在体外为干细胞培养搭建新型“阳光房”
通常干细胞获取比较困难，数量也极其有限。为了获取足够数量的干细胞，必须进行体外扩增。但随着扩增代数的增加，干细胞的生物学功能会逐渐减弱，干细胞可用代次受限，导致干细胞资源稀缺和成本高昂。 随着人类在生命科学领域探索的不断深入，干细胞研究和应用已经成为科学界和全球生物医药行业关注的热点之一。尽管具有广阔前景，但干细胞研究和应用仍面临许多亟待解决的难题，干细胞高质量体外培养就是其中之一。 南开大学生命科学学院杨军教授课题组，经过20余年的持续研究，开发出一套可以模拟体内微环境的干细胞仿生赋能系统，有效解决了目前干细胞体外培养效率低、费用高、安全性差、代际功能减损等问题，助力干细胞研究更好地走向应用。 干细胞培养难题：不够用、不好用、不敢用、用不起 干细胞，是人体发育过程中以及成体后体内存在的一类细胞，具有自我复制、多向分化等特点，常用于生长发育、疾病发生、药物筛选等科学研究。 除此之外，干细胞还可以用于疾病治疗，例如胚......阅读全文
培养人角膜间质干细胞实验
实验方法原理实验材料完整的人角膜试剂、试剂盒CMF-SaIineG 中性蛋白酶II L型胶原酶 1mg ml在DMEM F-12 GASP中 CMF-SaIineG配制的TrypLEExpress或0.25%膜蛋白酶 DMEM F-12 GASP DMEM F-12 2FB GASP:DMEM F
胶质瘤干细胞培养
胶质瘤是颅内最常见的肿瘤，病因不清。切除后容易复发，放射治疗和化疗效果不理想。近年来从成年的脑组织中可以培养出神经干细胞，传统的观点认为，胶质瘤中只含有胶质细胞，没有神经元。近期的研究证明，胶质瘤在体外分化为神经元和星形胶质细胞，证明了胶质瘤中存在干细胞的可能性。这种细胞能够同时表达神经元和星形胶质
培养人角膜间质干细胞实验
实验材料完整的人角膜试剂、试剂盒CMF-SaIineG中性蛋白酶IIL型胶原酶 1mg ml在DMEM F-12 GASP中CMF-SaIineG配制的TrypLEExpress或0.25%膜蛋白酶DMEM F-12 GASPDMEM F-12 2FB GASP:DMEM F-12 GASP含2%F
小鼠胚胎干细胞的培养
完全培养基: 高糖DMEM (GIBCO 12430); 15%胎牛血清(BIOCHROM S0615); 0.1 mmol/L非必需氨基酸(GIBCO 11140-050); 2 mmol/L谷氨酰胺(GIBCO 25030); 0.1 mmol/L β-巯基乙醇(GIBCO 21985); 1
小鼠精原干细胞分离培养
实验概要小鼠精原干细胞分离培养主要试剂0.1%明胶、DPBS、0.25%胰蛋白酶、400目细胞筛、精原干细胞培养液、1 mg/mL胶原酶Ⅳ、7 mg/mLDNase、细胞基础培养液、DMEM-C、精原干细胞冻存液(Kubota et. al., 2004a and 2004b)（4℃条件下可
恒温培养箱根据培养环境分类
根据培养环境分类：分为普通培养箱、二氧化碳培养箱、三气/低氧培养箱和厌氧培养箱。
细胞微室培养法的介绍
人工制造一个小室，将单细胞培养在小室中的少量培养基上，使其分裂、增殖形成细胞团的方法，称为微室培养法，亦称为双层盖玻片法。其操作是将携带1个细胞的1滴培养基置于无菌载玻片上，并用无菌矿物油包围培养基液滴。再分别在培养基液滴的两侧滴1滴矿物油，在每一矿物油滴上放一张盖玻片。然后，把第三张盖玻片放在
Science：微环境让肿瘤更加难缠
Science杂志发表的一项最新研究表明，肿瘤抵抗癌症治疗并不一定是出了内部问题。研究人员发现，大脑肿瘤与肿瘤微环境的相互作用，也会使其对药物产生抗性。好在用药物靶标相关信号通路可以解决这个问题。 多形性胶质母细胞瘤（GBM）是一种常见的侵袭性成人脑瘤，现有标准疗法只能稍许延长患者的生命，大多
PNAS：重塑微环境的骨癌杀手
BWH（Brigham and Women's Hospital）和DFCI（Dana-Farber Cancer Institute）的科学家们开发了一个以纳米颗粒为基础的新型药物递送系统，这一系统不仅能够精确靶标骨髓微环境并对骨癌细胞展开攻击，还能够通过增加骨强度和骨量抑制骨癌的发展。这项研
Nature：肿瘤微环境决定肝癌类型
近日，《Nature》期刊以“Necroptosis microenvironment directs lineage commitment in liver cancer”为题发表了这一最新研究，由德国图宾根大学医院、癌症联合会的Lars Zender教授领导的国际小组发现：肿瘤微环境（包
“种子与土壤”——肿瘤与其微环境
肿瘤并不是一个孤岛，而是由肿瘤细胞、多种基质细胞（如成纤维细胞、免疫和炎性细胞、脂肪细胞、胶质细胞、平滑肌细胞等）以及细胞外基质构成的有机体。一百多年前，Paget即提出肿瘤“种子与土壤”的假说：肿瘤细胞作为“种子”，其发生和转移依赖于周围的微环境“土壤”。肿瘤细胞是核心，其周围的细胞及非细胞组
微环境对肿瘤免疫的影响
迄今为止，宿主肿瘤微环境对肿瘤免疫逃逸的关注不够。1991年，从肿瘤微循环的特征出发，首次提出血液、淋巴和间质液的某些成分在恶性肿瘤组织（称为肿瘤内部环境）中流动可能不是免疫因子和细胞免疫反应的最佳状态，其低氧、低pH和低营养状态不足以为细胞免疫反应提供必要的营养和能量，也不利于免疫细胞与攻击目标之
微流控芯片制作的环境
超净间:超净间(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。「超净间」是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内
关于肿瘤微环境的研究意义
肿瘤与环境，两者既是相互依存，相互促进，又是相互拮抗，相互斗争的。它是现代肿瘤生物学的一个关键和核心的问题。近年来由于肿瘤细胞学和分子生物学的进展，人们对于肿瘤和环境的相互关系有了更加深入的了解。这不仅对于认识肿瘤的发生、发展、转移等有着重要的意义，而且对于肿瘤的诊断、防治和预后亦有着重要的作用
胶质瘤微环境相关研究
脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤。采用手术、大剂量化疗和放疗等综合措施治疗能取得较好的治疗效果，但其总体预后仍较差，尤其是恶性程度较高的胶质母细胞瘤。胶质瘤干细胞（GSC）在胶质母细胞瘤对抗常规治疗以及肿瘤复发中可能起关键作用。此外，GSC所处的肿瘤微环境与GSC的发生发展有关，这为
巨噬细胞的培养环境
细胞培养是无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响，要求工作环境清洁，空气清新，干燥和无烟尘。细胞培养室的设计原则一般是无菌操作区设在室内较少走动的内侧，常规操作和封闭培养于一室，而洗刷消毒在另一室。 常用
牙髓干细胞的分离培养——DPSCs的传代培养
实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSAMSC培养基胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA无Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡盐溶液溶解仪器、耗材培养皿实验步骤(a)用PBSA洗培养瓶/皿三次。(b)加足够的胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃孵育。(c)在8
干细胞培养传统方法受质疑
人类干细胞通常是在一层饲养细胞上培养的，据认为，这可为细胞提供必需的营养物质，并有助于防止细胞分化。最近，一项新的研究对这种根深蒂固的做法提出了挑战。延伸阅读：更安全的干细胞培养新方法。 众所周知，干细胞是很难维持和培养。像所有的真核细胞一样，它们对养分的有效性、pH值、温度、氧气和二氧化碳的
胚胎干细胞培养技术大全
MEDIA AND SOLUTIONS REQUIRED FOR ROUTINE ES CELL CULTURERoutine Culturing of ES CellsISOLATION OF PRIMARY MOUSE EMBRYO FIBROBLASTSMITOMYCIN C TREATMEN
脂肪干细胞培养和扩增实验
脂肪干细胞的原代培养 脂肪干细胞的传代培养 实验方法原理 实验材料 脂肪干细胞
干细胞培养基的使用
研究背景：小鼠骨髓间充质干细胞的目前干细胞培养难点。小鼠的骨髓基质细胞成分复杂，间充质干细胞比率低，分离培养有一定的难度。广东医学院的博士研究生陈博士在培养过程中就遇到该问题。他曾成功饲养成人和大鼠骨髓间充质干细胞。但新近培养的小鼠间充质干细胞状态就很差。按照自己的分析：细胞培养操作没有问题，培养条
脂肪干细胞培养和扩增实验
脂肪干细胞的原代培养脂肪干细胞的传代培养实验方法原理实验材料脂肪干细胞 试剂、试剂盒ASC培养基
Nature子刊：低价干细胞培养
人类多能干细胞（human pluripotent stem cells，hPSCs）可无限自我更新、发育成人体所需的所有细胞类型。这种细胞的大量培育成本较高。日本京都大学与印度和伊朗的科学家同事开发出了一种更划算的干细胞培养基。 现在的培养系统包括维持hPSCs自我更新、阻止它们分化为其他细
日研发出大量培养干细胞新法
诱导多功能干细胞(iPS细胞)能发育成多种细胞和组织，在再生医疗领域有广阔应用前景，但却面临难以大量生产和培养成本高等难题。日本京都大学的研究小组开发出一种新方法，有望实现批量生产。 研究人员曾发现，利用培养皿增殖iPS细胞时，每个培养皿中新生的iPS细胞数量很有限。如果在底部很深的容器中
干细胞培养器皿的清洗方法
干细胞离体条件下，有害物质可直接与细胞接触，细胞对任何有害甚至有益的物质十分敏感，极少量残留物就会对细胞产生毒性作用。因此，新的或重新使用的器皿都必须认真清洗，使其达到不含任何残留物的要求。因不同培养器皿的材料、结构、使用方法不同，清洗的方法也有区别．现分别介绍如下。1．玻璃器皿的清洗，玻璃器皿的清
胚胎干细胞的分离与培养
分离囊胚的内细胞群（ICM）细胞，再进行体外培养即可取得胚胎干细胞。目前，取得胚胎干细胞的方法已有一定改进，但仍无可避免地会杀死胚胎。囊胚由两大部分构成：处于外围的滋养层以及处于内部的内细胞群。滋养层细胞会分化为胚胎外的组织（胎盘等），而内细胞群则会分化为胚胎的各种结构。最早期分离胚胎干细胞的方法是
小鼠胚胎干细胞培养实验
体外分化法 实验方法原理 胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择（第3步），在有bFGF存
关于毛囊干细胞的分享培养介绍
毛发的周期性自我更新以及生长依赖于毛囊干细胞（hair follicle stem cells，HFSCs）周期性增殖和分化。研究认为HFSCs 定位于毛囊外根鞘的隆突区，大致是毛囊外根鞘最外层靠近立毛肌附着点处。研究HFSCs 对于秃发的发病机制、毛囊组织工程以及干细胞或基因治疗秃发方面均有重
小鼠胚胎干细胞培养实验
实验方法原理 胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择（第3步），在有bFGF存在的情况下扩增（第4步）并最终分化在第5步。细胞全程培养在37℃，5％CO2，100％湿度条件下。一般体外诱导向神经细胞方向分化，也可以采用低浓度的RA进
小鼠胚胎干细胞培养实验
体外分化法 实验方法原理 胚胎干细胞在体内外可以分化为各种类型的细胞。我们的体外分化方法有利于神经前体细胞通过在最少量的培养基内选择（第3步），在有bFGF存