先天性喉部异常疾病诊治分析
先天性异常是胚胎发育畸形或宫内事件影响胚胎和胎儿生长的结果。结构形成越复杂，畸形的机会就越多。胚胎学-中央咽沟的形成预示着呼吸道的出现。在宫内生活的大约25天时，喉，气管，支气管和肺来自前肠的腹内侧憩室，称为气管支气管沟。气管的软骨和气管和食道的结缔组织和肌肉来源于内脏间充质。在腹内侧憩室的两侧形成侧沟，加深并连接形成气管食管隔膜。 病因学 喉软化的病因尚不明确，不同的机制可能适用于不同的婴儿。建议的机制包括喉部支撑性软骨结构的延迟成熟或“低张性”，支气管上多余的软组织，缩短或紧张的杓状褶皱，潜在的神经肌肉紊乱和声门上型水肿。临床特征-喉软化症表现为间歇性低音“湿”吸气喘鸣，通常在新生儿期。在大多数患有喉软化症的儿童中，喘鸣在4至8个月大时最大，并在12至18个月后消退。在上呼吸道感染期间，喘鸣更强烈。喘鸣通常在仰卧位时更差，并且在俯卧时可能会改善。在患有轻度至中度喉软化症的婴儿中，喘鸣在喂食或睡眠时通常最大，并......阅读全文
先天性喉部异常疾病诊治分析
先天性异常是胚胎发育畸形或宫内事件影响胚胎和胎儿生长的结果。结构形成越复杂，畸形的机会就越多。胚胎学-中央咽沟的形成预示着呼吸道的出现。在宫内生活的大约25天时，喉，气管，支气管和肺来自前肠的腹内侧憩室，称为气管支气管沟。气管的软骨和气管和食道的结缔组织和肌肉来源于内脏间充质。在腹内侧憩室的两侧形成
两例凝血功能异常诊治案例分析
患者王XX，男，54岁，已婚，于2017年02月11日，因“无痛性肉眼血尿1周”入院。外院：泌尿系超声提示“右肾囊肿”，余未见异常。2017-02-12日膀胱镜：左输尿管口见喷血。PT: 69秒↑、D-dimer:0.5mg/L、 FIB:3.67g/L、 APTT:120秒↑。首次出现异常
喉部肿物病例分析
病例报告患者，男，64岁，咽部异物3月。患者3月前无明显诱因出现咽部异物感，就诊我院门诊后行抗炎治疗症状缓解2天后症状反复。后反复出现，偶有针刺感，后行纤维喉镜检查后发现会厌根部肿物。患者自发病以来无吞咽及呼吸困难，无饮水呛咳。影像图片讨论评论： 声门上层面喉左后壁增厚，呈软组织密度肿块影，边界不清
关于喉部创伤的病因分析
闭合伤包括喉挫伤、软骨骨折和脱位。原因以交通事故占首位，喉外伤是其中之一，汽车的方向盘和坐椅的靠背均易直接撞击喉部，此种外伤被称为仪表板综合征；其次为运动竞技（拳击、球击等）；再者为工伤事故；其他为内镜或气管插管等的医源性损伤。
肾脏疾病临床诊治中的尿液分析问题
近大半个世纪以来，随着临床医学及实验室技术的不断进步，尿液检查已成为评估健康、疾病状态，尤其是判断肾脏疾病的一种最常见且不可取代的检查项目。然而，目前对尿液分析无论是临床或实验室，投放的研究精力均显不足；临床与实验室缺乏相应的对话及沟通，实验室对尿液分析的重视程度不够 ；实验室对尿液分析存在的问题
分析胰腺先天性疾病的病因
1.环状胰腺 胰腺在胚胎期由来自中肠的背胰芽和腹胰芽发育融合而成。它们首先分别发育成背胰和腹胰，在十二指肠系膜旋转时，背胰随之向左侧移位-发育成胰体、胰尾和小部分胰头，而腹胰向内侧移位，部分萎缩，部分与背胰融合形成胰头。如果腹胰没有部分萎缩，则该胰腺组织从两侧将十二指肠降支包绕，即为环状胰腺。
中医诊治心系疾病经验
岳美中在心血管疾病方面积累了丰富经验，对于常见病心绞痛的早期危险性诊断，提供了可资借鉴的简便易行的方法。对于心绞痛和难治性心衰，提出用人参三七琥珀的不同配比组方，在临床上前景看好。对于高血压，提出了专方治疗。以对自身高血压的治疗，证实了半夏白术天麻汤的疗效，进一步验证了专病专方思想的可靠性
骨髓增生异常综合征的诊治
近期梅奥诊所的 Tefferi 教授对骨髓增生异常综合征的诊断、预后评估以及治疗进行了综述，发表于 AJH 的 40 周年纪念刊上。诊断1. 诊断标准2007 年的维也纳会议提出了骨髓增生异常综合征（MDS）的最低诊断标准，从形态学、细胞遗传学、免疫表型、集落培养等方面综合诊断。需要注意的是
外科病毒性感染的疾病诊治分析
抗生素的发展与广泛应用，细菌性感染的治疗措施增多，并得到一定的控制。病毒不同于细菌者，是在细胞内**，现有的药物疗效差，且毒副作用也较大，已转为一个突出的问题。目前，在外科某些领域，特别是危重病人、免疫功能抑制者，病毒感染已日渐受到重视。随着诊断技术的提高和普及，病毒感染在外科感染中的地位，将会进一
先天性红细胞生成异常性贫血的疾病诊断介绍
先天性红细胞生成异常性贫血的诊断主要依据以下几点：良性、正色素性、难治性单纯贫血伴持续或间断性黄疸；网织红细胞不高；骨髓红系明显增生，且有典型的形态学改变，粒系、巨核系细胞正常；可有地中海贫血样红细胞珠蛋白肽链的异常、HEMPAS抗原和i抗原的变化；有无阳性家族史。
先天性多数恒牙缺失伴牙齿形态异常诊疗分析
1.临床资料 患者，男，10岁。因牙齿发育缓慢来院就诊。面部外观：上下颌骨发育不良，呈凹面型。口内检查：混合牙列。52、81、71、72乳牙已脱落，但未见相应继承恒牙12、41、31、32萌出。11、21牙齿形态异常，为过小牙。其余牙齿牙冠结构正常。 口腔黏膜正常，牙周组织未见异常。全口牙位曲面体层
胰头占位伴肝功能异常高血压诊治病例分析
【一般资料】男性，41岁，职工。【主诉】主因:上腹部疼痛20天入院。【现病史】者緣于入院前20天无明显诱因出现上腹部疼痛,位于剑突下约5cm的位置,呈阵发性,伴双下肢无力,不伴恶心、呕吐,不件腹痛、康泻,不伴胸痛、胸闷,在家未予治疗,为求进一步诊治而来我院,门诊查上原部CT示:胰头占位?建议强化扫描
超声心动图诊断先天性左心耳瘤诊治病例分析
患者女，53岁，因发作性胸闷痛半个月就诊。体格检查：神志清楚、精神好，心率80次/min，律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。心电图提示：窦性心律。经胸超声心动图（TTE）：各房室腔内径正常范围；各瓣膜未见明显异常，三尖瓣轻度反流；左室壁节段性运动未见异常；房、室间隔连续完整；大动脉起源、连接正常；
影像学分析：从胸片异常中发现的疾病
一名16岁女性偶然发现胸片异常。以下为患者胸片和CT图1图2图3图4图1示多发膨胀性溶骨性病变，右侧第5，第6，第8和左侧第3，第4肋骨多发膨胀性溶骨性病变和背侧硬化缘，说明鉴别性诊断如纤维发育不良或溶骨性骨转移。双肺无异常实质病变的证据。胸部CT示图2右侧第8，左侧第3，第4肋骨多发膨胀性溶骨性病
因发热和肌肉疼痛就诊后疾病快速进展诊治分析
病例资料患者男性，59岁。主因发热和肌肉疼痛（主要为下肢和腰部）5天加重并出现呕吐和腹部不适于急诊就诊。患者既往患有高血压，饮酒量适中。患者在城区居住近期无旅行或动物接触史，自述曾到过其居住地附近的农村地区。入院时生命体征和体格检查均正常。血液检查显示为贫血（血红蛋白 11.9 g/dl），炎性标志
小儿先天性白细胞颗粒异常综合征的病因分析
小儿先天性白细胞颗粒异常综合征又称契-东综合征，是Chediak、Higashi分别于1952年和1954年发现，故名Chediak-Higashi综合征。是常染色体隐性遗传性疾病，多见于近亲结婚的后代。 常染色体隐性遗传性疾病，多见于近亲结婚的后代。致病基因为溶酶体运输调节因子基因（LYST
慢性阻塞性肺疾病伴肺结核诊治病例分析
【一般资料】男性，69岁，农民【主诉】间断咳喘10余年,加重伴喘息、气短6天入院。【现病史】于10余年前,无明显诱因每于着凉后便出现咳嗽、咳痰,痰为白色粘痰,口服药物治疗可好转。随时间推移病情逐渐加重,发作时出现喘息、气短,每年持续3个月以上,平时一般情况可,于6天前患者喘息、气短加重,活动后尤甚,
咽喉部异位胰腺致喉梗阻病例分析
临床资料患者男性，13岁。因反酸嗳气、咽部不适6月余，喉头痰鸣1周入院。患者6个月前无明显诱因出现反酸嗳气伴咽部不适，无恶心呕吐，无呼吸费力，无胸闷胸痛，就诊于我院消化内科，胃镜检查提示慢性非萎缩性胃炎，当时考虑为反流性咽喉炎，予以奥美拉唑胶囊、伊托必利片、磷酸铝凝胶等药物治疗，症状未见明显缓解。1
过敏性疾病重在规范诊治
“随着人们生活方式和环境的改变，我国过敏性疾病患病人群逐年增多，希望获得有效诊治的需求逐年增大。而相对于庞大的临床需求，我国专门从事过敏性疾病诊治的专科医生却偏少，多数分散在呼吸科、皮肤科、耳鼻喉科等科室。两者之间巨大的差距，就为过敏性疾病的有效诊治带来了挑战。”8月11日，在第十二届
中医诊治疾病的基本原理
中医学是整体医学而不是局部医学，是动态医学而不是静态医学，是功能态医学而不是形态（解剖）医学，因而有着自身独特的诊治及预防疾病的原理。 中医诊断疾病的基本原理 诊断就是诊察了解、分析判断的过程。医学诊断是医生的认知活动过程。不同的医学诊断活动，有着各自不同的诊断依据、原理和方法。
滥用笑气诊治分析
患者N，男，24岁，因“全身发麻、刺痛，行走困难3天”来急诊就诊。此外，患者家人还关注到了患者人格及行为的改变，包括易激惹、口头攻击及偏执；上述变化出现前，患者是一个安静、讨人喜欢的年轻人。直到后来患者无法行走，家人才带他来急诊接受评估。问诊中，患者诉自己在2年前开始出于娱乐目的吸食一氧化二氮（即“
一例喉部浆细胞肉芽肿病例分析
资料患者男性，31岁。因声音嘶哑、喉痛2个月于2015年4月20日入院。声音嘶哑进行性加重，伴喉痛，无吞咽障碍及呼吸困难。咽部、口腔检查及喉部触诊未见明显异常。电子喉镜检查：双侧声带前端及前连合可见新生物，色灰白，表面欠光滑，双侧声带活动好，闭合欠佳（图1A）。喉部平扫+增强CT扫描显示：声门区占位
研究发现肝癌代谢异常机制并提供诊治新策略
张宏冰研究团队（受访者供图）近日，美国《国家科学院院刊》刊登了中国医学科学院北京协和医学院教授张宏冰团队与上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心研究员郑亮团队一项关于肿瘤细胞代谢异常与肝癌发生的研究成果。该成果揭示了致癌的连环蛋白β1(β-catenin)激活的丝氨酸/苏氨酸激酶2(AKT2)- 氨
新研究促进骨髓增生异常综合征精准诊治
11月17日，《自然综述-疾病导论》（Nature Reviews Disease Primers）发表了中山大学肿瘤防治中心研究员梁洋团队最新研究成果，有望促进骨髓增生异常综合征（MDS）精准诊治。梁洋研究员为该论文通讯作者，李欢副主任医师、胡芳博士为共同第一作者。该工作得到了国际血液肿瘤领域
小儿先天性红细胞生成异常性贫血的病理病因分析
1、小儿先天性红细胞生成异常性贫血的分型： 根据形态学和血清学特征，将CDA分为以下3种类型： Ⅰ型：巨红细胞伴骨髓巨幼样改变和核间染色质桥。 Ⅱ型：正红细胞或巨红细胞伴骨髓双核红、多核红、核碎裂等，酸溶血试验阳性。 Ⅲ型：巨红细胞伴骨髓12个核以上的多核红(巨型有核红细胞)。 CDA
关于先天性红细胞生成异常性贫血引发的原因分析
1、发病原因 先天性红细胞生成异常性贫血病因尚不明确。一般认为CDAⅠ型、Ⅱ型为常染色体隐性遗传，Ⅲ型为常染色体显性遗传。 2、发病机制 先天性红细胞生成异常性贫血发病机制至今不清楚。体外研究提示：各型CDA的造血异常主要在红细胞系本身，造血微环境及粒系、巨核系细胞无明显异常；形态上正常或
美刊评九大最难诊治疾病－梅毒曾是最普遍疾病
北京时间8月25日消息，据美国《新闻周刊》杂志网站报道，给病人进行诊断，就像一项侦探工作。多年来，当一个医学之谜被揭开，例如发现疾病是由细菌而非由体液(bodily humors)不均衡引起，其他难解之谜又会突然浮现。下面是在历史上对流行病学家和医生产生困扰的9种疾病或症状。像梅
眼科疾病诊治须加强国际合作
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/480120.shtm “眼科疾病影响全世界人民的身心健康，因此提升眼科诊疗水平，弥补优质医疗资源不足需求非常迫切。”近日，在「因Eye睛彩」“一带一路”国家眼科专家研讨会上，大会主席、北京协和
分子诊断让疾病诊治走向“数智化”
签约仪式现场。受访者供图 日前，记者从2022中国国际服务贸易交易会(以下简称服贸会)上获悉，北京市耳鼻咽喉科研究所与卡尤迪围绕 “CST1快速基因检测在鼻窦炎诊疗中的应用”签订合作。双方发挥自身优势，将前沿创新即时检验（POCT）诊断技术应用于鼻窦炎诊疗，转化形成能够对慢性鼻
程京院士：从疾病诊治到健康维护
日前，在清华大学《清华大学医疗健康大数据前沿论坛》大会上，中国工程院院士、清华大学教授程京以《转化：从疾病诊治到健康维护》为题，进行大会报告。 基因测序的应用 报告的开始，程院士就向大家解释了什么是生物芯片。生物芯片就是能对小分子、生物大分子、细胞、组织等进行高通量、快速并行处理和分析的微检