我国北方土壤微生物群落对双向频繁土地变化的响应特征
土地利用变化是土壤微生物群落变化的主要驱动力，但是过去研究主要涉及土地利用单向变化。然而，在中国北方农牧交错带，受气候变化和人为干扰的影响，农田和草地利用之间经常发生转换，这种双向频繁变化究竟如何影响土壤微生物群落多样性和组成尚不清楚。 为此，我室潘贤章研究员课题组2017年在该区域采集了36对农田和草地土壤样品，并进行了理化分析和高通量测序，同时对区域土地利用历史进行了遥感解译。结果显示，2008~2017年所有采样地农田和草地利用之间的平均转换速率为3~4次，2种利用持续时间为1~9年，平均均为4年。在农田和草地之间土壤微生物多样性差异不显著，但其群落组成差异显著（图1），且对群落组成差异贡献最大类群是Pseudarthrobacter、Azotobacter、Bacillus和Blastococcus，均与植被类型密切相关。结合考虑农田和草地之间土壤理化属性没有显著差异，可以看出，植被类型导致了农田和草地土壤微生物群......阅读全文
测序常见问题及其分析
1、PCR 产物测序时出现重叠峰 问题图1（模板中有碱基缺失，往往是单一位点（1-1）或两个位点（1-2）碱基缺失导致测序 结果移码） 解决方法：将PCR 产物克隆到质粒（如T 载体）中挑单克隆测序，或将PCR 产物进行PAGE 纯化（至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化）后再进
PCR后测序结果怎样分析
首先，看测序峰图，如果结果的彩图显示峰型是尖锐单一的，碱基所对应的编码是一致的，那么可以判断序列是可以使用的。如果出现双峰，信号中断等异常现象，那么需要重新制备或者克隆后再测序。其次，将PCR产物在NCBI上blast，看是否与你预期想要的片段符合，如果是匹配度一致，那么可以进行下一步，例如克隆，表
PCR后测序结果怎样分析
首先，看测序峰图，如果结果的彩图显示峰型是尖锐单一的，碱基所对应的编码是一致的，那么可以判断序列是可以使用的。如果出现双峰，信号中断等异常现象，那么需要重新制备或者克隆后再测序。其次，将PCR产物在NCBI上blast，看是否与你预期想要的片段符合，如果是匹配度一致，那么可以进行下一步，例如克隆，表
测序常见问题及其分析
1、PCR 产物测序时出现重叠峰问题图1（模板中有碱基缺失，往往是单一位点（1-1）或两个位点（1-2）碱基缺失导致测序结果移码）解决方法：将PCR 产物克隆到质粒（如T 载体）中挑单克隆测序，或将PCR 产物进行PAGE纯化（至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化）后再进行测序。问题图2（PCR 产物不纯，
测序常见问题及其分析
1、PCR 产物测序时出现重叠峰 问题图1（模板中有碱基缺失，往往是单一位点（1-1）或两个位点（1-2）碱基缺失导致测序 结果移码） 解决方法：将PCR 产物克隆到质粒（如T 载体）中挑单克隆测序，或将PCR 产物进行PAGE 纯化（至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化）后再进
简述疏通化纤法在其它疾病中的运用
"疏通化纤法"用于肝病治疗其作用主要是促使肝细胞纤维化的吸收，从而改善肝细胞膜的通透性，恢复细胞代谢，可从根本上恢复肝细胞膜的细胞功能。而这种疗法用于前列腺增生，胃、十二脂肠溃疡，慢性胃炎，失眠症，养生保健治衰老等有异曲同工之效。比如疏尿通治疗前列腺增生排尿困难者，服药3-7天即排尿通畅，而屡治
电化学与普通化学反应的区别
最简单的区别，就是电化学反应比普通的氧化还原反应更快。此外，电化学反应的两个半反应是分别发生的，而普通的氧化还原反应是在一个体系中发生的。
术语解析和区别：高内涵成像、高内涵筛选和高内涵分析
本文浅析了高内涵成像（HCI）、高内涵筛选（HCS）、高内涵分析（HCA）等术语间的区别，将这些基于图像的自动化高通量技术逐渐用于生成数据，可对临床前研究和下游Go/No-go决策提供支持。引言显微镜技术在过去几十年所取得的惊人进步，使得HCI（高内涵成像，High content imaging）
理化所高催化选择性脱羧偶联反应研究获进展
近日，Nature集团期刊Scientific Reports发表了中国科学院理化技术研究所王乃兴研究组题为Selective Nickel -and Manganese-Catalyzed Decarboxylative Cross Coupling of Some a,b-Unsaturat
新疆理化所在光催化高选择性去除NO研究中取得进展
根据中国环境保护部公布的数据，近年来NOx的排放量逐年增加。NOx的形成主要来自发电厂、燃煤、汽车尾气的排放，以及大气中N2和O2在高温下的反应。科研结果显示，氮氧化物除了作为一次污染物伤害人体健康外，还会产生多种二次污染。通常情况下，NO的去除主要是通过化学催化氧化或还原，但是氧化是不可取的，
理化分析仪器有哪些？
理化分析仪器1、色谱分析1）气相色谱仪2）液相色谱仪3）凝胶色谱仪4）离子色谱仪5）质谱仪6）薄层色谱仪7）毛细管电泳8）其他2、光谱分析1）可见分光光度计2）紫外可见分光光度计3）近红外分光光度计4）红外分光光度计5）原子吸收分光光度计6）原子荧光分光光度计7）荧光分光光度计8）光声分光光度计9）
食品理化实验中的误差来源分析！
食品理化检验在食品安全管理工作中具有至关重要的作用，其检验结果是判定食品质量的主要科学依据。但是仪器设备、实验室环境、操作过程、试剂、样品等多种因素严重影响了食品理化检验的质量，导致食品理化检测中存在很多误差。本文就食品理化检验中的误差来源进行分析探讨。 一、系统误差 系统误差（又叫做规律误差）指的
紫鑫药业疑“业绩造假”停牌核查－通化项目延期
有关部门仍在核查“业绩造假”信息 公司股票继续停牌 身陷“业绩造假”质疑而停牌核查的吉林紫鑫药业股份有限公司(紫鑫药业，002118)昨晚发布公告称，董事会已同意将原非公开发行募资投资项目――人参产品系列化(通化)项目实施的地点、实施主体和实施方式发生变更。 此前，因身陷“业绩造假”质疑，紫
通化医药产业群如何在衰退中求“升”？
通化医药产业群如何在衰退中求“升”？ 医药产业中，有几个地级市，因医药行业聚集而被业界所熟知，包括通化、泰州、连云港、台州等。这些地级市且因资源禀赋等原因，一般都聚焦在某细分领域中，比如连云港是创新，不管中药还是化药，连云港的四家上市公司：恒瑞、中生（正大天晴）、豪森、康缘，其创新能力都是排在
普通化学试剂的管理标准和管理办法
1.化学试剂管理的标准《化学试剂包装及标志》(GB 15346-2012),由中华人民共和国国家治理监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会发布,代替GB 15346-1994,规定了化学试剂包装及标志的技术要求、包装验收、贮存与运输。2.化学试剂储存的管理(1)实验室内只宜储存少量短期内需用的化
罗氏454测序分析软件升级
罗氏公司近日宣布推出一款新的软件包(v2.8)，能显著改善其GS FLX+系统上长读取鸟枪法测序的性能。这一测序平台能带来百万个读取，其读长超过1000 bp。此次改进将让研究人员发现更多复杂的遗传变异，并揭开隐藏在基因组、转录组和宏基因组样品中难以测序的区域下的生物学秘密。 罗氏
二代测序分析未来如何
二代测序数据分析越来越热但是我觉得虽然在这个大环境下还是应该冷静思考一下。数据分析和数据分析员，我觉得要先弄清这两者的区别，数据分析，现在注重的算法和生物学的结合，优化现有的分析流程和对大数据背景下的深度挖掘（其实对计算机和算法的要求更高一些），如果数据分析员其实说白了就是一个重复分析流程的搬砖工。
高通量测序数据分析
1. 是不是一定要用大型计算机? 除了序列拼接组装以外，其它分析不是一定要大型计算机，在普通的PC上也可以进行一些处理，当然，买一台或几台高性能的工作站电脑，能显著加快数据处理的速度。 2. 是不是一定要用Linux系统? 也不一定非用Linux不可，在Window下可以完成部分数据处理。
测序常见问题及其分析（图）
1、PCR 产物测序时出现重叠峰问题图1【模板中有碱基缺失，往往是单一位点（1-1）或两个位点（1-2）碱基缺失导致测序结果移码】图1-1解决方法：将PCR产物克隆到质粒（如T载体）中挑单克隆测序，或将PCR产物进行PAGE纯化（至少琼脂糖充分电泳后切胶纯化）后再进行测序。问题图2（PCR产物不纯，
心电图病例分析：高血钾
实例解析： 一、图例资料： 患者老年男性，67岁急性起病。因"头昏、头晕2天"入院。患者前天起无明显诱因始觉头昏头晕，无恶心、呕吐，无视物模糊或旋转，无耳鸣耳聋，头晕于起床时明显，发病后到当地乡村医生处就诊，予以肌注治疗，但效果欠佳，患者仍感头昏头晕不适，故今来我院就诊，查头颅CT示双
高内涵成像分析系统简述
高内涵成像分析系统是一种用于生物学、基础医学、药学领域的分析仪器，于2017年8月2日启用。 技术指标 固态光源，寿命>20,000小时，光强度可达>100mw/cm2, 开关速度
通化金马售出100万粒毒胶囊－涉及4个批次药物
前日，公安、药监、质检等部门人员抽检一处被掩埋的胶囊。前日，西安高陵县青云产业园一没有挂牌的制药厂掩埋胶囊，警方已控制厂方负责人。 昨日，通化金马发布公告称，其目前共检测出清热通淋胶囊和断血流胶囊共4批次产品存在胶囊铬超标情况。48288盒均已全部销售出去。 通化金马查出4批问题胶囊
叶绿素的提取分离及理化性质分析
叶绿素的提取分离及理化性质分析这个实验的注意事项都有什么啊叶绿体中含有绿色素（包括叶绿素a和叶绿素b）和黄色素（包括胡萝卜素和叶黄素）两大类,这两类色素都不溶于水,而溶于有机溶剂,故可用乙醇或丙酮等有机溶剂提取.
理化分析方法的准确度验证
准确度 准确度定义为测定值与真实值或认可的参考值之间接近的程度。准确度也可以定义为方法的测定值与真实值接近的程度。 准确度为定量测定的必要条件，因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度，如含量测定、杂质定量试验等。准确度试验浓度应能覆盖整个考虑范围，并且应包含接近定量限的浓度点，浓度范
理化分析实验日常检测经典问答汇总！
1. E-201PH计复合电极的温度范围是多少？答：5--60℃，但高于室温或低于室温测量时，必须进行温度校正，否则将试样冷却(加热)到室温再测。 2.PH计什么情况下需事先标定？答：溶液温度与标定时温度有较大变化，干燥过久的电极，换过了的新电极，测量过浓的酸和碱，测量过较浓的有机溶剂。 3.PH
理化分析方法的准确度验证
准确度 准确度定义为测定值与真实值或认可的参考值之间接近的程度。准确度也可以定义为方法的测定值与真实值接近的程度。 准确度为定量测定的必要条件，因此涉及到定量测定的检测项目均需要验证准确度，如含量测定、杂质定量试验等。准确度试验浓度应能覆盖整个考虑范围，并且应包含接近定量限的浓度点，浓度范围
蛋白质的微量测序分析实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 凝胶缓冲液谷胱甘肽疏基乙酸考马斯亮蓝仪器、耗材 电泳仪微量注射器实验步骤 1. 制备分离胶和积层胶溶液灌制变性微型凝胶。 2. 组装垂直凝胶电泳装置。 3. 将80 ml 4×凝胶缓冲液稀释至320 ml。将200 ml 1×凝胶缓冲 液倒入下层缓冲液槽。4.
靶向测序：表达谱分析的新选择
没有人愿意听到“癌症”这个词。不过在提到前列腺癌时，人们的情绪往往更加复杂：有些人的肿瘤不会扩散，需要积极监控；而有些人就没那么幸运，需要手术或放疗和化疗。医生所面临的挑战是正确的诊断，再加上适当的治疗。 Carlos S.Moreno是埃默里大学温希普癌症研究所（Winship Cancer
“泛转录组”首次用于RNA测序分析
近日发表在《自然·方法》杂志上的一篇新论文中，美国加利福尼亚大学圣克鲁斯分校（UCSC）的研究人员介绍了有史以来第一种使用“泛转录组”分析全基因组RNA测序数据的方法。 分析一个人的基因表达需要将他的RNA图谱映射到一个标准参照物，以深入了解基因在多大程度上“开启”并在体内发挥功能。但当参照物
测序过程常见问题分析与解答
DNA测序样品用什么溶液溶解比较好? 答：溶解DNA测序样品时,用灭菌蒸馏水溶解最好。DNA的测序反应也是Taq酶的聚合反应,需要一个最佳的 酶反应条件.如果DNA用缓冲液溶解后,在进行了测序反应时,DNA溶液中的缓冲液组份会影响测序反应的体 系条件,造成Taq酶的聚合性能下降。 有很多客户在