重量法测定石油类有机污染物的仪器及试剂选择
1、仪器①分析天平;②恒温箱;③恒温水浴锅;④1000 ml分液漏斗;⑤干燥器;⑥直径11 cm中速定性滤纸。2.试剂①石油醚:将石油醚(沸程30～60 ℃)重蒸馏后使用。100 ml石油醚的蒸干残渣不应大于0.2 mg。②无水硫酸钠,在300 ℃马福炉中烘1 h,冷却后装瓶备用。③(1+1)硫酸;氯化钠。......阅读全文
离子色谱法测定亚硝酸盐的仪器和试剂选择
仪器①离子色谱仪(具分离柱、抑制柱或抑制膜、抑制器);②检测器,记录仪或数据处理系统;③进样器;④淋洗液及再生液贮罐。试剂实验用水均为电导率小于0.5 μS/cm的二次去离子水,并经0.45 μm的微孔滤膜过滤。所用试剂均为优级纯试剂。①淋洗贮备液:分别称取25.44 g碳酸钠和26.04 g碳氢钠
EDTA滴定法测定钙和镁的仪器和试剂选择
仪器常用的实验室仪器及50 ml滴定管,分刻度至0.10 ml。试剂分析中只使用公认的分析纯试剂和蒸馏水或纯度与之相当的水。(1)缓冲溶液(pH 10):①称取1.25 g EDTA二钠镁(C10H12N2O8Na2Mg)和6.9 g氯化铵(NH4Cl)溶于143 ml浓氨水(NH3·H2O)中,用
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计;②镍空心阴极灯;③乙炔钢瓶或乙炔发生器;④空气压缩机(应备有除水、除油的净化装置)。仪器工作参数:可根据仪器使用说明书自行选择,下面表1 所列条件仅供参考。表1 工作条件测量波长灯电流光谱通带观测高度乙炔流量空气流量232.0 nm12.5 mA0.2 nm8 mm2.
重量法测定沥青烟
一、原理沥青烟是指沥及沥青制品生产和加上过程中形成的液态烃类颗粒物质和少量气态烃类物质的混合烟雾。在本方法中指用重量为1.1±0.1g的3#玻璃纤维滤筒所能捕集到的颗粒状液态烃类物质。方法原理为将排气筒中的沥青烟收集于已恒重的玻璃纤维滤筒中,除去水分后,由采样前后玻璃纤维滤筒的增重计算沥青烟的浓度。
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计,带石墨炉和背景校正器;③仪器参数:灯电流12.5 mA,波长234.9 nm,通带宽度1.3 nm;④石墨炉加热程序,如表1 所示。表1 石墨炉加热程序阶段温度(℃)时间(s)干燥80~12020灰化60010原子化26005清除28002试剂①硫酸:优级纯。②铍标准贮
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的仪器和试剂选择
仪器①电极流动注射分析仪;②硝酸根离子选择性电极;③217型双液接参比电极(外盐桥用饱和KCl琼脂封冻或用0.5 mol/L Na2SO4)。试剂①硝酸盐氮标准贮备液:称取6.070 g已在100～105 ℃烘干,恒重的优级纯硝酸钠(NaNO3)溶于水中,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线,摇匀
3,5Br2PADAP法测定样本银含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计;10 mm比色皿。试剂①银标准溶液:银标准溶液的配置参见银的测定之原子吸收分光光度法。②0.02% 3,5-Br2-PADAP乙醇溶液:溶解0.020 g3,5-Br2-PADAP于100 ml无水乙醇中。③十二烷基硫酸钠溶液:1%水溶液。④pH5.0 乙酸-乙酸钠缓冲溶液:用1 m
酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②瓷蒸发皿:75～100ml。试剂实验用水应为无硝酸盐水。①酚二磺酸:称取25 g苯酚置于500 ml锥形瓶中,加150 ml浓硫酸使之溶解,再加75 ml发烟硫酸(含13%三氧化硫),充分混合。瓶口插一小漏斗,小心置瓶于沸水浴中加热2 h,得淡棕色稠液,贮于棕色瓶中,密塞保存。无
纳氏试剂光度法仪器试剂选择
试剂 配置试剂用水均应无氨水 1)纳氏试剂：可选择下列一种方法制备。 ①称取60g碘化钾溶于100ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g)，至出现朱红色沉淀不容易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
重量法测定矿石中的钡
一、方法要点在弱酸性溶液中，用EDTA络合铁等杂质，用硫酸铵沉淀钡，重量法计算钡含量。二、试剂(1)EDTA：10％(过滤后使用)。(2)硫酸铵。(3)乙酸-乙酸铵缓冲溶液(pH4～5)：称取150g乙酸铵，加187mL冰乙酸，500mL水。(4)盐酸溶液：2％、1％。三、分析步骤称取0.5000g
【石油类专题】紫外法测定石油类方法改进与注意事项
一． 方法原理 在 pH ＜ 2 的条件下，样品中的油类物质被正己烷萃取，萃取液经无水硫酸钠脱水，再经过硅酸镁吸附除去动植物油等极性物质后，于 225 nm 波长处测定吸光度，石油类含量与吸光度值符合朗伯 -比尔定律。 二．前处理步骤——萃取 将水样全部转移至 1 000 mL 分液漏斗
废水中油类污染物的种类有哪些？
(1)游离态油静止时能迅速上升到液面形成油膜或油层的浮油，这种油珠的粒径较大一般大于100μm约占废水中油类总量的60%—80%。 (2)机械分散态油，油珠粒径一般为10μm-100μm的细微油滴，在废水中的稳定性不高，静置一段时间后往往可以相互结合形成浮油。 (3)乳化态油油珠，粒径小于1
蒸馏光度法或滴定法测定凯氏氮的仪器和试剂选择
仪器凯氏定氮装置,或配有100 ml凯氏定氮烧瓶的半微量水蒸气蒸馏定氮装置。试剂实验用水均用无氨水。①硫酸(ρ=1.84 g/ml);②硫酸钾(K2SO4);③硫酸铜溶液:称取5 g硫酸铜溶于水,稀释至100 ml;④氧化钠溶液:称取500 g氧化钠溶于水,稀释至1 L;⑤硼酸溶液:称取20 g硼酸
原子吸收分光光度法测定水样银含量的仪器和试剂选择
仪器①原了吸收分光光度计;②银空心阴极灯。试剂①银标准贮备液:准确称取硝酸银(AgNO3)0.1575 g,溶于(1+1)硝酸溶液10 ml中,移入100 ml容量瓶内,用水稀释至标线,摇匀,贮存于棕色细瓶中。此溶液每毫升含银1.00 mg。②银标准使用液:由标准贮备液稀释成每毫升含银50 g的使用
丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,10 mm比色皿。试剂①硝酸。②镍标准贮备溶液:称取99.9%或光谱纯金属镍0.100 g,溶解在(1+1)硝酸溶液10 ml中,加热蒸发至近干,加1%硝酸溶解并定容至1000 ml。此溶液每毫升含100.0 μg镍。镍标准使用液由上述标准贮备溶液稀释而成,每毫升溶液含20.0 μg
高碘酸钾氧化光度法测定样本中锰含量的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,50 mm比色皿。试剂①焦磷酸钾-乙酸钠缓冲溶液:称取焦磷酸钾230 g和结晶乙酸钠136 g溶于热水中,冷却后定容到1000 ml。此溶液浓度焦磷酸钾为0.6 mol/L,乙酸钠为1.0 mol/L。②2%高碘酸钾溶液:用(1+9)硝酸配制。③锰标准贮备溶液:称取约0.5000 g
水样酸次氯酸盐光度法测定氨氮的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②滴瓶(滴管流出液体,每毫升相当于20滴 ± 1滴)。试剂所有试剂配制用无氨水。①铵标准贮备液:称取3.819 g经100 ℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00 mg氨氮。②铵标准中间液:吸取10.00 ml铵
铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计,10mm比色皿;②抽滤装置,滤膜(直径25 mm,孔径0.45 μm)。试剂①钡标准溶液:称取氯化钡(BaCl2·2H2O)0.1779 g(预先在干燥器中放置2 d,除去湿存水)置于50 ml烧杯中,加少量水,搅拌溶解后加1 mol/L盐酸5 ml,转移至100 ml容量瓶中,加
冷原子荧光法测定水样中的汞离子的仪器和试剂的选择
仪器①数字荧光测求仪;②记录仪或显示器、计算机等数据处理系统;③远红外辐射干燥箱(烘箱)；④1.0 ml和10 μl微量进样器;⑤高纯氯气。试剂①蒸馏水,当天蒸馏。硫酸:ρ20=1.84 g/ml,优级纯;硝酸:ρ20=1.42 g/ml,优级纯;盐酸:ρ20=1.18 g/ml,优级纯。②洗涤溶液
火焰原子吸收法测定锑的方法的试剂选择
试剂①锑标准贮备液:准确称取光谱纯三氧化二锑0.2995 g溶于50 ml盐酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含1.00 mg锑。②锑标准使用液:准确移取锑标准贮备液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每毫升含100.0 μg锑。
钼锑抗分光光度法测定磷含量的仪器和试剂的选择
仪器分光光度计。试剂①(1+1)硫酸;②10%抗血酸溶液:溶解10 g抗坏血酸于水中并稀释至100 ml。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在约4 ℃可稳定几周。如颜色变黄,则弃去重配;③银酸盐溶液;④浊度-色度补偿液:混合两份体积的(1+1)硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液,此溶液当天配制;⑤磷酸盐贮备
石墨炉原子吸收法测定硒含量的试剂选择
试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,优级纯。②载气:氩气,纯度不低于99.9%③(1+1)硝酸溶液、(1+49)硝酸溶液、(1+499)硝酸溶液:皆用硝酸①配制。④硒粉:高纯,99.999%。⑤硒标准贮备液:10
石墨炉原子吸收法测定钒含量的试剂选择
试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或行业标准的分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,优级纯及分析纯。②载气:氩气,纯度不低于99.99%。③(1+1)硝酸溶液。④(1+49)硝酸溶液:用硝酸①配制;(1+499)硝酸溶液:用硝酸①配制。⑤偏钒酸铵(N
重量法测定铜合金中的锡
一、方法要点在酸性溶液中锡生成不溶性的偏锡酸，加入硝酸铵，使锡的沉淀呈晶体聚合。过滤后，经灼烧后成二氧化锡，称重计算锡的百分含量。3Sn+4NO3-+4H+ +H2O——→3H2SnO3↓+4NO↑H2SnO3——→H2O+SnO2二、试剂(1)硝酸溶液(1+1)。(2)硝酸铵溶液(15％)。(3)
新银盐分光光度法测定水样砷含量的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计,10 mm比色皿;②砷化氢发生与吸收装置。试剂①硫酸;硝酸;高氯酸;硼氢化钾片。②乙醇(95%或无水)。③砷标准溶液:称取三氧化二砷(于110 ℃烘2 h)0.1320 g置于50 ml烧杯中,加20%氢氧化钠溶液2 ml,搅拌溶解后,再加1 mol/L硫酸10 ml,转入100
使用气相色谱法测定有机氯农药和多氯联苯所需仪器试剂
仪器和试剂①索氏提取器:300ml。②K-D浓缩器:500ml,带10ml的刻度浓缩管。③丙酮:色谱纯或分析纯(使用之前需要重蒸馏)。④正己烷:色谱纯或分析纯(使用之前需要重蒸馏)。⑤无水硫酸钠:分析纯,使用之前在400℃马弗炉焙烧4h。⑥异辛烷:色谱纯或分析纯(使用之前需要重蒸馏)。⑦硅酸:农药级
如何正确的选择重量分选机
1、高速、高精度：采用高精度数字传感器，可与PC及其它智能设备通讯联网；2、参数恢复功能：提供出厂参数设置恢复功能。3、零点追踪：可手动或自动清零，速度可根据需要调节；4、通用性强：整机标准化结构及标准化人机界面可完成各种物料的称重；易更换：可储存多种配方，更换产品规格方便；5、速度可调：采用变频控
5BrPADAP光度法测定水样中的锑的方法的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计,10 mm比色皿;②锑化氢分离装置。试剂①锑标准贮备溶液:准确称取纯金属锑(≥99.9%)0.50 g置50 ml烧杯中,加入12.5 ml硫酸(ρ20=1.84 g/ml),于电热板上加热至完全溶解。冷却后,移入500 ml容量瓶中,用(1+1)硫酸洗净烧杯,加入5%酒石酸12.
红外分光光度法与紫外荧光法检测水中石油浓度
水环境中石油类主要来自工业废水和生活污 水的污染。工业废水中石油类(各种烃类的混合物)污染物主要来自原油的开采、加工、运输以及各种炼制油的使用等行业。石油类碳氢化合物漂浮于水体表面,将影响空气与水体界面氧的交换;分散于水中以及吸附于悬浮微粒上或以乳化状态存在于水中的油,它们被微生物氧化分解,将消耗水
苦杏仁酸重量法测定钪
一、方法要点钪在pH 1．5～4．5的盐酸介质中与苦杏仁酸定量沉淀而与大多数常见元素分离，但锆、稀土元素有干扰。锆能定量沉淀，稀土元素在2mg以上即使结果明显偏高，锆可在2．5～3mol／L的盐酸溶液中预沉淀除去，而稀土元素被苦杏仁酸沉淀的pH值在4以上，因此可采用反复沉淀钪的方法消除干扰。此沉淀在