抗衰老疗法进入新时代

什么才是新一代“自己动手”基因疗法的开端呢?据美国《麻省理工科技评论》杂志报道,近日一家生物技术公司的执行总监在拉丁美洲进行了一轮公开的抗衰老疗法测试。 今年44岁的Elizabeth Parrish称,自己曾接受了若干项治疗——尽管这些治疗尚未通过临床验证,其中包括肌肉增强疗法,延长DNA末端像帽子一样的染色体终端等,据说这些特征与大鼠更长的生命周期有关。 当前上述两种疗法均未被美国食品与药物监督管理局(FDA)批准,但是Parrish——其公司正在研究及推行这些抗衰老疗法——却表示,这些疗法均有美国很多大型实验室的研究结果作为依据。尽管当前这些疗法的具体细节尚未被披露,但该公司研究顾问表示,Parrish的说法是可信的。......阅读全文

多款抗衰老疗法进展历程

  几千年来,人类从未停止追逐“长生不老”的梦想。随着生物学的发展,我们对“长生不老”这四个字有了全新的认识,并认清了科学的边界所在。一方面讲,生命总有尽头。我们或许能再把人类的平均寿命延长个几十年,但永生是一个奢望;另一方面,衰和老未必等价。只要我们的身体机能不衰退,即便年龄增长,又有何妨?  对

抗衰老疗法进入新时代

   什么才是新一代“自己动手”基因疗法的开端呢?据美国《麻省理工科技评论》杂志报道,近日一家生物技术公司的执行总监在拉丁美洲进行了一轮公开的抗衰老疗法测试。  今年44岁的Elizabeth Parrish称,自己曾接受了若干项治疗——尽管这些治疗尚未通过临床验证,其中包括肌肉增强疗法,延长DNA

美国研究:松子减肥护眼抗衰老

  美国《医药日报》2014年1月10日载文,刊出美国营养学专家里泽特·鲍莱利总结出的"松子五大保健功效".   1.抑制食欲助减肥。美国宾州西盆斯贝格大学一项新研究发现,每天吃一把松子(约合30克)有助于控制食欲,防止发胖。研究发现,体重超标的女性早餐前吃一把松子可以使一天饭量降低37%.  

使用AI加快抗衰老疗法开发-Insilico达成合作

  近日,两家领先的抗衰老生物技术公司Elevian和Insilico Medicine(英科智能)宣布达成一项研发合作伙伴关系,将共同开发靶向GDF11(生长分化因子11)途径以及相关靶点的口服药物。  Elevian致力于开发能重塑青春,提高再生能力的药物,有潜力预防和治疗与衰老相关的疾病。其科

美国批准首例粪便移植疗法

一种名为Rebyota的药物成为美国食品和药物管理局(FDA)批准使用的第一种粪便移植产品。这种治疗方法由瑞士辉凌医药公司开发,它使用健康捐赠者的粪便,防止成人反复感染艰难梭菌(CDI)。 在美国,每年有1.5万至3万人死于CDI。其发生是因为肠道微生物群被抗生素破坏,导致一种能够产生毒素的细菌,即

ADC组合疗法获美国FDA突破性疗法认定

  20日,Seattle Genetics和安斯泰来(Astellas)公司联合宣布,美国FDA授予其抗体偶联药物Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)与pembrolizumab构成的组合疗法突破性疗法认定,作为一线疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌初治患者。  根据新闻

基因疗法助美国盲童神奇复明

幸运的科里和家人在费城的家中。    该基因疗法的原理    费城儿童医院的医生拿着装有这种“复明基因”的小瓶。   英国《每日邮报》网站报道,一名生来就因病致盲的9岁美国男童在接受了注射手术后神奇复明。   长期以来,研究者一直在努力破解人体内产生感光视觉细胞的

美国FDA已优先受理默沙东Keytruda疗法

  肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国FDA已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文商品名:可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)的一份补充生物制品许可申请(sBLA)并授予了优先审查。该sBLA寻求批准Keytruda一个新的适应症,用于高风险

FDA批准美国首个溶瘤病毒疗法

  10月27日,美国食品药品监督局(FDA)发文称,已经批准安进(Amgen)的溶瘤病毒疗法(oncolytic virus therapy)用于治疗病灶在皮肤和淋巴结,没能通过手术完全清除的黑色素瘤。该药物名字叫Imlygic(talimogene laherparepvec;T-VEC),是经

美国批准首个糖尿病细胞疗法

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504005.shtm

美国批准首个婴儿和儿童RSV疗法

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505003.shtm

怎样进行抗衰老?

(1)认知自己的生活模式,包括饮食、运动、睡眠等;(2)心理平衡;(3)疾病是衰老的催化剂,所以预防疾病的发生是重要的抗衰老的手段;(4)药物和保健品,如维生素、微量元素、干细胞补充等,但这些药物的使用应在专业医生的指导下合理的应用。

免疫细胞抗衰老

  免疫细胞能够高效识别并清除体内衰老、凋亡的细胞,从而维持机体内环境的稳定,防止衰老相关疾病的发生。免疫细胞本身可以分泌多种细胞因子,增强活化机体免疫系统,调节免疫平衡。

美国FDA批准创新疗法Ponvory(ponesimod)上市

  强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA批准创新疗法Ponvory(ponesimod)上市,用于治疗复发型多发性硬化症(MS)成人患者。  Ponvory是一款口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P1)调节剂。这类药物能够通过抑制S1P1受体的

美国FDA“突破性疗法”的前世今生

  近些年,新药研发愈发困难,不仅仅是单纯的投资成本浩大,FDA对新药申请的越加严格更是全球各大药企所要面临的共性问题。能获得FDA的青睐与支持,对于任何一家企业来说都是一种奢求,而业界内似乎找到了一种较为实用的途径,那就是“突破性疗法”的认定。  “突破性疗法”在近几年可谓风头正劲,不论哪家企业的

Immunomedics潜在重磅疗法sacituzumab-govitecan遭美国FDA拒绝

  Immunomedics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发基于单克隆抗体的疗法,用于癌症及其他严重疾病的靶向治疗。近日,该公司备受行业瞩目的抗体药物偶联物(ADC)sacituzumab govitecan(研发代码:IMMU-132)在美国监管方面遭遇当头一棒,美国FDA对该药治疗转移性

Immunomedics潜在重磅疗法sacituzumab-govitecan在美国进入审查!

  Immunomedics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发基于单克隆抗体的疗法,用于癌症及其他严重疾病的靶向治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理其重新提交的一份生物制品许可申请(BLA),该BLA寻求批准抗体药物偶联物(ADC)sacituzumab govitec

肾病新药获美国-FDA-突破性疗法认定

  日前,Omeros 公司宣布,该公司的主打在研药物 OMS721 获得 FDA 授予的突破性疗法认定,治疗免疫球蛋白 A 肾病 (IgA nephropathy)。OMS721 是 Omeros 公司开发的靶向甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶 -2(mannan-binding lectin-

这种罕见病基因疗法,已通过美国FDA审查

蓝鸟生物(bluebird bio)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Skysona(elivaldogene autotemcel,Lenti-D)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查:该药是一种一次性基因疗法,用于治疗年龄在18岁以下的脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)患者。

抗糖等于抗衰老?

  继抗氧化之后,在娱乐圈和美妆界,“抗糖化”又成了抗衰老界的新宠。抗糖化究竟是什么?戒糖真有抗衰老的功效吗?  所谓糖化反应,是指还原糖(如葡萄糖)在没有酶催化的情况下,与蛋白质、脂质或核酸发生一系列反应,最终生成晚期糖化终末产物(AGEs)的过程。  AGEs的形成是不可逆的,它们在人体组织中积

美国批准首个基因疗法-癌症治疗迎来新篇章

  美国政府30日批准一种基于改造患者自身免疫细胞的疗法治疗白血病,这是第一种在美国获得批准的基因疗法。专家认为,这开辟了癌症治疗的新篇章。  美国食品和药物管理局当天发表声明说,瑞士诺华公司的新疗法已获得批准,用于治疗25岁以下的复发难治型B细胞急性淋巴细胞白血病患者。这是一个“历史性动作”,将“

美国首个针对体内基因突变的疗法获批

  国食品和药物管理局今天批准了一种新的基因治疗方法Luxturna(voretigene neparvovec-rzyl)治疗遗传性弱视的儿童和青壮年患者,这种遗传性弱视在人类的成长后期会发展为失明。Luxturna是第一个在美国被批准的可直接用于临床的基因疗法,用于特定基因突变引起的疾病。  “

治疗失明的基因疗法有望首次在美国获批

  治疗失明的基因疗法有望首次在美国获批  FDA正在评审一种全新的治疗失明的基因疗法。  图片来源:The U.S. Food and Drug Administration/Flickr  近日,来自火花治疗公司的一种开创性的AAV基因疗法朝获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准前进了一大步。

美国将摇头丸指定为突破性疗法

MDMA作为非法药物摇头丸而更加出名。图片来源:DEA  药物战争的一个主要目标很可能变成一种治疗战争创伤的药物。近日,美国食品和药物管理局(FDA)将作为非法药物摇头丸而更加出名的3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)指定为创伤后应激障碍(PTSD)的突破性疗法。这种身份或许会带来更加快速的审批

首款CRISPR基因编辑疗法距美国上市咫尺之遥

  4月3日,Vertex Pharmaceuticals (Nasdaq: VRTX)和CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP)宣布完成了examglogene autotemcel (exca -cel)向美国FDA的滚动生物制剂许可申请(BLAs),用于研究治疗镰状

干细胞抗衰老的好处

1、外在变化:刚开始皮肤变光滑、润泽,肤色变白;1月左右细小皱纹减轻、变浅,面部色斑变淡;3月后,头发可出现增多、白转黑现象,全松弛的皮肤开始变得紧致以及肌肉变得紧实,女性乳房、臀部变得紧致富有弹性;2、免疫力增强,原来易感冒的人不易再感冒;3、睡眠改善,不容易疲劳,精力充沛,记忆力好转;4、肌肉变

什么是干细胞抗衰老?

机体衰老的根本原因是细胞的老化和减少,而干细胞是各种组织细胞的种子细胞,随着年龄的增长和各种环境因素的积累使干细胞增殖和分化能力减退,新生的细胞补充不足,衰老细胞不能及时被替代。所以及早补充干细胞和重新激活机体干细胞活力,改善细胞及器官的代谢功能,恢复体内细胞应有的活力,是抗衰老的根本途径。

什么叫干细胞抗衰老?

                                   世界抗衰老医学会(WAAAM)会长罗伯特•高德曼说:抗衰老是建立在先进医学技术基础上,致力于能够提前诊断、预防、治疗或延缓由衰老引起的机体功能紊乱、功能失调和各种疾病的一门专业学科,是通过应用最新生物医学技术成果延长人类预期健康寿

“抗衰老”医疗韩流来袭

  抗衰老是一个国际性的问题,从有人类开始,人们就在想办法防止衰老。12月14日,清华大学第一附属医院邀请韩国江南抗衰老联盟的专家团队,举办了中韩抗衰老论坛。韩国江南抗衰老联盟整形外科研究员金沅奭表示,“以前老化是一个自然的概念,但是现在老化在医学上被看作是一种疾病。”   在医学美容方面,中韩走了

耐力训练抗衰老效果最好

  据美国《医学快报》报道,德国莱比锡大学和萨尔大学的研究者发现,与力量锻炼相比,耐力训练能更好地抵抗衰老。  研究人员选取了266名身体健康的年轻人,他们平时都不怎么参加体育运动。参试者被随机分入耐力训练(连续跑步)、高强度间歇式训练(热身后将快跑与慢跑交替进行4次,最后通过慢跑冷却肢体)和力量训