实验室光学仪器X荧光光谱仪定量分析中的不确定度来源
在X射线荧光光谱定量分析中,导致分析结果具有一定不确定度的因素很多。多数情况下,很难直接计算出每一种因素所引起的不确定度分量。但在实际分析过程中,所有不确定度分量中,往往其中的某个或者某几个分量就决定了合成不确定度的大小,因此,对于这几个不确定度分量必须仔细分析其来源,并正确估计其对合成标准不确定度的贡献。在X射线荧光光谱定量分析过程中,每一个步骤都有可能引起不确定度的因素,主要有以下几个方面:1)取样取样必需具有代表性。2)样品处理 为了适于测量并且与标准比较,原始样品通常需要经过各种方法处理如粉碎,干燥、压片、熔融等,在此过程中,污染称量的准确性、均匀性、熔融时的挥发和分解、偏析状态如化学态的改变颗粒度、表面光滑程度、压片时的压力导致的密度差异、熔样时温度的稳定性等因素都是导致不确定度的因素,这可以用制样的重复性来估计。 3)强度测量仪器稳定性、计数统计误差、谱线重叠和背景、仪器分辨力样品的无......阅读全文
实验室光学仪器X荧光光谱仪定量分析中的不确定度来源
在X射线荧光光谱定量分析中,导致分析结果具有一定不确定度的因素很多。多数情况下,很难直接计算出每一种因素所引起的不确定度分量。但在实际分析过程中,所有不确定度分量中,往往其中的某个或者某几个分量就决定了合成不确定度的大小,因此,对于这几个不确定度分量必须仔细分析其来源,并正确估计其对合成标准不确定度
实验室光学仪器X荧光光谱仪导致不确定度的主要因素
1)分析样品的准备过程中不确定度来源分析样品的准备过程包括取样、制样和将样品提供给分析仪器。所取样品是否具有代表性对于所有基于取样或抽样的分析都是非常重要的。用于Ⅹ射线荧光光谱定量分析的样品通常只有几十毫克到几克,但它们代表的对象的量却往往要大得多。所以,取样必须遵照一定的规范。为了适于测量和进行定
X荧光光谱仪分析中的误差来源
X射线荧光光谱仪是通过X射线管产生的X射线作为激光源，激发光源激发样品产生X荧光射线。根据荧光X射线的波长和强度来确定样品的化学组成。作为一种质量检测手段，X荧光光谱仪在我国各行各业应用越来越广泛。研究X荧光光谱仪在分析过程中的误差，提高仪器的分析准确度成为重要的课题。 X射线荧光分析过程中产生误差
实验室光学仪器X荧光光谱的定量分析方法
在X射线光谱分析中,由于现代仪器的改进,主要的误差来源已不在仪器方面,而是在分析方法与制样技术上。不管是偶然误差,或是系统误差,现代仪器均有可能予以克服,使之减少到可以忽略的地步。因此,提高测定结果的准确度和精密度,必须着重从分析方法和操作技术上去努力。分析方法,可以划分为实验校正法和数学校正法两大
实验室光学仪器X射线荧光光谱仪的优点
①由于不需要晶体及测角仪系统,检测器的位置可以紧接样品位置,接收幅度的立体角增大,检测灵敏度可提高2~3个数量级。②不存在高次衍射谱线的干扰,可以一次同时测定样品中几乎所有的元素,分析物件不受限制。③能量色散X射线荧光光谱仪已发展成系列仪器,有便携式或在线型、台式和通用的高性能谱仪等三种类型。类型区
实验室光学仪器X射线荧光光谱仪的原理
现代X射线荧光光谱仪已发展成一个大家族,可分为同步辐射X射线荧光光谱、质子X射线荧光光谱、全反射X射线荧光光谱、波长色散X射线荧光光谱和能量色散X射线荧光光谱等。同步辐射X射线荧光光谱、质子X射线荧光光谱、全反射X射线荧光光谱基本上是用Si(Li)半导体探测器进行检测的。波长色散X射线荧光光谱还可进
实验室光学仪器X射线荧光光谱仪常用的荧光激发方法
一、用放射性同位素源激发源激发是将少量的放射性同位素,如55Fe(铁)、109Cd(镉)等物质固封在密封的留有小孔的铅罐中,连续发射出低能γ射线,经准直后照射到被测物质上产生X荧光。同位素源发出的X射线强度是非常稳定的,但是X射线强度小,能力分布不可调。优点:单色性好、信噪比高、体积小、重量轻。适
实验室光学仪器X射线荧光光谱仪结构及原理
一、分光晶体分光晶体是晶体分光系统的核心部件,为了获得最佳的分析效果,晶体的选择是十分重要的。分光晶体相当于光学光谱仪中棱镜和光栅,X射线区域之所以不能使用棱镜或光栅作为的分光单元,是因为X射线的波长短、能量大、穿透力强、几乎不发生折射。晶体分光的原理是根据布拉格衍射定律2dsinθ=mλ,当波长为
实验室光学仪器X射线荧光光谱仪的的结构及原理
记录系统由放大器,脉冲高度分析器和记录、显示装置组成。其中脉冲高度分析器是关键性部件。由检测器将光信号转换成电脉冲信号输送到前置放大器,经前置放大器预放大后再送至主放大器,经放大后送入脉冲高度分析器,再显示记录或送入计算机。主放大器输出的脉冲信号包括待测元素脉冲信号、噪声及高次线脉冲信号。每一个电脉
XRF光谱仪分析中的不确定度
在这里，数据处理过程是指从测量的谱线强度计算样品中元素浓度的过程，包括根据标准样品建立校正曲线和根据校正曲线计算未知样的浓度。在采用多重线性回归方法确定校正曲线的过程中，校正模型的选用、基体校正方法、谱线重叠的校正方法、标准数据的准确性至分析浓度的范围等都对分析结果的准确度产生影响。要对这些因素
X射线荧光光谱仪分析误差的来源
X射线荧光仪器分析误差的来源主要有以下几个方面：1． 采样误差：非均质材料样品的代表性2． 样品的制备：制样技术的稳定性产生均匀样品的技术3． 不适当的标样：待测样品是否在标样的组成范围内标样元素测定值的准确度标样与样品的稳定性4． 仪器误差：计数的统计误差样品的位置灵敏度和漂移重现性5． 不适当的
测量不确定度的来源有哪些？
从影响测量结果的因素考虑， 测量结果的不确定度一般来源于： 被测对象、 测量设备、测量环境、测量人员和测量方法。 1 被测对象 a 被测量的定义不完善 被测量即受到测量的特定量，深刻全面理解被测量定义是正确测量的前提。如果定义本身不明确或不完善，则按照这样的定义所得出的测量值必
实验室光学仪器X射线荧光光谱仪的定性分析原理及步骤
一、定性分析的基础——Moseley定律X射线荧光的波长随着原子序数的增加有规律地向波长变短方向移动。Moseley(莫塞莱)根据谱线移动规律,建立了X射线波长与元素原子序数的定律。数学表达式为:(1/λ)1/2=K(Z-S)其中,K , S为常数,随不同谱线系列(K , L)而定;Z是原子序数。由
影响X荧光光谱仪的定量分析的因素
1、待测元素的浓度； 2、仪器校正因子； 3、测得的待测元素X射线荧光强度，经过背景、谱线和死时间校正后，获得的纯强度； 4、基体效应及校正。
X射线荧光光谱仪定量分析方法简介
X射线荧光光谱法是一种相对分析方法，光谱仪只提供X射线荧光的强度，要找到荧光强度与样品浓度的关系，需要一套高质量的标准样品，根据元素的浓度和已测的该元素的特征谱线的强度按一定关系进行拟合绘制工作曲线，以该工作曲线为基础测试同类型样品元素的组成和含量。
实验室光学仪器X射线荧光光谱仪的检测器的种类及原理
X射线检测器又称探测器,是种能量转换器,能对光子进行计数。在与光电子作用时,它可以储存每次入射光子的全部能量。光子流越弱,检测器工作的精度越高。目前常用的Ⅹ射线检测器有气体能量转化器、半导体能量转换器和闪烁计数器。 一、气体能量转化器气体能量转化器也称充气型正比计数器(gas proportion
X荧光中干扰谱线的来源及消除方法
在X射线光谱分析中,由于谱线之前互相干扰比较少,并且减少这种干扰的方法较多,在多数情况下谱线干扰现象不是影响分析结果的主要因素。但是在某些情况如稀土化合物中稀土元素的测定中,谱线重叠现象仍然是严重的。这种干扰,轻则影响强度的确定,增加分析线强度测量的统计误差,降低分析元素的测定灵敏度;重则是某些分析
实验室原子吸收光谱分析中的测量不确定度主要来源
原子吸收光谱分析中的测量不确定度主要来源于样品称量、消化液定容及由吸光度值通过标准曲线拟合求浓度CO三部分其中,最主要的不确定度分量是由吸光度值通过标准曲线拟合求样品溶液浓度CO时引入的。测量是科学技术、工农业生产、国内外贸易、工程项目以至日常生活领域中不可缺少的一项工作,测量的目的是确定被测量的量
X荧光光谱仪中X光管的寿命问题
经常在网上看到大家讨论X光管的寿命问题，实际上，可能每个人描述的都不是一件事情，因为X光管的功率不同，并且差别很大，从几瓦到几千瓦，各种功率X光管的设计寿命就相差很多。比如灯丝电流，50W的光管只要几安培，400W的要将近10安培，2000W的要十几安培，4000W的要几十安培，那么对灯丝的消耗就
实验室光学仪器X荧光分析仪的应用及概况
一、XRF在物质成分分析上的应用XRF应用主要取决于仪器技术和理论方法的发展。X射线荧光分析仪器有三种主要类型:实验室用的、采用各种不同激发源的荧光X射线光谱仪和非色散的荧光分析仪;小型便携式的X射线荧光分析仪;工业上的专门仪器如多光路的X射线量子仪等。这些仪器和方法分别在工业上如冶金、地质、化工、
X荧光光谱仪如何做定性与定量分析
定性与定量分析 （一）、定性分析定性分析是X荧光光谱分析的基础，因为只有从仪器获得的谱图中辨认峰谱，才能知道待测试样中还有那些元素，并且分析待测元素的主要谱线，以及常见的干扰谱线，以便选择合适的测量谱线，用于定量分析方法，确定谱线的重叠校正方法，选择校正元素，终达到准确测试
X射线荧光光谱仪中的X射线原理科普
X射线荧光光谱仪是一种快速的、非破坏式的物质测量方法。x射线具有很高的穿透本领，能透过许多对可见光不透明的物质，如墨纸、木料等。这种肉眼看不见的射线可以使很多固体材料发生可见的荧光，使照相底片感光以及空气电离等效应。X射线初用于医学成像诊断和X射线结晶学。X射线也是游离辐射等这一类对人体有危害的
实验室光学仪器X荧光分析仪液体样品的制备方法
液体样品可直接放在液体样品杯中进行直接测定,所用液体体积尽可能达到无限厚,体积应保持恒定。样品杯由不锈钢、聚四氟乙烯等材料制成,并用厚度为几个微米的聚酯、聚乙烯、聚丙烯等薄膜作为支撑保护。液体样品也可以经富集,再将其转移到滤纸片、 Mylar膜或聚四氟乙烯基片上,经物理浓缩,使分析物成固体残留物用于
实验室光学仪器X荧光分析仪－固体样品的制备方法
1)压片法粉末压片法制作步骤一般包括干燥、焙烧、研磨、混合、压片。各个步骤的目的各不相同,分工明细。干燥的目的是除去附着水;焙烧的目的是出去结晶水和碳酸根,也可以改变矿物的化学结构或微观晶体状态来克服由于矿物效应引起对X射线荧光强度的影响。而混合和研磨是为了使试样的不均一性和颗粒度效应减小到最低程度
X荧光光谱仪分析中的干扰分析
1、在X荧光光谱仪分析中，某些元素间可能有全部或者部分谱线重叠。基本参数方程要求使用没有受到谱线重叠影响的净强度。在这些方程中包含某些经验的修正。 2、在X射线光谱仪分析中，在某些元素间可能存在元素间干扰或者基体效应。来弥补这些效应的经验方式就是制备一系列校正标样的曲线，浓度范围涵盖要分析的范围。此
电子汽车衡误差测量不确定度来源
汽车衡在使用的长期使用的过程中会出现误差偏大，遇到这种情况时，我们通常可以计量部门检测或是自己校准让误差回复到正常误差范围内。计量部门对汽车衡检测系统化，针对性强，检测全面合理。当然计量部门检测汽车衡误差时，也是存在有误差不确定度的，本文就这一问题，具体的说说汽车衡误差测量的不确定来源在哪些方面。1
X射线荧光仪器分析误差的来源
X射线光谱分析仪的好坏常常是以X射线强度测量的理论统计误差来表示的，BX系列波长色散X射线荧光仪的稳定性和再现性，已足以保证待测样品分析测量的精度，被分析样品的制样技术成为影响分析准确度的至关重要的因素，在样品制备方面所花的工夫将会反映在分析结果的质量上。X射线荧光仪器分析误差的来源主要有以下几
X荧光光谱仪的定量分析和定性分析的介绍
不同元素的荧光X射线具有各自的特定波长，因此根据荧光X射线的波长可以确定元素的组成。如果是波长色散型光谱仪，对于一定晶面间距的晶体，由检测器转动的2θ角可以求出X射线的波长λ，从而确定元素成分。 事实上，X荧光光谱仪在定性分析时，可以靠计算机自动识别谱线，给出定性结果。但是如果元素含量过低或存
高敏度x荧光光谱仪在检测大米中重金属镉中的应用
实验背景： 粮食重金属污染频发，污染源的控制等需要有更加快速和现场分析方法，且分析结果准确可靠，避免假阴性结果，如果分析仪器便携，无需样品前处理，将更有广泛的应用前景，这样执法单位就可以现场检测执法，可移动的仪器设备，能够车载，检测样品量大幅提高，提高使用效率。 高灵敏度X荧光光谱仪
实验室X荧光光谱仪的特点介绍
实验室能量色散X荧光光谱分析仪体积小、稳定性好、分析快速准确、运行成本低、操作维护方便、是控制产品质量的理想选择。可测定铅Pb、汞Hg、镉Cd、铬Cr、溴Br等元素。硅半导体探测器，通过智能激发和检测设计实现高灵敏度，用户可自定义多曲线多光谱拟和分析方法，适用于不同的应用场合。 实验室能量