肺炎支原体分离用双相培养基
[用途]用于喉拭标本直接分离肺炎支原体。[配法]⑴ 底层琼脂斜面：其成分与上述支原体半固体琼脂相同，不加两性霉素B。无菌分装于经灭菌的链霉素空瓶中，每瓶3m1，置成斜面，此为底层。⑵ 液体培养基：其成分与上述支原体传代用液体培养基相同。但在未高压灭菌前，再加入葡萄糖1g，美蓝0.001g(即10g/L美蓝溶液0.1ml)，1g/L酚红溶液2m1，115℃灭菌15min，冷却后，再加入辅助成分和防止杂菌生长的成分。然后，在上述底层琼脂斜面上，每瓶再加入液体培养基3~5m1，瓶塞用煮沸灭菌的后口橡皮塞。经37℃培养过夜，无菌试验阴性者，存放4℃冰箱中备用，可保存1月。注：已接种的双相培养管，培养37℃普通环境2~4周，观察结果，阳性生长见双相管由淡紫色变成绿色，再转变为黄色,因肺炎支原体发酵葡萄糖，还原美蓝。取阳性管用分离支原体固体平皿分离菌落，平血放入含95 %氮气和5 %二氧化碳环境中，或放入含5% 二氧化碳环境中培养2......阅读全文
分离培养基上菌落的生长现象
分离培养基上菌落的生长现象是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 1.观察菌落：菌落的各种特征包括大小、形状、突起、边缘、颜色、表面、透明度和粘度等。 根据细菌菌落表面特征不同，可将菌落分为三型： （1）光滑型（S型）菌落 （2）粗糙型（
原代细胞分离和培养基本步骤介绍
1、器官和组织的选择尽可能的去除不必要的组织和血迹。2、原代细胞的分离（1）应用PriCells原代细胞分离试剂盒I、II、III。（2）根据组织来源不同，可选用不同的PriCells原代细胞分离试剂盒。3、原代细胞的培养：（1）PriCells原代细胞特制培养基（2）PriCells原代细胞特制添
支原体培养实验——支原体固体培养基接种法
支原体（mycoplasma）：又称霉形体，为目前发现的最小的最简单的原核生物。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体（支原体是原核细胞，原核细胞的细胞器只有核糖体）。实验材料肺炎支原体试剂、试剂盒糖酵解培养基基础培养基牛血清酵母浸液酚红醋酸铊青霉素仪器、耗材培养皿烧杯玻璃棒天平移液管离心机棉花拭子实
支原体培养
支原体常用培养基为PPLO,很多公司都有出售.但血清（常用马血清或猪血清）和抗生素(醋酸跎)你要自己加.你可以查查.还有改良的Frey's培养基，常用的微生物实验技术书上都可以查到的。可以自己配制的。在液体培养基中通常要加入酚红做指示剂的，当培养基由红色变为黄色时，即可判定支原体的生长程度。
支原体培养的操作与方法
支原体常用培养基为PPLO,很多公司都有出售.但血清 (常用马血清或猪血清)和抗生素(醋酸跎)你要自己加.你可以查查.还有改良的Frey's培养基，常用的微生物实验技术书上都可以查到的。可以自己配制的。在液体培养基中通常要加入酚红做指示剂的，当培养基由红色变为黄色时，即可判定支原体的
双相性贫血的临床分析
【关键词】 双相性贫血 【摘要】 目的 探讨双相性贫血的病因以及病因与预后的关系。方法 对38例双相性贫血的临床资料进行回顾性分析。结果 23例痊愈出院(60.5%），10例明显好转（血红蛋白达90g/L以上）后带药出院(26.3%），4例血红蛋白上升不明显140/90mmHg），下肢水
双相性贫血的临床诊治
双相性贫血即缺铁性贫血合并巨幼细胞性贫血。由于缺铁贫为小细胞低色素性贫血，而巨幼贫为大细胞性贫血，当二者同时存在时红细胞MCV可正常，但巨幼贫常同时伴有白细胞和血小板减少。 巨幼贫可因缺乏叶酸或/和维生素B12引起。 缺铁合并叶酸缺乏时：先补充叶酸，数日后补充铁剂，因
双相障碍诊治病例分析
【一般资料】男性,36岁,教师【主诉】不悦、无趣与兴奋交替发作10年，再发不悦、无趣3月【现病史】患者于2002年5月份因家庭矛盾而渐出现眠差，入睡困难且睡眠浅，多梦，稍有声响就会惊醒。渐渐出现疲乏，无力，头晕脑涨，感全身不适，视物不清，工作感到力不从心，不胜负荷。人多时或者听到别人讲话时感到烦躁不
支原体培养实验——支原体半固体培养基接种法
实验方法原理一、标本采集 支原体常侵及人和动物的粘膜表面，一般可用棉花拭子涂抹取样后放入2~3 ml支原体液体培养基的小管中，或取其分泌液，若标本是组织块，可在灭菌乳钵或玻璃匀浆后接种，取样后应尽快接种培养。 二、分离培养 混种法：在制备半固体培养基时，培养基加热溶化，温度降至50℃时，添加动物血清
用淋巴细胞分离液分离单个核细胞
用淋巴细胞分离液分离单个核细胞1）分离外周血中的单个核细胞（PBMC）1．抽取正常人静脉血加到肝素抗凝管中，加等量含5～10IU/ml肝素的无血清缓冲液悬浮细胞。将细胞悬液小心加在与血液等量的淋巴细胞分离液上，室温中，水平离心500×g 20分钟。此时离心管中形成5层：最上面是血浆，血浆层和淋巴细胞
基因分离克隆用什么方法
蛋白组是指细胞内全部蛋白的存在及活动方式，即基因组表达产生的总蛋白质的统称。功能蛋白质组指那些可能涉及到特定功能机理的蛋白质群体。主要研究方法为蛋白质双向电泳。通过高效液相色谱、质普对蛋白质序列进行分析，在借用分子生物学的手段则可以进行目的基因的分离。如：应用PCR进行分离目的基因：通过对蛋白质的序
用克隆环分离细胞克隆
实验方法原理 将集落在瓷制克隆环、玻璃环、PTFE 环或者不锈钢环中用胰蛋由酶消化后移至24 孔或12 孔板中的一个孔或者直接种于 25 cm2 的培养瓶内。实验材料 胰蛋白酶试剂、试剂盒 硅油仪器、耗材 克隆培养环巴氏吸管生长培养基多孔板无菌镊移液器粗头笔实验步骤 1. 观察细胞克隆，用毡制粗头笔
用克隆环分离细胞克隆
实验方法原理 将集落在瓷制克隆环、玻璃环、PTFE 环或者不锈钢环中用胰蛋由酶消化后移至24 孔或12 孔板中的一个孔或者直接种于 25 cm2 的培养瓶内。 实验材料
用克隆环分离细胞克隆
实验方法原理将集落在瓷制克隆环、玻璃环、PTFE 环或者不锈钢环中用胰蛋由酶消化后移至24 孔或12 孔板中的一个孔或者直接种于 25 cm2 的培养瓶内。实验材料胰蛋白酶试剂、试剂盒硅油仪器、耗材克隆培养环巴氏吸管生长培养基多孔板无菌镊移液器粗头笔实验步骤1. 观察细胞克隆，用毡制粗头笔或 Nik
用克隆环分离细胞克隆
实验方法原理将集落在瓷制克隆环、玻璃环、PTFE 环或者不锈钢环中用胰蛋由酶消化后移至24 孔或12 孔板中的一个孔或者直接种于 25 cm2 的培养瓶内。实验材料胰蛋白酶 试剂、试剂盒
肺炎支原体及其实验室检测方法概述
一、肺炎支原体简介早在1938年，Reimann报道了七名罹患肺炎的患者，其临床表现不同于一般的细菌性肺炎，但却有着类似的临床表现与病程，于是将这种不明原因的肺炎称之为原发性非典型肺炎，并沿用至今。1944年，Eaton等从一名患原发性非典型肺炎患者的痰液中分离出一种病原体，可引起棉鼠和地鼠肺炎，因
肺炎支原体的临床微生物学特征
对支原体的研究始于人类探索家畜传染性疾病的病原，1898年法国Nocard及Roux用含动物血清的人工培养基从患牛肺疫的病灶中首次分离，当时命名为胸膜肺炎微生物(Pleuopneumonia organism，PPO)。随后在各地区不同类型动物标本中分离出同类微生物，因形态及培养特性与PPO
McCoy‘s－5A－培养基怎么用
McCoy‘s 5A 培养基怎么用，如何配制成液体的培养基有很多种，你要配制哪一种呢？ 你要查清楚，你要配的培养基的成分有那些，然后把要用的东西找到。在配制之前你要把装培养基的容器准备好，是用试管、平皿还是三角瓶。之后看要配的是固体培养基还是液体培养基，觉得是否放琼脂或明胶。
用10×－浓缩液配制培养基
方案11.8 用10× 浓缩液配制培养基（用于密封的培养瓶）方案11.8 用10× 浓缩液配制培养基（用于开式容器于二氧化碳温箱中培养）方案11.8 用10× 浓缩液配制培养基（用于开放式容器于二氧化碳温箱中培养）实验方法原理配制全成分培养基时，准备好几个盛有无菌去离子蒸馏水的容器，一个容器的容量至
用10×－浓缩液配制培养基
实验方法原理 配制全成分培养基时，准备好几个盛有无菌去离子蒸馏水的容器，一个容器的容量至少要够用1~3 周。加浓缩培养基和其他成分，调整pH , 直接使用或放回冰箱。用于密封的培养瓶，含空气、低浓度 HCO3— 、大气 CO2 浓度和低缓冲力。实验材料 UPW培养基10×浓缩液谷氨酰胺牛血清抗生素青
raw264.7细胞用什么培养基
RAW264.7细胞为小鼠单核巨噬细胞白血病细胞培养基:1640+10%FBS消化条件: 预冷PBS浸泡5－10Min细胞正常形态为圆形,贴壁生长,生长速度较快,细胞难消化,消化时用预冷的PBS淋洗,然后浸泡5min,让后用枪轻轻吹起吹散收集离心,这个过程很关键,如果没有消化到位就吹打或消化过久,细
细菌培养基用什么碳源和氮源
1、细菌培养的碳源谱，分为：有机碳、牛肉膏、蛋白胨、一般氨基酸、葡萄糖、蔗糖、各种淀粉、糖蜜等，还有无机碳 co2 nahco3 caco3 等。 2、细菌培养的氮源谱，也有：有机氮、牛肉膏、酵母膏、蚕蛹粉、尿素、蛋白胨、明胶等，还有无机氮、空气（因为大部分是n2）、kno3 (nh4)2
L型细菌分离琼脂培养基的配制
[用途]用于常见L型细菌的分离培养。1.Kaqan分离平板[配法]牛肉浸液800m1，氯化钠50g，蛋白胨(OXoid)20g，琼脂粉(Oxoid)8g，血浆(人、马、羊)200m1。将前四种成分称量混合加热溶解，校正pH 至7.5±0.1，分装每瓶80m1，121℃灭菌15min冷藏备用。临用时加
细菌分离之斜面培养基接种法实验
实验方法原理此法适用于纯培养和保存菌种，也可用于尿素和克氏双糖培养基的鉴别试验。由于目的不同接种的方法略有差异。用于纯培养的斜面接种法是将接种环（针）灭菌， 挑取单个菌落从培养基底向上划一道直线，然后以蛇形划线接种在琼脂斜面上即可，鉴别培养基斜面接种是用接种针，挑取待鉴定菌落的细菌，一般应取菌落的顶
嗜血杆菌分离及药敏试验培养基配方
一、 嗜血杆菌分离培养基配方1、哥伦比亚琼脂（按配方称取需要量）2、加入7%-10%羊血3、加入15微克/ml NAD（辅酶I）（过滤除菌后备用）4、加入15微克/ml 牛血红素5、加入5微克/ml 万古霉素6、加1微克/ml 克林霉素pH7.2-7.4, 哥伦比亚琼脂配好后高压灭菌，取出加入羊血制
细菌分离之斜面培养基接种法实验
实验方法原理此法适用于纯培养和保存菌种，也可用于尿素和克氏双糖培养基的鉴别试验。由于目的不同接种的方法略有差异。用于纯培养的斜面接种法是将接种环（针）灭菌， 挑取单个菌落从培养基底向上划一道直线，然后以蛇形划线接种在琼脂斜面上即可，鉴别培养基斜面接种是用接种针，挑取待鉴定菌落的细菌，一般应取菌落
用尼龙毛法分离B细胞
用尼龙毛法分离B细胞1）尼龙毛柱的制备1．取直接3D，长度约250px的尼龙毛，用0.2mol/L HCl浸泡处理过夜。用双蒸水洗净HCl，置37℃烘干备用。2．称取50mg尼龙毛，均匀分散，置Hanks液中浸泡。取1ml注射器，出口接塑料管并夹住。将尼龙毛均匀填塞入注射器中，排净空气，柱高约5～1
用10×－浓缩液配制培养基2
用于开式容器于二氧化碳温箱中培养实验方法原理配制全成分培养基时，准备好几个盛有无菌去离子蒸馏水的容器，一个容器的容量至少要够用1~3 周。加浓缩培养基和其他成分，调整pH , 直接使用或放回冰箱。用于开式容器于 CO2 温箱中培养，或在密闭的瓶中充了 CO2 气体，CO2 浓度为 5 % ，高 HC
用10×－浓缩液配制培养基3
用于开放式容器于二氧化碳温箱中培养实验方法原理配制全成分培养基时，准备好几个盛有无菌去离子蒸馏水的容器，一个容器的容量至少要够用1~3 周。加浓缩培养基和其他成分，调整pH , 直接使用或放回冰箱。用于开放式容器于 CO2 温箱中培养，或在密闭的瓶中充了 CO2 气体，CO2 浓度为2 % ，H
Hugh－Leifson培养基(O/F试验用)
成分 蛋白胨 2g 氯化钠 5g 磷酸氢二钾 0.3g 琼脂 4g 葡萄糖 10g 0.2%溴麝香草酚蓝溶液 12mL 蒸馏水