PARP抑制剂“解锁”新技能!三阴性乳腺癌有望迎来新疗法

近年来,越来越多的抗癌药物被发现还具有其他功能。例如,CDK4/6抑制剂和某些化疗药物不仅会阻碍癌细胞的内部活动,还会使它们成为免疫系统攻击的目标。 近日,哈佛医学院丹娜法伯癌症研究所的科学家在《癌症发现》杂志上发表的一项新研究,“解锁”了另一类药物PARP抑制剂的这一“隐藏技能”。 与其他靶向药物类似,PARP抑制剂可以阻碍癌细胞特定的生命进程。更确切的说,是通过修复特定类型DNA损伤的途径。例如,由于BRCA基因的突变,癌细胞已经存在DNA修复问题,这时再失去第二种修复途径(PARP基因),对癌细胞来说就是毁灭性的打击。 2014年,奥拉帕利成为第一个获得美国FDA批准的PARP抑制剂,用于治疗携带BRCA突变的晚期卵巢癌患者;2018年又被批准用于遗传性BRCA突变的转移性乳腺癌。2018年,该药已正式获批在国内上市。 PARP抑制剂:抗癌作用“双管齐下” 丹娜法伯癌症研究所的这项新研究发现,三阴性乳腺癌患者......阅读全文

PARP抑制剂:是昙花一现还是开启新篇章

  近期,一篇题为“轰动全球的抗癌新药Niraparib到底是个啥?”的文章蹿红朋友圈。  文章主要讲述了PARP抑制剂Niraparib可歌可泣的Ⅲ期临床试验结果,对BRCA阳性的卵巢癌“中位无进展时间”达21个月!如果你了解PARP抑制剂坎坷的身世,你就会明白为什么这个药物能成为“网红”了。  

PARP抑制剂Zejula(则乐)进入欧盟审查

  葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理靶向抗癌药Zejula(中文商品名:则乐,通用名:niraparib,尼拉帕利)的一份II类变更申请:作为一种维持治疗药物,用于一线治疗中对含铂化疗有反应的晚期卵巢癌患者,不论其生物标志物状态如何。就在最近,美国FDA也受理了Zejul

人类三阴性乳腺癌免疫排斥关键因素被找到了!

  乳腺癌是全球女性中最为常见,其中,三阴性乳腺癌(Triple-negative breast cancer, TNBC)由于缺乏雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体-2(HER-2),更易扩散转移和复发,一直是乳腺癌治疗的难点。  近期,美国乔治华盛顿大学研究团队发现TNB

头痛药竟可阻止三阴性乳腺癌进展!|Nature子刊

  偏头痛那种感觉我相信大家都有体验过,仿佛整个世界都一边倒了。这种痛不欲生的感觉几颗治疗偏头痛的药物就可缓解。但又有谁会想到这些日常随处可见的止痛药会抑制万恶的三阴性乳腺癌呢?!这并不是天方夜谭!近日,来自贝勒大学医学系Ze-Yi Zheng教授领导的研究发现氟桂利嗪(FLN)可以选择性的阻断侵袭

Nat-Commun:肿瘤干细胞如何诱导三阴性乳腺癌的发生?

  最近来自克利夫兰临床研究中心的研究者们发表在《Nature Communications》杂志上的一篇文章,一种新的干细胞信号通路能够促进恶性乳腺癌"三阴性乳腺癌"的存活。  乳腺癌激素疗法能够阻断癌细胞与激素的相互作用,进而抑制其生长与扩散,而三阴性乳腺癌细胞由于缺乏这类受体,因此激素疗法难以

三阴性乳腺癌首个免疫方案!罗氏推出优化治疗方案!

  罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布,在日本推出PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)的840mg静脉制剂。Tecentriq 840mg剂量规格将提供一种优化的方案,每两周一次给药,治疗PD-L1阳性不可切除性或复发性三阴

表观遗传学测序技术助力三阴性乳腺癌患者分层

  一组澳大利亚的研究员使用甲基化特异性测序技术发现了三阴性乳腺癌中某些甲基化的差异,这些差异可能具有预后价值。  如果患者缺乏雌激素、孕激素受体,并且HER2基因没有过表达或者扩增,则认为乳腺癌是“三阴性”的。具有三阴性乳腺癌(或TNBC)的患者,可以分成两部分,即癌症进展非常迅速或者进展非常缓慢

NEJM-:-K药+化疗在晚期三阴性乳腺癌中表现如何?

  新英格兰医学杂志(NEJM)在线发布了帕博利珠单抗(pembrolizumab,K药)联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌的III期临床试验KEYNOTE-355的总生存期(OS)结果。结果显示,在PD-L1高表达(CPS≥10)的晚期三阴性乳腺癌患者中,K药+化疗能有效延长患者的OS。  KEYNOT

阿斯利康靶向抗癌药Lynparza斩获FDA优先审查资格

  阿斯利康靶向抗癌药Lynparza斩获FDA优先审查资格,将成首个治疗乳腺癌的PARP抑制剂  2017年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药Lynparza(olaparib,奥拉帕尼)

震惊!全基因组测序还能这样用在癌症治疗上?

   近年来,随着全基因组测序所需时间和成本的降低,个体化治疗将造福更多的癌症患者。近日发表于《Nature Medicine》的一项研究表明,开发新的机器学习算法对肿瘤全基因组序列信息进行分析,有助于预测患者的预后,帮助患者选择最佳的治疗方案。  全基因组测序(Whole-genome seque

FDA批准奥拉帕利乳腺癌新适应症

  阿斯利康1月12日宣布,FDA批准了Lynparza(olaparib)的新适应症,用于治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次获批用于治疗乳腺癌。   FDA同时批准了Lynparza的伴随诊断检测——BRACAnalysis CDx,包括检测乳腺癌患者血液样本中

首款靶向药奥拉帕利国内获批-卵巢癌迈入精准治疗时代

  近日,阿斯利康(中国)与默沙东(中国)联合宣布,国家药监局已批准奥拉帕利片剂(Olaparib,商品名:利普卓)在国内上市,用于铂类敏感复发性卵巢癌的维持治疗,无论患者是否携带BRCA1/2突变。这意味着,国内卵巢癌治疗方案中终于有了第一款靶向新药!   作为死亡率最高的妇科肿瘤,每年全球卵巢

Nature-Medicine:-乳腺癌新型化疗联合用药

  近日, 美国MD安德森癌症中心,分子与细胞肿瘤学系主任Mien-Chie Hung博士的研究团队发现, 正处于临床试验阶段的PARP(聚(二磷酸腺苷-核糖)聚合酶)抑制剂, 同时联合使用c-MET抑制剂(这个基因在很多癌症中均有高表达),可以对肿瘤细胞起到协同杀伤作用。此项研究结果将给乳腺癌及其

PARP抑制剂为卵巢癌治疗带来希望

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505320.shtm

PARP抑制剂有望治疗神经退行性疾病

  PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶(Poly ADP-ribose Polymerase)的癌症疗法。它是第一种成功利用合成致死(Synthetic Lethality)概念获得批准在临床使用的抗癌药物。它的原理是:PARP是在BRCA蛋白之外,细胞中另一重要的DNA修复蛋白,前者主要修

上海交通大学王建华团队三阴性乳腺癌研究获进展

  《癌症研究》杂志日前在线发表了上海交通大学基础医学院王建华团队的最新研究成果。相关专家认为,该研究为临床上寻找三阴性乳腺癌合适的治疗靶点具有重要意义。   据了解,HIC1是一种肿瘤抑制因子,位于人类第17号染色体短臂。该基因在很多实体肿瘤组织中存在表达沉默的现象。王建华团队从表观遗传学修饰的

Keytruda一线治疗三阴性乳腺癌达III期主要终点

  2月12日,默沙东宣布其PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)联合化疗在一线治疗肿瘤表达PD-L1(联合阳性评分[CPS]≥10)的转移性三阴性乳腺癌患者(mTNBC)的关键3期KEYNOTE-355研究中达到了无进展生存期(PFS)的主要终点。  KEYNOTE-355是

白细胞介素34与三阴性乳腺癌之间存在联系

乳腺癌是*女性中常见的癌症。根据癌细胞表面上存在的细胞受体分子的组合,乳腺癌可分为三种类型:Luminal A,Luminal B和HER2 +。此外,还存在第四种乳腺癌,即三阴性乳腺癌(TNBC),这类型乳腺癌没有上述三种受体中的任何一种,因此对标准治疗无反应,并且其预后通常比其他类型的乳腺癌差。

PNAS:攻破三阴性乳腺癌!梅奥诊所发现新药物疗法!

  根据最新2018全球肿瘤分析报告,女性死亡率最高的肿瘤仍是多年的“榜首”——乳腺癌,而在乳腺癌中对于化疗和放疗均不敏感的三阴性乳腺癌在所有乳腺癌类型中其致死率最高。虽然对于该类型乳腺癌的突破性研究频频出现,但最终应用于临床研究的却屈指可数。而来自明尼苏达州梅奥诊所的分子生物学家John Haws

免疫治疗联合化疗在三阴性乳腺癌中作用获揭示。

乳腺癌位于女性恶性肿瘤之首,其中三阴性乳腺癌(TNBC)是复发率和死亡率最高的乳腺癌亚型。TNBC对激素疗法和靶向疗法均无效,目前以传统化疗为主要治疗手段,但效果不甚理想。尽管癌症免疫治疗已进入快速发展时期,TNBC的免疫治疗却举步维艰。 10月14日,国际期刊Cancer Cell在线发

华人学者Nature子刊揭示三阴性乳腺癌治疗靶点

  在癌症中,一些细胞信号通路是能够阻碍或加速疾病进展的一连串关键事件。由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们领导的一项多机构国际研究,揭示出了有关长链非编码RNAs(lncRNA)与在许多癌症中过度表达的一种信号通路HIF-1之间如何互作的新信息。  这项在线发表于《自然细胞生物学》(Natu

世界最大三阴性乳腺癌代谢物图谱成功绘制!

   近日,复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科教授邵志敏、江一舟领衔团队成功绘制出当前世界上最大规模的三阴性乳腺癌代谢物图谱,优化了既往分型标准,为三阴性乳腺癌的精准个体化治疗提供新方向。此外,研究团队还针对目前疗效最差的两个三阴性乳腺癌亚型,提出对代谢通路中的关键代谢物鞘氨醇-1-磷酸和N-乙酰-天冬-

昆明动物所证实Hippo信号通路促进三阴性乳腺癌的机制

  乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。根据分子分型分为:luminal A型(ER+ , PR+ , Her-2+/ -, ki-6714%), HER-2过表达型(ER , PR-, Her-2+) 和三阴性乳腺癌(ER -, PR -, HER-2 TNBC)四种类型。其中,TNBC由于缺乏内分

《Science》子刊:对化疗耐药的三阴性乳腺癌,这次屈服了

  三阴性乳腺癌(ER、PR和HER2表达阴性,TNBC)占所有乳腺癌的10%-20%,但其预后较非三阴性乳腺癌差,尤其是局部晚期(IIB-IIIC期)和伴有转移(IV期)的TNBC。  化疗是目前唯一较为明确、公认的可改善TNBC患者预后的辅助治疗方式,但肿瘤干细胞对常规化疗具有一定的抵抗性,可能

三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药!Orbis计划改善吉利德T生存

  Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国,Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。  吉利德科学(Gilead)近日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)已通过Orbis计划(Project Orbis)批准其靶向抗癌药Trodelvy

借助循环肿瘤细胞移植模型揭示三阴性乳腺癌的转移机制

  众所周知,三阴性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)是具有高转移性的恶性肿瘤,并且没有可用的分子靶点。2018年11月,来自西班牙圣地亚哥大学医学院等多个研究机构的学者在《International Journal of Cancer》上发表研究成果,首

复发/转移性乳腺癌标志物临床应用专家共识(二)

3、复发/转移性乳腺癌一线治疗疗效的预测生物标志物3.1   BRCA1/2 具有明确遗传倾向的乳腺癌患者约15%携带BRCA1/2基因胚系变异,携带BRCA1/2基因致病突变者,不论女性还是男性,乳腺癌发病风险均大幅增加。目前NCCN、ESMO、ASBS及CSCO等指南推荐适用BRCA1/2基因检

强强联合!晚期卵巢癌药物Lynparza(利普卓)获日本批准

 英国药企阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂),作为一种一线维持疗法,用于接受一线含铂化疗后病情缓解、并且经一款批准的伴随诊断试剂盒检

美辨识4种乳癌特异基因有望研发新疗法

  国际在线专稿:据《纽约时报》9月24日报道,学术期刊《自然》杂志网站23日登载一项新的医学研究结果,美国研究员辨识了四种基因特异的乳癌,同时发现引发多种癌病变的基因突变。医学界将有望借此研究结果,用现有治疗其他癌症的药物来治疗乳癌,或研发一些更能针对基因突变的新疗法

科学家揭示人类三阴性乳腺癌免疫排斥关键因素

  乳腺癌是全球女性中最为常见,其中,三阴性乳腺癌(Triple-negative breast cancer, TNBC)由于缺乏雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体-2(HER-2),更易扩散转移和复发,一直是乳腺癌治疗的难点。  近期,美国乔治华盛顿大学研究团队发现TNB