厦门大学龚磊课题组可见光驱动铜催化不对称合成新进展
厦门大学化学化工学院龚磊课题组在可见光驱动手性铜催化非环亚胺的不对称α-胺基烷基化研究中取得进展，相关结果“Photocatalytic enantioselective α-aminoalkylation of acyclic imine derivatives by a chiral copper catalyst”于近日发表于《自然•通讯》（Nat. Commun. 2019, 10, 3804），并被选为Editors’ Highlights论文。 廉价金属催化的可见光反应为惰性化学键的断裂和重组提供了新的策略，且具有经济、低毒、易操作的特点，是发展绿色合成方法的理想选择。然而，由于这些金属配合物的可见光吸收相对弱、光化学稳定性较差、激发态寿命短等缺点，相关研究较为有限，特别是其催化的可见光不对称合成因涉及自由基等高活性物种转化的立体化学控制，是极具挑战性却有着重大意义的研究方向。 课题组在近期工作基础上（J. ......阅读全文
厦门大学龚磊课题组可见光驱动铜催化不对称合成新进展
厦门大学化学化工学院龚磊课题组在可见光驱动手性铜催化非环亚胺的不对称α-胺基烷基化研究中取得进展，相关结果“Photocatalytic enantioselective α-aminoalkylation of acyclic imine derivatives by a chiral cop
研究发现铜催化剂决速步受铜晶面影响
近日，中国科学技术大学教授高敏锐课题组发现，在二氧化碳电还原反应中，铜催化剂的决速步因晶面不同而表现出显著差异，即在铜（100）晶面，碳-碳键偶联是控制反应的决速步，而在铜（111）晶面，吸附的一氧化碳与水的质子化是决速步。利用主要暴露铜（100）晶面的催化剂，研究人员在中性介质中实现了72%的乙烯
研究发现铜催化剂决速步受铜晶面影响
近日，中国科学技术大学教授高敏锐课题组发现，在二氧化碳电还原反应中，铜催化剂的决速步因晶面不同而表现出显著差异，即在铜（100）晶面，碳-碳键偶联是控制反应的决速步，而在铜（111）晶面，吸附的一氧化碳与水的质子化是决速步。利用主要暴露铜（100）晶面的催化剂，研究人员在中性介质中实现了72%的乙烯
硼自由基催化不对称合成领域取得进展
中国科学技术大学精准智能化学重点实验室教授汪义丰、傅尧和副教授张凤莲联合研究团队，发展了一类手性硼自由基催化的不对称环异构化反应。该工作设计开发了一类结构和功能全新的手性氮杂卡宾-硼自由基催化剂，并发展了硼自由基催化的不对称环化异构化反应。12月1日，相关研究成果在线发表在《科学》（Scienc
可见光催化应该注意的问题
催化剂对染料吸附太强会影响以后的光催化过程。如大量的染料使得催化剂可利用的光减少，降解效果不一定理想。还有暗反应30min甲基橙是否在催化剂上达到了吸附平衡。反应需要冷凝水以减少溶剂的挥发。
手性亚砜亚胺催化不对称合成研究取得新进展
手性亚砜亚胺具碱性氮原子且在极性溶剂中具良好的溶解性，是一类有潜在应用价值的生物电子等排体（图1）。合成此类化合物的主要策略是基于手性底物的立体专一性转化，如手性亚砜的亚胺化、手性亚砜亚胺的氧化和手性亚磺酰胺的S官能团化。近年来，利用过渡金属催化的不对称C-H键活化方式，为合成手性亚砜亚胺提供了
金属纳米材料诱导的可见光催化
可见光激发下载流子在Au/TiO2体系中的分离 直接利用光来驱动化学反应的光催化在解决能源短缺和环境问题方面具有极大的潜力，而开发高效的可见光（约占太阳光能量的43%）响应材料是目前光催化领域所面临的一个重要挑战。近些年兴起的以Au, Ag, Cu等金属光吸收为驱动力的光催化为解决宽带隙半导体（E
河南大学发现手性含氮芳香杂环化合物合成新方法
日前，河南大学教授江智勇在可见光不对称有机催化研究方面取得新进展，通过发展光敏剂与手性膦酸协同催化体系，为手性含氮芳香杂环化合物提供新的合成方法，该成果已在《美国化学会志》上发表。 可见光不对称催化是一种重要的手性化合物合成手段。它通过可见光驱动光敏催化剂至激发态后与底物发生单电子氧化还原
中国科大在硼自由基催化不对称合成领域取得进展
中国科学技术大学精准智能化学重点实验室教授汪义丰、傅尧和副教授张凤莲联合研究团队，发展了一类手性硼自由基催化的不对称环异构化反应。该工作设计开发了一类结构和功能全新的手性氮杂卡宾-硼自由基催化剂，并发展了硼自由基催化的不对称环化异构化反应。12月1日，相关研究成果在线发表在《科学》（Scienc
厦门大学－首次实现可见光照射下木质素的完全转化
实现绿色碳资源的高效利用是科学家们不断探索的课题。厦门大学教授王野课题组和程俊课题组合作，发现并利用量子点催化剂对木质素特定化学键的高效活化性能，首次实现了可见光照射下原生木质素在温和条件下的完全转化。相关成果于10月1日在线发表于《自然催化》上。 生物质是通过光合作用而形成的各种有机体，
南开发现可见光分解水催化材料设计规律
日前，南开大学周震教授及团队计算发现可见光分解水催化材料设计规律，同时在利用可见光分解水的催化材料研发方面取得突破性进展。此项研究对于利用太阳能分解水产生效能，应对能源危机和环境污染问题具有重要应用前景。 光解水指在阳光的照射下将水分解为氢气和氧气，是一种利用太阳能的有效方法。其中，光解水催化
我国学者在硼自由基催化不对称合成方面取得进展
在国家自然科学基金项目（批准号：22293011、22171253、22325107、21971226）等资助下，中国科学技术大学汪义丰教授、傅尧教授和张凤莲副教授联合研究团队在硼自由基催化不对称合成研究方面取得进展，研究成果以“硼自由基催化的不对称环异构化反应（Boryl radical ca
手性季碳二芳基氨基酸催化不对称合成研究获进展
手性非天然氨基酸结构广泛存在于天然产物、药物分子和多功能材料中，作为重要合成砌块在有机合成中也有广泛的应用。其中，手性季碳氨基酸因其在药物化学、蛋白结构组学等方面显示出的独特性质而备受化学家们的关注。然而，由于结构的特殊性，一些高效合成手性非天然氨基酸的方法，如不对称氢化，无法用于构建手性季碳氨
手性双核铜不对称催化研究取得进展
铜催化的不对称炔丙基取代反应是构建手性炔丙基骨架的重要工具，但通过炔丙基取代-环化反应构建环状手性季碳中心仍有待探索。中国科学院上海有机化学研究所王晓明课题组采用自主开发的手性苯并[c]噌啉双噁唑啉骨架支撑的双核铜络合物作为催化剂，实现了季碳炔丙基酯与多种C,O-双亲核试剂的不对称[3+2]环加成反
中国科大发现廉价简洁可见光催化体系
脱去羧基，将自由基片段从羧基的紧密束缚中释放出来，是有机合成尤其是新药合成领域最受关注和最有前景的方向之一。全世界科学家们设计各种催化剂来尝试挑战，中国科大的青年科学家团队独辟蹊径，发明了一种廉价简洁的催化剂体系，成果以研究长文的形式日前在线发表在国际权威期刊《科学》上。 羧酸化合物在生活和生
NiO修饰Ni纳米颗粒可见光催化制备高级烃类
CO加氢高温高压制备高级烃类（又称为费托反应）是煤间接液化技术之一，在第二次世界大战期间投入大规模生产，是替代石油、实施煤碳洁净高值利用的重要技术，在工业和学术界引起科研工作者的极大关注。众多费托催化剂中，Ru、Co、Fe基催化剂应用最为广泛。Ni基催化剂因为其C-C偶联效率低下，更趋向于催化生
广州生物院有机小分子催化的不对称合成方法学研究获进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院胡文辉研究组在手性磷酸催化的C3-位取代的吲哚与b,g-不饱和-a-酮亚胺酯的C2不对称傅-克烷基化反应方面取得新进展，相关研究成果已于1月16日在线发表在《有机化学通讯》(Organic Letters, DOI: 10.1021/ol5035222)。 含
妙！多孔材料增强可见光催化CO2高效转化！
光催化CO2转化中催化剂的改性方法 利用可持续清洁能源太阳能、模拟自然界中的光合作用并通过光催化技术将“温室气体”CO2转变成化学燃料的策略引起了越来越多的关注。为了提高催化剂的光还原CO2性能，研究主要集中在优化半导体光催化剂的结构和构造表面缺陷，以此来提高对可见光的吸收量和电荷分离效率，其
大连化物所构建出高温稳定的铜基催化剂
近日，中国科学院大连化学物理研究所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组研究员孙剑、副研究员俞佳枫团队，与日本富山大学教授Noritatsu Tsubaki、大连化物所电镜技术研究组副研究员刘岳峰等人合作，构建了800℃高温稳定的铜基多相催化剂。合作团队结合磁控溅射（Sputtering，SP）和
双金属接力催化的酰胺不对称转化研究进展
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室王晓明课题组致力于研究多金属物种参与的反应体系，包括通过金属间电子传递、基团转移实现挑战性的转化过程和探究内在规律、仿酶的双多核金属催化剂的开发和金属团簇催化等。近日，受到前人关于金属铱催化酰胺，在硅烷存在条件下，可以将酰胺转化为亚胺或亚胺正
大化所催化不对称合成手性[n.3.1]双环化合物研究获进展
近日，中科院大连化学物理研究所功能有机分子与材料研究组（02T2组）胡向平博士等在催化不对称合成手性[n.3.1]双环化合物的研究上取得重要进展。相关研究内容作为研究亮点（Spotlights）发表在最新一期《美国化学会志》上（J. Am. Chem. Soc. 2012, 13
过程工程所提出氮化碳催化可见光臭氧耦合水处理技术
高级氧化技术是基于羟基自由基（OH）强氧化性发展而成的深度水处理技术，包括光催化、臭氧氧化、芬顿反应、湿式催化氧化等。其中，光催化可将光能转换成化学能，氧化分解有机物，有望直接利用太阳光发展清洁净水工艺，因而广受关注。然而，光催化氧化有机物能力极弱、反应时间久，制约其工业化应用。目前光催化研究
新纳米催化剂能在可见光条件下快速分解水
据美国每日科学网站12月16日(北京时间)报道，中美科学家携手，以氧化钴纳米粒子为催化剂，首次采用可见光，快速地将水分解成了氢气和氧气，简单快捷且能源转化效率较高。相关研究发表在周日出版的《自然·纳米技术》杂志网络版上。 该研究领导者、美国休斯敦大学电子和计算机工程学院副教授包季明(音译)
福建物质结构所可见光催化反应研究取得进展
环境和能源问题是当务之急，利用太阳光驱动的光催化反应为解决环境和能源问题提供了新思路，而如何提高光吸收范围以及促进光生载流子的分离一直以来都是研究的热点课题。众所周知，半导体催化剂在光照下，如果催化剂吸收的光子能量等于或者大于其禁带宽度，产生光生电子和空穴，光生电子具有很强的还原能力，空穴具有很
中国科大在可见光催化脱羧偶联反应领域取得突破
光催化利用光照来激发电子引发化学反应，能够在温和条件下实现化学键的断裂与重组。相比于传统的加热反应，具有绿色清洁、安全环保和易于控制等优点。近年来，光催化反应在合成化学领域不断取得突破，一系列光催化反应体系被发现，并成功应用于各种复杂化合物的合成中，展现出突出的合成价值和应用潜力。然而，目前光催
福建物构所新型可见光光催化材料研究获进展
利用本征缺陷态氧化钛实现可见光光催化产氢是当前纳米材料国际研究前沿。迄今获得的这类材料主要是含有三价钛的蓝色缺陷态氧化钛，但该材料在产氢过程中需要加入Pt、NiOx等作为助催化剂，这不仅会造成二次污染，而且还大幅度增加了材料成本。 在国家自然科学基金及福建省科技引导性项目的资助下，中国科学院福
广州生物院铜催化的氧气活化反应研究取得重要进展
反应过程图 中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强博士团队在铜催化的氧气活化反应方面取得重要进展。研究发现使用合理设计的底物，通过铜催化的氧气活化反应，可以实现两类醛基取代的药物优选骨架的合成。该研究成果5月4日以通讯形式在线发表于国际顶级化学期刊Angew. Chem. In
铜催化不对称CN偶联反应构建全碳四级手性中心研究获进展
中国科学院广州生物医药与健康研究院蔡倩博士课题组在铜催化不对称C-N偶联反应构建全碳四级手性中心研究中取得重要进展，相关成果已于2014年7月15日在《德国应用化学》上在线发表(Angew. Chem. Int. Ed. 2014. DOI： 10.1002/ange.201405575)。
脂肪醇的不对称O烷基化领域研究获进展
近日，南方科技大学理学院化学系刘心元团队、余沛源团队在脂肪醇的不对称O-烷基化构筑手性大位阻双烷基醚领域取得重要进展，相关成果发表于《自然—催化》。手性双烷基醚类化合物是天然产物和生物活性分子中重要的结构单元和分子砌块。催化不对称合成这类手性结构单元，一直是现代不对称化学研究的重要方向，受到学术界和
理化所实现NiO修饰Ni纳米颗粒可见光催化制备高级烃类
CO加氢高温高压制备高级烃类（又称为费托反应）是煤间接液化技术之一，在第二次世界大战期间投入大规模生产，是替代石油、实施煤碳洁净高值利用的重要技术，在工业和学术界引起科研工作者的极大关注。众多费托催化剂中，Ru、Co、Fe基催化剂应用最为广泛。Ni基催化剂因为其C-C偶联效率低下，更趋向于催化生