超声心动图诊断部分型心内膜垫缺损合并房间隔肿物...

超声心动图诊断部分型心内膜垫缺损合并房间隔肿物病例报告患者男,60岁,因发作心慌半年余,劳力性气短、胸闷1月余来我院就诊。体格检查:心界稍大,心率70次/min,律齐,P2亢进,胸骨左缘第三四肋间可闻及2~6级收缩期杂音,传导局限。 超声心动图检查:于心尖四腔切面见房间隔下部近十字交点连续中断,缺损口大小为1.2 cm,可见自左房向右房血流信号(图1,2)。于房间隔中部卵圆窝处见一大小约1.5 cm×1.1 cm团块状低回声(图3)。超声心动图提示:部分性心内膜垫缺损,房间隔中部肿物(血栓?黏液瘤?其他?)。术中所见:原发孔型房间隔缺损大小2.0 cm,房间隔中央部可见一直径1.5 cm肿物,包膜完整。病理结果:房间隔肿物为心包囊肿(图4)。 图1 声像图示心尖四腔观见原发孔房间隔缺损 图2 CDFI示探及左房向右房血流信号,三尖瓣轻度反流 图3 声像图示大动脉短轴切面见房间隔......阅读全文

超声心动图诊断部分型心内膜垫缺损合并房间隔肿物...

超声心动图诊断部分型心内膜垫缺损合并房间隔肿物病例报告患者男,60岁,因发作心慌半年余,劳力性气短、胸闷1月余来我院就诊。体格检查:心界稍大,心率70次/min,律齐,P2亢进,胸骨左缘第三四肋间可闻及2~6级收缩期杂音,传导局限。 超声心动图检查:于心尖四腔切面见房间隔下部近十字交点连续中断,缺损

部分性心内膜垫缺损的诊断

  有呼吸急促、多汗、喂养困难、反复的上呼吸道感染、活动量受限的病史,以及典型的心脏杂音和心电图表现,就可以做出初步诊断;并可明确其二尖瓣反流严重程度和肺动脉高压的情况。  确诊必须经过超声心动图检查。

部分性心内膜垫缺损的鉴别诊断

  性心内膜垫缺损及完全性肺静脉异位引流相鉴别。通过心脏听诊和心电图检查,可很容易地排除肺静脉异位引流。  本病尚需与以下疾病进行鉴别:  1.房间隔缺损 部分性心内膜垫缺损患者的症状出现早且严重,在心尖部可听到由于二尖瓣反流而引起的收缩期杂音,加上心电图的典型表现,鉴别并不困难。超声心动图检查可明

部分性心内膜垫缺损的鉴别诊断

  性心内膜垫缺损及完全性肺静脉异位引流相鉴别。通过心脏听诊和心电图检查,可很容易地排除肺静脉异位引流。  本病尚需与以下疾病进行鉴别:  1.房间隔缺损 部分性心内膜垫缺损患者的症状出现早且严重,在心尖部可听到由于二尖瓣反流而引起的收缩期杂音,加上心电图的典型表现,鉴别并不困难。超声心动图检查可明

部分性心内膜垫缺损的诊断及鉴别诊断

  诊断  有呼吸急促、多汗、喂养困难、反复的上呼吸道感染、活动量受限的病史,以及典型的心脏杂音和心电图表现,就可以做出初步诊断;并可明确其二尖瓣反流严重程度和肺动脉高压的情况。  确诊必须经过超声心动图检查。  鉴别诊断  本病应与继发孔型房间隔缺损伴有或不伴有二尖瓣关闭不全、单心房、完全性心内膜

部分性心内膜垫缺损的检查及诊断

  检查  有上述临床表现,疑为本病的患者,需进行下列检查。  1.心电图 心电图对本病的诊断具有明显的特征性。  (1)电轴左偏,在-30°~90°。  (2) P-R间期延长,提示有Ⅰ度房室传导阻滞。  (3)还可有完全型的或不完全型的右束支传导阻滞。  (4)由于右房扩大,可有P波高耸。  (

部分性心内膜垫缺损的概述

  部分性心内膜垫缺损即原发孔房间隔缺损合并二尖瓣前叶裂,多数还伴有二尖瓣反流。  病理解剖上主要是胚芽发育期,由于心内膜垫组织融合过程中发育障碍所致。原发孔房间隔缺损呈新月形,位于房间隔下部、房室瓣上方、二尖瓣反流的部位大多在其前叶的裂缺处。二尖瓣前叶裂的程度轻重不一,严重者裂隙可达到二尖瓣瓣环。

部分性心内膜垫缺损的检查

  有上述临床表现,疑为本病的患者,需进行下列检查。  1.心电图 心电图对本病的诊断具有明显的特征性。  (1)电轴左偏,在-30°~90°。  (2) P-R间期延长,提示有Ⅰ度房室传导阻滞。  (3)还可有完全型的或不完全型的右束支传导阻滞。  (4)由于右房扩大,可有P波高耸。  (5)还可

部分性心内膜垫缺损的病因

  部分型心内膜垫缺损的病因是:在胚胎发育期,由于心内膜垫组织融合过程中的发育障碍所致。除有原发孔房间隔缺损外,可有不同程度的房室瓣叶断裂;原发孔缺损,冠状窦常有向下移位,甚至位于左心房内。  病理解剖  在胚胎发育期,由于心内膜垫组织融合过程中的发育障碍所致。  除有原发孔房间隔缺损外,可有不同程

部分性心内膜垫缺损的症状

  (1)无明显二尖瓣反流的部分心内膜垫缺损患者,其临床表现相似于大的继发孔房间隔缺损者。出现临床症状一般在儿童期。患儿主要表现消瘦,易患呼吸道感染,活动量略低于正常同龄儿。  (2)分流量小的部分性心内膜垫缺损症状不明显,仅在查体时发现心脏杂音。  (3)分流量大者,随着生后肺血管阻力的下降,患者

部分性心内膜垫缺损的体征

  (1)由于右心室肥厚,出现明显的心前区隆起。典型杂音为胸骨左缘第2、3肋间2~3级柔和的收缩期杂音。心尖部多可听诊到典型的二尖瓣反流所引起的收缩期杂音。  (2)合并肺动脉高压者,肺动脉瓣听诊区第二心音亢进。右室明显扩大者可听诊到三尖瓣反流的杂音。  (3)若伴有二尖瓣严重反流,心前区隆起,心界

应用三维超声心动图诊断先天性二尖瓣瓣上狭窄环合并...

应用三维超声心动图诊断先天性二尖瓣瓣上狭窄环合并房间隔缺损病例 男,8月,以“听诊发现心脏杂音3天”为主诉入院。查体:心律齐,心音可,胸骨左缘2-3肋间可闻及Ⅲ级收缩期杂音。心电图:T波倒置,ST段下移0.05-0.3 mv,右室大? 二维经胸超声心动图显示:左房、左室小(左房内径:15.9mm,左

超声心动图诊断房间隔缺损封堵器半脱落病例分析

 患者女,51岁。发现心脏杂音10余年,间断胸闷,多于劳累后出现,休息后可缓解,来我院诊治。门诊超声心动图检查诊断为先心病、房间隔缺损,收入院。查体:血压117/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),心率72次/min,律齐,肺动脉瓣听诊区可闻及Ⅳ/Ⅵ级收缩期吹风样杂音。 超声心动图检

部分性心内膜垫缺损的症状及特征

  症状  (1)无明显二尖瓣反流的部分心内膜垫缺损患者,其临床表现相似于大的继发孔房间隔缺损者。出现临床症状一般在儿童期。患儿主要表现消瘦,易患呼吸道感染,活动量略低于正常同龄儿。  (2)分流量小的部分性心内膜垫缺损症状不明显,仅在查体时发现心脏杂音。  (3)分流量大者,随着生后肺血管阻力的下

部分性心内膜垫缺损的体征及检查

  体征  (1)由于右心室肥厚,出现明显的心前区隆起。典型杂音为胸骨左缘第2、3肋间2~3级柔和的收缩期杂音。心尖部多可听诊到典型的二尖瓣反流所引起的收缩期杂音。  (2)合并肺动脉高压者,肺动脉瓣听诊区第二心音亢进。右室明显扩大者可听诊到三尖瓣反流的杂音。  (3)若伴有二尖瓣严重反流,心前区隆

简述心房间隔缺损的超声心动图检查

  超声心动图检查显示右心室内径增大,左室面心室间隔肌部在收缩期与左室后壁呈同向的向前运动,与正常者相反,称为室间隔矛盾运动。双维超声心动图检查可直接显示房间隔缺损的部位和大小。

一例部分型心内膜垫缺损术后并发乳头肌断裂病例分析

患儿,女,11岁。发现心脏杂音10年。入院诊断部分型心内膜垫缺损、肺动脉高压。2014年10月在全麻、低温、体外循环下行手术矫治。术中探查见房间隔原发孔缺损,约5.0 cm×2.0 cm;二尖瓣前瓣裂,重度关闭不全;三尖瓣隔瓣裂;未见室间隔缺损。5-0 prolene线间断缝合二尖瓣前叶裂后

部分性心内膜垫缺损的病理解剖

  在胚胎发育期,由于心内膜垫组织融合过程中的发育障碍所致。  除有原发孔房间隔缺损外,可有不同程度的房室瓣叶断裂。二尖瓣大瓣裂的程度,可从瓣膜边缘的小缺口到瓣叶的完全分裂不等,分裂的瓣膜组织边缘常增厚卷缩,导致二尖瓣关闭不全。房室环完整。二尖瓣叶与三尖瓣叶均直接附着在室间隔上,瓣下没有室间隔缺损。

产前超声诊断主肺动脉间隔缺损

 孕妇,37岁,孕2产0,行体外-胚胎移植术,孕19周,否认药物接触史、家族遗传史及近亲结婚史。产科常规检查(-)。胎儿超声心动图检查示:胎儿心脏大小正常,心尖指向左侧,心轴约45°,心房正位,心室右襻,大动脉交叉存在。主动脉弓“拐棍征”不典型,形态欠圆滑,动脉导管探查不清,于主动脉升部至肺动脉分叉

超声诊断房间隔缺损合并孤立性右室心肌致密化不全

 患者男,37岁,1年前无明显诱因出现胸憋、气短、头晕,加重半个月来我院就诊。体格检查:收缩压100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),舒张压75 mm Hg,心率72次/min,心律齐,心音强度可,肺动脉瓣区闻及Ⅳ级收缩期杂音。心电图检查示肺性P波,胸部X线片示心影増大,双肺纹理増

超声心动图诊断右心室双出口合并复杂畸形病例分析

患者男,24岁,因嘴唇发绀,活动后心累就诊于我院门诊。彩色多普勒超声心动图提示:心脏大部分于胸骨右侧探及,心尖指向右下(肝脏大部分位于右上腹,脾脏位于左上腹):①心房正位,右侧心室呈左室形态,左侧心室呈右心室形态,右心室内径增大,余房室内径尚正常;②升主动脉及肺动脉均起源于右室,两者呈左前右后排列(

实时三维超声心动图诊断肺动脉瓣重度狭窄合并三尖瓣...

实时三维超声心动图诊断肺动脉瓣重度狭窄合并三尖瓣二叶式畸形病例分析病例男,6月,以“出生后手足发绀5月”收入院。胸部DR示双肺炎症改变。超声心动图:肺动脉瓣结构显示不清,未见活动瓣膜(图1),肺动脉瓣环内径变细,约4~5mm,彩色多普勒显示高速湍流血流信号(图2);频谱多普勒示跨瓣血流速度加快,峰速

彩色多普勒超声对胎儿心脏畸形的诊断价值

  胎儿心脏异常是所有胎儿先天性畸形中最常见的一种,占活产儿1%,儿童期死亡病例中先天性心脏病超过半数,所以对中晚期妊娠孕妇作胎儿心脏检查可以尽早发现胎儿期心血管畸形,并对严重心血管畸形胎儿及时中止妊娠。作者通过对216例胎儿超声心动图检查结果分析,探讨彩色多普勒超声对胎儿心脏畸形的诊断价值。   

心肌病的临床症状

  扩张型心肌病  起病缓慢,早期除心脏扩大外无明显异常,后期常为全心衰竭。患者乏力、活动后气短、夜间阵发性呼吸困难,出现浮肿、腹水及肝大等。另外,可有各种心律失常、合并脑、肾和肺等部位栓塞,甚至猝死。听诊常闻第三、四心音、奔马律及三尖瓣或二尖瓣关闭不全的收缩期杂音,双肺底可闻湿罗音。X线检查示心影

关于小儿房缺的鉴别诊断介绍

  小儿房缺应与功能性杂音、肺动脉瓣狭窄、肺静脉异位引流、室间隔缺损等鉴别。  1.功能性杂音其收缩期杂音较短,无固定性第二音分裂以及心电图、X线检查和心脏超声可帮助鉴别。  2.肺动脉瓣狭窄杂音响亮、呈喷射性,常伴震颤,P2减低或缺如,X线可见肺纹理稀少,肺野清晰,右心导管检查可发现右心室与肺动脉

心手综合征合并动脉导管未闭、胸廓及脊柱畸形病例分析

患者女,23岁。述出生时即被诊断为先天性心脏病,因无明显症状未予治疗。自幼发育落后于同龄人,数月前出现活动后心悸气短。查体:体温36.4℃,脉搏70次/min,呼吸18次/min,血压105/72mmHg(1mmHg=0.133kPa)。口唇及皮肤未见发绀,无杵状指。 鸡胸,心界向左下扩大,律齐,胸

心脏瓣膜黏液瘤合并感染性心内膜炎

病例资料  患者女性,55岁,以"发热半年,胸闷1周"于2018年12月14日入院。患者半年前无明显诱因出现发热,体温波动在37℃~39.0℃,伴畏寒、 头痛、四肢酸痛,无寒战、大汗,无咳嗽、咳痰、呼吸困难,无胸闷、胸痛、意识丧失等症状,于当地诊所考虑为"上呼吸道感染",反复输液治疗(具体用药不 详

一例超声诊断新生儿脐肠瘘合并脐尿管瘘、房间隔缺损...

一例超声诊断新生儿脐肠瘘合并脐尿管瘘、房间隔缺损病例分析患儿女,11d,主因出生后2d发现脐部有渗液,1周后脐部出现黄色粪便样物质来我院就诊。门诊拟诊“脐肠瘘”收住院。患儿足月,自然分娩,出生后无窒息抢救史。 查体:脐部红肿,有渗出物,其他无异常发现。高频超声显示:脐部腹壁深层见不规则管状低回声,管

临床物理检查方法介绍二维超声心动图介绍

二维超声心动图介绍:  二维超声心动图又称切面超声心动图(cross-sectional echocardiography),简称二维超声,将从人体反射回来的回波信号以光点形式组成切面图像,亦称辉度调制型(Brightness mode)。能清晰、直观、实时显示心脏各结构的形态、空间位置及连续关系等

一例巨大心脏纤维瘤病例分析

患者,男,29岁。5个月前体检发现左心室肿物。无明显不适症状,查体仅有心律不齐,未见异常体征。心电图示窦性心动过缓,频发室性早搏,伴短阵室性心动过速,ST-T显著改变;X线胸片未发现明显异常;超声心动图和心脏CT检查提示左心室心尖区低密度肿块(图1),考虑良性肿瘤可能性大。2013年4月手术。常规正