我国学者发现延缓衰老“基因疗法”
中国科学院动物研究所研究员刘光慧等首次利用全基因组CRISPR/Cas9筛选体系在人间充质干细胞中鉴定出新的衰老调控基因，并在此基础上开发了可延缓机体衰老的新型“基因疗法”。该研究于1月7日在线发表于《科学转化医学》，为延缓衰老、防治衰老相关疾病提供了干预靶标与新型策略。 细胞衰老是器官乃至个体衰老的基础，这一过程受遗传和环境等多种因素影响。尽管已有研究报道了一系列细胞衰老相关基因，但仍可能存在大量未知衰老调控基因。针对这些衰老调控基因，能否发展干预个体衰老进程的靶向操控手段也缺乏系统研究。 “我们的研究历时6年多，利用全基因组CRISPR/Cas9筛选技术、人早衰症间充质干细胞研究体系，鉴定了百余个新的人类细胞衰老促进基因，并对排名前50的基因进行了功能验证，最终证实，敲除这些基因可延缓人间充质干细胞的衰老。”该研究的通讯作者之一、中科院北京基因组研究所研究员张维绮说。 她介绍，组蛋白乙酰转移酶的编码基因KAT7是......阅读全文
我国学者发现延缓衰老“基因疗法”
中国科学院动物研究所研究员刘光慧等首次利用全基因组CRISPR/Cas9筛选体系在人间充质干细胞中鉴定出新的衰老调控基因，并在此基础上开发了可延缓机体衰老的新型“基因疗法”。该研究于1月7日在线发表于《科学转化医学》，为延缓衰老、防治衰老相关疾病提供了干预靶标与新型策略。 细胞衰老是器官乃至个体
动物所等开发延缓衰老的“基因疗法”
人类基因组中有多少个衰老调控基因？这些基因参与衰老调控的分子机制是什么？能否在分子层面“操控”这些基因以延缓机体的衰老？围绕这些衰老领域亟待解决的重要科学问题，我国科研人员有了新的见解。 细胞衰老是器官乃至个体衰老的基础，这一过程受到遗传和环境等多种复杂因素的影响。尽管已有研究报道了一系列细胞
惊喜发现：专门针对衰老，提高寿命的基因疗法
随着年龄的增长，我们的身体会出现诸如心力衰竭，肾脏衰竭，糖尿病和肥胖症等疾病，并且任何一种疾病的存在都会增加罹患其他疾病的风险。传统的药物开发仅针对每种药物的一种病症，在很大程度上忽略了与年龄相关的疾病的相互联系，而且要求患者服用多种药物，这增加了产生副作用的风险。 哈佛医学院（HMS）的W
惊喜发现：专门针对衰老，提高寿命的基因疗法
随着年龄的增长，我们的身体会出现诸如心力衰竭，肾脏衰竭，糖尿病和肥胖症等疾病，并且任何一种疾病的存在都会增加罹患其他疾病的风险。传统的药物开发仅针对每种药物的一种病症，在很大程度上忽略了与年龄相关的疾病的相互联系，而且要求患者服用多种药物，这增加了产生副作用的风险。 哈佛医学院（HMS）的W
多款抗衰老疗法进展历程
几千年来，人类从未停止追逐“长生不老”的梦想。随着生物学的发展，我们对“长生不老”这四个字有了全新的认识，并认清了科学的边界所在。一方面讲，生命总有尽头。我们或许能再把人类的平均寿命延长个几十年，但永生是一个奢望；另一方面，衰和老未必等价。只要我们的身体机能不衰退，即便年龄增长，又有何妨？ 对
抗衰老疗法进入新时代
什么才是新一代“自己动手”基因疗法的开端呢？据美国《麻省理工科技评论》杂志报道，近日一家生物技术公司的执行总监在拉丁美洲进行了一轮公开的抗衰老疗法测试。 今年44岁的Elizabeth Parrish称，自己曾接受了若干项治疗——尽管这些治疗尚未通过临床验证，其中包括肌肉增强疗法，延长DNA
Aging：应对衰老！耳朵“痒”疗法可以帮助减缓衰老过程
衰老是一个必然的趋势，虽然很多人都能够接受衰老，但更多的人表示他们愿意尝试做一些事情来延缓衰老。近日，利兹大学的一个研究表明： “搔痒”耳朵似乎可以使自主神经系统重新达到平衡（>55秒），这可能会有助于减缓衰老。该研究发表于Aging。DOI：10.18632 / aging.102074 这
换血疗法防衰老剧情反转 CNS衰老、干细胞等热点研究
今年9月，一家美国公司的一项临床研究给年老的志愿者输入年轻血液，来求证健康年轻人的血液是否有抗衰老的神奇效果。不过，新的研究结论不容乐观，如今的衰老已于多项学科相关联，比如干细胞，细胞代谢与细胞损伤等，让我们来看看最近的CNS中有哪些相关文章吧。 Nature通讯：换血疗法结果坑爹 今年9月
年龄“踩刹车”：Salk研究所开发基因疗法延缓哺乳动物衰老
一种新的CRISPR/Cas9疗法被证明可以抑制衰老、增强健康、延长小鼠寿命，为更好地了解人类衰老打开了大门。 时间，是导致许多身体衰弱症状的主要危险因素，其中包括心脏病、癌症和阿尔兹海默症。这使得抗衰老疗法的需求变得更加迫切。现在，Salk研究所的研究人员开发了一种新的基因疗法来帮助减缓衰老
基因疗法
15日，诺华（Novartis）公布了其基因疗法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec）的新数据，强调该疗法可使患者持续获益。Zolgensma是脊髓性肌萎缩症（SMA）的一次性基因疗法。