色，再加入3％乌洛托品40ml，染液逐渐呈透明状。2．第二步染色过程：事先把温箱调至60℃备用，切片经脱蜡至水，用1％过碘酸氧化10 min，水洗，然后切片放人六胺银染液放置60℃温箱1
有丝分裂（Feulgen染色）制片技术
实验概要1、通过本实验的学习，初步掌握植物染色体制片，奠定细胞遗传学研究的基本技术； 2、通过对植物根尖细胞的观察，掌握有丝分裂过程中染色体的形态特征和动态变化； 3、掌握Feulgen染色方法。实验原理有丝分裂（mitosis）是植物细胞分裂的主要方式，细胞分裂过程中，核内染色体准确地复制，并有规
小白鼠骨髓细胞染色体制片技术
实验概要1、掌握哺乳动物骨髓细胞染色体玻片标本的制备方法。 2、观察动物染色体的形态特征，统计小白鼠体细胞中染色体数目。实验原理制备染色体标本是细胞遗传学最基本的技术，优良的染色体制片是进行染色体显带、组型分析、原位杂交等的先决条件。 制备动物染色体标本原则上可以从所有发生有丝分裂的组织和细胞悬液中
果蝇唾腺染色体制片实验
实验方法原理 果蝇唾腺染色体是处于体细胞同源染色体的配对状态，由于多次复制而不分开，因而形成具有1 000-4 000根染色体丝的巨大染色体,又称为多线染色体.，本实验利用剖离果蝇三龄幼虫的唾腺,，压制染色体玻片标本的方法，观察多线染色体的特征。实验材料 果蝇试剂、试剂盒 水醋酸洋红仪器、耗材 解剖
果蝇唾腺染色体制片技术
实验概要1、练习分离果蝇幼虫唾腺的技术，学习唾腺染色体的制片方法; 2、观察果蝇唾腺的形态学及遗传学特征； 3、了解体细胞染色体配对现象；实验原理本世纪初，D.Kostoff用压片法首先在D.melanogaster果蝇幼虫的唾液腺细胞核中发现了特别巨大的染色体—唾液腺染色体（salivary
人外周血淋巴细胞的培养及染色体制片实验
实验方法原理外周血是制备动物染色体标本的重要材料之一,但通常情况下哺乳动物的外周血中是没有分裂相的,其他动物如两栖类外周血中也只是偶尔能见到分裂相。外周血中的小淋巴细胞几乎都处于G1期或G0期,在人工离体培养的培养基中加入植物凝集素(photohemagglutinin,PHA)后,小淋巴细胞受刺激
人体外周血淋巴细胞培养及染色体制片
实验概要学习和掌握人体微量血液体外培养制备染色体标本的方法。实验原理人体的1ml 外周血中一般含有约1-3×106个小淋巴细胞，通常它们都处于间期的GO和G1期。在培养条件下给予药物刺激时，经过53-72小时可在培养物中获得大量的有丝分裂细胞，供染色体标本制备和分析之用。这种外周血培养方法是在1
人外周血淋巴细胞的培养及染色体制片实验
实验方法原理 外周血是制备动物染色体标本的重要材料之一,但通常情况下哺乳动物的外周血中是没有分裂相的,其他动物如两栖类外周血中也只是偶尔能见到分裂相。外周血中的小淋巴细胞几乎都处于G1期或G0期,在人工离体培养的培养基中加入植物凝集素(photohemagglutinin,PHA)后,小淋巴细胞受刺
植物花粉母细胞减数分裂染色体制片与观察
一、实验目的了解高等植物小孢子母细胞减数分裂的过程，观察减数分裂中染色体 的动态变化；学习并掌握植物细胞减数分裂染色体标本的制作方法。二、实验材料玉米（Zea mays ）2n=20、水稻（Oryza sativa ）2n=24、蚕豆（Vicia faba ）2n=12等作物的花药，任选一种。
什么是细胞整装制片？
中文名称整装制片英文名称whole mount preparation定 义将生物样品整封的方法。用于单细胞、微小生物体或分散的器官。直接用于显微观察。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
对比液基细胞制片术的几种方法
液基薄层细胞制片能在载体上均匀地分布一层很薄的细胞,克服了传统巴氏涂片技术存在的材料太厚、细胞重叠、背景模糊和染色不佳等问题,而液基细胞制片可对同一标本重复制片,更利于病理细胞准确的诊断和筛查，该技术有助于对异常细胞的筛查,提高宫颈病变筛查的敏感度和特异性；更容易使早期癌不断地被发现、晚期癌的发
植物花粉母细胞减数分裂染色体制片与观察实验
一、实验目的 了解高等植物小孢子母细胞减数分裂的过程，观察减数分裂中染色体的动态变化；学习并掌握植物细胞减数分裂染色体标本的制作方法。 二、实验材料 玉米 （Zea mays ）2n=20、水稻（ Oryza sativa
动物骨髓细胞有丝分裂染色体制片材料、原理和步骤2
2.第3步可省去，改用1ml 注射器直接钻入骨末端即可，避免剪去骨骺时损失过多骨髓细胞； 3.在分离股骨大转子一端时，应防止折断股骨头； 4.如有需要，细胞悬液可用尼龙网过滤，进一步去除骨碎片及杂质。 四、实验结果及思考题 1．在低倍及中倍镜下观察Giemsa染色之后的染色体制片，寻
动物骨髓细胞有丝分裂染色体制片材料、原理和步骤1
实验九 动物骨髓细胞有丝分裂染色体制片 一、实验目的： 了解动物细胞染色体制片的原理，学习骨髓细胞染色体的制片方法，观察动物细胞染色体的数目和形态。 二、实验原理： 染色体是基因的载体。真核细胞染色体的数目和结构是重要的遗传指标之一。制备染色体标本是细胞遗传学最基本的技术，优良的染色
园艺植物制片方法
一、徒手制片 1. 徒手制片及特点 徒手制片（切片）一般指徒手用刀片（常用单面刀片）把新鲜的植物材料切成薄片的制片方法。此法在植物制片中具有十分重要的地位，是一种普遍应用的制片方法。 徒手制片的主要优点是：能及时观察研究植物生活组织的结构和天然色彩；方法及用具简单，不需切片机等机械设备，短时间即可
果蝇唾腺染色体制片实验_观察法
实验方法原理果蝇唾腺染色体是处于体细胞同源染色体的配对状态，由于多次复制而不分开，因而形成具有1 000-4 000根染色体丝的巨大染色体,又称为多线染色体.，本实验利用剖离果蝇三龄幼虫的唾腺,，压制染色体玻片标本的方法，观察多线染色体的特征。实验材料果蝇试剂、试剂盒水醋酸洋红仪器、耗材解剖针双筒解
细胞化学染色方法
实验原理1. 细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的 DNA 和 RNA 出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，甲基绿染高聚分子的 DNA 呈蓝绿色，呱咯宁染低聚分子的 RNA 呈红色。由此对细胞中的 DNA 和 RNA
细胞化学染色方法
实验原理1. 细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的 DNA 和 RNA 出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，甲基绿染高聚分子的 DNA 呈蓝绿色，呱咯宁染低聚分子的 RNA 呈红色。由此对细胞中的 DNA
细胞染色方法归纳
Hoechst染色hoechst可以穿过活细胞膜与细胞核结合 (主要为凋亡活细胞)在紫外光下将核染为蓝色. Hoechst染细胞核会影响共聚焦显微镜对该样本其他荧光的观察效果.hoechst有hoechest33342和hoechst33258两种 hoechsts33258，hoechs
如何选择液基细胞制片机
液基细胞制片机主要可以用来筛查宫颈疾病，还可以做胸腹水、脑脊液、痰液黏液等细胞制片， 是医疗机构常常会用到的设备。如何选择好的液基细胞制片机？生产厂家资质、产品质量一个也不能少。液基细胞制片机已经实现全自动的细胞制片与染色，操作方法也十分简单，就是将人身体宫颈里面脱落的细胞、体液等，经过该设备处理，
无设备液基细胞制片术
液基细胞检测 “摇一摇”无设备液基细胞制片检测装置俗称“摇一摇”液基细胞制片，因为其操作过程只需摇一摇而得名，摒弃传统的设备制片检测繁杂的操作过程和昂贵的设备与耗材，通过对检验试剂的研究改进，使液基细胞检测变得简单，高效，成本低。应该说湖北欣立达推出的此产品，是为更好的服务健康事业，发挥自身技术优势
石蜡制片法（用于免疫组织化学，HE染色）
石蜡制片法是将材料经固定、脱水、透明、浸蜡后包埋在石蜡里面进行切片的方法。此法适用范围，制片手段完备，能将材料切成极薄的片子（可切至2-8微米左右），并能制成连续的片子，这是其它制片法难以达到的，因此在光学显微镜的制片技术上它是最常用的一种方法。除了一些经不住石蜡切片法中所应用的各种药剂处理的材料
血细胞化学染色的常见染色方法介绍
1．过氧化物酶染色（POX） （1）原理：过氧化物酶能分解过氧化氢而释放出新生态氧，使无色联苯胺氧化成蓝紫色，后者与硝普钠结合形成蓝黑色的颗粒，沉淀于细胞质中。 （2）操作方法：将固定液滴加在新鲜骨髓或血涂片上，固定30秒，流水冲洗，晾干。将应用也滴加在血膜上，作用10～15分钟，流水冲洗。